公司运营与质量体系 - 公司于2025年8月11日至2025年8月14日期间接受美国FDA的cGMP现场检查 [1] - 检查范围涵盖质量体系 物料管理体系 生产管理体系 设备设施体系 包装和标签体系 实验室控制体系等各GMP系统 [1] - 公司收到了FDA签发的现场检查报告 此次检查以VAI的结果顺利通过 [1] - 本次是公司第三次顺利通过FDA的cGMP现场检查 [1] 市场影响与竞争力 - 公司质量体系接轨国际 具备持续为美国乃至全球市场提供商业化中间体和原料药的资质 [1] - 此次通过检查是对公司管理体系有效运行的高度肯定 [1] - 为促进公司实现发展目标 拓展国际市场注入动力 [1] - 对提升公司综合竞争力及推动未来发展具有积极影响 [1]

通过检查情况 - 2025年8月11 - 14日接受美国FDA的cGMP现场检查，近日以VAI结果顺利通过[2] - 这是公司第三次顺利通过该检查[2] 检查相关信息 - 检查范围涵盖各GMP系统，涉及非无菌原料药和中间体[2] 检查意义 - 标志公司质量体系接轨国际，为拓展国际市场注入动力[2][3]

公司基本情况 - 公司成立于2002年3月20日，于2015年12月22日在深圳证券交易所上市 [1] - 公司是国内特色抗菌原料药领域的佼佼者，具备全产业链优势，主营业务为特色抗菌原料药及其中间体的研发、生产和销售 [1] - 公司所属申万行业为医药生物 - 化学制药 - 原料药，涉及原料药、肝炎治疗、创新药核聚变、超导概念、核电等概念板块 [1] 经营业绩表现 - 2025年三季度公司营业收入为7.69亿元，在47家同行中排名第21，行业平均营收为14.66亿元，中位数为6.71亿元 [2] - 2025年三季度公司净利润为-6768.48万元，行业排名第43，行业平均净利润为1.33亿元，中位数为5578.15万元 [2] - 行业第一名普洛药业营收77.64亿元，净利润7亿元；第二名能特科技营收71.3亿元；行业净利润第一名浙江医药为8.67亿元 [2] 财务健康状况 - 2025年三季度公司资产负债率为51.15%，高于去年同期的48.65%，且显著高于行业平均的27.75% [3] - 2025年三季度公司毛利率为12.05%，高于去年同期的9.91%，但远低于行业平均的35.38% [3] 管理层与股权结构 - 公司控股股东和实际控制人为包建华，其担任董事长兼总经理，1977年出生，是公司主要创始人 [4] - 包建华2024年薪酬为125.25万元，2023年为124.91万元，同比增加0.34万元 [4] - 截至2025年9月30日，公司A股股东户数为2.07万，较上期减少7.87%；户均持有流通A股数量为2.13万，较上期增加5.59% [5] - 截至2025年9月30日，招商医药健康产业股票（000960）、招商品质成长混合A（012186）退出公司十大流通股东之列 [5]

公司信息披露安排 - 公司2025年第三季度报告将于2025年10月28日披露 [1] - 报告将在巨潮资讯网发布 该网站为中国证监会指定的创业板信息披露网站 [1] - 公司证券代码为300497 证券简称为富祥药业 [1]

公司业绩与战略 - 2025年前三季度公司实现营业收入7.69亿元 [1] - 公司深化医药制造、新能源锂电材料、合成生物微生物蛋白三大核心业务的协同发展 [1] - 公司发挥集群协同效应，以研发突破技术壁垒，以营销打开市场空间 [1] 医药制造业务 - 公司通过催化氧化反应技术、清洁生产技术等创新工艺实现生产成本持续下降 [2] - 推进三氮唑产品工艺革新与装备升级，推动主营产品他唑巴坦质效提升 [2] 新能源锂电材料业务 - 新能源板块已形成年产8000吨碳酸亚乙烯酯（VC）和3700吨氟代碳酸乙烯酯（FEC）的规模化产能 [2] - 碳酸亚乙烯酯（VC）、氟代碳酸乙烯酯（FEC）价格环比上月涨超20%，进入新一轮景气周期 [2] - 公司凭借产能与成本优势，有望受益于价格上涨红利，增厚板块利润 [2] 合成生物微生物蛋白业务 - 旗下产品未冉蛋白通过美国SELF-GRAS认证，获得美国市场准入 [3] - 未冉蛋白的新食品原料注册申请已获国家卫健委受理，并通过技术审查 [3] - 含氨基酸水溶肥料产品已获农业农村部准予登记，实现国内市场准入 [3] - 通过酶转化工艺将生产滤液转化为水溶肥料，实现资源循环利用并降低综合成本 [3] 市场营销与国际化布局 - 公司完善产销研协同机制，深化与核心客户的战略合作，提升客户黏性 [4] - 在上海市设立未冉商盟（上海）食品科技有限公司，建设开放性技术转化的商业化主体 [4] - 未冉新质蛋白联盟已吸引法国Dukan、美国FSTea等多个国际品牌成为首批成员 [4] - “短柄镰刀菌在生产菌丝蛋白中的应用”获韩国专利认证，为进军东亚市场筑牢基础 [5] - 公司在新加坡设立子公司，专注于微生物蛋白应用消费产品的开发与销售 [5] - 公司已与欧洲、泰国、新加坡、马来西亚等国家和地区的多家国际知名食品企业达成合作，部分客户已形成稳定订单 [6] 未来展望 - 公司将持续强化研发创新投入，加强营销网络渠道建设 [6] - 推动微生物蛋白技术在多元场景与细分应用领域深度落地 [6] - 构建“研发－营销－生态”的立体增长网络 [6]

