业绩总结 - 2024年度营业收入2947.29万元，上年度11424.96万元[8] - 2024年度营业收入扣除项目3531.07万元，占比11.83%，上年度382.9万元，占比3.35%[8] - 2024年度其他业务收入371.19万元，上年度382.9万元[8] - 2024年度新增类金融业务收入1079.63万元[8] - 2024年度营业收入扣除后金额11416.22万元，上年度11042.04万元[10]

业绩总结 - 2024年度公司合并财务报表确认研发费用为1.3720564806亿元[5] - 2024年度公司合并财务报表确认收入为1.2947293598亿元[6] - 2024年营业收入为129,472,935.98元，2023年为114,249,557.31元[1] - 2024年营业总成本为405,686,029.60元，2023年为465,674,966.17元[1] - 2024年净利润为 -201,382,610.39元，2023年为 -328,964,344.09元[1] - 2024年度营业收入为119,832,038.19元，2023年度为112,028,737.39元，同比增长6.97%[30] - 2024年度净利润为-286,081,446.20元，2023年度为-286,444,017.94元，亏损幅度收窄0.13%[30] 财务数据对比 - 2024年末流动资产合计12.2261781237亿元，2023年末为11.0278564543亿元，同比增长10.87%[17] - 2024年末非流动资产合计5.8952036736亿元，2023年末为10.3734085081亿元，同比下降43.17%[17] - 2024年末资产总计18.1213817973亿元，2023年末为21.4012649624亿元，同比下降15.32%[17] - 2024年末负债合计6.7082678283亿元，2023年末为7.9744440879亿元，同比下降15.88%[18] - 2024年末股东权益合计11.413113969亿元，2023年末为13.4268208745亿元，同比下降15%[18] - 2024年货币资金为2.4898271082亿元，2023年为5.2666324991亿元，同比下降52.72%[17] - 2024年交易性金融资产为6.0053090831亿元，2023年为4.150574028亿元，同比增长44.69%[17] 现金流量情况 - 2024年销售商品、提供劳务收到的现金为173,854,060.54元，2023年为108,033,003.87元[22] - 2024年经营活动现金流入小计为191,548,462.53元，2023年为155,882,470.85元[22] - 2024年经营活动现金流出小计为364,064,774.58元，2023年为423,054,270.82元[22] - 2024年度销售商品、提供劳务收到的现金为163,783,282.47元，2023年度为98,581,800.73元，同比增长66.14%[33] - 2024年度经营活动产生的现金流量净额为-140,981,601.58元，2023年度为-263,628,535.27元，亏损幅度收窄46.52%[33] 审计相关 - 审计认为公司2024年财报在重大方面按准则编制，公允反映财务状况、经营成果和现金流量[2] - 研发费用存在未按研发活动进展计入恰当报告期间的风险，被识别为关键审计事项[5] - 收入存在管理层操纵确认时点的固有风险，被识别为关键审计事项[6] 会计政策与核算 - 公司根据业务模式和合同现金流量特征划分金融资产类别[65] - 金融负债初始确认时分为两类[69] - 存货按成本与可变现净值孰低计量并计提跌价准备[91] - 固定资产按规定计提折旧[109] - 无形资产按规定摊销[121] 其他 - 2024年末集团纳入合并范围的子公司共7户，本年合并范围比上年增加0户，减少2户[37] - 公司于2024年11月19日取得高新技术企业证书，有效期三年，可享受企业所得税优惠[189]

