公司动态 - 公司将于2025年9月9日美国东部时间上午9点15分出席摩根士丹利第23届全球医疗保健会议 [1] - 公司首席财务官Peter Griffith和全球市场与准入高级副总裁Kave Niksefat将进行演讲 [1] - 演讲将通过网络直播同步进行 并向新闻媒体、投资者和公众开放 [1] - 网络直播可在公司官网投资者关系板块下的活动日历中查看 并提供回放至少90天 [2] 公司业务概览 - 公司致力于发现、开发、生产和提供创新药物 帮助数百万患者对抗世界上最棘手的疾病 [3] - 公司40多年前帮助建立了生物技术行业 并持续处于创新前沿 利用技术和人类遗传数据推动已知边界 [3] - 公司正在推进一个广泛而深入的研发管线 建立在现有治疗癌症、心脏病、骨质疏松症、炎症性疾病和罕见病的药物组合之上 [3] 公司荣誉与地位 - 公司在2024年被《Fast Company》评为“全球最具创新力公司”之一 并被《福布斯》评为“美国最佳大型雇主”之一 [4] - 公司是构成道琼斯工业平均指数的30家公司之一 同时也是纳斯达克100指数成分股 [4]

核心观点 - 赛诺菲实验性药物amlitelimab在特应性皮炎后期试验中疗效低于预期 导致股价盘前下跌9.3% [1] - 该药物疗效虽优于安慰剂 但未达到公司主力产品Dupixent的标准水平 [1][3] - 公司正积极寻找Dupixent的替代药物 该药峰值年收入预计超210亿欧元 [3] 药物试验表现 - amlitelimab治疗24周后皮肤清除率和疾病严重程度改善幅度高于安慰剂组但低于Dupixent [1] - 药物疗效至少与安进同类药物相当 但仍低于标准疗法Dupixent [1] - 需更多晚期试验数据评估药物疗效和安全性 [3] 商业潜力评估 - 分析师预测amlitelimab到2031年年营收约15亿欧元(17.5亿美元) [3] - 用药频率具优势: 特应性皮炎患者可能只需每三个月用药一次 优于Dupixent的数周一次 [3] - 目前过早评估其商业潜力 疗效低于预期影响前景 [3] 产品管线状况 - 另一关键研发药物itepekimab前景不明朗 两项晚期临床试验得出截然不同结果 [1][4] - 该药物由赛诺菲与再生元共同研发 针对慢性阻塞性肺疾病治疗 [4] - 公司正推动十余种潜在畅销药物进行昂贵临床试验 扩大免疫学领域布局 [3] 市场反应 - 消息公布后赛诺菲美股盘前跌幅达9.3% [1] - 过去12个月公司股价累计下跌18% [1] - amlitelimab试验结果对公司至关重要 影响投资者信心 [1]

业务表现 - 第二季度实现9%的营收同比增长和13%销量增长 [4] - 非GAAP每股收益同比增长21% [4] - 12款产品实现两位数及以上销售增长 [2] 增长驱动因素 - 四大治疗领域的产品深度与广度优势 [2] - 持续创新投入涵盖分子药物开发与AI技术应用 [3] - 卓越执行力和严格的资本配置纪律 [3] 战略定位 - 当前与未来均具备强劲增长潜力 [2] - 通过技术创新推动业务持续改进 [3] - 跨治疗领域的产品管线布局 [2]

财务数据和关键指标变化 - 第二季度收入同比增长9% 销量增长13% 非GAAP每股收益同比增长21% [5] - 公司已完成对Horizon交易的大部分去杠杆化 预计年底前将恢复交易前的有效资本结构 [16] 各条业务线数据和关键指标变化 普通医学业务 - Repatha销售额6.89亿美元 同比增长31% [8] - Evenity销售额5.18亿美元 同比增长32% 年化销售额超过20亿美元 [8] 罕见病业务 - 罕见病业务年化销售额超过50亿美元 [9] - Oplisna在NMOSD领域成为FDA批准的头号生物制剂 IgG4相关疾病上市进展非常顺利 [10] - TEPEZZA在日本上市进展良好 [12] 肿瘤学业务 - BLINCYTO同比增长45% [13] - IMDELTRA在二线小细胞肺癌中增长65% 季度销售额1.34亿美元 [13] 炎症业务 - TESPIRE在严重未控制哮喘领域同比增长46% [14] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 