公司药品获批 - 全资子公司广州市联瑞制药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于己酮可可碱缓释片的《药品注册证书》[1] - 根据核准的说明书，己酮可可碱缓释片适应症为周围性血管疾病，包括间歇性跛行和静息疼痛[1] 药品作用机制 - 己酮可可碱及其代谢产物通过降低血液粘度来改善血液流变学特性[1] - 在慢性外周动脉疾病的患者中，可增加受影响微循环的血流，并提高组织的氧合量[1] - 己酮可可碱可剂量依赖性地改善血液流变学，能降低血液粘度和提高红细胞变形性[1] - 己酮可可碱能提高白细胞的变形能力和抑制嗜中性粒细胞的粘附和激活[1]

公司核心事件 - 公司全资子公司广州市联瑞制药有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的己酮可可碱缓释片《药品注册证书》[1] 药品信息 - 己酮可可碱缓释片适应症为周围性血管疾病 包括间歇性跛行和静息疼痛[1]

公司药品注册获批 - 全资子公司广州市联瑞制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于己酮可可碱缓释片的《药品注册证书》[1] 药品适应症与药理作用 - 己酮可可碱缓释片适应症为周围性血管疾病，包括间歇性跛行和静息疼痛[1] - 药品及其代谢产物通过降低血液粘度改善血液流变学特性，增加受影响微循环的血流并提高组织氧合量[1] - 药品可剂量依赖性地改善血液流变学，降低血液粘度并提高红细胞变形性[1] - 药品能提高白细胞变形能力并抑制嗜中性粒细胞的粘附和激活[1]

公司动态 - 全资子公司广州一品红制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂《药品注册证书》[1] 产品信息 - 艾司奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，是奥美拉唑的S-异构体[1] - 该药品通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+ATP酶而阻断胃酸分泌的最后步骤[1] - 艾司奥美拉唑在胃壁细胞的酸性环境中转化为活性成份，对基础胃酸分泌和受刺激后的胃酸分泌均产生抑制[1]

公司动态 - 全资子公司广州一品红制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于复方聚乙二醇（3350）电解质散的《药品注册证书》[1] - 根据核准的说明书，该药品适应症为治疗1岁至11岁儿童慢性便秘以及治疗5岁至11岁儿童粪便嵌塞[1] - 药品通过其在肠道的渗透作用产生缓泻效果，电解质成分为保持钠、钾、水的平衡[1] 产品信息 - 复方聚乙二醇（3350）电解质散用于治疗儿童慢性便秘，适用年龄为1岁至11岁[1] - 该药品用于治疗儿童粪便嵌塞，适用年龄为5岁至11岁，症状为顽固性便秘伴直肠和/或结肠粪块堆积[1] - 药品作用时间依粪便嵌塞或慢性便秘严重度而异[1]

公司动态 - 公司全资子公司广州一品红制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂《药品注册证书》[1] 产品信息 - 艾司奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，是奥美拉唑的S-异构体[1] - 该药品通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+ATP酶而阻断胃酸分泌的最后步骤[1] - 艾司奥美拉唑在胃壁细胞的酸性环境中转化为活性成份，对基础胃酸分泌和受刺激后的胃酸分泌均产生抑制[1] 监管批准 - 药品注册证书由国家药品监督管理局核准签发[1]

公司动态 - 公司全资子公司广州市联瑞制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于己酮可可碱缓释片的《药品注册证书》[1] 产品信息 - 己酮可可碱缓释片适应症为周围性血管疾病，包括间歇性跛行和静息疼痛[1]

公司动态 - 公司全资子公司广州一品红制药有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂《药品注册证书》[1] 产品信息 - 艾司奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，是奥美拉唑的S-异构体[1] - 该药品通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+ATP酶而阻断胃酸分泌的最后步骤[1] - 艾司奥美拉唑在胃壁细胞的酸性环境中转化为活性成份，对基础胃酸分泌和受刺激后的胃酸分泌均产生抑制[1]

公司研发进展 - 全资子公司广州市联瑞制药有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的己酮可可碱缓释片《药品注册证书》 [1]

新产品 - 公司子公司获己酮可可碱缓释片《药品注册证书》[1] - 药品规格0.4g，10片/板，1板/盒[1] - 批准文号为国药准字H20256070，有效期至2030年11月24日[3] 市场数据 - 2024年己酮可可碱在公立医院销售规模约142,618万元[3] 未来影响 - 获批丰富产品管线，增强慢性病药竞争力[5] - 药品销售有不达预期风险[5]