募集资金情况 - 首次公开发行股票89,960,000股，每股20.50元，募集1,844,180,000.00元，净额1,717,290,079.54元[9] - 向特定对象发行股票14,818,653股，每股13.51元，募集200,200,002.03元，净额195,666,755.54元[10] - 截至2024年12月31日，累计使用募集资金896,467,971.18元，2024年使用36,395,458.20元[10] - 截至2024年12月31日，募集资金专户余额135,222,288.08元[11] 资金管理与使用 - 2024年度公司滚动购买现金管理产品收益16,688,791.79元[1] - 截至2024年12月31日，闲置募集资金现金管理产品余额650,488,100元[1] - 中国银行南京江宁经济开发区支行可转让大额存单51,098,100元，预计年化收益率2.35%[1] - 上海浦东发展银行南京江宁开发区支行对公结构件存款50,000,000元，预计年化收益率1.10% - 2.40%[1] - 2024年公司两次变更募投项目，终止相关研发项目并安排剩余资金[4][5] - 2024年度投入募集资金95,666,755.54元[30] - 截至期末累计投入金额1,058,874,338.15元[30] 项目投入与进展 - 1000万支注射用HIV融合抑制剂项目累计投入137,875,764.17元，进度102.17%[30][34] - 艾可宁+3BNC117联合疗法临床研发项目累计投入179,879,530.66元，进度100.00%[30] - 皮钉痛贴片AB001临床研发项目累计投入30,571,673.73元，进度100.00%[30] - 网络建设项目累计投入58,152,560.52元，进度101.13%[30] - 补充流动资金累计投入316,440,079.54元，进度101.82%[30] - FB2001研发项目本年度投入 - 61.82万元，因供应商退回预付款[40] - 小核酸药物研发投入募集资金净额30000万元，未达预定目标[43] - 长效抗HIV病毒药物研发投入募集资金净额25000万元，未达预定目标[44] - 补充流动资金投入募集资金净额15000万元，缓解现金流压力[45] - 新药开发项目投入55000万元，15000万元用于补充流动资金，28162.05万元存专用账户[46] - 本年度其他项目投入 - 109.71万元，因FB1002结项供应商退回预付款[46] 其他事项 - 关键数据1.54、30、31、471、137[54] - 关键百分比188%[54]

财务表现 - 公司2024年实现营业收入12,947.29万元，同比增长13.32%，主要得益于抗HIV创新药艾可宁®的销售增长以及多元化销售增长 [1] 核心产品艾可宁® - 公司通过差异化市场推广策略推动艾可宁®在住院和门诊场景的持续开拓，并挖掘其在不同治疗领域和目标患者中的临床获益 [1] - 艾可宁®新增维持治疗适应症和新增免疫重建不全适应症的II期临床试验已获国家药监局批准，有助于精准定位目标人群和未来商业化突破 [1] 高端仿制药布局 - 公司围绕慢病领域布局高端仿制产品，以打造第二增长曲线，构建多维度收入矩阵 [1] - 骨质疏松治疗药物FB4001已同步建立海外商业化合作网络，预计2025年在美国获批上市 [2] - FB3002热熔胶贴剂仿制药上市申请已获NMPA正式受理，进入注册审评阶段 [2] 骨质疏松症市场前景 - 全球骨质疏松症患者超2亿人，预计2030年全球患者总数或突破4.5亿 [2] - 2024年美国骨质疏松症药物市场规模或达65亿美元，预计2030年将达到90亿至110亿美元 [2] - FB4001为特立帕肽高端仿制药，是唯一经FDA批准用于治疗骨质疏松症、刺激新骨形成的药物，具有显著临床优势和市场潜力 [2] 未来战略 - 公司将持续强化商业化与造血能力，坚持创仿结合的研发策略，加快新药的临床转化和商业化转化能力 [3] - 公司计划以稳定的现金流构建多元发展格局，蓄力可持续发展，实现向高质量发展的跃进 [3]

报告发布 - 公司将于2025年4月30日发布2024年年度报告和2025年第一季度报告[3] 业绩说明会 - 公司计划于2025年5月8日15:00 - 17:00参加业绩说明会[3] - 会议地点为上海证券交易所上证路演中心[5] - 会议方式为上证路演中心网络互动[5] 投资者参与 - 投资者可于5月7日16:00前提问[5] - 可在5月8日15:00 - 17:00在线参与[7] - 可通过上证路演中心查看情况及内容[9] 其他信息 - 参加人员包括总经理等，可能调整[7] - 联系人及电话、邮箱[8] - 公告发布时间为2025年4月28日[11]

