文章核心观点 - 宝济药业通过三次“逆势而为”的战略决策，成功在港股上市并实现市值突破200亿港元，展现了穿越经济周期的能力 [1] - 公司的核心战略是避开拥挤的热门赛道，专注于挖掘并满足未被满足的临床真实需求，进行差异化创新 [2] - 公司不仅注重创新研发，更将规模化、高效率的先进生物制造能力置于战略核心，以降低成本并实现“人人可及” [4][5] - 公司计划利用上市募资推进核心产品全球商业化，并凭借全产业链布局走自主研发、自主出海的长期主义道路 [7][9] 公司战略与成长轨迹 - 2019年新冠疫情初期，行业收缩时，公司选择加速研发管线布局 [1] - 2022年生物医药行业融资环境收紧，公司主动寻求战略资本助力 [1] - 2023-2024年港股市场震荡调整，公司坚定推进IPO并成功上市，首日市值突破200亿港元 [1] - 公司确立了“要么做第一，要么做唯一”的战略原则，不追逐拥挤赛道，深耕稀缺价值 [2] 差异化创新与核心产品管线 - 创新路径反“共识”，避开PD-1、ADC、GLP-1等内卷热门赛道，转向被市场忽视的临床真实需求 [2] - **SJ02（晟诺娃）**：中国首款获批的长效促卵泡激素，将辅助生殖治疗从“每日一针”革新为“一周一针” [3] - **KJ103**：全球首个进入III期临床的低预存抗体IgG降解酶，针对病情凶险的急性自身免疫疾病，旨在探索全新治疗路径 [3] - **KJ017**：国内首家报产、目前唯一处于新药注册上市申请（NDA）阶段的重组人透明质酸酶，作为关键辅料可大幅缩短给药时间 [5] 产业化与成本控制战略 - 公司将规模化、高效率的先进生物制造能力建设置于战略核心，以系统性降低单位生产成本 [4][5] - 已建成一座占地面积6.3万平方米的GMP生产基地，另一座约3.7万平方米的新设施预计2026年年中投入运营 [5] - 依托合成生物学技术，构建了完全自主可控的重组生物药制造体系 [5] - 通过KJ017产品，公司甘当行业“卖水人”，为整个生物医药行业提供可靠、高效的基础辅料支撑，而非争夺终端市场 [5][6] - 公司凭借规模化制造能力，承诺对KJ017“永远不涨价，只会越来越便宜”，并在客户提前3个月预约下保证稳定供货 [6] 资本运用与全球化战略 - 公司港股上市募资净额约9.22亿港元 [7] - 募资用途：53.5%用于三大核心产品（KJ017、KJ103、SJ02）的研发深化与商业化落地；17.7%用于其他管线产品开发及备案 [7] - 全球发展战略为“中国-美国／欧洲”，计划于2026年上半年向欧洲药品管理局提交KJ017及SJ02的新药临床试验申请（IND） [7] - 考虑开展KJ103的海外临床研究，并积极寻求与跨国制药公司合作，加速管线产品的全球开发及商业化 [7] 行业背景与公司定位 - 中国创新药出海在2025年呈现“规模与质量同步跃升”态势，截至10月末对外授权总金额已超900亿美元，近乎翻倍于2024年全年的519亿美元 [8] - 行业存在“大而不强”的隐忧，多数生物技术企业因能力储备不足，依赖早期授权“借船出海”，甚至为缓解资金压力而被迫“卖青苗” [8] - 公司反对“卖青苗”模式，凭借对产品临床价值的信心和一体化全产业链布局，选择自主研发、自主出海的长期主义道路 [8][9] - 公司自成立之初便构建了“创新研发—先进制造—临床转化”一体化全产业链布局，志在建立全球认可的医药品牌 [9]

