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抗体偶联药物
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复星医药(600196.SH):控股子公司获美国FDA药品临床试验批准
格隆汇APP· 2025-08-07 09:58
公司研发进展 - 控股子公司复宏汉霖获美国FDA批准开展注射用HLX43用于治疗胸腺癌的I期临床试验 [1] - 该新药为靶向PD-L1抗体偶联药物(ADC) 拟用于晚期/转移性实体瘤治疗 [1] - 复宏汉霖计划在澳大利亚 日本 美国等地开展全球多中心临床研究 [1] 技术平台与合作 - HLX43采用许可引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素-肽链连接子与自主研发的PD-L1抗体进行偶联开发 [1] - 该ADC药物结合了靶向抗体与细胞毒性药物的治疗优势 [1]
乐普生物-B(02157)MRG004A(TF ADC)获CDE批准启动胰腺癌三期临床
智通财经网· 2025-08-05 01:14
药物研发进展 - 乐普生物自主研发的靶向组织因子(TF)的抗体偶联药物(ADC)MRG004A正式启动针对胰腺癌的三期临床试验 [1] - MRG004A采用Glyco ConnectTM定点偶联及Hydra SpaceTM极性间隔技术,将TF靶向单抗与高效抗微管蛋白抑制剂MMAE连接而成 [2] - MRG004A的作用机制是通过抗体识别癌细胞表面TF抗原,内化后释放细胞毒素MMAE导致癌细胞死亡 [3] 临床数据表现 - I/II期临床数据显示,在2 0mg/kg剂量组中,12名胰腺癌患者的客观缓解率(ORR)为33 3%(4/12),疾病控制率(DCR)为83 3%(10/12) [3] - 5例TF表达率≥50%且强度为3+的胰腺癌患者接受2mg/kg剂量治疗后,4例达到部分缓解(PR),1例达到疾病稳定(SD) [3] 监管资格认定 - 2023年12月MRG004A用于治疗胰腺癌适应症获得FDA授予孤儿药资格认定 [4] - 2024年3月MRG004A获FDA授予快速通道资格,用于治疗胰腺癌 [4] 胰腺癌治疗现状 - 晚期胰腺癌5年总生存率仅约10%,一线治疗中位生存期不足一年,二线治疗中位生存期约6个月 [4] - 三线及三线后胰腺癌总生存期仅约三个月,目前三线胰腺癌无标准治疗 [4] 药物潜在影响 - 若三期临床试验成功,MRG004A有望改变胰腺癌现有治疗格局 [4] - MRG004A具有靶向性强、副作用可控、对标准治疗失败患者仍可能有效等优势 [3]
迈威生物注射用7MW4911临床试验申请获受理
智通财经· 2025-07-31 08:05
药物研发进展 - 公司注射用7MW4911的临床试验申请获中国国家药品监督管理局(NMPA)正式受理 [1] - 公司注射用7MW4911的IND申请获美国食品药品监督管理局(FDA)确认接收 [1] 技术平台与药物特性 - 7MW4911是基于公司自主知识产权的IDDC抗体偶联技术平台开发的创新抗体偶联药物(ADC) [1] - 7MW4911靶向钙黏蛋白17(CDH17) [1]
康宁杰瑞制药-B:JSKN003获美国FDA批准开展一项治疗不限HER2表达水平的PROC的II期临床研究
智通财经· 2025-07-31 04:37
核心观点 - JSKN003获美国FDA批准开展II期临床研究,用于治疗铂耐药卵巢癌(PROC),不限HER2表达水平 [1] - 此次获批是公司推动创新管线全球开发的重要里程碑,将提升公司在抗肿瘤治疗领域的核心竞争力 [1] - JSKN003是一种靶向HER2双表位抗体偶联药物(ADC),采用糖基定点偶联技术,具有更好的血清稳定性和更强的抗肿瘤活性 [2] - 公司已与上海津曼特生物科技签订许可协议,在中国开发、销售JSKN003用于肿瘤治疗 [2] - JSKN003在中国正在进行三项III期临床试验,针对HER2阳性乳腺癌、HER2低表达乳腺癌和铂耐药卵巢癌 [2] 产品研发进展 - JSKN003-202是一项随机、开放式标签、多中心的II期临床研究,旨在评估JSKN003在铂耐药卵巢癌患者中的疗效和安全性,并确定推荐III期剂量 [1] - JSKN003通过糖基定点偶联技术将拓扑异构酶I抑制剂连接至抗体KN026的N糖基化位点处 [2] - 该药物具有更强的内吞诱导及旁观者杀伤效应,在HER2表达肿瘤中表现出较强的抗肿瘤活性 [2] 商业合作 - 2024年9月公司与上海津曼特生物科技订立许可协议,在中国内地开发、销售、许诺销售及商业化JSKN003用于治疗肿瘤相关适应症 [2]