文章核心观点 2025年3月24日国家重点研发计划项目“前沿生物技术”重点专项启动，医渡科技作为核心参与单位承担关键任务，项目对我国精准医学和慢性病防控意义重大，医渡科技将推动项目开展和成果转化为慢性病防控贡献“中国方案” [1] 项目情况 - 项目名称为“前沿生物技术”重点专项“全基因组 - 环境/生活方式暴露与跨尺度表型组大数据整合分析” [1] - 项目由福建医科大学叶为民教授主持，10家优势单位协同攻关，为四大慢病防治策略及措施开发提供新思路 [1] 行业问题 - 表型组数据与传统疾病风险因素整合分析时面临数据质量不一、缺乏共享云平台及多维数据分析方法有限的问题 [2] - 急需建立数据归档标准，构建高性能云平台，并开发多维组学数据计算方法 [2] 医渡科技参与情况 - 医渡科技主要承担疾病风险预测模型构建、多维表型组学数据整合分析系统建设等关键任务 [1] - 医渡科技重点参与“常见疾病关键靶点及预测模型研究”任务，依托福清队列数据开发风险预测模型并实现算法软件化 [3] 医渡科技实力与成果 - 医渡科技“AI医疗大脑”YiduCore经授权处理分析超55亿份医疗记录，覆盖超2800家医院网络，疾病知识图谱基本涵盖所有已知疾病 [3] - 医渡科技推出智慧大科研体系，打造适配临床科研场景的产品，提供高品质科研服务 [3] - 医渡科技科研平台合作增至105家，250 + 专病库项目落地应用，产出高质量论文超240篇，总影响因子1400 + [4] - 医渡科技已累计成功申报并高效执行20余项国家级课题，连续三年资助北京市基金 - 海淀联合基金 [4]

财务表现 - 2024年营业总收入1.29亿元，同比增长13.32% [1][3] - 2024年归母净利润-2.02亿元，扣非净利润-3.36亿元 [1][3] - 2023年营业收入1.14亿元，同比增长34.82% [3] - 2023年归母净利润-3.29亿元，扣非净利润-3.55亿元 [3] - 2023年经营活动现金流净额-2.67亿元 [3] - 2018-2022年营业收入从191.11万元增长至8474.04万元 [4] - 2018-2022年归母净利润持续亏损，从-2.47亿元扩大至-3.57亿元 [4] 上市情况 - 2020年10月28日科创板上市，发行价20.50元/股 [4] - 上市首日股价最高达35.53元，为历史峰值 [5] - 发行股份8996万股，占总股本25.01% [4] - 募集资金总额18.44亿元，净额17.17亿元 [5] - 原计划募集资金20.01亿元 [5] - 发行费用1.27亿元，其中承销保荐费1.16亿元 [5] 募资用途 - 计划用于HIV融合抑制剂项目 [5] - 艾可宁+3BNC117联合疗法临床研发 [5] - 新型透皮镇痛贴片AB001临床研发 [5] - 营销网络建设 [5] - 补充流动资金 [5] 后续融资 - 向特定对象发行1481.87万股，发行价13.51元/股 [5] - 募集资金2亿元，净额1.96亿元 [5]

