股份回购完成情况 - 公司于2025年9月11日完成股份回购计划 [1] - 实际回购股份1,801,328股 占公司总股本201,600,000股的0.8935% [1] - 回购价格区间为26.45元/股至29.52元/股 加权平均价27.75元/股 [1] - 使用资金总额4,999.4277万元（不含交易费用） [1]

回购金额 - 预计回购2500万元至5000万元[2] - 实际回购4999.4277万元[2] 回购股份 - 实际回购180.1328万股，占比0.8935%[2] - 2025年7月25日首次回购，9月11日完成[4] 股份数量及比例 - 回购前后无限售流通股均为201,600,000股，比例100%[6] - 回购前专用账户8,403,597股，占4.17%，后为10,204,925股，占5.06%[6] 回购价格 - 回购价格区间26.45元/股至29.52元/股，均价27.75元/股[2][4]

回购完成情况 - 实际回购180.13万股，占总股本比例0.8935% [1] - 回购价格区间26.45元/股至29.52元/股 [1] - 实际使用资金总额4999.43万元 [1] 股份处置计划 - 回购股份将用于维护公司价值及股东权益 [1] - 将在披露回购结果暨股份变动公告12个月后通过集中竞价交易方式出售 [1]

市场表现 - 医药板块2025年9月9日涨跌幅-1.91%，跑输沪深300指数1.21个百分点，在申万31个子行业中排名第28 [1] - 医药子行业中医药流通(-0.52%)、血液制品(-0.62%)、体外诊断(-0.73%)表现相对较好，医疗研发外包(-3.63%)、医疗设备(-2.47%)、医疗耗材(-2.06%)表现较差 [1] - 个股日涨幅前三为荣昌生物(+11.92%)、河化股份(+10.07%)、振德医疗(+10.00%)，跌幅前三为益方生物(-11.74%)、华海药业(-10.00%)、辰欣药业(-8.42%) [1] 行业要闻 - BMS与BioNTech联合开发的双特异性抗体Pumitamig联合化疗治疗广泛期小细胞肺癌的二期临床取得积极结果 [2] - 该药物疗法确认客观缓解率达76.3%，疾病控制率达100% [2] - Pumitamig是靶向PD-L1和VEGF-A的双特异性抗体，旨在恢复肿瘤微环境中效应T细胞功能并局部中和VEGF-A作用 [2] 公司要闻 - 恒瑞医药子公司成都盛迪医药二十碳五烯酸乙酯软胶囊获批上市，用于降低重度高甘油三酯血症患者TG水平 [3] - 太极集团子公司涪陵制药厂司美格鲁肽注射液获临床试验批准，适应症为2型糖尿病 [3] - 华海药业子公司华海建诚通过美国FDA现场批准前检查，生产基地符合美国药品CGMP要求 [3] - 东方生物子公司莱和生物取得甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)三类器械注册证 [3]

人员变动 - 独立董事李波因个人工作原因辞职[1] - 李波辞去多委员会委员职务，辞职即时生效[1] 后续安排 - 公司将尽快完成独立董事及委员补选[1] 时间信息 - 公告发布于2025年9月10日[2]

新产品和新技术研发 - 莱和生物取得甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒（专业）境内三类医疗器械注册证[1] - 美国衡健取得Rapid Influenza A & B Antigen Test（自测）欧盟医疗器械注册证[2] - 美国衡健取得Healgen Rapid Check COVID - 19/flu A & B Antigen Test（自测）以色列医疗器械注册证[2] 市场扩张和并购 - 美国衡健取得TM URcheck Automatic Biochemistry（全自动生化分析仪）等多种产品秘鲁医疗器械注册证[3] - 呼吸道联合检测试剂在国内、欧盟、以色列取证，完善呼吸道联检产品布局[5] - 全自动生化分析仪及配套系列冻干生化试剂在秘鲁取证，拓宽南美市场可销售产品种类[5] 未来展望 - 产品实际销售业绩取决于竞争力和市场销售能力，无法预测对未来经营业绩的影响[6] 其他 - 电解质肾功等多种检测冻干试剂盒有效期至2030/8/13[4] - 公告发布时间为2025年9月10日[8]