文章核心观点 - 2025年12月港股生物科技新股市场出现极端分化行情，标志着板块估值体系正从“故事驱动”向“价值驱动”重构，投资者开始更严格地以管线确定性、收入可持续性和商业化潜力来评估企业真实价值 [1][26][27] - 宝济药业凭借其差异化的“金字塔型”管线布局、初步的自我造血能力及清晰的商业化路径，在市场转向期逆势上涨；而华芢生物与翰思艾泰则因管线进展滞后、缺乏主营业务收入及商业化前景不明朗而遭遇惨烈破发 [6][30] 行情回溯：冰与火交织的港股生物科技新股市场 - **分化行情的全景呈现**：2025年12月10日，宝济药业-B上市首日开盘大涨127%，盘中最高涨幅突破170%，最终收涨近150%，市值飙升至189亿港元 [1][3]；仅12天后，华芢生物于12月22日上市首日暴跌29.32%，市值蒸发近20亿港元 [1][3]；次日（12月23日），翰思艾泰-B上市首日暴跌46.25%，刷新年内生物科技新股首日最差表现 [1][4] - **市场转向的核心诱因**：监管收紧信号、新股发行密度激增导致流动性分流，以及生物科技板块自身估值回归压力共同作用 [5]；Wind数据显示，2025年11月以来上市的28只港股新股中，有14只破发，破发率达50%，远高于2024年全年的35.71%和2025年上半年的30.23% [5]；一级市场定价与二级市场真实风险偏好出现错位，国际长线资金更为审慎 [5] 管线对比：确定性差异铸就价值鸿沟 - **宝济药业：金字塔型管线，兼顾确定性与成长性** - 采用“场景驱动”战略，避开ADC、PD-1等红海赛道，形成“底层稳现金流、中层谋增长、顶层追突破”的多层次管线体系 [7] - 底层成熟产品提供稳定现金流：SJ02（长效FSH-CTP融合蛋白）已获批上市用于辅助生殖；KJ017（重组人透明质酸酶）已提交NDA并进入优先审评，是中国首个且唯一进入NDA阶段的同类产品，也是全球第三款 [7] - KJ017作为“百搭型”赋能平台，能将大分子药物皮下注射时间缩短至2到5分钟，市场空间广阔：全球市场预计到2033年达90.94亿美元，中国市场预计达69.80亿元人民币 [8] - 中层潜力产品KJ103是全球首款也是唯一进入注册临床阶段的低预存抗体IgG降解酶，已在中国获得两项“突破性疗法认定” [8] - **翰思艾泰：管线扎堆红海，临床进展缓慢且不确定性高** - 核心产品HX009（抗PD-1、SIRPα双功能抗体融合蛋白）处于Ib/II期临床，但PD-1/SIRPα赛道竞争激烈，从II期临床到上市平均需8.2年，研发周期长、失败风险高 [10] - 另一主要产品HX301（多靶点激酶抑制剂）针对脑胶质母细胞瘤的II期研究，因该疾病治疗难度大，临床试验成功率低 [10] - 管线均未商业化，进度最快的仍处于II期临床；据报告，药物从I期临床到获批上市平均需10.5年，研发周期长意味着更高资金压力和不确定性 [11] - **华芢生物：核心管线进展滞后，技术壁垒薄弱** - 核心管线为两款PDGF类药物：Pro-101-1（深二度烧烫伤）和Pro-101-2（糖尿病足溃疡） [12] - Pro-101-1的IIb期临床试验结果未呈现显著差异，需延长评估并启动IIIa期探索性试验，研发周期大幅延长且后续推进存在不确定性 [12] - Pro-101-2自2022年2月起受试者入组缓慢，开发进度明显延误 [13] - 中国境内尚未有商业化的PDGF药物获批，监管审批不确定性较高；其他管线均处于临床前阶段 [13] 收入与财务：自我造血能力决定生存韧性 - **宝济药业：收入结构优化，具备初步自我造血能力** - 2025年上半年营收实现突破性增长至4199万元，同比暴增2716.23% [15] - 2025年上半年营收增长主要来源于欧加隆支付的4000万元首付款（占营收95.3%），反映其技术平台商业化潜力 [15] - 核心产品已进入商业化或准商业化阶段：SJ02已获批上市并与安科生物签署独家销售代理协议；KJ017预计2025年下半年获批上市 [16] - 自建大规模cGMP生产基地，总占地面积近10万平方米，预计反应器总容积约26,100L，年产能预计可达2250万份制剂，具备“总成本领先”优势 [17] - 截至2025年6月30日，现金及现金等价物为4.53亿元，相对充裕 [17] - **翰思艾泰：无主营业务收入，持续亏损且现金流紧张** - 报告期内（2023年、2024年及2025年前八个月）无任何主营业务收入，收入仅来自其他收入及收益，金额分别为666.4万元、768.1万元和262.6万元 [18] - 亏损持续扩大：2023年、2024年净亏损分别为8516万元、1.17亿元；2025年前八个月亏损8743.8万元，报告期内累计亏损达2.9亿元 [18] - 研发与行政开支高企：2023年、2024年研发开支分别为4666万元、7472万元；行政开支分别为1722万元、4619万元 [18] - 截至2025年8月31日，现金及现金等价物仅为1.5亿元，以当前亏损速度计算仅能支撑约17个月运营 [19] - **华芢生物：主营业务收入为零，累计亏损超4.5亿元** - 2023年、2024年及2025年前三季度收入分别为47.2万元、26.1万元及0元，收入非核心产品商业化所得 [20] - 报告期内净亏损分别为1.05亿元、2.12亿元及1.35亿元，累计亏损超4.5亿元 [20] - 研发与行政开支持续高企：报告期内研发费用分别为3991.5万元、9132.6万元、6121.9万元；行政开支分别达4211.7万元、11678.1万元、7356.2万元 [20] 商业化潜力：市场空间与落地能力的双重考验 - **宝济药业：差异化赛道+强大合作伙伴，商业化前景明确** - KJ017瞄准伴随生物药“去静脉化”趋势的黄金赛道，全球市场预计2033年达90.94亿美元，中国市场预计达69.80亿元人民币 [22] - SJ02所处辅助生殖市场空间广阔，与安科生物合作有望快速实现市场渗透 [22] - KJ103所处自身免疫疾病市场增长潜力大：全球IgG降解酶市场预计2033年达16.71亿美元，中国市场预计达74.95亿元人民币 [23] - 采取“自主+合作”双轮驱动商业化模式，自建产能控制成本与供应链，与行业龙头合作弥补销售渠道不足 [23] - **翰思艾泰：红海市场竞争激烈，商业化落地遥遥无期** - 核心产品HX009所处肿瘤免疫治疗市场竞争白热化，面临激烈价格战 [24] - 核心产品仍处II期临床，距离商业化还需约8年，临床试验成功率存在较大不确定性，且需从零建设商业化团队 [24] - **华芢生物：市场空间有限，商业化不确定性高** - 核心产品Pro-101-1针对深二度烧烫伤，属小众适应症；Pro-101-2针对糖尿病足溃疡，市场接受度和渗透率有待验证 [25] - 核心产品研发进展滞后，商业化时间表难以确定，面临市场竞争和监管政策双重压力 [25] 市场情绪与估值体系：从狂热到理性的价值回归 - **估值逻辑的重构：从“故事驱动”到“价值驱动”** - 此前市场估值基于管线“想象力”，而情绪降温后转向关注管线确定性、自我造血能力及商业化前景 [27][28] - 宝济药业因符合新估值逻辑（管线进展明确、有自我造血能力、商业化前景清晰）而逆势上涨；华芢生物与翰思艾泰因仍停留在“讲故事”阶段而遭资本抛弃 [28] - 翰思艾泰在公开发售阶段获得约2600倍超额认购，但上市后破发表明认购狂热属短期投机，股价表现才体现企业真实价值 [4][28] - **基石投资者的信号意义：专业资本的选择偏好** - 宝济药业基石投资者包括安科生物（香港）、国泰君安证券投资（香港）等知名机构，安科生物的认购体现了业务认可并为商业化提供支撑 [29] - 翰思艾泰虽有4家基石投资者锁定17%认购份额，但实力相对较弱且无相关产业资本；华芢生物基石投资者信息未明确披露，机构认可度较低 [29] - 基石投资者锁定期安排影响股价稳定性：宝济药业锁定期较长提供支撑，华芢生物和翰思艾泰锁定期较短导致上市后抛压较大 [29]

