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直击业绩会|安科生物回应战略投资“竞争对手”:希望借此加速切入长效生长激素赛道
每日经济新闻· 2025-04-11 14:49
文章核心观点 - 安科生物2024年业绩受生长激素销售下滑影响,营收和净利润双降,公司积极转型拓展领域,通过战略投资和产品研发加速切入长效生长激素赛道,同时加大肿瘤药推广力度 [1][4][13] 公司业绩情况 - 2024年公司实现营业收入约25.36亿元,同比减少11.51%;归属于上市公司股东的净利润约7.07亿元,同比减少16.56% [1] - 公司将业绩未达预期归因于主营产品生长激素销售收入下滑,影响整体营收和净利润提升 [4] 业务布局 - 母公司致力于基因工程药品、生物检测试剂的研发、生产、销售,子公司业务涵盖现代中成药、化学合成药等多类产品 [4] - 短效生长激素“安苏萌”是营收支柱,2023年生长激素销售收入接近合并收入的70%,母公司净利润主要由其贡献 [4] 生长激素市场竞争 - 国内生长激素市场竞争激烈,短效生长激素部分省份被纳入集采,终端价格和利润空间被压缩,2022年8月广东省牵头集采,安科生物进入备选名单 [4] - 长效生长激素技术成熟,赛道竞争加剧,长春高新金赛增是国内唯一获批产品,多家药企产品已申报上市 [5] 公司长效生长激素研发 - 公司有两款长效生长激素在研,“AK2017注射液”开展Ⅱ期临床研究,“长效PEG化重组人生长激素注射液”多年前处于报产前验证阶段,目前无新进展 [7] - “长效PEG化重组人生长激素注射液”研究本期转入当期损益,公司称因与维昇药业合作及自身FC - 融合蛋白长效将进三期,基于会计谨慎角度处理 [10] 战略投资维昇药业 - 3月21日维昇药业港交所挂牌上市,核心在研产品隆培促生长素已在中国完成3期关键性试验,BLA申请2024年3月获受理,预计2025年下半年获批,目前处于亏损状态 [11] - 2月11日安科生物拟用不超3100万美元通过子公司作为基石投资者认购维昇药业股份 [11] - 公司看好维昇药业核心产品管线,希望借此加速切入长效生长激素赛道,隆培促生长素与公司现有产品管线适配,有助于强化竞争力 [12] 市场推广策略 - 公司将细分患者市场,针对不同使用人群、地区和需求制定差异化推广方案,发挥长短效生长激素协同效应,提升市场份额 [13] 肿瘤药发展 - 2023年末公司首款抗体药物注射用曲妥珠单抗“安赛汀”上市,2024年销售收入超1亿元,2025年将加大推广力度 [13]
安科生物(300009) - 关于召开2024年度网上业绩说明会的公告
2025-04-07 10:16
财报披露 - 公司于2025年3月28日在巨潮资讯网披露2024年年度报告及其摘要[1] 业绩说明会 - 公司将于2025年4月10日15:00至17:00在“约调研”小程序举行2024年度网上业绩说明会[1] - 业绩说明会提问通道自公告发出之日起开放[1] - 参与业绩说明会可在微信小程序搜索“约调研”或扫描二维码[1] - 出席业绩说明会人员有董事长、总裁宋礼华等[3][4]
安科生物(300009) - 关于向银行申请综合授信额度的公告
2025-03-27 13:39
综合授信 - 公司2025年3月26日会议通过申请综合授信额度议案[1] - 拟向银行申请不超5亿元综合授信额度[1] - 授权期限自2024年度股东大会通过起1年内有效[1] - 事项尚需提交公司股东大会审议[2]
安科生物(300009) - 关于调整公司组织架构的公告
2025-03-27 13:39
新策略 - 2025年3月26日召开会议审议通过调整组织架构议案[2] - 调整为适应业务发展和战略规划,提高运营效率[2] - 授权管理层负责调整后具体实施[2]
安科生物(300009) - 董事会对独董独立性评估的专项意见
2025-03-27 13:39
独立董事情况 - 公司现任独立董事为朱卫东、刘光福、耿小平、陈飞虎[1] - 现任独立董事符合独立性要求,与公司及主要股东无利害关系[1] 评估意见 - 董事会对独立董事独立性评估并出具专项意见,时间为2025年3月26日[1]
安科生物(300009) - 董事会对会计师事务所2024年度履职情况的评估报告及审计委员会对会计师事务所履行监督职责情况的报告
2025-03-27 13:39
审计相关 - 审计委员会认为容诚具备审计资质和专业能力[1] - 2025年1月17日召开年审事前沟通会[2] - 年报审计期间与会计师就审计事项沟通[2] - 2025年3月25日审计委员会会议审议通过多项议案[2] - 董事会与审计委员会认为容诚2024年报审计表现良好[4] - 容诚按时完成2024年年报审计工作[4] - 容诚出具的审计报告客观、完整、清晰、及时[4]
