癌症免疫治疗技术突破 - 中国科学院团队开发深红光或超声波响应的工程化纳米酶 实现对癌细胞精准识别的纳米标记机器人 [1] - 该技术在实验小鼠肿瘤模型和体外临床肿瘤样本中均取得良好疗效 [1] - 研究解决癌细胞表面天然信号稀疏问题 为下一代智能高效免疫疗法开辟新道路 [1] 支付行业技术革新 - 支付宝推出国内首个AI付 打通智能体内下单与支付全链路 [1] - 用户可通过语音方式完成下单并支付 实现无缝AI服务体验 [1] - 此次突破代表支付模式在AI时代的重大进步 [1] 机器人行业发展瓶颈 - 宇树科技创始人指出AI模型难以真正驱动机器人做事 存在数据与模型双重瓶颈 [2] - 机器人优质数据采集困难且利用率低 AI模型尚未突破精密控制难关 [2] - 灵巧手等关键部件难以实用化 行业处于从演示惊艳到落地可用的鸿沟阶段 [2] 人工智能应用现状 - 让AI干活整个领域目前都是荒漠 仅长了几棵小草 [2] - 机器人行业正处于爆发式增长的前夜 [2] - 业界需要回归技术本质 在数据积累与算法突破上持续攻坚 [2]

技术突破 - 开发深红光或超声波响应的工程化纳米酶 将邻近标记技术改造为治疗武器 在肿瘤上人为制造难以逃逸的靶点 [1] - 通过化学催化反应在肿瘤细胞表面增加人工抗原密度 将抗原密度扩增至100倍以上 显著增强免疫识别效率和免疫杀伤力 [1] - 在癌细胞表面制造强大的人造靶标 使用双特异性T细胞接合剂同时抓住人工抗原补丁和免疫T细胞 触发T细胞的最强攻击模式 [2] 治疗效果 - 体外试验中免疫激活和杀伤效率较非抗原扩增的传统方法显著提升 [2] - 小鼠原发肿瘤体积缩小80%以上 远端未治疗肿瘤因免疫系统激活同步得到抑制 [2] - 被治愈小鼠对二次肿瘤接种具备完全免疫能力 可诱导长效免疫记忆 效果如同接种肿瘤疫苗 [2] 应用前景 - 研究在实验小鼠和体外临床肿瘤样本中均取得良好疗效 [2] - 有望解决免疫疗法中癌细胞表面天然信号稀疏的核心难题 [1] - 为开发更智能高效的下一代免疫疗法开辟全新道路 [2]

宏观政策与国际贸易 - 国务院批准在10个地区开展为期2年的要素市场化配置综合改革试点 包括北京城市副中心 苏南重点城市 杭甬温 合肥都市圈 福厦泉 郑州市 长株潭 粤港澳大湾区内地九市 重庆市和成都市 [1][3] - 墨西哥计划对中国等国征收50%关税 外交部表示坚决反对并强调将根据实际情况维护自身权益 [1][3] - 中国人民银行与印度尼西亚央行共同启动双边本币结算框架和二维码互联互通合作项目 预计2025年内全面投产 [2][3] - 商务部召开外贸企业圆桌会 强调推动解决企业困难 培育外贸新动能 全力稳住外贸基本盘 [3] 行业动态与市场数据 - 辽宁省大东沟金矿初步评审金资源量近1500吨 有望成为世界级金矿 [4] - 摩根士丹利报告显示美国投资者对中国市场关注度升至2021年以来最高水平 [4] - 特斯拉Model Y L车型10月份库存已售罄 预计交付时间推迟至11月 [5] - 欧佩克8月原油产量达4240万桶/日 环比增加50.9万桶/日 [6] - 中国1-8月汽车产销量分别完成2105.1万辆和2112.8万辆 同比增长12.7%和12.6% 8月新能源汽车销量139.5万辆 同比增长26.8% [7] - 人工智能药物开发商Absci与甲骨文和AMD合作 加速生成式AI药物发现进程 [7] 企业公告与资本运作 - 中国船舶完成换股吸收合并中国重工 新增股份于9月16日上市 [2][8] - 芯原股份新签订单12.05亿元创历史新高 其中AI算力相关订单占比约64% [8] - 传音控股股东拟询价转让2%公司股份 [9] - 金埔园林股东拟合计减持不超过4.58%公司股份 [10] - 优刻得实控人拟以19.74元/股转让5.13%公司股份 [11] - 扬杰科技拟以22.18亿元现金收购贝特电子100%股权 [16] - 恒大物业于9月12日上午9时起恢复联交所股份买卖 [17] 全球市场与大宗商品 - 美国8月CPI同比增长2.9% 核心CPI同比增长3.1% 符合市场预期 [19] - 美股三大指数均创历史新高 道指涨1.36% 纳指涨0.72% 标普500涨0.85% [19] - 纳斯达克中国金龙指数涨2.89% 阿里巴巴涨超8% 蔚来涨超6% [19] - WTI原油期货收跌2.04%至62.37美元/桶 布伦特原油期货收跌1.66%至66.37美元/桶 [19] - 微软与OpenAI达成非约束性协议 允许OpenAI推进重组为营利性公司 [20] 投资机会与市场趋势 - 国庆中秋假期形成8天"超长黄金周" 旅游市场预订量激增130% GMV增幅超120% 部分热门线路提前售罄 [21][22] - CFM报告预测四季度存储价格将全面上涨 企业级存储预计个位数涨幅 手机嵌入式存储小幅上扬 [23] - 存储行业减产效应显现 原厂产能转向高利润产品 DRAM与NAND合约价环比上涨 [23]

