纪要涉及的公司 耀明康德 纪要提到的核心观点和论据 1. **业绩情况** - **订单与收入**：2025年第一季度公司持续经营业务在手订单达523.3亿元，再创历史新高，同比增长47.1%；美国地区收入同比增长28.4%，欧洲地区收入同比增长26.2%，日韩及其他地区同比增长3.0%，中国地区略有下降[4]。 - **分板块业务** - **Wuxi Chemistry**：小分子R业务过去12个月成功合成并交付超46万个新化合物，服务总比增长6%；第一季度从R到D的转化分子数15个；小分子D和M业务收入达38.5亿元，同比增长13.8%；太子D和M服务客户数同比提升14%，服务分子数同比提升25%；小分子CRDMO管线数量在RD和M阶段分别增长6%、3%和17%[5][6]。 - **无锡Testing**：第一季度实现收入12.9亿元，同比下降4%；实验室分析与测试业务收入8.8亿元，同比下降4.9%；药物安全性评价业务收入同比下降7.8%；临床CRO和SMO业务收入4.1亿元[7]。 - **无锡Biology**：第一季度实现收入6.1亿元，同比增长8.2%；体外综合筛选平台收入同比增长28%，体内药理学在热点疾病领域加速突破，收入同比增长9.4%[8]。 - **利润情况**：一季度经调整non - IFRS毛利实现40.5亿元，毛利率达41.9%；经调整non - IFRS净利润实现26.8亿元，净利润率达27.7%；规模净利润实现36.7亿元，同比增长89.1%；扣非规模净利润为23.3亿元，同比增长14.5%[9]。 2. **全年展望** - **收入与利润**：预计今年持续经营业务收入重回双位数增长，达到10% - 15%，公司整体收入达到415 - 430亿；经调整non - IFRS规模净利率水平有望进一步提升[11]。 - **产能建设与资本开支**：加速推进全球DNM产能建设，预计今年资本开支达70 - 80亿[11]。 - **自由现金流**：预计今年自由现金流达40 - 50亿[11]。 - **股东回报**：2025年增加中期分红，适时回购及注销十亿元的A股，现金分红及回购注销共计超60亿元，占2024年规模净利润的60%以上[12]。 3. **业务增长驱动因素** - **小分子业务**：CRDMO商业模式不断产生后期和商业化项目，促进业务持续增长；GLP - 1小分子对一季度增长有贡献[31][32]。 - **新签订单**：主要增长来自多态业务和小分子业务的后期和商业化项目订单增长[16]。 4. **应对挑战措施** - **关税影响**：优化供应链体系，抓精细化管理和运营，降低关税对采购成本的影响[19]。 - **价格影响**：对商业及价格战略进行调整，保持竞争差异化优势，提高利润率[23]。 5. **行业相关看法** - **GLP - 1市场**：市场对GLP - 1药物需求巨大，公司参与超20个项目，占市场份额20%以上[25]。 - **MNC自建工厂**：市场对公司高效优质服务有很大需求，公司能帮助客户推荐新药早日上市[27]。 - **FDA替代实验政策**：政策刚出台，公司积极考量新技术，坚持聚焦CRDMO业务模式[28]。 其他重要但是可能被忽略的内容 1. 公司太子业务一季度高速增长，全年预计维持60%以上增长，产能规划到年底达10万升，新产能需时间进行工艺验证和产能爬坡[21][22]。 2. 公司在国内与多个客户合作，参与国内客户产品上市项目，国内早期业务观察到客户针对出海及全球合作有密集商务活动[36][37]。 3. 公司为优化投资组合，出售XPS股份，以聚焦自身CR联盟核心业务的产能和能力建设[30]。