业务增长由四个因素驱动：治疗领域的广度和深度、创新承诺、卓越执行力和纪律性资本配置 [4][5] - 研发支出指引提高至超过20% [15] - 资本配置优先顺序：投资最佳创新(内部或外部)、支持业务的资本支出、通过增长股息、股票回购或债务偿还向股东返还资本 [15][16] - 正在探索所有业务发展途径 包括收购、许可或合作以扩大产品组合 [37][38] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 业务表现强劲 定位良好可实现当前和未来增长 [4] - 这些药物服务于有大量未满足需求的患者群体 意味着有服务更多患者和产品增长的巨大机会 [9] - IMDELTRA在学术和社区环境都获得广泛采用 表明临床医生和患者都有需求 [13] - 公司有能力在2025年及长期提供创新和增长 [24] 其他重要信息 - 生物类似药平台通过已提及的治疗领域产生重要价值 [15] - 公司有纪律性资本配置的历史和文化 [15] - Horizon交易论题成立且比交易时更好 [70] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于meratide的剂量递增和安全性管理 - 第二阶段第二部分研究将解决三个关键问题：停止用药后的情况、降低剂量和减少给药频率的影响、继续每月给药的情况 [26] - Meratide具有抗体骨架和稳定的药代动力学特性 允许在8周内平稳滴定至目标剂量 [26] - 通过两步剂量递增方案 在呕吐方面的耐受性与其他药物相当 现在还可实施三步滴定方案以进一步改善耐受性 [27] - 第二部分研究将解答患者、医生和支付者想了解的关键问题 包括停药后的情况以及维持治疗方案 [30] 问题: Meratide是否可能成为诱导维持方法 - Meratide的特性支持其用于诱导 第二阶段数据也将支持其用于维持 [32] - 有广泛的meratide计划 包括心血管疾病、心力衰竭、慢性体重管理和阻塞性睡眠呼吸暂停的III期研究 [32] 问题: 关于扩大meratide计划到其他适应症 - 在糖尿病人群中观察到HbA1c降低2.2% 50%患者HbA1c达到5.7以下 甘油三酯降低28% 高敏C反应蛋白水平降低72% 血压降低11毫米汞柱 [33] - 这些改善心血管风险生物标志物的显著减少表明该产品在心血管代谢风险降低的更广泛人群中非常令人鼓舞 [33] 问题: 除meratide外还有哪些管线候选药物 - 早期管线包括肠促胰岛素、非肠促胰岛素、口服药物和注射剂 [35] - AMG 513处于I期阶段 数据成熟后将提供更新 [35] 问题: 是否在肥胖市场进行业务发展 - 公司正在探索所有业务发展途径 包括收购、许可或合作以扩大产品组合 [37] - 如果有更好或更有趣的外部机会 肯定会追求 [38] 问题: Repatha在心血管疾病中的机会 - Vesalius研究检查Repatha在一级预防中的应用 将增加关于大幅降低LDL水平的价值的证据 [42] - 约40%的Repatha新品牌处方已在初级保健环境中开具 [43] - 该数据集将建立在Repatha已有的强大证据基础上 并支持在初级保健环境中的使用 [43] 问题: Olpasiran的机会和定位 - 公司独特定位可解决心脏代谢风险和心血管疾病的所有关键驱动因素：Repatha大幅降低LDL Olpasiran可能最佳地降低Lp(a)95%-100% meratide具有心脏代谢风险降低特性 [48] - 三种方法共同支撑公司管理心脏代谢风险的广泛而持久的承诺 [49] 问题: Olpasiran与诺华项目的差异 - 分子差异化 Lp降低95%-100% 每12周给药方案非常吸引人 [50] - OCEAN A研究已完全入组 数据成熟后将报告结果 [50] - 诺华研究的阴性结果不会使降低Lp管理心血管疾病的假设和有效性无效 [51] 问题: Lp(a)是否存在阈值效应 - 流行病学数据和孟德尔随机化数据表明存在连续关系 Lp升高心血管疾病风险也升高 [52] - 假设是Lp降低越多 心血管风险降低越大 [52] - 认为越低越好 [52] 问题: TESPIRE在COPD中的前景 - COPD是全球第三大死因 美国有1400万患者 