股价表现 - 康宁杰瑞制药-B股价高开近6% 截至发稿涨5.9%报11.12港元 成交额50.04万港元 [1] 新药研发进展 - KN026联合化疗用于HER2阳性胃/胃-食管结合部腺癌患者的新药上市申请获国家药监局受理 [1] - 新药上市申请基于关键II/III期临床试验期中分析结果 显示较现有标准治疗显著提高临床疗效 [1] - KN026联合化疗延长患者无进展生存期和总生存期 安全性无新发风险且心脏毒性发生率低 [1] - KN026于2023年11月4日获突破性治疗药物认定 2025年8月28日获优先审评审批资格 [1] 临床试验数据 - KN026联合化疗客观缓解率达40.0% 经独立评审委员会评估的中位无进展生存期为8.6个月 [2] - KN026成为中国首个在胃癌二线治疗中获得阳性结果的抗HER2双特异性抗体药物 [2] 市场竞争地位 - 目前HER2阳性胃癌二线治疗领域尚无获批上市的抗HER2药物 [2] - 公司与石药集团附属公司上海津曼特生物科技合作开发KN026 [1]

核心事件 - 康宁杰瑞制药-B股价高开近6% 截至发稿涨5 9%报11 12港元 成交额50 04万港元[1] - 公司KN026联合化疗新药上市申请获中国国家药监局受理 用于治疗HER2阳性局部晚期、复发或转移性胃/胃食管结合部腺癌患者[1] 临床数据表现 - KN026联合化疗关键II/III期临床试验期中分析显示 与现有标准治疗相比显著提高临床疗效[2] - 治疗方案延长患者无进展生存期和总生存期 安全性无新发风险 心脏毒性发生率低 免疫原性低[2] - II期临床试验显示客观缓解率达40 0% 经独立评审委员会评估中位无进展生存期为8 6个月[2] 审评资格与市场地位 - KN026于2023年11月4日获国家药监局药品审评中心授予突破性治疗药物认定[2] - KN026于2025年8月28日获优先审评审批资格[2] - 该药物是中国首个在胃癌二线治疗中获得阳性结果的抗HER2双特异性抗体药物[2] - 目前HER2阳性胃癌二线治疗领域尚无获批上市的抗HER2药物[2]

公司动态 - 康宁杰瑞制药与石药集团附属公司上海津曼特生物合作开发的KN026联合化疗新药上市申请获中国国家药品监督管理局受理 [1] - KN026针对至少接受过一种系统性治疗失败的人表皮生长因子受体2阳性局部晚期、复发或转移性胃/胃-食管结合部腺癌患者 [1] 产品进展 - KN026成为中国首个在胃癌二线治疗中获得阳性结果的抗HER2双特异性抗体药物 [1] - 目前HER2+胃癌二线治疗领域尚无获批上市的抗HER2药物 [1]

新药上市申请进展 - KN026联合化疗用于HER2阳性胃/胃食管结合部腺癌二线治疗的新药上市申请获中国国家药监局受理 [1] - 新药上市申请基于关键II/III期临床试验的期中分析结果 [1] - KN026于2023年11月4日获突破性治疗药物认定 2025年8月28日获优先审评审批资格 [1] 临床试验疗效数据 - KN026联合化疗客观缓解率达40.0% [2] - 经独立评审委员会评估的中位无进展生存期为8.6个月 [2] - 与现有标准治疗相比显著延长患者无进展生存期和总生存期 [1] 产品安全性特征 - 临床试验显示无新发安全性风险 [1] - 心脏毒性发生率低且免疫原性低 [1] 市场竞争地位 - KN026成为中国首个在胃癌二线治疗中获得阳性结果的抗HER2双特异性抗体药物 [2] - 目前HER2阳性胃癌二线治疗领域尚无获批上市的抗HER2药物 [2]

新药上市申请进展 - 公司KN026联合化疗用于HER2阳性胃/胃-食管结合部腺癌二线治疗的新药上市申请获中国国家药监局受理 [1] - 新药上市申请基于关键II/III期临床试验的期中分析结果 [1] - KN026已于2023年11月获突破性治疗药物认定 2025年8月28日获优先审评审批资格 [1] 临床试验数据表现 - KN026联合化疗客观缓解率达40.0% [2] - 经独立评审委员会评估的中位无进展生存期为8.6个月 [2] - 与现有标准治疗相比显著延长患者无进展生存期和总生存期 [1] 产品竞争优势 - KN026是中国首个在胃癌二线治疗中获得阳性结果的抗HER2双特异性抗体药物 [2] - 目前HER2阳性胃癌二线治疗领域尚无获批上市的抗HER2药物 [2] - 药物安全性表现优异 无新发安全性风险 心脏毒性发生率低 免疫原性低 [1] 合作开发关系 - 公司与石药集团附属公司上海津曼特生物科技合作开发KN026 [1] - 开发适应症为至少接受过一种包含曲妥珠单抗的系统性治疗失败的晚期患者 [1]

新产品和新技术研发 - 公司与石药附属公司合作开发的KN026联合化疗新药上市申请获受理[4] - 2023年11月4日KN026获突破性治疗药物认定[4] - 2025年8月28日KN026获优先审评审批资格[4] 数据相关 - KN026联合化疗客观缓解率为40.0%[5] - KN026联合化疗中位PFS为8.6个月[5] 其他 - 公司是中国领先生物制药公司，有完善专有技术平台[7] - 公司内部管线含不同研发阶段的肿瘤ADCs等[7] - 公司无法保证能将KN026成功开发及上市[7]