业绩总结 - 2025年第一季度公司收入同比增长21.0%，达到19.1亿人民币[13] - 继续运营的收入为35.57亿人民币，同比增长23.1%[14] - 美国市场收入为63.8亿人民币，同比增长28.4%，占总收入的66%[16] - WuXi Chemistry部门第一季度收入同比增长32.9%，达到73.9亿人民币[20] - TIDES业务收入同比增长187.6%，达到22.4亿人民币[22] - WuXi Biology部门第一季度收入同比增长8.2%，达到6.1亿人民币[32] - 第一季度小分子开发与制造收入同比增长13.8%，达到38.5亿人民币[22] - 运营现金流同比增长41.8%，达到30.3亿人民币[42] - 临床CRO和SMO收入同比下降2.2%，达到4.1亿人民币[29] 未来展望 - 公司预计2025年持续运营收入将恢复10-15%的同比增长，目标总收入为415-430亿元人民币[48] - 2025年资本支出预计达到70-80亿元人民币，预计自由现金流将达到40-50亿元人民币[48] - 公司保持年初设定的全年业绩指引，并将在有变动时及时沟通[48] 股东回报 - 公司董事会提议维持30%的年度现金分红比例，约为28亿元人民币[51] - 公司计划在2025年增加一次性特别分红，金额为10亿元人民币[51] - 公司已于2025年4月8日宣布第二次10亿元人民币的A股回购及注销计划[51] - 达到420亿元人民币收入时，将授予15亿港元的H股；达到430亿元人民币及以上时，将再授予10亿港元的H股[51] 业务策略 - 公司将继续专注于CRDMO核心业务，提升生产和运营效率[48] - 公司致力于吸引和留住顶尖人才，增强管理团队的集体能力[50] - 公司将通过公开市场以现行市场价格购买H股，确保不稀释现有股东权益[51]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度持续经营业务收入同比增长23.1%，达93.9亿元人民币，公司总收入达96.5亿元人民币，同比增长21% [9] - 调整后非国际财务报告准则净利润同比增长40%，达26.8亿元人民币 [9] - 截至3月，持续经营业务积压订单达523.3亿元人民币，同比增长47.1% [9] - 第一季度调整后非国际财务报告准则毛利达40.5亿元人民币，毛利率达41.9%；调整后国际财务报告准则净利润达26.8亿元人民币，净利率达27.7%；归属于公司所有者的净利润同比增长89.1% [26] - 摊薄每股收益达1.28元人民币，同比增长93.9%；扣除非经常性项目后的净利润为23.3亿元人民币，同比增长14.5% [27] - 第一季度经营现金流达30.3亿元人民币，同比增长41.8% [27] 各条业务线数据和关键指标变化 无锡化学业务 - 第一季度收入同比增长32.9%，达73.9亿元人民币；调整后非国际财务报告准则毛利率同比提升4.2个百分点，至47.5% [11] - 过去12个月成功合成并交付超46万个新化合物，同比增加6%；第一季度有75个分子从研发阶段转化 [12] - 小分子DNM业务收入同比增长13.8%，达38.5亿元人民币；预计到年底小分子原料药总反应器体积超400万升 [13] 新模态业务（Tides） - 第一季度收入达22.4亿元人民币，同比增长187.6%，与去年第四季度基本持平；截至3月，积压订单同比增长105.5%；DNM客户数量增加14个，DNM分子数量增加25% [14] - 预计到年底固相肽合成仪总反应器体积增至超10万升 [15] 无锡测试业务 - 第一季度收入同比下降4%，至12.9亿元人民币；实验室测试收入同比下降4.9%，至8.8亿元人民币；药物安全评估服务收入同比下降7.8% [18][19] - 临床CRO和SMO业务收入同比下降2.2%；其中SMO收入同比增长5.5%，第一季度支持28个新药获批，过去十年支持283个新药获批 [21] 无锡生物业务 - 第一季度收入同比增长8.2%，至6.1亿元人民币；调整后非国际财务报告准则毛利率同比下降2.2个百分点，至36.3% [22] - 体外集成筛选平台收入同比增长28.9%，体内药理学平台收入同比增长9.4%；新模态药物发现生物学服务贡献超30%的收入 [23] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场收入同比增长28.4%，欧洲市场收入同比增长26.2%，日本、韩国及其他地区收入同比增长3%，中国市场略有下降 [10] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司将继续聚焦CRDMO商业模式，强调运营环节，追求高效服务和精益运营，加速全球研发和生产（D&M）产能扩张，提升运营效率，降低外部不确定性影响 [29] - 预计持续经营业务收入全年恢复10% - 15%的两位数增长，目标总收入415 - 430亿元人民币；调整后非国际财务报告准则净利润率有望进一步提升；资本支出预计达70 - 80亿元人民币；自由现金流预计达40 - 50亿元人民币 [30] - 公司致力于奖励股东，董事会提议维持30%的年度现金股息支付率，约28亿元人民币，此外将发放10亿元人民币的一次性特别现金股息，并增加2025年中期股息；计划在2025年适时回购并注销10亿元人民币的A股，4月8日已宣布第二次10亿元人民币的A股回购及注销计划，现金股息和股份回购注销总额将超60亿元人民币，占2024年归属于公司所有者净利润的超60% [31][32] - 董事会提议2025年H股激励信托计划，达到420亿元人民币收入时，授予价值15亿港元的H股，达到430亿元人民币及以上收入时，额外授予价值10亿港元的H股，旨在吸引和留住人才，增强管理团队能力，为股东创造长期价值 [33] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司面临动态复杂的全球环境，对管理团队的运营能力和韧性提出高要求，但公司目前维持年初设定的全年指引，体现了对业务模式、管理能力和运营韧性的信心 [29][40] - 公司将密切关注全球宏观环境变化，及时沟通指引的任何调整 [30][41] 其他重要信息 - 公司第一季度完成部分非持续经营业务的剥离，相比去年同期贡献约1亿元人民币的利润提升 [40] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1：Tides业务强劲增长的关键驱动因素是什么？鉴于第一季度表现，是否有近期提高全年指引的计划？ - Tides业务增长得益于GLP业务，以及去年逐季新增产能释放和去年第一季度基数较低；公司维持Tides业务全年60%以上的增长预期，对于公司整体全年指引，仍需监测汇率波动、新订单情况和外部不确定性，目前维持指引，如有变化将及时沟通 [37][38][40] 问题2：关税对各业务板块的影响如何，特别是原料药出口，出口到美国的收入占比以及供应链受美国关税影响的比例是多少？ - 关税是全球贸易中的系统性挑战，公司出口目的地由客户全球供应链安排决定，2024年出口到美国的收入占比不到10%；进口方面，互惠关税对采购成本有一定影响，但公司通过优化和多元化供应链系统、提高运营和生产效率来降低影响，目前维持全年指引，将密切关注关税政策发展 [43][45][46] 问题3：从CDMO角度看，是否看到主要制药公司将业务迁回美国的趋势？预计2025年资本支出增加，能否按业务部门和地理位置分解支出情况？ - 公司服务需求和产能需求强劲，建设制造产能和招募人才需要时间，公司正在积极拓展中国以外的产能，为客户提供更多供应链选择；资本支出增加与业务产生更多研发和生产下游机会以及新模态业务增长相关，超70%的资本支出用于研发和生产制造产能扩张，包括在中国泰兴扩展新模态和小分子产能、在新加坡建设原料药产能以及在美国米德尔敦扩展药品产能 [52][53][54] 问题4：Tides CDMO行业的全球增长情况、公司市场份额以及与全球同行相比的竞争优势是什么？特朗普发布的医疗行政命令对小分子CDMO业务有何机会？ - Tides业务第一季度增长强劲，得益于产能释放和去年低基数，预计2025年增长超60%；GLP - 1药物改变了该领域，公司提前规划并建设产能，抓住了市场机会；对于特朗普行政命令，公司未发现客户研发策略有明显变化，行业调整需要时间，目前判断影响还为时尚早，但公司欢迎有利于药物惠及患者的举措 [58][59][62] 问题5：无锡测试和无锡生物业务的定价何时能稳定，未来季度有哪些信号？无锡化学业务未来两到三年来自后期研发和生产项目的收入大致占比是多少？ - 定价影响反映了2024年市场动态，价格下降将在本季度及后续季度逐步体现在收入和预测中，公司采取差异化商业策略，专注有竞争优势的合同、客户和领域，以提高利润率，这将是一个渐进的过程；难以给出无锡化学业务后期研发和生产项目收入的具体占比，但CRDMO商业模式运行良好，分子将从早期阶段流向后期和商业化阶段，带来持续业务增长 [68][69][71] 问题6：第一季度新订单增长率如何，与全年10% - 15%的收入指引差异如何理解？随着TEPTARC业务收入占比增加，后续季度利润率是否有提升空间，剥离业务对后续季度利润有何影响？ - 新订单增长主要由后期和商业项目驱动，这些项目订单转化为收入需要12 - 18个月，目前业务订单增长强劲，为未来业务可持续增长提供信心和可见性；公司持续关注流程开发和运营效率提升，年初产能利用率已很高，但随着新产能释放，可能会有利润率压力，公司将努力管理和降低影响，同时监测汇率波动，目前仍维持指引，预计利润率增长高于收入增长 [76][77][79] 问题7：无锡化学业务毛利率提升的驱动因素是什么？礼来小分子口服GLP - 1药物的进展对公司小分子业务和测试业务有何影响？ - 毛利率提升得益于自去年第二季度以来逐步释放的新产能在今年第一季度得到高度利用，后期和商业项目的高产能利用率贡献了利润率提升；礼来该项目是公司CRDMO商业模式中的后期项目，由于工艺复杂和规模较大，将对公司业务产生积极影响 [83][84] 问题8：FDA和美国国立卫生研究院（NIH）资金情况对公司早期业务有何影响？中国生物技术公司将候选药物出售给大型制药公司，公司如何从中受益？ - 公司密切关注相关情况，目前判断影响还为时尚早，长期来看，科学创新和基础研究将带来持续的创新需求，公司将继续关注CDMO模式，满足客户药物创新需求；全球合作对客户、行业和患者有益，公司在支持全球合作和对外授权方面发挥了关键作用，其早期发现业务的生物学和测试模块与各业务单元紧密合作，支持新模态药物早期发现，公司的质量保证有助于成功授权和尽职调查 [88][89][91] 问题9：目前商业阶段原料药或中间体出口到美国的关税税率是否为20%，这些产品是否归类为药品？出口到美国的收入是否主要与肽业务相关，能否通过中国发货避免关税？公司销售成本中从美国进口材料的占比是多少，关税导致成本增加时能否将额外成本转嫁给客户？今年的员工招聘计划如何？ - 关税申报由客户按目的地国家规则处理；出口目的地由客户决定，以2024年为例，不同项目安排不同，且中国并非美国原料药的主要供应国；难以估计今年从美国进口材料在销售成本中的占比，公司过去几年努力多元化供应链以降低关税影响，目前维持全年指引；公司在提高人均生产力的同时，因新产能扩张会持续招聘新员工 [96][97][101]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度持续经营业务收入同比增长23.1%至93.9亿元人民币，公司总收入达96.5亿元人民币，同比增长21% [9] - 调整后非国际财务报告准则净利润同比增长40%至26.8亿元人民币 [9] - 截至3月，持续经营业务积压订单达523.3亿元人民币，同比增长47.1% [9] - 第一季度调整后非国际财务报告准则毛利达40.5亿元人民币，毛利率达41.9%；调整后国际财务报告准则净利润达26.8亿元人民币，净利率达27.7% [25] - 归属于公司所有者的净利润同比增长89.1%，稀释每股收益达1.28元人民币，同比增长93.9% [26][27] - 扣除非经常性项目后净利润为23.3亿元人民币，同比增长14.5% [27] - 