公司股价与市场表现 - 公司股票逆市上涨近5% 截至发稿时上涨3.79% 报68.45港元 成交额1837.76万港元 [1] - 公司于港交所主板上市首日收盘大涨138.82% 当前总市值已突破200亿港元 [1] 公司战略与业务聚焦 - 公司战略聚焦四大领域：大容量皮下给药 抗体介导的自身免疫性疾病 辅助生殖及重组生物制药 [1] - 公司采用“场景驱动”战略 结合合成生物学技术壁垒与“总成本领先”的工业化优势 形成独特的“金字塔型”管线布局 [2] 产品管线与研发进展 - 公司管线包含12款自主开发在研产品 包括三款核心产品(KJ017、KJ103及SJ02(晟诺娃®)) 四款其他临床阶段候选药物(BJ007、KJ015、SJ04及KJ101) 及五款临床前资产(BJ008、BJ009、BJ045、BJ047及BJ044) [1] - 产品SJ02已获批上市 产品KJ017已提交新药上市申请 [2] 商业模式与财务可持续性 - 公司“金字塔型”管线的底座由临床周期短、费用低、市场需求确定性高的产品构成 旨在快速形成稳定销售和现金流 [2] - 该商业模式为公司提供“自我造血”能力 有效消除未盈利生物科技公司普遍存在的“融资焦虑” [2]

公司股价与市场表现 - 宝济药业-B(02589)股价逆市上涨近5%，截至发稿涨3.79%，报68.45港元，成交额1837.76万港元 [1] - 公司近日正式登陆港交所主板，上市首日收盘大涨138.82%，总市值现已突破200亿港元 [1] 公司核心业务与产品管线 - 公司战略性聚焦四大领域：大容量皮下给药、抗体介导的自身免疫性疾病、辅助生殖及重组生物制药 [1] - 公司管线主要包括12款自主开发在研产品，包括三款核心产品(KJ017、KJ103及SJ02(晟诺娃))、四款其他临床阶段候选药物及五款临床前资产 [1] - 产品SJ02(晟诺娃®)已获批上市，核心产品KJ017的新药上市申请(NDA)已提交 [1][2] 公司战略与竞争优势 - 公司在“场景驱动”的战略选择、合成生物学的技术壁垒以及“总成本领先”的工业化优势协同下，形成了独有的“金字塔型”管线布局 [2] - “金字塔型”管线的底座由临床周期短、费用低、市场需求确定性高的产品构成，如已上市的SJ02和已提交NDA的KJ017 [2] - 该类产品聚焦解决明确的临床场景痛点和技术替代，能够快速形成稳定的销售和现金流，为公司提供“自我造血”能力 [2] - 这种模式有助于消除18A生物科技公司普遍存在的“融资焦虑”，打造可持续增长样本 [2]

公司股价与市场表现 - 宝济药业-B股价逆市上涨，截至发稿涨3.79%，报68.45港元，成交额1837.76万港元 [1] - 公司近日正式登陆港交所主板，上市首日收盘大涨138.82% [1] - 公司总市值现已突破200亿港元 [1] 公司战略与业务聚焦 - 公司战略性聚焦四大领域：大容量皮下给药、抗体介导的自身免疫性疾病、辅助生殖及重组生物制药 [1] - 公司采用“场景驱动”的战略选择，结合合成生物学的技术壁垒与“总成本领先”的工业化优势，形成独特的“金字塔型”管线布局 [2] 产品管线与研发进展 - 公司管线主要包括12款自主开发在研产品 [1] - 其中包括三款核心产品：KJ017、KJ103及SJ02(晟诺娃) [1] - 包括四款其他临床阶段候选药物：BJ007、KJ015、SJ04及KJ101 [1] - 包括五款临床前资产：BJ008、BJ009、BJ045、BJ047及BJ044 [1] - “金字塔型”管线的底座由临床周期短、费用低、市场需求确定性高的产品构成，例如已获批上市的SJ02和已提交新药上市申请(NDA)的KJ017 [2] 商业模式与财务可持续性 - 公司通过聚焦解决明确临床场景痛点和技术替代的产品，能够快速形成稳定的销售和现金流 [2] - 此类产品为公司提供了“自我造血”能力 [2] - “自我造血”能力有效消除了18A生物科技公司普遍存在的“融资焦虑” [2]

