抗体偶联药物（ADC）行业发展现状 - 全球范围内已有数十款ADC疗法获批上市，同时还有数百项ADC新药管线正处于积极的临床研究阶段，展示出蓬勃的发展趋势 [1][13] - ADC凭借将细胞毒性药物精准递送至癌细胞的能力，正成为推动肿瘤领域新药研发的重点方向之一 [1][13] - 全球范围内有数百款ADC疗法处于积极的临床研究阶段，其中包含了数十款双抗ADC，靶点涵盖EGFR、HER2、HER3、c-Met、ROR1、PD-L1、B7-H4、B7-H3等，适应症涉及一系列实体瘤和血液系统恶性肿瘤 [1][13] 2025年ADC研发管线关键进展 - **新药获批上市**：2025年以来，多款创新ADC获监管机构批准上市，为不同类型的乳腺癌、非小细胞肺癌等患者带来了新的治疗选择 [3][15] - 12月，FDA批准阿斯利康和第一三共的靶向HER2的ADC疗法Enhertu联合帕妥珠单抗，用于一线治疗不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌 [3][15] - 10月，FDA批准葛兰素史克（GSK）靶向BCMA的ADC药物Blenrep，联合疗法用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成年患者 [3][15] - 5月，FDA批准艾伯维（AbbVie）靶向c-Met的ADC药物Emrelis，用于治疗c-Met蛋白高度表达的非小细胞肺癌 [3][15] - 1月，阿斯利康与第一三共的靶向Trop2的ADC药物Datroway获批用于治疗HR阳性、HER2阴性乳腺癌，并于6月再获批准用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌 [3][15] - **递交上市申请**：多款ADC疗法已递交上市申请，有望在不久的将来造福患者 [4][16] - 10月，安斯泰来与辉瑞共同开发的靶向Nectin-4的ADC疗法Padcev联合Keytruda的补充生物制品许可申请（sBLA）获FDA受理并授予优先审评，拟用于肌层浸润性膀胱癌 [4][16] - 10月，艾伯维向FDA提交生物制品许可申请（BLA），寻求批准其靶向CD123的ADC疗法pivekimab sunirine，用于治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤 [4][16] - **公布新临床数据**：不少在研ADC新药公布了新的临床数据，靶点涉及CDH6、EGFR/HER3、FRα等，适应症覆盖卵巢癌、非小细胞肺癌、子宫内膜癌等 [6][7][18][19] - 10月，默沙东与第一三共公布的2期研究结果显示，在研CDH6靶向ADC疗法raludotatug deruxtecan在107例铂类耐药卵巢癌患者中，客观缓解率为50.5%，疾病控制率为77.6% [6][18] - 10月，SystImmune公司与百时美施贵宝公布的1期研究数据显示，EGFR/HER3靶向双特异性ADC疗法iza-bren在多种高度预处理的实体瘤患者中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性 [6][18] - 6月，Genmab公司披露的数据显示，在研FRα靶向ADC疗法rinatabart sesutecan在治疗复发性/晚期子宫内膜癌患者中，低与高剂量组的未确认客观缓解率分别为50%与45.5%，疾病控制率分别为100%和81.8% [7][19] ADC药物开发的核心挑战与解决方案 - **疗效评估与优化挑战**：ADC的治疗效果依赖于抗体、连接子与载荷三大核心组成部分的协同作用及其在人体内的生物转化过程，准确识别各组分在体内的状态并动态监测药物抗体比（DAR）的变化至关重要 [9][20] - **专业平台应对疗效挑战**：药明康德测试事业部建立了完整的ADC综合研究平台，融合高分辨率质谱技术与靶向数据分析手段，精准识别代谢产物，动态描绘DAR变化轨迹，助力设计更稳定、更具疗效的ADC候选分子 [9][20] - **安全性评估挑战**：ADC结构在生理条件下可能发生变化导致载荷意外释放，不同组分可能诱导机体产生抗药抗体，临床前模型中的物种差异也可能影响数据的可转化性 [10][21] - **专业方案应对安全挑战**：药明康德测试事业部提供覆盖ADC临床前研发全流程的支持方案，涵盖高灵敏度检测方法，通过流式细胞术与细胞因子分析平台剖析免疫毒性风险，并利用生物标志物库支持精准监测 [10][21] - **耐药性挑战**：随着ADC药物在临床中的广泛应用，耐药性问题日益凸显，常见机制包括肿瘤抗原表达下调、载荷代谢机制改变等 [11][22] - **耐药性评估与应对策略**：药明康德测试事业部已将耐药性评估整合至临床前服务体系，构建了可模拟多种关键耐药机制的验证模型，应对策略包括利用“旁观者效应”和探索与免疫治疗的联合应用 [11][12][22][23] - **整合解决方案成果**：药明康德测试事业部通过提供全面整合、科学驱动的疗效评估、安全性验证及耐药性分析解决方案，已协助合作伙伴完成超过100项ADC的IND申报 [12][23]

艾伯维肿瘤业务扩张 - 公司正显著扩大其在肿瘤学领域的影响力 其业务已从最初由血癌药物Imbruvica和Venclexta构成的双药特许经营权 扩展到实体瘤领域[1] - 最新的产品组合包括用于淋巴瘤的Epkinly、用于卵巢癌的Elahere以及最近用于肺癌的Emrelis[1] - 在2025年前九个月 肿瘤业务销售额占公司总收入的11%以上 同比增长3%[1] 扩张驱动策略与产品表现 - 扩张由有机和无机战略共同驱动 Emrelis是公司首个内部研发的实体瘤药物 而Epkinly和Elahere则是通过收购或合作加入产品组合[2] - 这些新药销售额加上Venclexta的稳定增长 已足以抵消因新型口服疗法激烈竞争而销售额下滑的Imbruvica的负面影响[2] 研发管线与创新技术 - 公司拥有一个令人兴奋且多样化的、涵盖血癌和实体瘤的潜力新疗法管线[3] - 公司正通过增加抗体药物偶联物来加强其肿瘤药物组合 ADC被认为是制药行业的颠覆性创新 能利用抗体的靶向能力将细胞毒性分子药物递送至肿瘤[3] - 一款名为pivekimab sunirine的ADC疗法正在接受FDA审查 用于治疗一种名为BPDCN的罕见血癌 若获批 这将是继Elahere和Emrelis之后公司第三款ADC[4] - 公司还在开发一款名为Temab-A的研究性ADC 其针对转移性结直肠癌的后期研究已进入晚期阶段 并针对胃食管癌和肺癌进行单独的中期研究[4] 非ADC疗法与适应症扩展 - 公司也在开发ADC以外的肿瘤疗法 其管线中的一个关键候选药物是etentamig/ABBV-383 这是一种BCMA x CD3双特异性抗体 正在针对复发/难治性多发性骨髓瘤进行后期研究[5] - 公司还对其已获批产品进行适应症扩展研究 以进一步加强其肿瘤学影响力[5] 肿瘤领域竞争格局 - 肿瘤领域的其他主要参与者包括阿斯利康、默克和辉瑞[6] - 对阿斯利康而言 肿瘤销售额现已占总收入的43% 其肿瘤业务在2025年前九个月同比增长16% 主要受Tagrisso、Lynparza、Imfinzi、Calquence以及与第一三共合作的Enhertu等药物的强劲表现驱动[6] - 默克的关键肿瘤药物是PD-L1抑制剂Keytruda和与阿斯利康合作销售的PARP抑制剂Lynparza 在2025年前九个月 Keytruda单独贡献了默克约48%的总收入[7] - 辉瑞的肿瘤收入在2025年前九个月增长7% 主要受Xtandi、Lorbrena、Braftovi-Mektovi组合以及Padcev等药物驱动 该业务目前占辉瑞总收入的27%以上[7] 公司股价表现与估值 - 艾伯维的股价表现年内优于行业[8] - 从估值角度看 公司股票交易价格较行业略有折价 基于市盈率 公司股票目前的前瞻市盈率为15.87倍 而行业平均为16.31倍 该股交易价格高于其五年均值13.44[11] - 过去60天内 对2025年和2026年的每股收益预期有所下调[13]