第一季度经营现金流达30.3亿元人民币，同比增长41.8% [27] - 第一季度资本支出为7.3亿元人民币，预计全年资本支出达70 - 80亿元人民币 [28][30] 各条业务线数据和关键指标变化 无锡化学 - 第一季度收入同比增长32.9%至73.9亿元人民币，调整后非国际财务报告准则毛利率同比提升4.2个百分点至47.5% [11] - 过去12个月成功合成并交付超46万个新化合物，同比增加6%，第一季度有75个分子从研发阶段转化 [12] - 小分子DNM业务收入同比增长13.8%至38.5亿元人民币，预计到年底小分子原料药总反应器体积超400万升 [13] 无锡潮汐 - 第一季度收入达22.4亿元人民币，同比增长187.6%，3月积压订单同比增长105.5%，DNM客户数量增加14个，DNM分子数量增加25% [14] - 预计到年底固相肽合成仪总反应器体积增至超10万升 [15] 无锡测试 - 第一季度收入同比下降4%至12.9亿元人民币，实验室测试收入同比下降4.9%，药物安全评估服务收入同比下降7.8% [18] 临床CRO和SMO业务 - 第一季度收入同比下降2.2%，其中SMO收入同比增长5.5%，SMO业务支持28个新药获批 [20] 无锡生物 - 第一季度收入同比增长8.2%至6.1亿元人民币，调整后非国际财务报告准则毛利率同比下降2.2个百分点至36.3% [21] - 体外集成筛选平台收入同比增长28.9%，体内药理学平台收入同比增长9.4% [22] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场收入同比增长28.4%，欧洲市场收入同比增长26.2%，日本、韩国及其他地区收入同比增长3%，中国市场略有下降 [10] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司将继续聚焦CRDMO商业模式，强调运营效率，加速全球研发和生产能力扩张，提升运营效率，降低外部不确定性影响 [29] - 预计持续经营业务收入全年实现10% - 15%的两位数增长，目标总收入达415 - 430亿元人民币，调整后非国际财务报告准则净利润率有望进一步提升 [30] - 公司致力于奖励股东，董事会提议维持30%的年度现金股息支付率，约28亿元人民币，额外发放10亿元人民币的一次性特别现金股息，并增加2025年中期股息 [31] - 公司计划在2025年适当时候回购并注销价值10亿元人民币的A股，4月8日已宣布第二次价值10亿元人民币的A股回购和注销计划 [32] - 董事会提议2025年H股激励信托计划，达到42亿元人民币收入时授予价值15亿港元的H股，达到43亿元人民币及以上收入时额外授予价值10亿港元的H股 [33] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司面临动态复杂的全球环境，对管理团队的运营能力和韧性提出高要求，但公司目前维持年初设定的全年指引，体现对业务模式、管理能力和运营韧性的信心 [29][40] - 公司将密切关注全球宏观环境变化，及时沟通指引变化 [30][41] 其他重要信息 - 公司提供调整后的国际财务报告准则财务数据，以辅助理解核心业务表现，但不替代国际财务报告准则下的财务信息 [5] - 第一季度完成部分非持续经营业务的剥离，带来约1亿元人民币的利润提升 [40] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 潮汐业务强劲增长的关键驱动因素是什么，是否有近期提高全年指引的计划？ - 潮汐业务增长得益于GLP业务，以及去年逐季新增产能和去年第一季度较低的基数，公司仍维持潮汐业务全年60%以上的增长预期 [37][38] - 目前维持全年指引，需关注汇率波动、新订单情况和外部不确定性，如有变化将及时沟通 [39][40] 问题2: 关税对各业务板块的影响，特别是原料药出口和供应链受美国关税的影响比例？ - 2024年对美出口占总收入不到10%，关税对采购成本有一定影响，但公司通过优化和多元化供应链、提升运营和生产效率来降低影响，目前维持全年指引 [44][45][46] 问题3: 是否看到美国制药公司将工厂迁回美国的趋势，2025年资本支出将如何按业务部门和地理位置分配？ - 公司服务需求和产能需求强劲，正在积极扩大中国以外的产能，为客户提供更多供应链选择 [51][52] - 资本支出增加与业务产生更多研发和生产下游机会以及新业务模式增长相关，超70%的资本支出用于研发和生产制造能力扩张，包括在中国泰兴扩大新业务模式和小分子产能，在新加坡加速原料药产能建设，在美国米德尔敦扩大药品产能 [53][54] 问题4: 潮汐CDMO行业的全球增长情况、公司市场份额以及与全球同行相比的竞争优势？ - 潮汐业务第一季度增长强劲，预计2025年增长超60%，GLP - 1改变了该领域，公司提前布局产能，抓住了市场机会 [58][59] 问题5: 特朗普发布的医疗保健行政命令对客户研发策略的影响，以及对小分子CDMO的机会？ - 目前未观察到客户研发策略的明显变化，行业调整需要时间，公司欢迎有利于药物惠及患者的政策 [63][64] 问题6: 无锡测试和无锡生物的定价何时能稳定，未来季度应关注哪些信号？ - 定价影响反映了2024年市场动态，价格下降将在本季度及后续季度逐步体现，公司将采取差异化策略，专注高利润合同和客户，预计未来利润率将逐步改善 [68][69] 问题7: 未来两到三年无锡化学晚期研发和生产项目的收入贡献大致是多少？ - 难以给出具体数字，但CRDMO商业模式运行良好，分子将从研发阶段流向后期和商业化阶段，为业务带来持续增长 [71][72] 问题8: 第一季度新订单增长率以及与全年10% - 15%收入指引的差异如何理解？ - 主要增长仍由后期和商业项目驱动，这些项目订单转化为收入需要12 - 18个月，目前订单增长强劲，为未来业务可持续增长提供信心和可见性 [76][77] 问题9: 随着TEPTARC收入份额增加，后续季度利润率是否有提升空间，剥离业务对后续季度利润有何影响？ - 公司持续关注流程开发卓越性和运营效率提升，年初产能利用率已很高，但新产能爬坡会带来一定利润率压力，公司将努力管理和降低影响，预计利润率增长将高于收入增长 [80][81] 问题10: 无锡化学毛利率提升的驱动因素是什么？ - 自去年第二季度以来逐步释放的新产能在今年第一季度得到高度利用，后期和商业项目的高产能利用率推动了毛利率提升 [85] 问题11: 礼来小分子口服GLP - 1药物的进展对公司小分子业务和测试业务有何影响？ - 该项目是公司CRDMO商业模式下的后期项目，将对公司业务产生积极影响 [86] 问题12: FDA和美国国立卫生研究院资金情况对公司早期业务有何影响？ - 公司密切关注该情况，目前难以评估影响，长期来看，科学创新和基础研究将带来持续的客户需求，公司将继续专注CDMO模式，加速客户药物创新需求 [89][90] 问题13: 中国生物技术公司将候选药物出售给大型制药公司的趋势对公司有何影响？ - 全球合作对客户、行业和患者有益，公司在支持全球合作和对外授权方面发挥了关键作用，早期发现业务的质量和能力为授权和尽职调查提供了保障 [93] 问题14: 商业阶段原料药或中间体出口到美国的当前关税税率是多少，这些产品是否归类为药品？ - 客户负责目的国的海关申报，遵循各国规则处理相关事宜 [97] 问题15: 公司10%的对美出口收入是否主要与肽业务相关，是否有避免关税的方法？ - 公司作为全球制药供应链的一部分，运输目的地由客户决定，不同项目安排不同，数据与官方报告相符 [98] 问题16: 公司销售成本中从美国进口材料的占比是多少，如果关税导致成本增加，能否将额外成本转嫁给客户？ - 难以估计当前年度的情况，过去几年公司努力多元化供应链，以降低关税对采购成本的影响，目前维持全年指引 [101] 问题17: 公司今年的员工人数计划是怎样的？ - 公司在提高人均生产力的同时，因新产能扩张将持续招聘人员 [103]

