证券代码：300636 证券简称：同和药业 公告编号：2025-052 江西同和药业股份有限公司 第四届监事会第六次会议决议公告 1、审议通过了《公司2025年第三季度报告》； 监事会对《公司2025年第三季度报告》发表书面审核意见如下： 经审核，监事会认为董事会编制公司《公司2025年第三季度报告》的 程序符合法律、行政法规和中国证监会的相关规定，报告真实、准确、 完整地反映了公司2025年第三季度的财务状况和经营成果，不存在虚 假记载、误导性陈述或者重大遗漏。 表决结果：3 票同意，0 票反对，0 票弃权。 2、审议通过了《关于修订<公司章程>的议案》； 经审核，监事会认为：公司本次修订《公司章程》符合《公司法》 本公司及监事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、 完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、 监事会会议召开情况 江西同和药业股份有限公司(以下简称"公司")第四届监事会第 六次会议于2025年10月17日以电话、邮件的方式向全体监事发出会议 通知，2025年10月24日在公司会议室召开,本次会议由监事会主席余 绍炯主持，以现场表决方式召开，会议应出席监事3人, 实际到会监 事3人。本 ...

证券代码：300636 证券简称：同和药业 公告编号：2025-051 江西同和药业股份有限公司 第四届董事会第六次会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、 完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、 董事会会议召开情况 江西同和药业股份有限公司(以下简称"公司")第四届董事会第 六次会议（以下简称"会议"）于2025年10月17日以电话及电子邮件 方式发出会议通知，2025年10月24日以现场结合通讯表决的方式在公 司会议室召开,会议应出席董事9人,实际出席董事9人。本次会议由董 事长庞正伟先生主持，公司监事及高管列席了会议。本次会议的召集、 召开和表决程序符合《中华人民共和国公司法》等有关法律、法规及 《江西同和药业股份有限公司章程》（以下简称"《公司章程》"） 的有关规定，会议合法有效。 二、 董事会会议审议情况 经与会董事认真审议，以记名投票表决方式通过以下决议： 1、审议通过了《公司2025年第三季度报告》； 具体内容详见公司同日披露在中国证监会指定的创业板信息披 露网站巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）上的《公司2025 年第三季度报告》 ...

收入和利润（同比环比） - 第三季度营业收入为2.09亿元，同比增长11.14%[5] - 年初至报告期末营业收入为6.36亿元，同比增长11.63%[5] - 第三季度归属于上市公司股东的净利润为2517.81万元，同比下降3.84%[5] - 年初至报告期末归属于上市公司股东的净利润为8366.46万元，同比下降12.61%[5] - 营业总收入为6.362亿元，同比增长11.6%[18] - 净利润为8366.5万元，同比下降12.6%[19] - 归属于母公司所有者的综合收益总额为8366.5万元[20] - 基本每股收益为0.1992元，同比下降12.6%[20] 成本和费用（同比环比） - 营业成本为4.409亿元，占营业总收入比例为69.3%[18] - 研发费用为4103.4万元，同比增长4.7%[18] - 其他收益增加469.95万元，较上年同期增长84.06%，主要因政府补助增加[10] - 投资收益减少135.44万元，较上年同期下降223.25%，主要因联营企业亏损[10] - 资产减值损失增加1926.44万元，较上年同期下降155.67%，主要因计提存货跌价准备增加[10] - 资产减值损失为3163.9万元，同比增长155.8%[19] 现金流量表现 - 年初至报告期末经营活动产生的现金流量净额为1.93亿元，同比增长19.13%[5] - 经营活动产生的现金流量净额增加3101.78万元，较上年同期增长19.13%，主要因销售商品、提供劳务收到的现金增加[10] - 经营活动产生的现金流量净额为1.932亿元，同比增长19.1%[20] - 销售商品、提供劳务收到的现金为5.434亿元[20] - 购买商品、接受劳务支付的现金为2.494亿元[20] - 投资活动产生的现金流量净额增加4.93亿元，较上年同期增长106.86%，主要因二厂区二期项目投资增加及赎回部分银行大额存单[10] - 投资活动产生的现金流量净额为3164.14万元，较上年同期的净流出4.61亿元大幅改善[21] - 投资支付的现金为1.53亿元，较上年同期的4.40亿元减少65.2%[21] - 筹资活动产生的现金流量净额减少6669.50万元，较上年同期下降80.93%，主要因偿还债务支付的现金大于借款收到的现金[10] - 筹资活动产生的现金流量净额为净流出1.49亿元，净流出额较上年同期的8240.74万元扩大80.9%[21] - 取得借款收到的现金为3.48亿元，较上年同期的6.50亿元减少46.5%[21] - 偿还债务支付的现金为4.67亿元，较上年同期的6.72亿元减少30.5%[21] - 分配股利、利润或偿付利息支付的现金为2582.35万元，较上年同期的4216.48万元减少38.8%[21] - 现金及现金等价物净增加额为7712.61万元，上年同期为净流出3.76亿元[21] - 期末现金及现金等价物余额为2.43亿元，较上年同期的1.16亿元增长109.4%[21] 资产状况变化 - 报告期末货币资金为2.43亿元，较年初增加37.51%，主要系赎回大额存单所致[9] - 货币资金期末余额为2.425亿元，较期初1.764亿元增长37.5%[15] - 交易性金融资产期末余额为30.15万元，较期初2004.97万元大幅下降98.5%[15] - 应收账款期末余额为1.182亿元，较期初9467.64万元增长24.8%[15] - 存货期末余额为5.332亿元，较期初5.525亿元下降3.5%[15] - 一年内到期的非流动资产期末余额为5.746亿元，较期初1.946亿元激增195.2%[15] - 其他债权投资期末余额为4122.09万元，较期初7.212亿元大幅下降94.3%[15] - 报告期末在建工程为4.79亿元，较年初增加157.11%，主要系二厂区二期项目建设所致[9] - 在建工程期末余额为4.788亿元，较期初1.862亿元激增157.1%[15] 负债与权益变化 - 报告期末短期借款为1.41亿元，较年初减少53.23%，主要系偿还短期借款所致[9] - 报告期末一年内到期的非流动负债为2.52亿元，较年初大幅增加，主要系一年内到期的长期借款增加所致[9] - 长期借款减少2.08亿元（人民币，下同），较期初下降52.30%，主要因重分类至一年内到期的非流动负债[10] - 短期借款期末余额为1.407亿元，较期初3.008亿元下降53.2%[16] - 一年内到期的非流动负债期末余额为2.520亿元，较期初242.23万元激增103倍[16] - 长期借款期末余额为1.901亿元，较期初3.985亿元下降52.3%[16] - 库存股减少1234.32万元，较期初下降100.00%，因回购注销限制性股票[10] 非经常性损益与政府补助 - 第三季度非经常性损益项目中，计入当期损益的政府补助为231.09万元[6] 股东与股权结构 - 报告期末普通股股东总数为15,461户[11] - 控股股东及实际控制人为庞正伟、梁忠诚及丰隆实业有限公司（一致行动人），合计持股比例超过28%[11] 审计情况说明 - 公司第三季度财务会计报告未经审计[22]