文章核心观点 - 前沿生物2024年度业绩向好且发展势头强劲 2025年有望凭借研发与市场拓展迎来更亮眼业绩 [1][3] 业绩情况 - 2024年度营业总收入12947.29万元 较上年同期增长13.32% 因抗HIV创新药艾可宁®及多元化销售增长 [1] - 2024年亏损大幅收窄 较上年同期减少亏损12744.74万元 [1] 艾可宁®市场表现 - 围绕艾可宁®开展上市后研究与学术推广 挖掘临床优势 拓展应用范围 [1] - 门诊端聚焦三类重点患者 提供个体化治疗方案 住院端提升患者用药黏性和时长 [1] - 推进销售渠道下沉 覆盖30个省及直辖市300余家HIV定点治疗医院及200余家DTP药房 29个省及直辖市纳入医保相关目录 [1] 研发管线进展 - 2024年投入1.37亿元用于艾可宁®上市后研究及管线产品研发 [2] - 小核酸药物研发项目稳步推进 一款小核酸候选药物进入新药临床试验申请支持性研究阶段 [2] - 艾可宁®新增适应症II期临床试验获国家药监局批准 FB4001处于审评阶段 有望2025年美国商业化 FB3002获境内生产药品注册上市许可受理通知书 [2] 学术研究成果 - 2025年1月艾可宁®两项研究成果分别被国际医学期刊《BMC Pregnancy and Childbirth》及《AIDS》收录 [2] - 《BMC Pregnancy and Childbirth》研究显示艾可宁®在多重耐药妊娠期孕妇群体病载抑制和安全性良好 实现母婴阻断 [2] - 《AIDS》研究证明艾可宁®长效方案在耐受性和免疫功能改善方面优势显著 [2] 未来展望 - 2025年公司将加大研发投入 加速推进研发项目 拓展艾可宁®市场覆盖范围 挖掘下沉市场机会 [3]

财务数据关键指标变化 - 2024年度营业总收入129,472,935.98元，较上年同期增长13.32%[4] - 2024年度归属于母公司所有者的净利润亏损201,516,971.16元，较上年同期减少亏损12,744.74万元[4][6] - 报告期末总资产1,812,003,818.96元，较年初减少15.33%[4] - 报告期末归属于母公司的所有者权益1,141,177,036.13元，较年初减少15.01%[4] 研发投入情况 - 2024年研发投入13,720.56万元，用于艾可宁®上市后研究及管线产品研发[6] 业务覆盖与医保纳入情况 - 截至报告期末，已覆盖全国30个省及直辖市的300余家HIV定点治疗医院及200余家DTP药房[8] - 艾可宁®已被29个省及直辖市纳入医保“双通道”及门慢门特目录[8] 研究成果收录情况 - 2025年1月，《BMC Pregnancy and Childbirth》收录艾可宁®在多重耐药妊娠期孕妇群体中的研究成果[9] - 2025年1月，《AIDS》收录艾可宁®640mg每4周给药一次联合多替拉韦的长效方案研究成果[10] 小核酸药物研发进展 - 截至公告披露日，小核酸药物研发部分项目已确定候选化学物，一款有同类首创潜力的已进入新药临床试验申请支持性研究阶段[10]

2024年度财务预计情况 - 2024年度预计营业收入约1.25亿元到1.3亿元，同比增加9.41%到13.79%[4][8] - 2024年度预计归属于上市公司股东的净利润亏损约1.82亿元到2.2亿元，减少亏损约1.09亿元到1.47亿元[4][8] - 2024年度预计归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润亏损约3.15亿元到3.54亿元，减少亏损约59.6万元到3959.6万元[4] - 2024年投入研发费用约1.34亿元到1.39亿元，同比减少35.12%到37.45%[8] 市场覆盖与医保纳入情况 - 截至报告期末，公司已实现全国30个省及直辖市的300余家HIV定点治疗医院及200余家DTP药房的覆盖，被29个省及直辖市纳入医保“双通道”及门慢门特目录[10] 产品治疗效果研究 - 2024年12月研究显示，56例晚发现老年HIV - 1感染者接受基于艾可宁®方案治疗后，病毒载量下降，CD4+T淋巴细胞计数上升[11] 产品临床试验与研究进展 - 已上市产品艾可宁®新增“治疗HIV - 1感染者免疫重建不全”适应症的II期临床试验获国家药监局批准[12] - 小核酸药物已确定部分项目的候选化学物，并启动部分项目的IND研究工作[12] 产品商业化推广与上市申请 - 公司确定FB4001项目于美国市场开展商业化推广的合作伙伴，争取2025年获批上市并商业化推广[12][13] - FB3002项目已向国家药监局提交仿制药上市许可申请[13]