报告行业投资评级 - 强于大市（维持）[2] 报告核心观点 - 第三代EGFR TKI已成为晚期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）一线标准疗法，其疗效和安全性显著优于前两代药物，并已占据市场主导地位[4] - 尽管第三代EGFR TKI疗效卓越，但耐药性挑战依然存在，推动了对第四代EGFR TKI、双特异性抗体（双抗）、抗体偶联药物（ADC）等新一代疗法的研发升级[5] - 中国庞大的肺癌患者基数（尤其EGFR突变在亚洲人群高发）为三代EGFR TKI市场放量提供基础，并促使国内药企在克服耐药的创新疗法研发中扮演越来越重要的角色[5][47] 按相关目录总结 一、 国内肺癌高发，EGFR突变是我国NSCLC主要突变亚型 - 2024年全球新发肺癌病例约260万，其中中国新发约115万例，美国新发24万例[8] - 非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌病例的大多数（约85%），2024年全球肺癌药物市场规模约543亿美元，其中美国市场228亿美元，中国市场79亿美元[8] - 在中国NSCLC患者中，EGFR是最常见的驱动基因突变，占比高达50.3%，显著高于白种人群的10-20%[12][13] 二、 第三代EGFR TKI是目前晚期EGFR突变NSCLC一线标准疗法 - EGFR TKI历经三代发展，持续延长患者生存期：第一代TKI（如吉非替尼）将中位无进展生存期（mPFS）从化疗的4-6个月提升至9-13个月；第二代TKI（如阿法替尼）进一步将mPFS延长至11-14个月；第三代TKI（如奥希替尼）的mPFS达到18.9-22.1个月，并展现出更好的耐受性[4][24] - 第三代EGFR TKI凭借卓越疗效和安全性已成为一线标准方案，其全球及中国市场迅速放量：奥希替尼2024年全球销售额达65.8亿美元；2024年中国EGFR TKI市场总销售额突破204.4亿元，同比增长19.5%，其中第三代药物贡献179.9亿元，占比高达88%[4][30] 三、 双抗/ADC/联用方案等探索破局三代EGFR TKI耐药 3.1 三代EGFR TKI耐药后调整亟需破局 - 三代EGFR TKI耐药机制复杂，包括EGFR依赖性机制（如C797S突变）和非依赖性机制（如Met/HER2扩增），在二线和一线奥希替尼治疗进展患者中，C797S突变发生率分别约为14%和7%[32] - 当前研发主要围绕三大方向：针对EGFR依赖性耐药的第四代TKI、针对旁路激活的双抗/ADC、以及针对机制不明人群的联合疗法探索[32] 3.2 第四代EGFR TKI开发主要针对C797S耐药突变，整体处于早期探索阶段 - 第四代EGFR TKI设计思路包括ATP竞争性抑制剂和变构抑制剂，目前整体处于早期临床阶段[38] - 国内布局企业包括翰森制药（HS-10375，临床1期）、迪哲医药（DZD6008，临床1/2期）、和誉医药（AKB3376，临床1期）等[38] 3.3 针对EGFR替代信号旁路激活，EGFR/c-Met双抗、c-Met ADC等取得突破 - 针对Met扩增等旁路激活，EGFR/c-Met双抗埃万妥单抗联合兰泽替尼在MARIPOSA研究中取得突破，mPFS达23.7个月，显著优于奥希替尼单药的16.6个月（HR=0.7）[42] - 全球首款c-Met