安科生物(300009) - 安徽安科生物工程(集团)股份有限公司第3期员工持股计划(草案)
2025-03-27 13:39
员工持股计划基本情况 - 参与对象不超过9人,为创新研发团队核心成员,不涉及董监高等[8][28][37] - 设立时计划份额不超11313750份,资金总额不超11313750元[9] - 受让股份总数不超129.3万股,占公司目前股份总数0.0773%[9] 股份受让相关 - 受让股票价格为8.75元/股,不低于特定交易日均价[10][35] - 股票来源于公司回购专用证券账户[32] 存续期与解锁 - 存续期为36个月,前12个月锁定期,后24个月解锁期[11][38] - 锁定期满一次性解锁标的股票[39] 限制条件 - 全部有效员工持股计划所持公司股票总数不超公司股本总额10%,单个员工不超1%[10][33] 会议相关 - 持有人会议召开需提前3日通知,议案经出席持有人所持1/2以上份额同意表决通过[51][54] - 单独或合计持有10%以上份额员工可会前3日提交临时提案[57] 管理委员会 - 由3名委员组成,设主任1人,任期与员工持股计划存续期限一致[58] 公司回购情况 - 2022年2月7日至8月7日,回购股份4187406股,占总股本0.26%,成交金额40051019.6元[32] - 回购股份最高成交价10.3元/股,最低成交价8.26元/股[32] 实施与披露 - 员工持股计划经出席股东大会的非关联股东所持表决权过半数通过可实施[95] - 完成标的股票过户至员工持股计划名下2个交易日内披露相关情况[95]
安科生物(300009) - 2024年度董事会工作报告
2025-03-27 13:39
业绩总结 - 2024年公司营收253,604.28万元,同比降11.51%[2] - 2024年公司利润总额80,301.67万元,同比降12.71%[2] - 2024年公司归母净利润70,694.84万元,同比降16.56%[2] - 2024年母公司营收174,453.99万元,同比降13.76%[2] - 2024年母公司利润总额76,590.97万元,同比降6.29%[2] - 2024年母公司净利润68,453.69万元,同比降10.37%[2] - 公司业绩未达预期因业务收入下滑及新品市场投入增加[3] 会议情况 - 2024年召开1次年度股东大会、7次董事会[4] - 2024年董事会提议召开1次年度股东大会[10] - 2024年8 - 12月召开5次董事会会议审议多项议案[10] 委员会意见 - 审计委员会建议续聘2024年度审计机构[11][12] - 薪酬与考核委员会认为2024年董高薪酬议案与薪酬机制一致[12] 未来展望 - 2025年董事会加强自身建设推动公司高质量发展[14] - 2025年董事会提升信息披露质量做好投资者关系管理[15]
安科生物(300009) - 2024年度监事会工作报告
2025-03-27 13:39
公司运营 - 2024年度召开6次监事会会议[2] - 2024年度依法经营,无违法违规行为[3] 财务情况 - 2024年度财务运作规范,报表无虚假记载[4] - 2023年度及2024年前三季度利润分配方案合规[4] - 2024年无关联交易(除年报披露)且符合规定[4] - 2024年度无对外担保行为[5] 制度与激励 - 已建立较完善内部控制制度,自评报告真实客观[5][6] - 第三期限制性股票激励计划部分对象解除限售条件成就[6] 未来展望 - 2025年监事会继续履职促公司规范运作[6]
安科生物(300009) - 关于“质量回报双提升”行动方案的进展公告
2025-03-27 13:39
业绩总结 - 2024年前三季度拟每10股派现1元,共派现166,836,625.20元,2025年1月实施[7] - 2024年度拟以1,668,333,852股为基数,每10股派现1.5元,共派现250,250,077.80元,待股东大会审议[8] - 自2009年上市连续16年现金分红(含本次预案)[8] 新产品和新技术研发 - HuA21项目完成Ib/II期临床入组,筹备III期临床[2] - “AK2017注射液”完成II期临床试验入组[2] - “AK1008项目”开展II期临床试验[2] - “AK1012项目”开展I期临床试验[3] - 人生长激素注射液3IU和5IU规格获批生产[3] - 注射用人生长激素(10IU/3.33mg/支)新增制剂生产线完成备案审评[3] - 人生长激素注射液增加小于胎龄儿(SGA)适应症获批临床[3] 参股公司进展 - 博生吉“PA3 - 17注射液”推进临床试验,2025年1月“UTAA09注射液”临床试验申请获受理[5] - 元宋生物“重组L - IFN腺病毒注射液”获CDE临床试验默示许可,开展I - IIa期临床试验[5]