文章核心观点 - 港股上市公司兆科眼科发布2024年业绩，投资者关注其核心管线“低浓度阿托品滴眼液”获批上市情况，兴齐眼药阿托品滴眼液销售不及券商预期，兆科眼科认为阿托品市场大且暂不存在集采可能性 [1][3][4][6] 兆科眼科业绩与管线情况 - 2024年公司取得收入6932.4万元，同比增长268.6%，净亏损同比收窄38.3%，在手现金达11.2亿元 [1] - 今年1月国家药监局已受理NVK002（低剂量阿托品0.01%）简化新药申请，目标患者为3至17岁儿童及青少年 [1] - 公司瞄准的儿童近视、干眼症、湿性老年黄斑病变药物均已或即将处于上市申请状态，预计未来1 - 2年推向市场 [6] 兴齐眼药阿托品滴眼液情况 - 2024年3月11日兴齐眼药收到硫酸阿托品滴眼液《药品注册证书》，用于延缓6至12岁儿童近视进展 [3] - 国盛证券预计其2024年收入约15亿元，2030年约68亿元；德邦证券预测2027年销售峰值达101.8亿元 [3] - 2024年半年报显示包含阿托品滴眼液在内的滴眼剂营收共5.12亿元，阿托品滴眼液销售收入上限不超此数，远不及国盛证券预测 [4] - 阿托品滴眼液正式获批后入院进度不尽如人意，采用全渠道营销模式，公立医院正陆续准入 [4] 行业其他情况 - 今年2月恒瑞医药子公司成都盛迪医药HR19034滴眼液（硫酸阿托品滴眼液）药品上市许可申请获国家药监局受理，拟定适应症为延缓6至12岁儿童近视进展 [5] - 兆科眼科认为阿托品市场可能比PD - 1需求大，竞争前5名企业收益可观，公司已建立核心商业领导团队准备扩大规模 [6] - 兆科眼科认为目前阿托品品类无原研药、无法一致性评价，各药物临床效果有特殊性，暂不存在集采可能性 [6]

股价与资金流向 - 截至2025年3月24日收盘价80.17元，单日上涨2.73% [1] - 换手率8.0%，成交量10.78万手，成交金额8.53亿元 [1] - 主力资金净流入8285.63万元，占成交额9.71%，其中超大单净流入1377.28万元（占比1.61%）、大单净流入6908.36万元（占比8.1%） [1] - 中单资金净流入2085.62万元（占比2.44%），小单资金净流出10371.25万元（占比12.15%） [1] 财务业绩表现 - 2024年三季报营业总收入14.39亿元，同比增长30.27% [1] - 归属净利润2.91亿元，同比增长59.47%，扣非净利润2.90亿元，同比增长63.31% [1] - 流动比率1.961，速动比率1.661，资产负债率25.53% [1] 企业基本信息 - 公司成立于1977年，位于沈阳市，从事医药制造业 [1] - 注册资本12458.9194万人民币，实缴资本243万人民币，法定代表人为刘继东 [1] - 对外投资9家企业，参与招投标项目3069次 [2] - 拥有商标信息492条，专利信息153条，行政许可204个 [2]

文章核心观点 - 兴齐眼药荣获国家级“绿色工厂”称号，标志其在推动可持续发展、构建绿色制造体系方面迈上新台阶，未来将持续提升绿色制造水平 [1] 公司情况 - 兴齐眼药凭借在绿色制造领域的优秀表现荣获国家级“绿色工厂”称号 [1] - 多年来兴齐眼药以可持续发展为导向，积极践行ESG理念，兼顾环境、社会和公司治理责任，为利益相关方创造长远价值 [1] - 未来兴齐眼药将持续提升绿色制造水平，探索绿色发展路径，为社会可持续发展贡献力量 [1] 行业情况 - 国家绿色制造名单评选活动由工业和信息化部组织开展，旨在推动工业绿色发展，提高资源利用效率，构建和完善绿色制造与服务体系 [1] - 国家绿色工厂是绿色制造核心实施单元，指实现用地集约化、原料无害化、生产洁净化、废物资源化、能源低碳化的企业 [1] - 国家绿色工厂的评选标准由《绿色工厂评价通则》和114项行业性评价要求组成，涉及多个专业测评方面，旨在树立行业标杆，引领工业领域向绿色低碳转型 [1]

投资者关系活动基本信息 - 活动类别为特定对象调研和现场参观，时间为2024年12月6日13:30 - 14:30，地点在公司会议室 [2] - 上市公司接待人员为证券事务代表王朔先生和投资者关系专员费弋格女士 [2] - 参与单位及人员名单详见附件 [2] 公司党建情况 - 公司以高质量党建引领企业高质量发展，获评“辽宁省先进基层党组织”“辽宁省非公有制企业党建工作示范点”等荣誉称号 [2] 公司生产中心优势 - 主营产品生产技术成熟，应用国际领先生产技术及设备，生产线高效运转多年，每年顺利通过国内药监部门审计检查 [2] - 坚持持续改进与创新理念，促进公司高质量发展和持续成功 [2] 公司产品线及核心技术优势 - 建立“系列全、品种多”的眼科药物产品体系，产品覆盖十个眼科药物细分类别，可生产多个剂型 [3] - 拥有眼科药物批准文号59个，其中37个产品列入医保目录，6个产品列入国家基本药物目录 [3] - 研发中心拥有多个工艺技术平台及评价技术平台，设有覆盖眼科药物研发各阶段的职能部门 [3] - 依靠行业前瞻性、研发经验、稳定团队和先进设备获得研发成果，有较强技术成果转化能力 [3] - 被认定为高新技术企业，2013年被评为国家火炬计划重点高新技术企业，2022年获准设立国家博士后科研工作站，2023年被认定为国家企业技术中心 [3] - 研发中心为多个省级中心，拥有高水平专业研发团队和先进科研仪器设备 [3] 药包材研究进展 - 公司申报的“中国医药包装眼用制剂包装研究中心”于2024年6月17日获批，推动行业创新和技术进步 [3] 研发团队情况 - 研发人员专业涉及多个领域，毕业院校来自国内重点医药类学府 [3] - 药学相关专业类人员占比达83%以上，硕博占比近46%，拥有自主研发新药的全链条开发团队 [3]