ADC（Emrelis/Teliso-V）于2025年5月在美获批，用于c-Met高表达NSCLC患者，其客观缓解率（ORR）达34.6%，mPFS为5.5个月，总生存期（OS）为14.6个月[45] 3.4 针对EGFR耐药机制不明人群，双抗、ADC、IO联用等持续探索 - 针对耐药机制不明人群，国内药企多项研究取得积极进展：科伦博泰TROP2 ADC（SKB264）单药对比化疗显著延长PFS（8.3个月 vs 4.3个月，HR=0.49）和OS（死亡风险降低40%）；康方生物PD-1/VEGF双抗（依沃西单抗）联合化疗显著延长PFS（7.1个月 vs 4.8个月，HR=0.46）[47][50] 四、投资建议 - 投资布局围绕三个方向：1）关注已上市三代EGFR TKI（如翰森药业的阿美替尼、艾力斯的伏美替尼）的持续市场渗透与销售增长；2）关注ADC与双抗类药物的临床进展，重点公司包括科伦博泰、百利天恒、康方生物、信达生物等；3）关注第四代EGFR TKI的研发突破，相关企业有迪哲医药、翰森制药、和誉医药等[5][51]

财报发布与预期 - 公司计划于2025年10月31日开盘前公布第三季度财报，市场对季度营收和每股收益的共识预期分别为155.9亿美元和1.80美元 [1] - 公司对2025年第三季度调整后每股收益的指引范围为1.74美元至1.78美元，预计净营收约为155亿美元，汇率预计对销售额有约1%的正面影响 [6] - 在过去30天内，公司2025年的每股收益预期从12.02美元下调至10.81美元 [1] 历史业绩表现 - 公司在过去四个季度的盈利均超出市场预期，平均超出幅度为2.46% [2] - 在上个报告季度，公司的盈利超出预期2.77% [2] 当前季度业务驱动因素 - 公司营收增长可能主要由新一代免疫药物Skyrizi和Rinvoq的更高销售额驱动，市场对这两款药物销售额的共识预期分别为45.6亿美元和21.6亿美元 [7] - 自2023年1月在美国失去专利保护后，明星免疫药物Humira的销售额持续受到侵蚀，市场对其季度销售额的共识预期为11.5亿美元 [8] - 神经科学业务线预计将保持强劲增长，主要驱动力为Botox Therapeutic、抑郁症药物Vraylar以及偏头痛药物Ubrelvy和Qulipta，该业务线销售额的共识预期为27.4亿美元 [11][12] 其他业务板块表现 - 在肿瘤领域，与强生合作的Imbruvica销售额可能因新口服疗法竞争而下降，共识预期为7.08亿美元；而与罗氏合作的Venclexta销售额可能因需求强劲而上升，共识预期为7.12亿美元 [9][10] - 美学产品业务（包括Botox和Juvederm填充剂）的销售额预计已从过去几个季度的疲软中复苏，共识预期为12.7亿美元 [13] 近期交易活动与财务影响 - 近期的收购和授权交易活动，包括以高达21亿美元收购Capstan Therapeutics，产生了约27亿美元的IPR&D费用，预计将使2025年第三季度每股收益减少1.50美元，对近期盈利能力构成压力 [22] - 这些交易活动虽然扩大了公司的研发管线，但也增加了显著的近期开支，导致每股收益预期被下调 [23] 股票表现与估值 - 公司股价年初至今已上涨超过28%，表现优于行业6%的增长率以及标普500指数 [15] - 基于远期市盈率，公司股票当前交易在16.60倍，略高于行业平均的15.58倍，也高于其五年均值13.27倍 [18] 长期增长前景 - 通过成功推出Skyrizi和Rinvoq，公司较好地应对了Humira生物类似药带来的冲击，并预计在2025年恢复强劲的营收增长，预计到2029年将实现高个位数的营收复合年增长率 [20] - 尽管Imbruvica的竞争压力和填充剂销售下降带来挑战，但Venclexta、Vraylar、Ubrelvy、Elahere、Epkinly和Qulipta等药物的销售增长有助于抵消这些损失，为长期表现提供支持 [21]

