产品注册与认证 - 公司及子公司取得炎症标志物检测试剂盒 COVID-19/FluA&B抗原联合检测试剂（自测） RapidFluA&B/RSV/Adeno抗原检测试剂等多款医疗器械注册证书 [1] - 公司与客户合作取得呼吸道三联检的境外医疗器械注册证书 [1] - 公司呼吸道检测 毒品检测及肿瘤标志物检测等多项产品在美国 英国 泰国取得主要产品自测证书 [1] 技术平台与产品线扩展 - 炎症标志物检测试剂盒获证进一步完善了公司在国内炎症指标检测领域的产品系列 [1] - 丰富了流式荧光（原液态生物芯片）技术平台的配套检测试剂品种 [1] - 扩展了流式荧光发光法的应用领域 [1] 市场拓展战略 - 新产品注册有利于国内市场的整体拓展 [1] - 核心国际市场产品种类及检测应用场景的丰富有利于美国 英国 泰国等重点市场的拓展 [1]

股份回购进展 - 公司于2025年6月26日通过董事会决议，计划以不超过32.44元/股的价格回购股份，资金总额介于2500万至5000万元人民币，回购期限为3个月，回购股份将在12个月后通过集中竞价交易方式出售并在3年内完成 [2] - 截至2025年7月31日，公司已回购23.4591万股，占总股本的0.1164%，回购价格区间为28.30-29.52元/股，累计支付金额681.2262万元人民币 [3] - 公司将根据市场情况择机实施回购并履行信息披露义务 [4] 医疗器械注册证披露 - 公司及子公司（上海万子健生物、英国爱可、莱和生物）近期获得多项境内及境外医疗器械注册证，包括炎症标志物检测试剂盒、呼吸道检测、毒品检测及肿瘤标志物检测等产品 [6] - 境内注册证完善了公司在炎症指标检测领域的产品系列，扩展了流式荧光技术的应用场景 [6] - 境外注册证覆盖美国、英国、泰国市场，丰富了核心国际市场的产品种类和应用场景 [7] 业务影响 - 炎症标志物检测试剂盒的获证有助于国内市场的整体拓展 [6] - 呼吸道、毒品及肿瘤标志物检测产品的境外注册证将推动美国、英国、泰国等重点市场的业务发展 [7]

回购方案 - 首次披露日为2025年6月28日[2] - 实施期限为2025年6月26日至9月25日[2] - 预计回购金额2500万至5000万元[2] 回购进展 - 截至2025年7月31日累计回购23.4591万股[2][5] - 占总股本比例0.1164%[2][5] - 累计回购金额681.2262万元[2][5] 其他信息 - 公司总股本20160.00万股[5] - 回购价格不超32.44元/股[3] - 回购期限不超3个月[3]

产品有效期 - 炎症标志物检测试剂盒有效期至2030年7月9日[1] - 新冠、甲乙流抗原联合检测试剂（自测）有效期至2030年7月27日[3] - 甲乙流/合胞病毒/腺病毒抗原联合快速检测试剂（自测）有效期至2030年4月17日[3] - 莱和毒品唾液多联检有效期至2025年3月18日[4] - 维生素D自测有效期至2029年10月27日[4] - 衡健新冠、甲乙流抗原联合检测试剂（自测）有效期至2029年12月31日[5] 市场扩张 - 炎症标志物检测试剂盒获证利于国内市场拓展[6] - 呼吸道、毒品及肿瘤标志物等多项产品获国际自测证书利于重点市场拓展[6] 未来展望 - 产品实际销售业绩无法预测对未来经营业绩的影响[7] 公告信息 - 公告发布时间为2025年8月5日[8]

公司股份回购 - 截至2025年7月31日通过集中竞价交易方式累计回购股份约23.46万股 [2] - 回购股份占公司总股本约2.02亿股的比例为0.1164% [2] - 回购成交价格区间为28.3元/股至29.52元/股 [2] - 支付总金额约681.23万元人民币 [2] 营业收入构成 - 2024年度体外诊断行业收入占比97.99% [2] - 其他业务收入占比2.01% [2]