报告公司投资评级 - 维持“优于大市”评级 [3][25] 报告的核心观点 - 收入、经调整Non - IFRS归母净利润逐季稳步提升，2024年全年营收392.41亿元（-2.7%），剔除新冠商业化项目后同比增长5.2%，归母净利润94.50亿元（-1.6%），扣非归母净利润99.89亿元（+2.5%），经调整Non - IFRS净利润105.8亿元（-2.5%）；四季度单季营收、归母净利润、扣非归母净利润、经调整Non - IFRS净利润均实现同比增长 [1][6] - 2024年销售毛利率41.48%（+0.3pp），销售净利率24.38%（+0.3pp），除销售费率外其余费用率均降低，运营效率提升，费用控制良好 [11] - CRDMO商业模式驱动业务增长，化学、测试、生物学业务营收分别为290.52亿元（-0.4%，剔除新冠商业化项目后同比增长11.2%）、56.71亿元（-13.3%）、25.44亿元（-0.3%） [1][16] - 小分子CRO/CDMO业务强劲增长，小分子药物发现业务交付新化合物数量增加，小分子D&M业务收入增长且新增分子增多，TIDES业务收入高速增长且在手订单和反应釜体积增加 [2][23] - 测试和生物学业务稳步增长，测试业务中药物安全性评价业务收入下降但仍领先亚太，SMO业务同比增长且领先中国；生物学业务中非肿瘤业务收入同比增长，代谢类、神经生物学等领域引领增长 [2][24] - 考虑新签订单高增长，上调2025/2026年盈利预测、新增2027年盈利预测，预计2025 - 2027年归母净利润111.62/127.32/145.06亿元，同比增速18.11%/14.07%/13.93%，当前股价对应PE = 13.7/12.0/10.5x [3][25] 根据相关目录分别进行总结 财务数据 - 2023 - 2027E营业收入分别为403.41亿、392.41亿、425.20亿、478.33亿、540.24亿元，增速分别为2.5%、-2.7%、8.4%、12.5%、12.9% [4] - 2023 - 2027E净利润分别为96.07亿、94.50亿、111.62亿、127.32亿、145.06亿元，增速分别为9.0%、-1.6%、18.1%、14.1%、13.9% [4] - 2023 - 2027E每股收益分别为2.82、3.27、3.86、4.41、5.02元 [4] - 2023 - 2027E EBIT Margin分别为28.0%、28.3%、30.4%、31.0%、31.4% [4] - 2023 - 2027E净资产收益率（ROE）分别为17.4%、16.1%、16.7%、16.8%、16.8% [4] - 2023 - 2027E市盈率（PE）分别为18.7、16.2、13.7、12.0、10.5 [4] - 2023 - 2027E EV/EBITDA分别为13.1、12.7、11.2、9.7、8.4 [4] - 2023 - 2027E市净率（PB）分别为2.85、2.60、2.29、2.01、1.77 [4] 业务情况 - 化学业务：2024年营收290.52亿元（-0.4%，剔除新冠商业化项目后同比增长11.2%），小分子药物发现业务交付超46万个新化合物（+10%），小分子D&M业务收入178.7亿元，剔除特定商业化生产项目同比增长6.4%，累计新增1187个分子，TIDES业务收入58.0亿元（+70.1%），年末在手订单同比增长103.9%，多肽固相合成反应釜总体积增加至4.1万升，预计2025年末超10.0万升 [1][2][23] - 测试业务：2024年药物安全性评价业务收入下降13.0%，仍保持亚太行业领先地位；SMO业务同比增长15.4%，保持中国行业领先地位 [2][24] - 生物学业务：2024年营收25.44亿元（-0.3%），非肿瘤业务收入同比增长29.9%，代谢类、神经生物学等领域引领增长 [1][24] 可比公司估值 |代码|公司简称|2025/04/18股价（元）|总市值（亿元）|归母净利润（亿元）| | | |PE| | | |ROE|PEG|投资评级| |----|----|----|----|----|----|----|----|----|----|----|----|----|----|----| | | | | |24A|25E|26E|27E|24A|25E|26E|27E|24A|25E| | |603259.SH|药明康德|52.85|1526.30|94.50|111.62|127.32|145.06|16.2|13.7|12.0|10.5|16.1%|0.82|优于大市| |000739.SZ|普洛药业|13.57|158.68|10.31|11.23|12.51|14.03|15.39|14.14|12.68|11.31|15.91|1.31|优于大市| |002821.SZ|凯莱英|65.50|236.19|9.49|11.12|13.12|15.31|24.89|21.23|18.00|15.43|5.53|1.23|无| [26]

文章核心观点 - 药明生物2024年年报展现“低估值+高成长”特征，虽股价年初至今涨幅达47.49%，但仍远低于投行估价，全球投资市场看好其稳健业绩与抗风险能力，2025年回归高增速增长确定性提高，估值亟待强修复 [1] 公司业绩表现 - 2024年公司实现营业收入186.8亿元人民币，非新冠收入同比增长13.1%，毛利同比增长12.1%至76.5亿元人民币，EBITDA同比增长16.7%至65.5亿元人民币，2014至2024年非新冠收入复合增长率约50% [1] - 2024年药明生物高分完成财年业绩指引，新签订单大增，赢得分子项目突破历史新高，PPQ项目大超预期 [2] - 预计2025年整体收入增长12 - 15% [3] 行业发展环境 - 2024年全球多数头部CXO公司陆续下调业绩指引，最终达成年初业绩指引的是少数 [1] 公司抗风险与内生增长 - 2024年药明生物新增综合项目数151个，超一半新签项目来自美国，综合项目总数达817个创历史新高，当期非新冠商业化项目21个，下半年新增5个商业化项目 [3][4] - 2024年临床前项目达402个，同比增长18.58%；早期临床开发项目达328个，同比增长15.49%；后期临床开发及商业化生产项目增至87个，同比增长16% [5] - 2024年下半年PPQ先导指标回归高增长，全年完成16个PPQ项目，基于现有合同预期2025年将有24个PPQ项目 [5] 公司长期价值逻辑 - 外部生物制药市场在美联储降息刺激下逐渐复苏，预计2030年全球生物药市场规模突破7000亿美元，全球CDMO市场年增速超12% [6] - 技术平台方面，双抗平台WuXiBodyTM能节约研发时间、降低成本，已达成50多项合作；生物工艺技术专利平台WuXiUITM能提高产量、降低成本，2024年完成首次2000升GMP生产放大 [6] - 质量管理方面，药明生物共完成42次国际监管机构检查，100%成功通过PAI，2024年获得一次欧盟豁免检查，2024年BLA成功率延续100% [7][8] - “全球双厂”战略持续推进，美国伍斯特基地、爱尔兰生产设施、新加坡一体化CRDMO中心等建设进展良好 [8] 公司估值情况 - 公司持续进行注销式回购股票，6亿美元回购额度已完成4亿美元，另外2亿美元正在进行中，当前每股净资产升至10.75港元 [9] - 药明生物PE估值显著偏离五年估值中枢，处于五年估值底部区间，全球同业龙沙和三星生物PE估值分别为63倍和54倍，药明生物PE(TTM)仅39.56倍，按近五年历史PE均值计算，合理股价预期较现价存在近150%上浮空间 [10][12] 投行评级 - 摩根士丹利对药明生物目标价上调至45港元，重申“增持”评级；中金公司给予“跑赢行业”评级，目标价大幅上调至50港元 [1]