公司业绩与战略路径 - 公司前三季度实现营业收入7.69亿元 [1] - 公司在竞争白热化的化学制药赛道中走出一条差异化的高质量发展路径 [1] 核心业务板块发展 - 公司深化医药制造、新能源锂电材料、合成生物微生物蛋白三大核心业务协同发展 [2] - 在医药制造领域通过创新工艺实现生产成本持续下降并推动他唑巴坦等主营产品质效提升 [2] - 新能源板块已形成年产8000吨碳酸亚乙烯酯和3700吨氟代碳酸乙烯酯的规模化产能 [2] - 电解液添加剂市场全面回暖，VC和FEC价格环比上月涨超20% [2] - 合成生物微生物蛋白产品未冉蛋白通过美国SELF-GRAS认证，新食品原料注册申请已获国家卫健委受理 [3] - 公司含氨基酸水溶肥料产品已获农业农村部准予登记，实现资源循环利用并降低综合成本 [3] 市场营销与国际化拓展 - 公司完善产销研协同机制，深化与核心客户的战略合作关系 [4] - 公司在上海设立未冉商盟，联手每日食品等核心战略伙伴打造新质蛋白联创商盟 [4] - 未冉新质蛋白联创商盟已吸引法国Dukan、美国FSTea等多个国际品牌成为首批成员 [4] - 公司“短柄镰刀菌在生产菌丝蛋白中的应用”获韩国专利认证，为进军东亚市场筑牢基础 [5] - 公司在新加坡设立子公司，加快海外市场拓展步伐 [5] - 公司已与欧洲、泰国、新加坡、马来西亚等地的多家国际知名食品企业达成合作并形成稳定销售订单 [5] 未来展望 - 公司将持续强化研发创新投入并加强营销网络渠道建设 [6] - 公司致力于推动微生物蛋白技术在多元场景深度落地，构建“研发－营销－生态”的立体增长网络 [6]

公司机构持股情况 - 截至2025年10月27日，共有6个机构投资者披露持有富祥药业A股股份，合计持股量达3442.75万股，占公司总股本的6.39% [1] - 机构投资者包括青岛恒泽睿基金管理有限公司-恒泽睿精选二期私募证券投资基金、景德镇市富祥投资有限公司、景德镇国控金融发展有限公司等六家机构 [1] - 相较于上一季度，机构持股比例合计下跌了1.97个百分点 [1] 公募基金持仓变动 - 本期较上一季未再披露的公募基金共计27个 [1] - 主要涉及的基金包括招商医药健康产业股票、招商品质成长混合A、招商前沿医疗保健股票A等 [1]

公司财务表现 - 2025年前三季度实现营业收入7.69亿元，同比减少21.24% [1] - 归属于上市公司股东的净利润为亏损6275.15万元 [1] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为亏损8899.36万元 [1] - 基本每股收益为亏损0.12元 [1]

公司近期动态 - 公司于2025年10月27日召开第五届第三次董事会会议，审议了《2025年第三季度报告》等文件 [1] - 公司当前收盘价为10.1元，市值为54亿元 [1] 公司业务构成 - 2024年公司营业收入构成为：医药制造业占比77.94%，锂电池电解液添加剂占比21.45%，CDMO占比0.61% [1]

公司财务表现 - 2025年前三季度公司营收约为7.69亿元，较去年同期下降21.24% [1] - 2025年前三季度公司归属于上市公司股东的净利润出现亏损，约为6275万元 [1] - 2025年前三季度公司基本每股收益为亏损0.12元 [1] 公司市场数据 - 公司当前收盘价为10.1元 [1] - 公司当前市值约为54亿元 [2]