公司估值与市场表现 - 艾伯维公司股价在10月3日为23391美元[1] - 公司市盈率分别为滚动11265和远期1684[1] - 自2025年5月覆盖以来公司股价已上涨约179%[5] 肿瘤学产品组合进展 - 公司通过抗体药物偶联物Elahere和Emrelis推进肿瘤学产品组合[2] - Elahere针对叶酸受体α标记的癌症已获批用于卵巢癌是两者中更成熟的产品[2] - Emrelis针对c-Met蛋白标记的癌症已获批用于非小细胞肺癌处于商业发布早期阶段[3] Elahere药物表现与前景 - 2025年第二季度Elahere全球净收入为159亿美元环比增长242%[2] - 分析师预计2025年全年销售额可能达到约75亿美元[2] - 预计到2029年Elahere的全球市场机会将超过17亿美元到2034年可能达到60亿美元[3] Emrelis药物增长潜力 - Emrelis的销售额尚未单独报告[3] - 分析师预计到2029年其全球销售额可能达到5亿至10亿美元[3] 肿瘤业务战略定位 - 两款抗体药物偶联物使公司能够在肿瘤领域获得显著增长[4] - 结合早期强劲的采用趋势巨大的可寻址市场和管线扩展机会突显公司推动近期收入增长和长期战略价值的能力[4] - MIRASOL试验的成功为Elahere提供了支持[5]

艾伯维肿瘤业务概览 - 公司已建立起由五款疗法组成的肿瘤业务组合 包括Imbruvica、Venclexta、Epkinly（淋巴瘤）、Elahere（卵巢癌）以及最新获批的Emrelis（肺癌）[1] - 肿瘤业务部门在2025年上半年贡献了公司总收入的11%以上 该部门收入同比增长5% [2] - 预计2025年第三季度整个肿瘤部门销售额将达到17.1亿美元 同比增长近2% [3][7] 艾伯维肿瘤产品表现 - 预计Venclexta、Epkinly和Elahere的销售增长是第三季度肿瘤部门增长的主要驱动力 [3][7] - 由于面临新型口服疗法的竞争 Imbruvica的销售额持续下滑 部分抵消了其他产品的增长 [3] - 肺癌药物Emrelis于2025年5月中旬获批 预计在第三季度将贡献适度的早期销售收入 [3][7] 肿瘤行业竞争格局 - 肿瘤领域的其他主要参与者包括阿斯利康、默克和辉瑞 [5] - 阿斯利康的肿瘤销售额在2025年上半年占总收入的近43% 同比增长11% 主要驱动药物为Tagrisso、Lynparza、Imfinzi、Calquence和Enhertu [5] - 默克的关键肿瘤药物Keytruda在2025年上半年贡献了公司总收入的48%以上 Lynparza与阿斯利康合作销售 [6] - 辉瑞2025年上半年肿瘤收入按运营基础计算增长9% 目前占其总收入的25%以上 主要驱动药物包括Xtandi、Lorbrena、Braftovi-Mektovi组合和Padcev [6] 投资者关注重点 - 投资者将关注公司于10月31日公布的第三季度业绩中肿瘤部门的具体表现 [2] - 尽管肿瘤业务贡献显著 但投资者的焦点仍将主要集中于公司的免疫学业务部门 该部门拥有Humira、Rinvoq和Skyrizi三款旗舰药物 [4]

公司核心业务表现 - 公司凭借其两大重磅药物Skyrizi和Rinvoq的持续放量，在免疫学领域保持主导地位 [1] - 两款药物在Humira的主要适应症及特应性皮炎这一新适应症上均获批准，并在所有已获批适应症中表现强劲，尤其是在炎症性肠病领域 [2] - 强劲的免疫学市场增长、市场份额提升以及新适应症的获批（如Skyrizi用于溃疡性结肠炎，Rinvoq用于巨细胞动脉炎）预计将推动第三季度业绩 [3] 财务数据与估值 - 公司模型预计，在即将公布的第三季度，Skyrizi和Rinvoq的销售额将分别达到45.4亿美元和21.6亿美元 [3] - 公司股票当前远期市盈率为16.72倍，略高于行业平均的15.70倍，并高于其五年均值13.16倍 [10] - 过去30天内，2025年每股收益预期从12.02美元下调至11.93美元，而2026年每股收益预期从14.32美元上调至14.42美元 [11] 业务多元化发展 - 除免疫学外，公司正扩大其在神经科学和肿瘤学等其他治疗领域的业务 [4] - 神经科学业务的增长得益于偏头痛药物Ubrelvy和Qulipta的采用增加 [4] - 肿瘤学业务已成功从血液肿瘤扩展到实体瘤，由Elahere和Emrelis等新药引领 [4] 行业竞争格局 - 强生是该领域的主要竞争者，拥有Stelara和Tremfya两款重磅药物，两者均获批用于包括溃疡性结肠炎和克罗恩病在内的多种免疫学适应症 [5] - 礼来公司通过其药物Omvoh于2023年底获FDA批准用于溃疡性结肠炎，并于今年1月获批用于克罗恩病，正在扩大其免疫学产品组合 [6]

文章核心观点 - 在股票估值普遍偏高时，投资者不应轻易获利了结，而应考虑投资时间跨度等因素，长期投资是重要策略 [1] - 投资组合可结合成熟蓝筹股与新兴成长股，以实现稳定与增长的平衡 [3][16] 蓝筹股投资 - 蓝筹股公司成熟且盈利丰厚，通过股票回购和股息向股东返还资本 [2] - 部分公司属于股息贵族或股息之王，分别连续25年和50年增加股息 [2] - 机构持股比例高，有助于稳定股价并支持长期回报 [2] 成长型公司投资 - 新兴行业的成长型公司若商业模式成功扩展，可提供持久价值 [3] - 部分投机性成长股可能演变为下一代蓝筹股，适合有耐心的投资者 [3] Rocket Lab USA Inc (RKLB) 分析 - 公司仍处于投机阶段，营收达数亿美元但尚未盈利 [4] - 目前大部分收入来自发射业务，未来计划大幅增长服务业务，成为端到端太空企业 [5] - 过去12个月股价上涨473%，交易价格比分析师共识目标价高约25% [6] - 空头权益比例超过14%，但机构持股比例超过70%，显示大投资者对其积压订单和长期潜力有信心 [6][8] Costco Wholesale Corp (COST) 分析 - 公司是成熟、盈利的企业，会员制模式提供经常性收入，留存率接近90% [9] - 市盈率约50倍，估值较高，但近期七年来首次提高会员费，留存率未下降 [9] - 通过回购和股息向股东返还资本，并以其特别股息闻名 [10] - 股价现为915美元，2025年大部分时间交易于1000美元以上，公司无拆股计划 [11] AbbVie Inc (ABBV) 分析 - 公司拥有Humira、Rinvoq、Skyrizi等重磅药物，近期获FDA批准肿瘤药Emrelis [13] - 过去五年总回报超过225%，股息收益率为2.8%，且连续53年增加股息，属于股息之王 [14] - 拥有超过90种候选药物处于临床试验阶段，其中50多种处于后期试验，涵盖免疫学、神经科学和肿瘤学领域 [15] 投资组合策略 - 结合Rocket Lab的增长潜力、Costco的可靠商业模式和AbbVie的收益与创新，可实现投资组合的稳定与增长 [16] - 市场投资时间比择时更重要，混合持有成熟股息支付者和新兴创新公司是持久投资组合的关键 [16]

肿瘤业务产品组合 - 公司拥有强大的肿瘤业务产品组合 包括Imbruvica和Venclexta等核心产品 [1] - 近期新增关键肿瘤药物包括Epkinly（复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤三线治疗）和Emrelis（高c-Met表达非鳞状非小细胞肺癌二线治疗） [2] - 通过2024年2月收购Immunogen获得Elahere 进一步强化肿瘤产品管线 [2] 肿瘤业务财务表现 - 2025年上半年肿瘤业务总收入33亿美元 