产学研医协同创新
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苏州大学:以有组织科研推动政产学研医创新融合
扬子晚报网· 2025-12-17 05:25
位于生物医药产业活跃的苏州,苏州大学结合区域优势与自身学科基础,进行了一系列有益探索,通过有组织科研,将实验室发现与产业和临床需求紧密 结合,勾勒出学校在创新药领域"培养人、攻关题、通应用"的实践轨迹。 以跨界融合,夯实创新根基 人才是高校发展的奠基石,更是产业腾飞的原动力。作为教育部批准设立的国内首个专注药学领域的中外合作办学机构,苏州大学国际创新药学院自2024 年招收首批学生以来,始终秉承"推进学科交叉融合"的办学理念,与爱尔兰皇家外科医学院携手,致力于培养既精通科学前沿、又深谙产业逻辑、更具国 际视野的复合型人才。 在生物医药创新这场需要耐心与协作的长跑中,高校如何将学术研究的深厚积淀,有效转化为服务产业发展与临床需求的坚实力量,跑出属于新时代的加 速度?这是一道需要持续探索的实践课题。 目前,研究院聚焦分子靶向药物、生物药、基因和细胞治疗药物、AI药物研发等前沿领域,与行业头部企业达成了在临床前研究、临床试验、人才培养 等多方面的合作。其中,与信达生物开展临床试验项目81个,并成功助力5款创新药上市。今年,双方联合共建的"江苏省创新抗体药物和偶联药物重点实 验室"获得批准建设。这种校企协同的模式将高 ...
中国同辐(01763)附属原子高科参与“儿童神经母细胞瘤多模态核医学分子影像体系的建立”项目荣获北京医学科技奖一等奖
智通财经网· 2025-12-15 14:05
本项目由友谊医院牵头完成,原子高科作为本项目创新内容二"核素药物的研发"的核心牵头单位,在神 经母细胞核素药物研发方面做了长期、大量的工作。原子高科成功研制正电子核素药物氟[F]化钠注射 液,完成Ⅲ期临床试验并成功注册上市,填补了国内骨显像正电子核素药物的空白;牵头完成碘[I]化钠 溶液核素团体标准的制定,与友谊医院共同为国产核素药物的标准化生产提供依据;完成正电子核素药 物镓[ Ga]多特安肽注射液的研发和Ⅲ期临床试验,推动了神经母细胞瘤正电子核素药物的研发;成功攻 克碘[I]苄胍注射液制备技术。 原子高科与友谊医院核医学科秉持"产学研医协同创新"理念,构建了长期稳固的战略合作关系。双方在 核素药物供应、科研平台共建、临床试验推进等方面深度联动,合力完成了碘[ I]苄胍制备技术攻关、 氟[F]化钠与镓[Ga]多特安肽临床试验等关键任务,为项目成果落地奠定了坚实基础。今后,原子高科 将持续深耕核医学领域,聚焦重大疾病诊疗需求,加大核素药物研发与技术创新投入,深化与临床机构 的合作,以更优质的产品与服务助力精准医疗发展,为守护人民健康筑起更坚实的屏障。 智通财经APP讯,中国同辐(01763)发布公告,近日,由 ...