公司上市概况 - 宝济药业于2025年12月10日在香港联交所主板成功上市，股份代号2659.HK，发行价为每股26.38港元，基础发行规模约10亿港元 [1] - 本次发行引入了3家基石投资者，认购股份约占发售股份的20.06% [2] - 申万宏源证券（香港）有限公司担任本次发行的联席账簿管理人及联席牵头经办人 [1] 公司业务与战略 - 公司成立于2019年，战略聚焦四大领域：大容量皮下给药、抗体介导的自身免疫性疾病、辅助生殖及重组生物制药 [2] - 公司拥有12款自主开发在研产品，包括3款核心产品、4款其他临床阶段候选药物及5款临床前资产 [2] - 公司已建立商业化规模的生产能力，具备成本效益和标准化生产优势，有助于业务向其他治疗领域扩展并挖掘新市场机会 [2] 核心产品管线 - 核心产品SJ02（晟诺娃®）是一种长效重组人卵泡刺激素羧基末端肽融合蛋白，用于辅助生殖，已于2025年8月获得国家药监局NDA批准 [2] - 核心产品KJ017是一种处于NDA阶段的重组人透明质酸酶，主要用于大容量皮下给药及辅助皮下补液 [2] - 核心产品KJ103是一种处于III期开发阶段的创新重组免疫球蛋白G降解酶，用于治疗肾脏移植前脱敏及病理性IgG介导自身免疫性疾病 [2] 市场前景 - 根据招股书披露，到2033年，公司四个战略性治疗领域在中国的临床可触及市场规模合计将达约人民币500亿元 [2]

上市概况与市场表现 - 宝济药业于12月10日在港交所上市，股票代码02659 HK，上市首日收盘价为63.00港元，较发行价上涨138.82% [1] - 公司全球发售共计37,911,700股H股，其中香港发售3,791,200股，国际发售34,120,500股 [1] - 最终发售价定为26.38港元，全球发售所得款项总额为1,000.1百万港元，扣除上市开支78.6百万港元后，所得款项净额为921.5百万港元 [4][5] 发行相关中介与投资者 - 本次发行的联席保荐人、整体协调人及联席全球协调人为中信证券（香港）有限公司和海通国际资本有限公司，此外还有多家机构担任联席账簿管理人及联席牵头经办人 [1] - 基石投资者包括安科生物（香港）有限公司、Derivatives China Alpha Fund SPC以及国泰君安证券投资（香港）有限公司，合计认购7,604,100股发售股份，占全球发售股份的20.06% [3][4] 募集资金用途 - 公司计划将全球发售所得款项净额用于核心产品（KJ017、KJ103及SJ02）的研发及商业化 [5] - 资金还将用于推进其他现有管线产品、优化专有合成生物学技术平台、研发新候选药物、提升及扩大生产能力，并补充营运资金及用于一般公司用途 [5] 公司业务与战略定位 - 宝济药业是一家生物技术公司，利用合成生物技术在中国开发及提供重组生物药物 [5] - 公司专注于攻克治疗选择有限且药物制造工艺复杂的目标病症，战略重点在于生产生物药物，以替代源自动物器官、血液或尿液的生化提取产品，或升级现有治疗手段 [5] - 公司拥有一项获批准产品及多元化的临床管线 [5] 财务表现 - 2023年、2024年全年及截至2024年、2025年6月30日止六个月，公司收入分别为人民币6.9百万元、6.2百万元、1.5百万元及42.0百万元 [6][7] - 同期，公司净亏损分别为人民币160.4百万元、364.4百万元、167.3百万元及183.1百万元，期内亏损合计人民币707.9百万元 [6][7] - 同期，经调整亏损（非国际财务报告准则计量）分别为人民币160.4百万元、205.7百万元、97.2百万元及123.9百万元 [6][7] - 研发开支是主要支出，2023年、2024年全年及2024年、2025年上半年分别为人民币132.5百万元、250.7百万元、116.3百万元及111.0百万元 [7] 现金流状况 - 2023年、2024年全年及截至2024年、2025年6月30日止六个月，公司经营活动所用现金净额分别为人民币140.2百万元、219.8百万元、172.9百万元及105.2百万元 [7][8] - 同期，投资活动所用现金净额分别为人民币136.4百万元、122.1百万元、59.4百万元及29.8百万元 [8] - 融资活动是现金的主要来源，同期融资活动所得现金净额分别为人民币122.9百万元、543.2百万元、45.6百万元及64.5百万元 [8] - 截至2025年6月30日，公司期末现金及现金等价物为人民币453.4百万元 [8]

上市表现与资本认可 - 公司于12月10日在港交所主板上市，首日收盘价上涨138.82%，成交额4.49亿港元，总市值达205.37亿港元 [1] - 香港公开发售部分获得3526.34倍认购，国际发售部分获得6.59倍认购，显示资本市场热烈追捧 [1] - 上市引入安科生物香港、DC Alpha SPC、国泰君安证券投资为基石投资者，合计认购2.006亿元，占全球发售股份的20.06% [1] - 公司历经6轮融资，2024年12月C+轮融资后估值达48.71亿元人民币，为首轮投后估值的23倍 [1] - 投资机构包括上海生物医药基金、宝山国投、上海科创集团、Centerlab、方圆资本、东方富海等，获得产业与市场化资本广泛认可 [1] 公司业务与研发管线 - 公司成立于2019年，是一家生物技术公司，战略性聚焦大容量皮下给药、抗体介导的自身免疫性疾病、辅助生殖及重组生物制药四大领域 [2] - 研发管线包括12款自主开发在研产品，涵盖三款核心产品、四款其他临床阶段候选药物及五款临床前资产 [2] - 核心产品KJ017是中国进展最快且是全球第三款达到NDA或以上阶段的重组人透明质酸酶，有望将静脉注射药物转为皮下给药 [2] - 目前全球仅有两款重组人透明质酸酶产品获批，中国尚无该产品获批，KJ017有望填补市场空白并释放商业潜力 [2] - 药物开发策略专注于高效优化具有重大市场价值或未开发商机的经验证疗法 [2] 发展战略与行业影响 - 公司积极推进全球化战略，计划通过在海外开展临床研究、与跨国制药公司合作，加速管线产品的全球开发及商业化 [3] - 依托多元化管线、前沿临床进展及专业技术平台，公司培育了清晰的成长预期 [3] - 此次赴港上市是公司发展的关键战略跃升，并为其他医药板块优质标的探索资本化道路提供参照 [3]

公司上市表现与资本认可 - 公司于12月10日在港交所主板上市，首日收盘股价上涨138.82%，成交额4.49亿港元，总市值达到205.37亿港元 [1] - 香港公开发售部分获得3526.34倍认购，国际发售部分获得6.59倍认购，显示资本市场热烈追捧 [1] - 引入安科生物香港、DC Alpha SPC、国泰君安证券投资为基石投资者，合计认购2.006亿元，占全球发售股份的20.06% [1] - 公司历经6轮融资，2024年12月C+轮融资后估值达48.71亿元人民币，为首轮投后估值的23倍 [1] - 投资机构包括上海生物医药基金、宝山国投、上海科创集团、Centerlab、方圆资本、东方富海等，获得本地产业资本与市场化基金共同认可 [1] 公司业务与研发管线 - 公司成立于2019年，战略性聚焦四大领域：大容量皮下给药、抗体介导的自身免疫性疾病、辅助生殖及重组生物制药 [2] - 