公司研发进展 - 公司获得国家知识产权局颁发的发明专利证书 专利名称为"一种Resmetirom中间体及其制备方法以及中间体III的制备方法" [1] 公司财务结构 - 2025年1至6月份营业收入构成中 医药制造占比99.51% 其他业务占比0.49% [1] 公司市值情况 - 公司当前市值为37亿元 [1]

新产品和新技术研发 - 公司于2025年9月19日获发明专利证书，涉及瑞司美替罗[1] - 新中间体可降低瑞司美替罗关键中间体III成本和周期[1] 未来展望 - 专利近期对生产经营无重大影响，利于强化技术优势[1][2]

公司资质更新 - 公司收到欧洲药品质量管理局颁发的变更后替格瑞洛原料药欧洲药典适应性证书（CEP）[1] - 证书变更主要原因为新增生产车间[1] - 变更后证书自2025年9月12日起生效[1]

公司动态 - 公司于9月16日宣布收到欧洲药品质量管理局颁发的变更后替格瑞洛原料药欧洲药典适应性证书(CEP) [1] - 本次证书变更主要原因为公司新增生产车间 变更后证书自2025年9月12日起生效 [1] 产品信息 - 替格瑞洛是一种新型选择性小分子抗凝血药 可阻断血小板活化 [1] - 该药物用于治疗急性冠脉综合征患者 具有减少血栓性心血管疾病发生的功效 [1] - 药物特点为快速强效 [1]

公司资质认证更新 - 公司获得欧洲药品质量管理局颁发的变更后替格瑞洛原料药欧洲药典适应性证书 证书变更主要原因为新增生产车间 认证范围涵盖替格瑞洛原料药 [1] - 变更后证书生效日期为2025年9月12日 [1] 生产设施扩展 - 公司新增生产车间 推动替格瑞洛原料药生产能力的提升 [1] 国际市场准入 - 获得欧洲药典适应性证书 表明公司原料药产品符合欧洲药典质量要求 有利于拓展欧洲市场 [1]

公司资质认证 - 公司获得欧洲药品质量管理局颁发的替格瑞洛原料药欧洲药典适应性证书变更版本 [1] - 证书变更主要原因为新增生产车间 认证范围覆盖替格瑞洛原料药 [1] - 变更后证书自2025年9月12日起正式生效 [1] 生产能力扩展 - 公司通过新增生产车间实现产能扩张 获得国际权威机构认证 [1] - 替格瑞洛原料药生产线获得欧洲市场准入资格更新 [1] - 认证变更体现公司生产基地的合规性升级和国际质量标准衔接能力 [1]

公司资质认证 - 公司获得欧洲药品质量管理局颁发的变更后替格瑞洛原料药欧洲药典适应性证书 [1] - 证书变更主要原因为新增生产车间 变更后证书自2025年9月12日起生效 [1] 产品信息 - 替格瑞洛为新型选择性小分子抗凝血药 可阻断血小板活化 [1] - 用于治疗急性冠脉综合征患者 具有快速强效特点 能减少血栓性心血管疾病发生 [1] 产能与市场影响 - 替格瑞洛产品新增生产车间获得EDQM批准 [1] - 标志着公司替格瑞洛原料药在欧洲市场供应能力进一步提升 [1] - 将对公司维持和扩大国际市场业务起到积极作用 [1]