价值为锚:贝泰妮的2025中场思考
市值风云· 2025-08-28 10:40
核心观点 - 公司2025年上半年实现营业收入23.72亿元,净利润2.47亿元,在行业转型期展现出经营韧性,通过战略调整聚焦长期价值,从规模增长转向质量提升和结构优化 [1] - 公司战略主动调整,严格控制低效促销,推动毛利率稳定提升,经营性现金流同比增长145.70%至3.47亿元,存货结构和应收账款持续优化 [3][4][6] - 多品牌矩阵逐步成熟,主品牌薇诺娜保持敏感肌市场领先地位,瑷科缦营收同比增长93.90%至5147.07万元,薇诺娜宝贝营收同比增长8.62%至1.10亿元,并通过投资浴见品牌延伸至全身护理领域 [7][9][11] - 研发费用率达4.91%,较去年同期提升0.83个百分点,毛利率达76.01%,新增4项新原料备案,累计自主备案原料达16项,强化技术壁垒 [13][14][16] - 渠道策略向精细化转变,线上提升内容营销占比,线下扩大药房覆盖至超12万家,并推进全球化布局和ESG实践,获得华证ESG"AAA"评级和万得ESG"AA"认证 [17][18][20] 财务表现 - 2025年上半年营业收入23.72亿元,归属于上市公司股东的净利润2.47亿元 [1] - 经营性现金流3.47亿元,同比增长145.70%,第二季度现金流净额达4.16亿元 [4] - 毛利率稳定提升,上半年整体毛利率达76.01% [13] - 应收账款账龄1年以内占比96.02%,坏账准备计提比例5.29% [6] 战略调整 - 公司从追求短期规模增长转向注重质量提升与结构优化,聚焦长期价值 [1] - 严格控制低效促销活动,减少价格竞争投入,推动毛利率提升 [4] - 优化产品结构,清理长尾产品,存货周转率进一步改善 [6] - 营运资金结构优化,流动性保持充裕 [6] 品牌矩阵 - 主品牌薇诺娜连续五年蝉联中国敏感肌护肤品销售额第一,完成从"专注敏感肌"到"专研敏感肌"的战略升级 [7] - 瑷科缦营收5147.07万元,同比增长93.90%,切入高端美白市场 [9] - 薇诺娜宝贝营收1.10亿元,同比增长8.62%,增速高于行业平均 [9] - 初普聚焦科技美容仪器,与瑷科缦形成高端协同效应 [9] - 战略投资身体护理品牌浴见,延伸至全身护理领域 [11] 研发创新 - 研发费用率达4.91%,较去年同期提升0.83个百分点 [13] - 新增4项新原料备案,累计自主备案原料达16项 [14] - 深化"产学研医"协同创新机制,覆盖基础研究、原料开发、配方创新与临床评价 [13][14] - 建成中法日跨国研发网络,向IFSCC大会提交6篇学术成果 [16] - 参与编制《皮肤芯片通用技术要求》等国家及团体标准 [16] 渠道与运营 - 线上控制低效投入,提升内容营销与精准投放占比 [17] - 线下扩大药房覆盖至超12万家,推进即时零售 [17] - 实施"BA内容化"策略,将美容顾问转化为内容创作者 [17] - 全球化布局以"深耕东南亚、辐射一带一路"为路径,进入泰国主流KA渠道和医美诊所 [18] - 产品进入中国香港澳门的万宁商城销售 [18] ESG与可持续发展 - 获得华证ESG"AAA"最高评级和万得ESG"AA"级认证 [20] - 将ESG理念融入企业运营,包括绿色包装、生物多样性保护和供应链责任 [20] 行业背景 - 化妆品行业经历供给侧出清,从"规模扩张"向"高质量发展"转型 [1] - 行业面临需求放缓与竞争加剧,增长从外部扩张转向内生优化 [3] - 行业从营销驱动向产品驱动、从流量竞争向价值竞争转变 [4] - 中国化妆品行业从人口红利向价值红利、从流量驱动向产品驱动转变 [22]
中国经济样本观察·企业样本篇|品驰医疗:让中国人用上自己的脑起搏器
新华社· 2025-07-11 07:04