癌症免疫治疗技术突破 - 中国科学院团队开发深红光或超声波响应的"纳米标记机器人" 实现对癌细胞精准识别 [1] - 该技术在实验小鼠肿瘤模型和体外临床肿瘤样本中均取得良好疗效 [1] - 研究通过构建工程化纳米酶应用邻近标记技术 解决癌细胞表面天然信号稀疏的伪装问题 [1] 支付行业智能化升级 - 支付宝推出国内首个AI付功能 打通智能体内下单与支付全链路 [1] - 用户可通过语音方式完成下单并支付 实现无缝AI服务体验 [1] - 该技术为行业首次实现智能体下单支付全链路整合 标志支付模式进步 [1] 机器人行业发展瓶颈 - 宇树科技创始人指出AI模型目前难以真正驱动机器人做事 存在数据与模型双重瓶颈 [2] - 机器人优质数据采集困难且利用率低 AI模型无法良好控制灵巧手等精密部件 [2] - 行业处于爆发式增长前夜 从"演示惊艳"到"落地可用"存在明显技术鸿沟 [2]

技术突破 - 开发深红光或超声波响应的工程化纳米酶 实现癌细胞精准识别 [1] - 将化学生物学邻近标记技术应用于疾病治疗 构建纳米标记机器人 [1] - 在实验小鼠肿瘤模型和体外临床肿瘤样本中均取得良好疗效 [1] 行业影响 - 为开发更智能高效的下一代免疫疗法开辟全新道路 [1] - 解决癌细胞表面天然信号稀疏导致的免疫识别难题 [1] - 通过增强免疫细胞接收信号强度与数量提升抗癌攻击性 [1]

研究突破 - 开发新型邻近标记技术 通过工程化纳米酶改造为治疗武器 在癌细胞表面制造高密度人造靶标以提升免疫攻击效果 [1][2] - 在小鼠肿瘤模型及乳腺癌胃癌肠癌病人样本体外研究中显示明显打击效果 在癌症免疫治疗中能数十倍乃至上百倍提升打击效果 [1][2] 技术原理 - 利用红光或超声波对工程化纳米酶下达标记指令 触发最强攻击模式实现对癌细胞的精准打击 [2] - 技术通过给特定分子邻居打上设计标签 解决癌细胞表面天然信号稀疏问题 为免疫细胞提供足够强和多的攻击信号 [1][2] 应用前景 - 研究为开发更智能高效的下一代免疫疗法开辟新道路 [3] - 目前对部分黑色素瘤细胞存在局限性 仅通过红光照射难以打穿细胞下达指令 [2]

技术突破 - 中国科学院团队将邻近标记技术从观测工具改造为治疗工具 开发出深红光或超声波响应的工程化纳米酶 [1] - 该技术能在肿瘤细胞表面人为制造强大的人造靶标 将抗原密度扩增至100倍以上 显著增强免疫识别效率 [1] - 通过化学催化反应增加人工抗原密度 进而显著增强免疫杀伤力 [1] 治疗机制 - 引入双特异性T细胞接合剂 同时抓住癌细胞的人工抗原和免疫T细胞 触发T细胞的最强攻击模式 [1] - 癌细胞被摧毁后释放的肿瘤相关抗原被全身免疫系统获取 诱导产生全身性抗肿瘤效应和长期免疫记忆 效果如同接种肿瘤疫苗 [2] - 该技术不仅能攻击原发肿瘤 还能使免疫系统主动攻击远处逃逸的癌细胞 [2] 实验疗效 - 在实验小鼠中原发肿瘤体积缩小80%以上 远端未治疗的肿瘤也得到同步抑制 [2] - 体外临床试验显示免疫激活和杀伤效率较传统方法显著提升 [2] - 长期实验表明被治愈的小鼠对二次肿瘤接种具备完全免疫能力 可诱导长效免疫记忆 [2] 行业前景 - 该研究成果发表于国际学术期刊《自然》 为开发更智能高效的下一代免疫疗法开辟全新道路 [1][2] - 该技术有望解决免疫疗法中癌细胞表面天然信号稀疏的核心难题 [1]

