近日，当代集团旗下公司人福医药遭到行政处罚，并戴上了"ST"的帽子。 当代集团创立近40年、曾操盘多家上市公司，因快速扩张陷入巨大债务与治理危机，最终于2024年9月 进入资产重组。作为集团主要收入的贡献者，人福医药长期被集团当作融资平台与资金通道，因此被关 联方拖入泥潭。 然而，危机中亦蕴藏转机。随着招商局的入主，这场由乱到治的重组为这家老牌药企注入了新生力量。 在坚实的麻醉基本盘与强劲的研发管线支撑下，人福医药正努力走出资本阴霾，寻求一场真正的"新 生"。 该文件披露，上述涉案当事人主要存在的违法违规行为有四项，分别是： 1. 人福医药未及时披露非经营性资金占用，2020年年度报告存在重大遗漏； 2. 人福医药未及时披露关联交易，2022年年度报告存在重大遗漏； 3. 人福医药2020年年度报告、2021年年度报告、2022年半年度报告存在虚假记载； 4. 当代集团隐瞒关联关系。 随后，人福医药宣布，人福医药、原控股股东以及9名时任高管将被罚款3670万元；原实控人艾路明将 被采取7年市场禁入措施。此外，公司股票12月15日停牌，复牌后简称变更为"ST人福（维权）"，日涨 跌幅限制调整为5%。 追根溯源， ...

公司战略与产品发布 - 乐福思健康旗下品牌杰士邦于12月9日在阿里健康平台首发其首款防脱生发产品——5%浓度米诺地尔搽剂，标志着公司业务从两性健康正式延伸至毛发健康领域 [1] - 此次新品发布是杰士邦品牌健康生态的关键布局，公司已从核心安全套业务拓展至男科健康药品等领域，正逐步构建多元化的两性健康产品矩阵 [4] - 公司选择在阿里健康平台首发新品，旨在通过数字化健康平台高效连接海量目标用户，契合其通过创新供给满足细分市场需求的战略 [4] 产品详情与市场定位 - 新产品采用5%浓度的米诺地尔，被公司称为“黄金浓度”，产品侧重于打造低敏清爽的使用体验，并持续焕活毛囊，以达到持久生发的目的 [4] - 产品具有优质稳定性，采用医用阻光瓶身，可耐受60℃高温及低温冻融环境，便于存储和携带 [4] - 公司董事长王学海强调“创新供给，激发需求”的商业理念，在竞争激烈的生发市场中，杰士邦聚焦于通过优化剂型进行“差异化创新”，旨在解决部分使用者对传统制剂可能引起头皮刺激的顾虑 [5] 行业背景与需求分析 - 脱发正成为一个日益普遍的公共卫生与个人健康管理议题，除遗传因素外，精神压力、作息紊乱等现代生活方式加速了脱发问题的显性与年轻化进程 [3] - 对于脱发患者而言，治疗的核心痛点在于治疗方案的有效性、长期使用的安全性以及用药的依从性 [4] - 外用米诺地尔作为临床一线疗法，其疗效和安全性已获广泛验证，其作用机制主要是通过扩张头皮局部血管，改善毛囊微循环，刺激休止期毛囊重新进入生长期 [4] 渠道合作与未来展望 - 阿里健康作为“新特药首发阵地”，未来将继续与乐福思深化合作，助力更多围绕消费者需求的新产品高效触达用户，共同拓展大健康服务的价值边界 [5]

政策动向 - 上海市医疗保障局和卫生健康委员会发布通知，降低连续动态血糖监测等部分医疗服务价格，新价格标准为公立医疗机构最高收费标准，自2025年10月15日起执行 [2] 药械审批 - 人福医药控股子公司获得盐酸达泊西汀片药品注册证书，该药用于治疗男性早泄，2024年度全国销售额约为11亿元 [4] - 昂利康获得美阿沙坦钾片药品注册证书，该产品用于治疗成人原发性高血压 [5] - 戴维医疗全资子公司获得便携式电子内窥镜图像处理器医疗器械注册证，该产品与电子内窥镜配套使用 [6] - 国家药监局批准和美药业1类创新药莫米司特片上市，用于治疗中度至重度斑块状银屑病的成人患者 [7] - 恒瑞医药子公司收到SHR-1905注射液药物临床试验批准通知书，该药为TSLP单克隆抗体，全球同类产品Tezspire在2024年销售额约为12.2亿美元 [8] 资本市场 - 四环医药受托人就股份奖励计划购买合共1000万股公司股份，平均价格约为1.619港元/股 [10] - 九安医疗拟使用自有资金及回购专项贷款回购公司股份，回购资金总额不低于3亿元且不超过6亿元，回购价格不超过53.5元/股 [11] 行业大事 - 上海高端医疗器械集聚区正式启动，根据相关行动方案，目标到2027年新增境内第三类医疗器械注册证超500件，海外市场获批产品超100件，培育2家年产值超100亿元龙头企业 [13] - 勃林格殷格翰启动降糖药欧唐宁在华本地化生产计划，未来5年计划在华研发投入超50亿元人民币 [14] - 灵北中国在研药物bexicaserin获国家药监局突破性治疗药物认定，用于治疗发育性癫痫性脑病相关的癫痫发作，该病总体发病率超过1/2000例活产儿 [15] 财务披露 - 博腾股份预计2025年前三季度净利润为7320万元至8820万元，同比扭亏为盈，营业收入同比增长17%-21% [17] - 圣诺生物预计2025年前三季度净利润为1.14亿元至1.40亿元，同比增加100.53%至145.10% [18][19] 舆情预警 - 复旦张江全资子公司奥贝胆酸片药品上市申请未获批准，该项目累计研发投入约1.25亿元 [21]