公司发展历程 - 2000年王忠诚院士提出研发国产脑起搏器的设想,打破国外垄断局面 [3][4] - 2008年品驰医疗注册成立 [5] - 2009年脑起搏器投入临床试验 [6] - 2013年获国家药监局产品注册证正式上市,中国成为全球第二个掌握该技术的国家 [7][8] 技术突破与创新 - 攻克可充电技术、远程程控、变频刺激、高场强磁共振兼容等核心技术 [9] - 解决电极导线在高场强MRI下射频致热难题,研发全球领先解决方案 [11] - 自主研发关键零部件馈通连接器,打破进口依赖并实现对外供应 [9] - "脑起搏器关键技术、系统与临床应用"项目获国家科技进步奖一等奖 [10] 市场地位与产品线 - 脑起搏器占中国市场份额超50%,累计造福数万名患者 [10] - 全球唯一同时拥有四个系列主流植入式神经调控产品线的企业 [10] - 核心产品线包括脑起搏器、迷走神经刺激器等,均已进军海外市场 [13][14] 产学研协同模式 - 与清华大学合作基础理论研究,与北京天坛医院等临床机构联合开发 [11] - 共建神经调控国家工程研究中心,承担多项国家重点科研课题 [12] - 推动国内神经调控行业从模仿跟随转向自主创新,带动十余家相关企业发展 [12] 国际化布局 - 2016年脑起搏器获欧盟CE认证,进入欧洲、亚洲、南美洲市场 [13] - 2023年迷走神经刺激器完成拉丁美洲首例海外植入 [13] - 计划结合神经调控技术与中医疗法,打造中国特色医疗解决方案 [14]
领航细胞病理新赛道 打造肿瘤早筛"中国芯"——言鼎生物医疗团队斩获青岛产业领军殊荣
华夏时报· 2025-05-30 11:49
公司动态 - 言鼎集团旗下"细胞液体病理活检技术研究与产业化应用"项目团队入选青岛市产业领军人才(团队)[1][3] - 项目由肖乐义教授领衔 聚焦肿瘤早期筛查与预后监测领域[3] - 公司董事长刘元柱代表团队领取荣誉证书[1] 技术研发 - 项目整合生物医学工程、微流控技术、多模态医疗大数据等跨学科力量[5] - 循环肿瘤细胞检测技术符合率超90%[7] - 已获批"十四五"国家重点研发计划专项 开发全自动检测分析仪[7] 战略布局 - 构建"引育并举"人才培养体系 形成跨学科创新联合体[5] - 与青岛大学、中科院理化所等建立合作 共建多个联合实验室[5] - 在北京、珠海等地设立分支机构 形成全国性布局[5] 行业影响 - 技术目标实现核心部件国产化 推动临床仪器国产替代[8] - 项目将提升癌症早期检测技术自主创新能力[8] - 通过提高肿瘤早筛率降低医疗支出 支撑健康中国建设[8] 发展规划 - 持续深化"产学研医"协同创新模式[10] - 打造覆盖肿瘤早筛、精准诊断、个体化治疗的全产业链生态[10] - 为生物医药与医疗器械产业链发展注入新动能[8][10]
深圳先进院研究成果填补行业空白 “含镁可降解高分子骨修复材料”获国家药监局批准上市
深圳商报· 2025-05-15 17:01
产品与技术 - 含镁可降解高分子骨修复材料由中国科学院深圳先进技术研究院医工所转化医学研究与发展中心秦岭、赖毓霄团队历经15年研发成功 [1] - 该材料通过国家药品监督管理局创新医疗器械第三类植入器械注册审批,正式获准上市 [1] - 材料采用低温3D打印方法开发,攻克了3D打印骨科器械的多项技术难点,实现含镁骨修复材料的精准成型 [1] - 材料具有仿生结构和适宜强度,力学强度与人体松质骨相近,能在手术中稳定应对冲击力 [1] - 材料在6至9个月内完全降解并被人体充分吸收,降解过程中释放的镁离子参与新骨形成和生理代谢 [1] 临床效果 - 在北京积水潭医院、上海市第六人民医院等八家医院完成176例骨缺损患者的多中心临床试验 [2] - 临床试验结果显示24周植骨融合率达98%以上,无排异反应,展现优异生物相容性 [2] 行业地位 - 该成果填补行业空白,为骨缺损修复提供完全自主知识产权的"深港方案" [1] - 根据国家药品监督管理局和美国食品药品监督管理局公开数据,目前尚无镁相关骨修复材料作为医疗器械应用于临床 [2]