约140万生物合格 [55] - TESPIRE在严重哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉中显示强效 [56] - 靶向TSLP处于疾病级联上游 控制TSLP有很大机会控制气道炎症和损伤 [57] - II期研究后调整了III期研究设计 纳入嗜酸性粒细胞超过150的患者 [58] - 对研究设计和TESPIRE在COPD中的潜在治疗非常有信心 [58] 问题: 胃癌试验结果和机会 - 有FORTITUDE-101数据 将等待102研究数据 [61] - 需要查看来自两项研究的全部数据 然后决定监管申报方法 [61][62] - 将采用相同方法 查看生成的证据整体 市场上患者未满足的需求 以及用疗法解决该需求的最佳方式 [62] 问题: Aplisna在gMG中的定位 - gMG有8-10万患者 是更大的机会 [65] - 差异化因素：稳定持久的疗效、类固醇减量能力、加载剂量后每6个月给药一次 [65][66] - 已批准用于NMOSD 是安全的药物 研究结果显示广泛而持久的疗效 具有类固醇减量能力 [67] - 医生和患者清楚地看到临床价值 易于使用 可能改变实践 [67] 问题: Horizon交易后的地理扩张进展 - TEPEZZA在日本和其他几个市场销售进展良好 [70] - 在欧洲获得批准 正在与支付者进行谈判 [70] - Plisna在欧洲几个市场 also [70] - 交易论题成立且比交易时更好 [70] 问题: 如何定义成功的一年 - 继续服务更多患者 满足未满足的需求 [72] - 确保在线产品服务患者 并为患者带来下一波分子的希望 [72] - 拥有更多管线成功和早期管线 对公司定位感到乐观和兴奋 [73] - 拥有强大平台 定位良好可继续提供增长 在线和管线的广度和深度将在未来几年令人兴奋 [73]

财务数据和关键指标变化 - 第二季度收入同比增长9% 销量增长13% 非GAAP每股收益同比增长21% [5] - 资本配置优先投资创新 研发支出指引提升至超过20% [14] - 公司基本完成对Horizon交易的去杠杆化 预计年底前恢复交易前的有效资本结构 [15] 各条业务线数据和关键指标变化 - 通用医学领域：Repatha销售额6.89亿美元 同比增长31% Evenity销售额5.18亿美元 同比增长32% 年化销售额超过20亿美元 [6] - 罕见病领域：年化销售额超过50亿美元 Oplisna在NMOSD和IgG4相关疾病表现强劲 [7][8] - 肿瘤学领域：BLINCYTO同比增长45% IMDELTRA季度环比增长65% 销售额1.34亿美元 [11] - 炎症领域：TestFire在严重未控制哮喘中同比增长46% [13] - 生物类似药平台通过现有基础设施有效创造价值 [14] 各个市场数据和关键指标变化 - TEPEZZA在日本市场推出进展顺利 [10] - 欧洲市场：TEPEZZA已获批准 正与支付方进行谈判 Plisna已进入多个欧洲市场 [71] - 美国市场：Repatha新品牌处方中约40%来自初级保健机构 [42] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司增长由四大支柱驱动：产品广度和深度、创新承诺、卓越执行、纪律性资本配置 [4][5] - 在肥胖症领域有长期布局 Meratide现有4项III期研究 预计今年启动阻塞性睡眠呼吸暂停研究 [17] - 探索所有业务发展途径 包括收购、许可和合作 以扩大产品组合 [37] - 在心血管代谢风险管理方面具有独特优势 通过Repatha、Maritide和Olpasiran三种不同方法解决独立风险因素 [47][48] - 生物类似药项目通过现有基础设施有效创造价值 [14] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 业务表现强劲 定位良好可实现当前和未来增长 [4] - 这些药物服务于患者群体庞大 需求未满足程度高 意味着服务更多患者和更多增长的巨大机会 [7] - IMDELTRA在学术机构和社区机构均被采用 表明临床医生和患者的广泛需求和接受度 [12] - COPD是全球第三大死因 