同比增长4.2% [3] - 增长主要来自Venclexta销售提升及新药Elahere和Epkinly的贡献 抵消了Imbruvica因竞争压力导致的销售下滑 [3] - Elahere和Epkinly在2025年上半年均实现两位数收入增长 Emrelis预计从2025年下半年开始贡献销售额 [2] - 预计肿瘤业务未来三年复合年增长率为3.5% [3] 创新技术布局 - 公司重点发展抗体药物偶联物（ADCs）技术 该技术被视为医药行业颠覆性创新 [4] - 当前商业产品组合中包含两款ADCs（Elahere和Emrelis） [4] - 晚期研发阶段拥有两款新一代ADCs（Temab-A和pivekimab sunirine） 另有多款早期研发阶段产品 [4] - 关键在研产品包括etentamig/ABBV-383（BCMA CD3双特异性抗体 用于复发/难治性多发性骨髓瘤） [5] 行业竞争格局 - 肿瘤领域主要竞争者包括阿斯利康、默克、百时美施贵宝和辉瑞 [6] - 阿斯利康肿瘤销售额占总收入43% 2025年上半年增长16% 主要驱动产品包括Tagrisso、Lynparza、Imfinzi、Calquence和Enhertu [6] - 默克核心肿瘤产品Keytruda占其药品销售额50% 2025年上半年销售额增长6.6%至151亿美元 [7] - 百时美施贵宝核心产品Opdivo占总收入20% 2025年上半年销售额增长9%至48.2亿美元 [7] - 辉瑞肿瘤销售额占总收入25%以上 2025年上半年增长9% 主要产品包括Xtandi、Lorbrena、Braftovi-Mektovi组合和Padcev [8] 公司估值表现 - 公司股价年内上涨21.2% 同期行业涨幅仅0.2% [10] - 基于市盈率估值 公司股票当前交易于15.54倍远期市盈率 高于行业平均的14.64倍及五年均值12.69倍 [13] - 过去30天内2025年每股收益共识预期从12.03美元微降至12.02美元 2026年预期从14.08美元上调至14.31美元 [16]

财报预期与历史表现 - 公司将于2025年7月31日公布第二季度财报 市场预期营收1507亿美元 每股收益289美元 [1] - 过去30天内2025年每股收益预期从1229美元下调至1196美元 [1] - 过去四个季度每股收益均超预期 平均超出幅度293% 最近一季度超出255% [2][3] 产品线表现分析 - 免疫学新药Skyrizi和Rinvoq预计推动增长 市场预期销售额分别为412亿美元和198亿美元 模型预测分别为400亿和200亿美元 [4][6] - 明星药Humira因专利到期持续下滑 美国市场预期销售额141亿美元 模型预测134亿美元 [7] - 神经科学产品表现强劲 市场预期销售额247亿美元 模型预测248亿美元 主要驱动力为Botox Therapeutic和偏头痛新药 [10][11] - 医美产品受Botox和Juvederm增长放缓拖累 市场预期销售额133亿美元 模型预测135亿美元 [11] 合作伙伴药物表现 - J&J合作药物Imbruvica因竞争加剧预计下滑 市场预期销售额704亿美元 模型预测690亿美元 [8] - Roche合作药物Venclexta预计增长 市场预期销售额668亿美元 模型预测669亿美元 [9] 估值与股价表现 - 公司股价年内跑赢行业 当前市盈率1444倍 略低于行业1534倍 但高于五年均值1259倍 [16] - 预计2025年恢复稳健增长 2025-2029年复合增长率将达高个位数 [18] 未来增长动力 - 通过战略合作拓展管线 近期与Ichnos Glenmark签署肿瘤和自身免疫疾病抗体药物授权协议 [20] - Vraylar、Ubrelvy等较小规模药物提供多元化增长 抵消Imbruvica等产品下滑影响 [19]