复星医药(600196.SH):控股子公司获美国FDA药品临床试验批准
公司研发进展 - 控股子公司复宏汉霖获美国FDA批准开展注射用HLX43用于治疗胸腺癌的I期临床试验 [1] - 该新药为靶向PD-L1抗体偶联药物(ADC) 拟用于晚期/转移性实体瘤治疗 [1] - 复宏汉霖计划在澳大利亚 日本 美国等地开展全球多中心临床研究 [1] 技术平台与合作 - HLX43采用许可引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素-肽链连接子与自主研发的PD-L1抗体进行偶联开发 [1] - 该ADC药物结合了靶向抗体与细胞毒性药物的治疗优势 [1]