美国有1400万患者 其中约140万符合生物标志物条件 [55] - Horizon交易论题成立且比交易时更好 [72] 其他重要信息 - 新IR负责人Adam Arnav首次亮相 [1] - Paul Burton担任首席医疗官 [1] - Meratide的II期研究第二部分数据将于今年第四季度公布 包括停止用药后的情况、低剂量和延长治疗持续时间的效果 [17][29][30] - IMDELTRA获FDA优先审查 PDUFA日期为12月18日 [19] - TESPIRE在慢性鼻窦炎伴鼻息肉的PDUFA日期为10月 [23] - Bimarituzumab在胃癌III期研究最终分析中生存获益幅度减小 完整结果将在医学会议上公布 [21] 问答环节所有提问和回答 问题: Meratide的安全性管理和剂量递增策略 - Meratide具有抗体骨架和稳定的药代动力学特性 允许在8周内平稳滴定至目标剂量 采用两步剂量递增方案 呕吐耐受性与其他药物相当 现在实施三步滴定方案以进一步改善耐受性 [26][27] 问题: Meratide的II期第二部分研究能提供什么信息 - 研究将解决三个关键问题：停止用药后的情况、低剂量每月给药的效果、延长治疗持续时间的效果 这些是患者、医生和支付方想要了解的关键问题 [28][29][30] 问题: Meratide是否会采用诱导维持方法 - Meratide的特性支持诱导使用 II期第二部分数据将支持其维持使用 并有广泛的III期研究计划涵盖心血管疾病、心力衰竭、慢性体重管理和阻塞性睡眠呼吸暂停 [32] 问题: 如何扩大Meratide项目到其他适应症 - 已有广泛的Meratide项目 在糖尿病人群中观察到HbA1c降低2.2% 50%患者达到HbA1c低于5.7 甘油三酯降低28% 高敏C反应蛋白水平降低72% 血压降低11毫米汞柱 显著改善心血管风险生物标志物 [33] 问题: 肥胖症产品组合中的其他候选药物 - 早期管线包含肠促胰岛素和非肠促胰岛素、口服剂和注射剂 AMG 513处于I期阶段 随着数据成熟将更新信息 [35] 问题: 是否通过业务发展扩大肥胖症布局 - 资本配置优先创新 探索所有业务发展途径 包括收购、许可和合作 以扩大产品组合 [37] 问题: Vesalius CV试验对Repatha机会的影响 - 试验考察Repatha在初级预防中的价值 增加降低LDL水平的证据 为支付方提供 reassurance 40%新品牌处方已来自初级保健机构 [41][42] 问题: Olpasiran的机会和定位 - Olpasiran可减少95%-100%的Lp(a)水平 每12周给药一次非常方便 Lp(a)是遗传决定的风险因素 OCEAN研究结果将提供减少心血管疾病风险的机会 [47][48] 问题: Olpasiran与诺华项目的差异 - Olpasiran是差异化分子 具有深刻的Lp降低能力和每12周给药方案 OCEAN A研究已完全入组 诺华研究的阴性结果不会否定假设 [50][51] 问题: Lp(a)是否存在阈值效应 - 流行病学和孟德尔随机化数据表明存在连续关系 Lp水平越高心血管风险越高 因此降低越多风险减少越多 更低水平更好 [52] 问题: 对TESPIRE在COPD的信心 - COPD是全球第三大死因 TESPIRE在严重哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉中有效 靶向TSLP处于疾病级联上游 II期研究后调整III期研究设计纳入嗜酸性粒细胞超过150的患者 对研究设计和潜在疗法充满信心 [55][58][59] 问题: TESPIRE与Dupixent的潜在差异 - 需要等待III期研究结果 [60] 问题: Bimarituzumab在胃癌中的机会 - 需要等待FORTITUDE-101和102研究的全部数据 然后决定监管申报方法 [62][63] 问题: Aplisna在gMG中的定位 - gMG有8-10万患者 Aplisna具有稳定持久的疗效、类固醇减量能力和每6个月给药方案 安全性良好 研究显示对乙酰胆碱和毒蕈碱受体阳性患者有广泛持久的疗效 [66][67][68] 问题: 罕见病领域地理扩张进展 - TEPEZZA在日本等多个市场销售良好 在欧洲获批正与支付方谈判 Plisna已进入多个欧洲市场 交易论题成立且比交易时更好 [71][72] 问题: 如何定义未来一年的成功 - 成功在于继续服务更多患者 确保在线产品为患者提供服务 并为患者带来新一代分子的希望 拥有强大的平台 定位良好可实现增长 产品广度和深度将为公司带来多年兴奋 [73][74]