产品注册与取证 - 全资子公司美国衡健和控股子公司莱和生物取得多款医疗器械产品注册证书 [1] - 呼吸道联合检测试剂在中国、欧盟、以色列取证 丰富和完善了公司在上述国家和区域的呼吸道联检产品布局 [1] - 全自动生化分析仪及配套系列冻干生化试剂在秘鲁取证 拓宽了公司在南美市场的可销售产品种类 [1] 市场拓展与产品应用 - 呼吸道联合检测产品有利于应对常规季节性呼吸道感染疾病的检测 [1] - 生化分析产品用于辅助检测肝胰系统、泌尿系统、心脑血管疾病以及糖代谢紊乱、脂代谢紊乱及水盐代谢紊乱等病症 [1] - 取证举措有利于南美市场的整体拓展 [1]

产品注册与取证 - 公司全资子公司美国衡健和控股子公司莱和生物取得多款医疗器械产品注册证书 [1] - 呼吸道联合检测试剂在中国、欧盟、以色列取证 丰富和完善了公司在上述国家和区域的呼吸道联检产品布局 [1] - 全自动生化分析仪及配套系列冻干生化试剂在秘鲁取证 拓宽了公司在南美市场的可销售产品种类 [1] 市场拓展与产品应用 - 呼吸道联合检测试剂有利于应对常规季节性呼吸道感染疾病的检测 [1] - 全自动生化分析仪及配套试剂用于辅助检测肝胰系统、泌尿系统、心脑血管疾病以及糖代谢紊乱、脂代谢紊乱及水盐代谢紊乱等病症 [1] - 取证有利于南美市场的整体拓展 [1]

会议基本信息 - 浙江东方基因生物制品股份有限公司将于2025年9月15日召开2025年第一次临时股东大会 证券简称东方生物 证券代码688298 [1][5] - 会议采用现场投票和网络投票相结合的方式 网络投票通过上海证券交易所股东大会网络投票系统进行 投票时间为9:15-9:25 9:30-11:30 13:00-15:00通过交易系统投票平台 9:15-15:00通过互联网投票平台 [5] 会议议程议案 - 议案一关于取消监事会并修订《公司章程》 拟废除《监事会议事规则》 监事会职权由董事会审计委员会行使 拟设职工代表董事一名 董事会总人数不变 [6][7] - 议案二关于修订制定相关制度 包含7项子议案 包括修订《防范控股股东及实际控制人占用公司资金管理制度》等 [9] - 特别决议议案为1和2.01 对中小投资者单独计票的议案为1 无关联股东回避表决议案 [7] 股东参会规则 - 出席会议股东需提前30分钟办理签到 需出示证券账户卡 身份证明文件或营业执照复印件 授权委托书等材料 [2] - 会议开始后进场股东无权参与现场投票表决 现场投票表决票需签署股东名称或姓名 未填 错填或字迹无法辨认的表决票均视为弃权 [2][4] - 股东发言需会前登记 登记发言人数不超过10人 每位股东发言不超过2次 每次不超过5分钟 提问需说明股东名称及所持股份总数 [3] 会议组织安排 - 会议推举1名股东代表和1名监事为计票人 1名股东代表和1名律师为监票人 负责表决结果统计和监督 [4] - 公司聘请律师事务所执业律师现场见证并出具法律意见书 [5] - 参会人员需维护会场秩序 手机静音 谢绝个人录音录像拍照 干扰会议行为将被制止 [5]

股东大会信息 - 2025年第一次临时股东大会现场会议9月15日10点在浙江湖州安吉东方基因会议室召开[10] - 网络投票9月15日进行，交易系统9:15 - 15:00，互联网平台9:15 - 15:00[10] - 会议由董事会召集，董事长方剑秋主持[11] 人事变动 - 拟不再设监事会，免去方晓萍、万晓敏监事职务[14] - 非独立董事方新成辞职，拟设职工代表董事一名[14] 议案情况 - 议案一《关于取消监事会并修订<公司章程>的议案》已通过相关会议审议[15] - 议案二含修订《股东会议事规则》等7项子议案[12] - 拟制定和修订公司治理制度，7项子议案已通过董事会审议[16][17]