公司事件 - 公司控股子公司武汉九珑人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸达泊西汀片的《药品注册证书》 [2] - 武汉九珑人福药业有限责任公司由公司另一控股子公司湖北葛店人福药业有限责任公司100%持股 [2] 产品信息 - 获批药品为盐酸达泊西汀片 [2]

华纳药厂药品获批与经营业绩 - 公司于10月13日公告收到国家药监局核准签发的聚乙二醇钠钾散《药品注册证书》适用于治疗慢性便秘和粪便嵌塞 [1] - 该药品注册证书的取得进一步丰富了公司制剂产品品种并对优化产品结构有积极意义但前期无销售且不会对近期业绩产生重大影响 [1] - 2025年上半年公司实现营业收入7.14亿元同比下降3.37%归母净利润0.71亿元同比下降36.95% [1] - 2025年上半年制剂收入5.22亿元同比下滑5.93%主要由于市场竞争激烈及集采政策影响原料药及中间体收入1.80亿元同比增长2.13% [1] 人福医药药品获批 - 控股子公司九珑人福于10月13日公告收到盐酸达泊西汀片《药品注册证书》用于治疗男性早泄 [2] - 九珑人福于2024年7月提交上市许可申请累计研发投入约1000万元并将委托重庆博腾药业有限公司生产 [2] - 根据米内网数据2024年度盐酸达泊西汀片全国销售额约为11亿元主要厂商包括山东华铂凯盛生物科技和四川科伦药业等 [2] - 该药品获批标志着公司具备在中国市场销售资格将丰富产品线并带来积极影响公司将根据市场需求安排生产上市 [2][3] 其他医药公司药品获批 - 昂利康于10月13日公告收到美阿沙坦钾片《药品注册证书》用于治疗成人原发性高血压将进一步丰富公司产品管线 [3] - 新华制药于10月13日公告收到富马酸比索洛尔片《药品注册证书》适应症为高血压、冠心病和慢性稳定性心力衰竭 [3]

公司事件 - 人福医药控股子公司武汉九珑人福药业有限责任公司近日获得国家药监局核准签发的盐酸达泊西汀片《药品注册证书》[1] - 武汉九珑人福药业有限责任公司由人福医药另一控股子公司湖北葛店人福药业有限责任公司100%持股[1]

公司动态 - 公司控股子公司武汉九珑人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸达泊西汀片的《药品注册证书》[1] - 武汉九珑人福药业有限责任公司为湖北葛店人福药业有限责任公司持有其100%股权的控股子公司[1] 产品信息 - 盐酸达泊西汀片用于治疗男性早泄(PE)[1]

公司动态 - 公司控股子公司武汉九珑人福药业有限责任公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的盐酸达泊西汀片《药品注册证书》[1] - 产品名称为"盐酸达泊西汀片"[1] 公司财务与经营概况 - 2024年1至12月份，公司营业收入构成为：医药占比56.01%，医药批发及相关业占比43.8%，其他业务占比0.19%[1] - 截至发稿，公司市值为344亿元[1]

公司产品获批 - 控股子公司武汉九珑人福药业获得盐酸达泊西汀片《药品注册证书》[1] - 该药品用于治疗男性早泄，使子公司具备在中国市场销售该药品的资格[1] - 此次获批丰富了公司产品线[1] 研发与市场投入 - 为盐酸达泊西汀片累计研发投入约1000万元[1] - 2024年度该药品全国销售额约为11亿元[1]

经营范围变更 - 保定天浩经营范围由药品生产变更为技术服务及药品生产双轨制，新增技术开发、转让等一般项目，保留药品生产和委托生产许可项目 [1] - 陕西步长新增太阳能发电技术服务和合同能源管理业务，保留原有药品生产、批发及中草药种植业务 [2] 财务数据 - 保定天浩2023年营收12.15亿元，净利润1.56亿元，2024年前三季度营收9.07亿元，净利润1.31亿元，净资产从1.69亿元降至1.44亿元 [3] - 陕西步长2023年营收33.46亿元，净利润5.49亿元，2024年前三季度营收20.57亿元，净利润2.55亿元，净资产从12.56亿元降至8.83亿元 [3][4] 药品生产许可证变更 - 山东丹红获准延续委托杨凌步长生产甲钴胺片和来那度胺胶囊至2025年11月 [7] - 核减陕西步长对盐酸达泊西汀片、左乙拉西坦缓释片、磷酸西格列汀片的委托生产权限，因持有人变更 [8] 公司治理 - 董事会全票通过子公司经营范围变更议案，授权董事长赵涛、总裁赵超办理相关手续 [1][4] - 经营范围变更被评估为不会对控股子公司产生不利影响 [5] 业务影响 - 山东丹红许可证变更有助于优化生产结构，维持稳定产能以满足市场需求 [9]