公司投资计划 - 安进公司计划投资超过6亿美元在加州千橡市总部建设新的科学与创新中心[1] - 该中心旨在促进跨学科研究人员、工程师和科学家的协作，加速下一代疗法的发现[2] - 建设预计于2025年第三季度开始，将创造数百个美国就业岗位[5] 公司战略与历史投资 - 自2017年《减税与就业法案》通过以来，公司在制造和研发领域累计投资超过400亿美元[3] - 其中在美国的直接资本支出超过50亿美元[3] - 近期其他重大投资包括9亿美元扩建俄亥俄州制造设施和10亿美元在北卡罗来纳州建设第二家制造工厂[5] 技术创新与设施特点 - 新中心将配备先进自动化和数字功能，为科学家提供尖端工具和研究环境[2] - 中心将强化公司全球站点网络，整合数十年运营经验和技术进步[4] - 公司致力于利用技术和人类遗传数据推动生物技术创新[6] 行业地位与认可 - 安进公司是推动生物技术行业发展的先驱企业，拥有超过45年历史[5][6] - 2024年被《快公司》评为"全球最具创新力公司"之一，被《福布斯》评为"美国最佳大型雇主"之一[7] - 公司是道琼斯工业平均指数30家成分股之一，同时入选纳斯达克100指数[7] 研发管线与业务范围 - 公司拥有广泛而深入的研发管线，覆盖癌症、心脏病、骨质疏松症、炎症性疾病和罕见病领域[6] - 业务涵盖创新药物的发现、开发、制造和交付，服务全球数百万患者[6] - 公司通过合作与收购拓展研发能力，包括与BeOne Medicines Ltd和Kyowa Kirin Co Ltd等企业的合作[9]

全球人口老龄化趋势 - 全球60岁及以上人口数量在2020年首次超过5岁以下儿童 标志着人口结构的重大转变[2] - 到2050年 全球近22%的人口将超过60岁 其中近80%的老年人将生活在低收入和中等收入国家[2] 老年护理服务市场规模 - 全球老年护理服务市场价值约为1.21万亿美元 预计到2034年将达到约2.12万亿美元 复合年增长率为6.4%[3] - 人口结构转变正在显著改变医疗消费模式 为制药 医疗设备 家庭护理服务和数字健康解决方案创造长期投资机会[4] 医疗技术创新 - 数字健康解决方案 人工智能驱动的诊断和家庭监测系统正在改变老年护理 为医疗公司创造新的收入机会[7] - 美敦力的Reveal LINQ系列可插入式心脏监测器采用升级的AI分析技术 可改善心房颤动风险阈值的预测[7] - 雅培推出Lingo可穿戴设备 可监测包括血糖水平在内的多种生物标志物[7] 制药公司研发重点 - 随着预期寿命延长 心血管疾病 神经退行性疾病 骨质疏松和糖尿病等年龄相关疾病的患病率正在上升[6] - 制药公司正在加大力度开发针对老年人常见慢性病的治疗方法 在免疫学 肿瘤学和神经退行性疾病治疗领域领先创新的公司有望实现持续增长[6] 重点公司战略布局 - 艾伯维通过战略合作和投资积极扩大对老年人口的关注 包括收购Aliada Therapeutics获得阿尔茨海默病治疗抗体ALIA-1758[9] - 艾伯维与Xilio Therapeutics合作开发新型肿瘤激活免疫疗法 并与Simcere Zaiming就多发性骨髓瘤治疗药物SIM0500达成许可协议[10] - 安进强调生物制药创新以满足老龄化社会的健康需求 其骨质疏松治疗药物Prolia相比传统治疗显示出显著疗效[12] - 安进在研究性肥胖疗法MariTide方面取得新进展 该疗法针对有或无2型糖尿病的老年人肥胖问题[13] 医疗设备公司发展 - 史赛克通过Sage品牌提供改善患者预后和护理效率的产品 特别有利于需要家庭护理的老年患者[14] - 史赛克以49亿美元收购Inari Medical 加强在外周血管市场的地位 Inari提供包括ClotTriever和FlowTriever在内的微创机械血栓切除术解决方案[15] - 史赛克2024年收购NICO Corporation增强微创神经外科能力 并收购Vertos Medical扩大在腰椎管狭窄领域的业务[16] - 德康医疗积极扩展连续血糖监测系统 G7 CGM系统因其传感器插入和应用程序设置简单而受老年人欢迎[18] - 德康G7 15天CGM传感器于2025年4月获得FDA批准 适用于18岁及以上的所有类型糖尿病患者[19] - 德康2024年推出Stelo非处方连续血糖监测仪 专为不使用胰岛素的18岁及以上成年人设计[19]