医保产品情况 - 公司37个产品继续纳入国家医保目录，甲类8个，乙类29个[1] - 公司无产品退出《国家医保目录》[1] 医保支付标准 - 复方电解质眼内冲洗液250ml/瓶医保支付标准从31元调为29.81元[2] - 复方电解质眼内冲洗液500ml/瓶医保支付标准从52.7元调为50.68元[2] 医保协议与影响 - 新版《国家医保药品目录》协议有效期为2025年1月1日至2026年12月31日[2] - 产品纳入《国家医保目录》长期对公司经营业绩有积极影响[3] - 新版目录2025年1月1日起执行，对本报告期业绩无重大影响[3]

公司概况 - 证券代码：300573，证券简称：兴齐眼药 [1] - 投资者关系活动记录表编号：2024-006 [2] 投资者关系活动 - 活动类别：特定对象调研、分析师会议、电话会议 [2] - 参与单位及人员：德邦证券、富国基金、信达澳亚、前海开源基金等 [2] - 时间：2024年11月28日 13:30-15:00（北京时间） [2] - 地点：公司会议室 [2] - 上市公司接待人员：副董事长、董事会秘书张少尧先生，证券事务代表王朔先生，证券事务专员张兵女士 [2] 主要访谈内容 产品销售情况 - 低浓度硫酸阿托品滴眼液在第二、三季度销售情况良好，未来计划通过全渠道销售布局提升市场覆盖率 [2] - 阿托品可通过公立医院、民营医院、视光中心等机构进行处方购买 [3] - 兹润®0.05%环孢素滴眼液(II)在2024年前三季度保持良好增长，处于干眼治疗领域优势地位 [3] 研发与战略规划 - 公司进入注册程序的药品共17种，未来研发方向包括眼表疾病和眼底疾病新产品的开发 [3] - 公司将继续加大研发投入，丰富眼科细分领域产品线，提升自主创新能力 [5] - 公司申报的0.02%/0.04%低浓度硫酸阿托品滴眼液已取得Ⅲ期临床试验总结报告 [5] 销售与费用控制 - 公司将加强精细化管理，持续控制运营成本，优化费用率，提升盈利能力 [3] - 公司有成熟产品事业部、近视防控事业部和零售事业部，阿托品有单独的推广队伍 [5] 其他 - 附件清单：无 [5] - 日期：2024年11月28日 [5]

审计机构续聘 - 2024年4月17日会议通过续聘立信为2024年度审计机构议案，期限一年[1] - 2024年5月13日2023年度股东大会审议通过续聘立信议案[1] 签字会计师变更 - 戴文捷工作调整，程人坚接替其为签字注册会计师[1] - 变更后签字注册会计师为冯蕾、程人坚[1] 程人坚履历 - 2016年开始从事上市公司审计，2018年开始注册会计师执业[2] - 2016年开始在立信执业，2024年为公司提供审计服务[2] - 2021 - 2022年担任维维食品饮料签字会计师，2023年担任山东科汇电力签字会计师[3] 变更影响 - 变更工作有序交接，不影响2024年度财务报表审计[3]

新产品和新技术研发 - 公司收到盐酸利多卡因眼用凝胶《药物临床试验批准通知书》[2] - 药品受理时间为2024年8月23日，同意开展临床试验[2] - 药品注册分类为化学药品3类，适应症为眼科操作眼表麻醉[2][3] - 原研药未进口中国，须临床研究审批通过方可上市[3] - 公告发布时间为2024年11月18日[7]

产品信息 - 公司环孢素滴眼液（Ⅱ）是国内唯一获批治疗干眼的环孢素眼用制剂[5] - 0.05%环孢素滴眼液（Ⅱ）于2020年6月获批上市[7] - 0.05%环孢素滴眼液（Ⅱ）于2021年12月3日被纳入国家医保目录[7] 研究情况 - 1999例受试者经24周观察评价其安全性和有效性[6] - 环孢素滴眼液（II）安全性良好、耐受性好，可改善症状及体征[6] 业绩影响 - 本次获得Ⅳ期临床研究报告对近期业绩无重大影响[7]

新产品 - 公司收到盐酸奥洛他定滴眼液《药品注册证书》[1] - 规格为0.2%（2.5ml：5mg，按C21H23NO3计）[1] - 注册分类为化学药品4类[1] - 批准文号为国药准字H20249276，有效期至2029年11月04日[1] 产品信息 - 临床适应症为治疗过敏性结膜炎相关眼痒[2] - 国内已有同类仿制药获批上市[2] - 原研药由Novartis开发，2020年12月进口中国[3] 未来展望 - 药品未来市场销售情况存在不确定性[4]