康宁杰瑞制药-B(09966):JSKN003获美国FDA批准开展一项治疗不限HER2表达水平的PROC的II期临床研究
智通财经网· 2025-07-31 04:29
核心观点 - JSKN003获美国FDA批准开展II期临床研究用于治疗铂耐药卵巢癌 [1] - JSKN003是一种靶向HER2双表位抗体偶联药物(ADC)具有更强的抗肿瘤活性 [2] - JSKN003在中国正在进行三个III期临床试验 [2] 临床研究进展 - JSKN003-202是一项随机、开放式标签、多中心的II期临床研究用于治疗铂耐药卵巢癌且不限HER2表达水平 [1] - 该研究旨在评估JSKN003的疗效和安全性并确定推荐III期剂量 [1] - JSKN003在中国治疗HER2-阳性乳腺癌、HER2-低表达乳腺癌和铂耐药卵巢癌的三个III期临床试验正在进行中 [2] 药物特性 - JSKN003通过糖基定点偶联技术将拓扑异构酶I抑制剂连接至抗体KN026的N糖基化位点 [2] - 点击反应偶联物较马来醯亚胺-迈克尔反应的偶联物具有更好的血清稳定性 [2] - 双表位HER2靶向性使JSKN003具有更强的内吞诱导及旁观者杀伤效应 [2] 商业合作 - 公司与上海津曼特生物科技订立许可协议在中国内地开发、销售JSKN003用于治疗肿瘤相关适应症 [2]
汇宇制药: 自愿披露注射用HY0001a I期临床试验首例受试者给药的公告
证券之星· 2025-07-30 16:13
核心观点 - 公司自主研发的1类生物创新药注射用HY0001a完成I期临床试验首例受试者给药 用于治疗晚期实体瘤 [1] - 该药物为抗体偶联药物(ADC) 靶向CDCP1蛋白 国内外尚无同靶点产品获批上市 [2] - 临床前研究显示HY0001a在多种实体瘤模型中具有优秀抗肿瘤效果和良好安全性 [3] 药品研发进展 - 2025年4月获得国家药监局药审中心临床试验申请受理(受理号CXSL2500294) [1] - 2025年6月获得《药品临床试验批准通知书》(通知书编号2025LP01612) [1] - 近日成功完成I期临床试验首例受试者给药 [1] - 截至2025年6月30日累计研发投入约6010.41万元人民币(未经审计) [2] 临床试验设计 - 开展"多中心、开放的I/II期临床研究" [2] - 剂量递增阶段评价安全性和耐受性 探索最大耐受剂量(MTD)和推荐剂量(RP2D) [2] - 剂量扩展阶段评价抗肿瘤疗效 [2] 药物机制与靶点 - 靶点CDCP1在胃癌、乳腺癌、肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种肿瘤中高表达 [3] - 正常组织不表达或低表达CDCP1 [3] - CDCP1被认定为ADC药物开发的重要潜力靶点 [3] 行业地位与竞争格局 - 注册分类为1类创新型治疗用生物制品 [1][2] - 国内外尚无同靶点产品获批上市 [2] - 属于抗体偶联药物(ADC)领域 [2]
汇宇制药:注射用HY0001a I期临床试验首例受试者给药
智通财经· 2025-07-30 08:53
核心研发进展 - 公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司自主研发的1类生物创新药注射用HY0001a成功完成用于治疗晚期实体瘤的I期临床试验首例受试者给药 [1] - 注射用HY0001a注册分类为1类创新型治疗用生物制品 属于抗体偶联药物(ADC) [1] - 截至公告披露日 国内外尚无同靶点产品获批上市 [1] 靶点特征与临床前数据 - 靶点CDCP1在胃癌 乳腺癌 肺癌 结直肠癌 胰腺癌等多种肿瘤中高表达 在正常组织中不表达或低表达 [1] - 临床前研究表明HY0001a在多种实体瘤模型中表现出优秀抗肿瘤效果且安全性良好 [1] - CDCP1被确认为ADC药物开发的重要潜力靶点 [1] 产品定位与开发价值 - 该产品被归类为具有巨大临床开发价值的创新生物药 [1] - 公司通过全资子公司汇宇海玥实现自主研发 [1] - 项目研发代号为HY-0001 当前处于I期临床试验阶段 [1]
汇宇制药(688553.SH):注射用HY0001a I期临床试验首例受试者给药