研究突破 - 开发新型邻近标记技术用于精准打击癌细胞 通过给特定分子邻居打标签实现精准识别[1] - 将工程化纳米酶作为治疗武器 在小鼠肿瘤模型和乳腺癌胃癌肠癌病人样本体外研究中打击效果明显[1] 治疗效果 - 在癌症免疫治疗中能数十倍乃至上百倍提升打击效果 通过红光或超声波指令制造强大人工靶标[2] - 高密度标记触发最强攻击模式 对相应部位予以精准打击[2] 应用前景 - 研究有望为开发更智能更高效的下一代免疫疗法开辟新道路[3] 技术局限 - 对某些黑色素瘤细胞仅通过红光照射难以打穿 无法下达相应指令[2]

研究核心发现 - 研究发现回肠中特异性富集的CD160⁺ CD8⁺ T细胞具有抵抗终末耗竭和强大克隆性扩增的特性[2][5] - CD160通过调控CD8⁺ T细胞耗竭来提高抗PD-1免疫疗法效果并克服其耐药性[2] - 在抗PD-1耐药的结直肠癌模型中，CD160⁺ CD8⁺ T细胞通过增加耗竭前体T细胞（TPEX）几乎根除了肿瘤[5] - 机制上，CD160与PI3K（p85α）相互作用，通过AKT-NF-κB通路促进FcεR1γ和4-1BB表达，从而增强CD8⁺ T细胞毒性作用[5] 潜在疗法优势 - 输注CD160⁺ CD8⁺ T细胞被提出作为一种创新的免疫疗法策略以克服抗PD-1耐药性[7] - 相较于TIL、CAR-T等细胞疗法，CD160⁺ CD8⁺ T细胞治疗产品基于患者外周血制备，具有工艺简单、自体细胞回输安全性高、易扩增、高效能等优势[7] - 研究团队已发起一项前瞻性IIT研究，探索CD160⁺ CD8⁺ T细胞联合抗PD-1单抗治疗肠癌的安全性与初步疗效，研究已进入国家干细胞专家委员会评审阶段[7] 行业专家评价 - 期刊同期评论文章指出，CD160⁺ CD8⁺ T细胞与免疫检查点阻断疗法相结合，是提高结直肠癌治疗效果和患者预后的有前景的新策略[8]

研究背景与模型创新 - 利用非癌性小鼠胚胎干细胞构建同基因小鼠畸胎瘤模型 模拟肿瘤发生初期免疫编辑早期阶段 克服成熟肿瘤细胞系无法模拟免疫逃逸早期阶段的局限性[2][5] - 通过全基因组CRISPR筛选鉴定影响癌症免疫编辑早期阶段的基因 包括促凋亡肿瘤抑制基因Trp53[5] 关键发现与机制 - Trp53等促凋亡肿瘤抑制基因缺失会加剧畸胎瘤细胞坏死 导致APOE脂质颗粒释放至细胞外环境[5] - 浸润性T细胞被肿瘤坏死区域吸引后积累脂质并发生功能失调[5] - 阻断T细胞脂质摄取或使线粒体通透性转换孔（mPTP）失活可减少细胞坏死并恢复免疫监视功能[5] 临床转化与应用 - 在TP53突变型人类胶质母细胞瘤（GBM）中发现浸润性T细胞同样出现APOE积聚及功能失调[5] - 抗APOE抗体与抗PD-1抗体联合使用可协同增强抗肿瘤免疫应答 延长小鼠模型生存期[5] - 靶向肿瘤坏死脂质释放或阻断T细胞脂质摄取为胶质母细胞瘤提供潜在新靶点[2][5] 研究意义 - 揭示mPTP介导的肿瘤坏死与免疫逃逸的关联机制[5] - 证实抑制免疫细胞对坏死肿瘤释放脂质的摄取可增强癌症免疫治疗效果[5]