研发管线包括12款自主开发在研产品：三款核心产品(KJ017、KJ103及SJ02(晟诺娃®))、四款其他临床阶段候选药物(BJ007、KJ015、SJ04及KJ101)及五款临床前资产(BJ008、BJ009、BJ045、BJ047及BJ044) [2] - 药物开发专注于高效优化具有重大市场价值或未开发商机的经验证疗法 [2] - 核心产品KJ017是中国进展最快且是全球第三款达到NDA或以上阶段的重组人透明质酸酶，有望将静脉注射给药转变为皮下注射 [2] - 目前全球仅有两款重组人透明质酸酶产品获批，中国尚无该产品获批，KJ017有望填补市场空白并释放强大商业潜力 [2] 公司发展战略与前景 - 公司积极推进全球化战略，计划通过在海外开展临床研究、与跨国制药公司寻求合作，加速管线产品的全球开发及商业化 [3] - 依托多元化管线、前沿临床进展及专业技术平台，公司培育了清晰的成长预期 [3] - 此次赴港上市是公司发展的关键战略跃升，也为其他医药板块优质标的探索资本化道路提供参照 [3]

上市表现与估值 - 公司于12月10日在港交所上市，发行价为26.38港元/股，开盘价达60.5港元/股，较发行价暴涨129%，随后股价轻微下滑至58.3港元/股，对应市值约为190.05亿港元（约172.5亿人民币）[1] - 三家基石投资者（安科生物香港、DC Alpha SPC、国泰君安证券投资）合计认购2.006亿港元，按开盘价计算，其账面浮盈约2.58774亿港元（约2.35亿人民币）[3] - 公司IPO前最后一轮融资（2024年12月）的投后估值为48.7亿元人民币，以开盘市值计算，上市后市值较该估值上涨了253%[3] 融资历史 - 公司在2020年9月至2024年12月期间完成了6轮融资，累计融资金额达18.6645亿元人民币[3] - 融资历史显示，公司估值从2020年11月增资时的2.0903亿元人民币，增长至2024年C+轮融资时的48.707亿元人民币[4] - 各轮融资的每股成本从1.38元人民币升至16.91元人民币，较本次发行价有23.75%至94.25%不等的折让[4] 公司业务与管线 - 公司是一家成立于2019年的生物技术公司，战略性聚焦四大领域：大容量皮下给药、抗体介导的自身免疫性疾病、辅助生殖及重组生物制药[5] - 公司管线包括12款自主开发在研产品，含3款核心产品、4款其他临床阶段候选药物及5款临床前资产[5] - 核心产品包括：已获国家药监局NDA批准的辅助生殖药物SJ02（晟诺娃®）、处于NDA阶段用于大容量皮下给药的重组人透明质酸酶KJ017、以及处于III期开发阶段用于治疗自身免疫性疾病的创新重组IgG降解酶KJ103[5] 市场前景与产能 - 根据弗若斯特沙利文资料，到2033年，公司四个战略治疗领域在中国的临床可触及市场规模合计将达约500亿元人民币，其中辅助生殖市场约149亿元，抗体介导的自身免疫性疾病市场约267亿元，大容量皮下给药（重组透明质酸酶）市场近70亿元，重组生物制药市场超53亿元[6] - 公司在上海建有符合GMP标准的生产基地，占地面积约63,000平方米，具备生产重组蛋白药物的专业能力[6] 财务状况与募资用途 - 2023年、2024年及2025年前六个月，公司营业收入分别为693.0万、616.0万和419.9万元人民币，同期研发开支分别为1.33亿、2.51亿和1.11亿元人民币，净亏损分别为1.60亿、3.64亿和1.83亿元人民币[6] - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为4.53亿元人民币[6] - 上市后，创始人刘彦君博士持股18.74%，按开盘市值计算，其身家达33.55亿元人民币[7] - 上市募集资金计划用于：核心产品的研发及商业化、推进其他管线产品及筹备相关登记备案、优化技术平台及研发新药、提升及扩大生产能力、以及用作营运资金和一般公司用途[7]