证券代码：688799 证券简称：华纳药厂 公告编号：2025-006 湖南华纳大药厂股份有限公司 关于向 2024 年限制性股票激励计划激励对象授予限 制性股票的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 股权激励权益授予日：2025 年 2 月 14 日 股权激励权益授予数量：331.00 万股，占目前公司股本总额 9,380.00 万 股的 3.53% 湖南华纳大药厂股份有限公司（以下简称"公司"）《2024 年限制性股票激 励计划（草案）》（以下简称"《激励计划（草案）》"）规定的公司 2024 年限制性 股票激励计划（以下简称"本次激励计划"或"本激励计划"）的授予条件已经 成就。根据公司 2024 年第三次临时股东大会授权，公司于 2025 年 2 月 14 日召 开了第四届董事会第二次临时会议、第四届监事会第二次临时会议，审议通过了 《关于向 2024 年限制性股票激励计划激励对象授予限制性股票的议案》，确定本 次激励计划的授予日为 2025 年 2 月 14 日，以 18.00 元 ...

股权激励 - 2024年限制性股票激励计划授予331万股，占股本总额3.53%[3] - 董事等92万股，占27.79%；业务骨干239万股，占72.21%[2][3] - 任何激励对象获授累计不超股本总额1.00%[4] - 全部激励计划涉及股票累计不超20.00%[4] - 授予对象不包括独董、监事等[4] 人员调整 - 2024年12月20日对高管及核心技术人员换届调整[3]

北京市朝阳区建外大街丁 12 号英皇集团中心 8、9、11 层 8/9/11/F, Emperor Group Centre, No.12D, Jianwai Avenue, Chaoyang District, Beijing, 100022, P.R.China 电话/Tel.: 010-50867666 传真/Fax: 010-56916450 网址/Website: www.kangdalawyers.com 北京 西安 深圳 海口 上海 广州 杭州 沈阳 南京 天津 菏泽 成都 苏州 呼和浩特 香港 武汉 郑州 长沙 厦门 重庆 合肥 宁波 济南 北京市康达律师事务所 关于 湖南华纳大药厂股份有限公司 2024 年限制性股票激励计划调整及授予事项 之 法 律 意 见 书 在本《法律意见书》中，除非文义另有所指，下列词语具有下述含义： | 华纳药厂/公司 | 指 | 湖南华纳大药厂股份有限公司 | | --- | --- | --- | | 《公司章程》 | 指 | 《湖南华纳大药厂股份有限公司章程》 | | 《激励计划(草案)》 | 指 | 2024 《湖南华纳大药厂股份有限公司 年限制性股票激励计 ...

新产品和新技术研发 - 公司全资子公司手性药物公司原料药异丙托溴铵、二甲硅油通过 GMP 符合性检查[1] 业绩影响 - 通过检查标志着手性药物公司可正式生产销售上述产品，但对近期业绩无重大影响[2] 其他信息 - 公告发布于 2025 年 2 月 17 日[4]

会议相关 - 公司第四届监事会第二次临时会议于2025年2月14日召开[2] 激励计划 - 会议审议通过调整2024年限制性股票激励计划相关事项议案[3] - 会议审议通过向激励对象授予限制性股票的议案[3] - 激励计划授予日为2025年2月14日[6] - 向39名激励对象以18元/股授予331万股限制性股票[6]

会议信息 - 公司第四届董事会第二次临时会议于2025年2月14日召开，通知2月11日送达董事[2] - 会议由董事长黄本东主持，7名董事应到实到[2] 议案审议 - 审议通过调整2024年限制性股票激励计划相关事项议案，5同意0反对0弃权2回避[3] - 审议通过向激励对象授予限制性股票议案，5同意0反对0弃权2回避[3][4] - 关联董事徐燕、高翔在两议案表决中回避[3][4]

文章核心观点 华纳药厂全资子公司手性药物公司的2个原料药品种通过药品GMP符合性检查，可正式生产和销售相关产品 [1] 分组1 - 2月16日晚间华纳药厂公告相关事宜 [1] - 手性药物公司收到湖南省药监局签发的药品GMP符合性检查告知书 [1] - 通过检查的原料药品种为异丙托溴铵、二甲硅油 [1] - 检查地点为手性药物公司位于长沙市望城区处 [1]

文章核心观点 华纳药厂参加两项集中采购投标，银杏叶片、磷霉素氨丁三醇散、双氯芬酸钠缓释片拟中标 [1] 分组1 - 公司于1月5日晚间公告参加全国中成药采购联盟集中采购（首批扩围接续）以及河北牵头京津冀赣化学药品集中带量采购投标 [1] - 中选结果显示公司银杏叶片、磷霉素氨丁三醇散、双氯芬酸钠缓释片拟中标 [1]

药物研发进展 - ZG-002 是一种新型抗自身免疫性疾病药物，目前处于Ⅰ期临床试验阶段 [1] - ZG-001 在Ⅰ期临床试验中表现出良好的安全性，未见超过1级不良反应 [4] - 乾清颗粒已完成II期临床试验，主要用于治疗风热邪毒侵袭肺卫所致症状 [1] - ZY023 和 ZY025 是珍稀濒危动物药材人工替代品研究项目，正在推进临床前研究 [4] 公司股权与产品 - 公司持有致根医药 40% 的股权 [1] - 多库酯钠片是国内独家制剂品种，销量持续增长 [5] - 多库酯钠原料药与制剂共同审评审批结果为 A 的仅公司一家 [5] 政策与法规 - 国家药品监督管理局发布《替代或者减去已上市中药处方中濒危药味研究技术指导原则（试行）》，要求开展Ⅲ期临床试验的比较研究 [4] - 国家药监局和国家中医药局联合发布公告，支持珍稀濒危中药材替代品研制，实行优先审评审批 [8] 集采情况 - 公司有 4 个品种中标国家集采，包括蒙脱石散、聚乙二醇 4000 散等 [5] - 多个产品中标国家集采协议期满后的接续采购和地方联盟集采 [5] 投资者关系 - 公司于 2024 年 12 月 25 日举行了投资者关系活动，参与单位包括工银瑞信基金管理有限公司和华源证券股份有限公司 [6]

公司动态 - 华纳药厂全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司收到国家药品监督管理局签发的重酒石酸间羟胺、地夸磷索钠《化学原料药上市申请批准通知书》，审批结果为A [1] - 公司已有51个原料药品种的备案登记号状态为"A" [4] - 这两款原料药的获批将进一步丰富公司产品线，夯实"原料制剂一体化"的优势，提升公司核心竞争力 [6] 产品信息 - 重酒石酸间羟胺是一种α肾上腺素受体激动药，主要用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压，也可用于心源性休克或败血症所致的低血压 [6] - 地夸磷索钠是一种P2Y2受体激动剂，适用于经诊断为伴随泪液异常的角结膜上皮损伤的干眼患者 [5] 市场数据 - 重酒石酸间羟胺注射液在2023年中国公立医疗机构终端销售规模超过15亿元 [2] - 2023年地夸磷索钠滴眼液在全球71个国家药品销售数据库中的销售总额为1.89亿美元 [3] 行业背景 - 重酒石酸间羟胺注射液曾多次被纳入短缺药名单 [2]