公司会议安排 - 安进公司将于2025年9月3日美国东部时间上午10:15参加富国银行医疗会议 由高级副总裁兼首席医疗官Paul Burton博士进行演讲 [1] - 会议将通过网络直播同步向媒体、投资者及公众开放 直播信息可在公司官网投资者关系栏目获取 [1][2] - 网络直播内容将在活动结束后存档并提供至少90天的回放服务 [2] 公司业务定位 - 公司专注于创新药物研发制造 致力于帮助数百万患者对抗全球重大疾病 [3] - 拥有超过40年生物技术行业经验 运用技术和人类遗传数据推动创新边界 [3] - 建立覆盖癌症、心脏病、骨质疏松症、炎症性疾病和罕见病的深度产品管线 [3] 市场地位与荣誉 - 2024年获《快公司》评为"全球最具创新力企业"之一 同时被《福布斯》列入"美国最佳大型雇主"名单 [4] - 作为道琼斯工业平均指数30家成分股企业之一 同时入选纳斯达克100指数成分股 [4] - 纳斯达克100指数成分股遴选标准基于市值 涵盖纳斯达克证券市场最大型非金融创新企业 [4] 投资者沟通渠道 - 投资者可通过公司官网www.amgen.com获取管理层在投资及医疗会议上的精选演讲内容 [2] - 官网投资者关系活动日历提供具体演讲时间、网络直播可用性及链接等详细信息 [2] - 公司通过X（原Twitter）、LinkedIn、Instagram、YouTube和Threads等多平台保持信息更新 [5]

股价表现 - 公司股价年初至今上涨13.5% 显著超越行业1.6%的涨幅及标普500指数[1] - 股价表现优于行业、板块及大盘指数[3] 收入驱动因素 - 2025年上半年收入同比增长9.4% 主要受益于创新药物需求增长[6] - 核心药物Repatha、Evenity、Blincyto及新药Tavneos、Tezspire推动收入增长[7] - 2024年收购Horizon Therapeutics获得罕见病药物Tepezza、Krystexxa和Uplizna贡献收入[7] - 新生物类似药上市推动收入增长 上半年生物类似药销售额达14亿美元[20] 产品管线进展 - 肥胖症候选药物MariTide采用每月或更低频率给药方案 与礼来和诺和诺德每周给药方案形成差异化[12] - 2025年3月启动两项MariTide三期肥胖症研究 另有两项心血管和心衰三期研究于6月启动[13][14] - 双特异性抗体药物Imdelltra于2024年5月获批用于小细胞肺癌 具重磅药物潜力[16] - 特应性皮炎治疗药物rocatinlimab正在进行三期研究[16] 生物类似药布局 - 2025年1月推出强生Stelara生物类似药Wezlana 上半年销售额1.85亿美元[18] - 2024年四季度推出再生元Eylea生物类似药Pavblu 上半年销售额2.29亿美元[19] - 阿斯利康Soliris生物类似药Bekemv于2025年二季度上市[19] - 正在开发百时美施贵宝Opdivo、默克Keytruda和罗氏Ocrevus的生物类似药[20] 专利与竞争压力 - 畅销药Prolia和Xgeva专利于2025年2月在美国到期 预计下半年销售额将因生物类似药竞争而下降[22] - Otezla和Lumakras等关键品牌表现疲软[4] - Enbrel和Otezla被纳入医疗保险Part D定价范围 分别于2026年和2027年开始实施[23] 估值与预期 - 公司股票远期市盈率13.53倍 低于行业平均的14.85倍及五年均值13.75倍[24] - 2025年每股收益预期从30天前的20.87美元上调至21.09美元[27] - 2026年每股收益预期从21.33美元上调至21.46美元[27]

Piper Sandler将安进的目标价从328美元上调至342美元，维持"增持"评级。(格隆汇) ...