智通财经网· 2025-07-30 08:46
核心观点 - 公司全资子公司自主研发的1类生物创新药注射用HY0001a成功完成用于治疗晚期实体瘤的I期临床试验首例受试者给药 该药物为抗体偶联药物且国内外尚无同靶点产品获批上市 临床前研究显示其在多种实体瘤模型中具有优秀抗肿瘤效果和良好安全性 [1] 药物研发进展 - 注射用HY0001a项目研发代号为HY-0001 由全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司自主研发 [1] - 药物注册分类为1类创新型治疗用生物制品 近期完成I期临床试验首例受试者给药 适应症为晚期实体瘤 [1] 药物特性与靶点 - HY0001a为抗体偶联药物(ADC) 靶点为CDCP1 该靶点在胃癌 乳腺癌 肺癌 结直肠癌 胰腺癌等多种肿瘤中高表达 在正常组织中不表达或低表达 [1] - CDCP1被认定为ADC药物开发的重要潜力靶点 临床前研究表明药物在多种实体瘤模型中表现出优秀抗肿瘤效果且安全性良好 [1] 市场竞争地位 - 截至公告披露日 国内外尚无针对CDCP1靶点的同类产品获批上市 [1]
165家!上市宁企总数持续攀升
南京日报· 2025-07-28 02:36
南京资本市场动态 - 南京境内外上市企业总数在30多天内从163家增至165家 [1] - 维立志博成为年内第三家上市宁企 推动南京上市企业总数达到165家 [1] - 下月汉桑科技即将上市 南京上市企业总数将从165家增至166家 [5] 维立志博上市情况 - 维立志博于7月25日在香港交易所主板挂牌上市 募资1.89亿美元 [2][3] - 公司成立于2012年 是一家临床阶段生物科技公司 专注于肿瘤和自身免疫性疾病新疗法的研发 [2] - 募集资金将主要用于临床药物研发 技术平台优化和产能提升 [3] 维立志博业务与技术 - 公司重点布局肿瘤免疫2.0 T细胞衔接器和抗体偶联药物三大领域 [2] - 已研发出12款肿瘤管线产品 包括3款单克隆抗体 5款双特异性抗体 3款抗体偶联药物和1款双特异性融合蛋白 [2] - 开发了LeadsBodyTM和X-bodyTM等专有技术平台 优化疗效与安全性平衡 [2] - 在实体瘤治疗领域建立先发优势 布局6款差异化TCE管线产品 [3] 南京医药企业上市情况 - 维立志博是今年第二家登陆港交所的宁企 [4] - 药捷安康于6月23日成为今年南京首家上市企业 [4] - 南京与港交所合作推动宁港资本市场合作 目前已有32家宁企在港上市 [4] 南京其他企业上市动态 - 汉桑科技将于下月正式登陆资本市场 该公司专注于音频技术研发 [5] - 汉桑科技拥有20多年音频产品设计研发制造经验 已于7月25日开启新股网上申购 [5]
IPO周报|一亩田纳斯达克上市在即;维立志博登陆港交所
IPO早知道· 2025-07-27 02:47
一亩田美股IPO - 公司于美东时间7月22日向SEC递交红鲱鱼版招股书 计划以"YMT"为代码在纳斯达克挂牌上市 预计本月月底完成[3] - 本次IPO计划发行452 2万股ADS 发行区间4 10-5 00美元/ADS 含超额配售权至多募资2600万美元[3] - 公司IPO前已获红杉中国 云锋基金 华创资本等知名机构投资[3] - 公司是中国大陆最大农业B2B平台 2024年营收1 6亿元 覆盖340多个城市和2800多个县 占全国一级二级农产品批发市场超65%[4] - 平台累计服务超5600万用户 主要服务农产品经纪人群体 提供广告 认证等收费服务[4] - 2024年推出"沃来采"线下门店模式 已开设数十家 采用数字化工具重构农产品经纪服务流程[4] - 农业经纪人市场规模达万亿级 交易频率和佣金高于房产行业 业务模式对标链家/贝壳[5] 维立志博港股IPO - 公司于2025年7月25日以"9887"代码登陆港交所主板 发行价35港元/股 募资12 9亿港元[7] - 引入9位基石投资者合计认购6900万美元 包括高毅 TruMed OrbiMed各1000万美元 腾讯800万美元[8] - 上市首日收盘价67 1港元 较发行价上涨91 71% 市值达129 75亿港元[9] - 公司专注肿瘤免疫2 0 TCE和ADC三大领域 拥有14款创新候选药物 其中4款为核心产品 临床进度全球领先[9] 其他IPO动态 - 港股美股A股市场近期IPO活动活跃[1] - 小马智行 地平线 蜜雪冰城等企业出现在IPO关注名单中[13]