业务结构 - 2024年1至12月体外诊断行业收入占比97.99% [1] - 其他业务收入占比2.01% [1] 产品注册进展 - 公司及子公司取得炎症标志物检测试剂盒等医疗器械注册证书 [3] - 公司与客户合作取得呼吸道三联检境外医疗器械注册证书 [3] - 涉及主体包括浙江东方基因生物制品股份有限公司 上海万子健生物技术有限公司 AccuBio Limited 杭州莱和生物技术有限公司 [3]

公司股份回购情况 - 截至2025年7月31日通过集中竞价交易方式累计回购股份23.4591万股 [1] - 回购股份数量占公司总股本20,160万股的比例为0.1164% [1] - 回购成交价格区间为28.30元/股至29.52元/股 [1] - 累计支付回购金额681.2262万元人民币 [1]

产品注册进展 - 公司及子公司上海万子健生物 英国爱可 莱和生物取得多项境内外医疗器械注册证 [1] - 注册产品包括炎症标志物检测试剂盒 COVID-19/FluA&B抗原联合检测试剂（自测） RapidFluA&B/RSV/AdenoAntigen Test等 [1] 市场影响 - 新注册证将丰富公司产品种类并有利于市场拓展 [1] - 实际销售业绩取决于产品竞争力和市场销售能力 [1] - 目前无法预测对公司未来经营业绩的具体影响 [1]

股价及交易表现 - 2025年7月29日收盘价29.21元，单日下跌0.17% [1] - 换手率1.65%，成交量3.32万手，成交金额9665.67万元 [1] - 主力资金净流出2182.66万元，占成交额比例22.58%，其中超大单净流出556.88万元（占比5.76%）、大单净流出1625.79万元（占比16.82%） [1] 资金流向结构 - 中单资金净流出724.34万元，占成交额7.49% [1] - 小单资金净流入1458.32万元，占成交额15.09% [1] 财务业绩表现 - 2025年一季度营业总收入1.92亿元，同比增长4.94% [1] - 归属净利润11545.25万元，同比大幅减少71.41% [1] - 扣非净利润11793.47万元，同比减少8.19% [1] 企业财务健康状况 - 流动比率4.042，速动比率3.707，显示短期偿债能力较强 [1] - 资产负债率14.11%，处于较低水平 [1] 公司基本信息 - 浙江东方基因生物制品股份有限公司成立于2005年，位于湖州市 [1] - 属于其他制造业领域，注册资本及实缴资本均为20160万元人民币 [1] - 法定代表人方剑秋 [1] 企业投资与知识产权布局 - 对外投资企业42家，参与招投标项目118次 [2] - 拥有商标信息152条，专利信息260条，行政许可116个 [2]

芬太尼概念板块市场表现 - 截至7月29日收盘，芬太尼概念板块整体下跌0.88%，位居概念板块跌幅榜前列 [1] - 板块内仅3只个股上涨，其中国药现代上涨1.07%、羚锐制药上涨0.17%、人福医药上涨0.09% [1] - 跌幅居前个股包括博拓生物下跌5.68%、恩华药业下跌1.29%、万孚生物下跌1.03% [1][2] 板块资金流向情况 - 芬太尼概念板块整体遭遇主力资金净流出0.80亿元 [2] - 6只个股呈现主力资金净流出，其中5只净流出超千万元 [2] - 人福医药主力资金净流出1816.51万元居首，东方生物净流出1685.42万元，恩华药业净流出1667.52万元 [2] - 万孚生物主力资金净流出1596.20万元，博拓生物净流出1447.54万元 [2] - 国药现代获得主力资金净流入952.25万元，国药股份净流入126.08万元 [2] 概念板块相对表现 - 芬太尼概念跌幅0.88%在跌幅榜排名第五，表现弱于CRO概念（+4.00%）、重组蛋白（+2.90%）等领涨板块 [2] - 跌幅大于芬太尼概念的板块包括猪肉（-1.35%）、养鸡（-1.12%）、草甘膦（-1.10%）和粮食概念（-1.00%） [2]