上海皓元医药股份有限公司 2024年年度股东大会会议资料 证券代码：688131 证券简称：皓元医药 转债代码：118051 转债简称：皓元转债 上海皓元医药股份有限公司 2024年年度股东大会会议资料 二〇二五年四月 上海皓元医药股份有限公司 2024年年度股东大会会议资料 2024年年度股东大会会议资料 目 录 | 上海皓元医药股份有限公司2024年年度股东大会会议须知 3 | | --- | | 上海皓元医药股份有限公司2024年年度股东大会会议议程 5 | | 上海皓元医药股份有限公司2024年年度股东大会会议议案 7 | | 议案一：关于公司2024年度董事会工作报告的议案 7 | | 议案二：关于公司2024年度独立董事述职报告的议案 19 | | 议案三：关于公司2024年度监事会工作报告的议案 20 | | 议案四：关于公司2024年年度报告及摘要的议案 25 | | 议案五：关于公司2024年度财务决算报告的议案 26 | | 议案六：关于公司2025年度财务预算报告的议案 29 | | 议案七：关于续聘公司2025年度审计机构的议案 30 | | 议案八：关于公司2025年度董事薪酬的议案 ...

纪要涉及的行业和公司 - **行业**：医药行业、医药研发行业、新药研发前端业务、医药科研领域、医药研发外包行业 [2][8][9][10][19] - **公司**：皓元医药（ST 浩源） [2][6][9] 纪要提到的核心观点和论据 医药行业受关税政策影响 - **观点**：美国对等关税政策未来 1 - 2 个季度影响医药行业，扰乱供应链，重塑贸易格局，中国企业或加强与欧美客户合作；若美国对中国主导血制品加征关税，国内供给紧张，价格上升，利好国内生产企业 [2][5] - **论据**：无差别对等关税影响美国与主要贸易伙伴供应链稳定性和成本竞争力；美国挑起关税战以巨大内需市场为筹码，但中国在血制品领域占主导地位 [5] 医药市场波动原因 - **观点**：医药市场波动受海外关税政策和地缘政治影响，未来 1 - 2 个季度或持续波动，目的是为财政增收 [3] - **论据**：上周四至本周一市场下跌，周二至周四反弹；上周末港股发布全球关税措施引发衰退担忧致周一大跌，美股盈利反弹及豁免措施缓解恐慌推动反弹 [3] 皓元医药发展前景 - **观点**：看好皓元医药 2025 - 2027 年收入和利润增速超 15% - 20% [2][6] - **论据**：分子砌块市场规模大且国产替代潜力显著；海外收入占比持续提升，盈利能力改善；从仿制药向创新药转型 [6] 全球及中国医药研发投入趋势 - **观点**：全球医药研发投入持续增加，中国增速高于全球平均水平 [2][8] - **论据**：2017 - 2030 年全球投入增加，2025 年市场规模达 3000 多亿美元，年均增长率约 8%；中国增速约 19%，2025 年预计达 476 亿美元 [2][8] 新药研发前端业务发展空间 - **观点**：新药研发前端业务有较大发展空间 [9] - **论据**：新药研发前端业务占链条费用约 25%，2024 年分子砌块全球市场规模预计达 519 亿美元，2026 年增至 546 亿美元 [9] 国产替代在医药科研领域趋势 - **观点**：看好国产品牌在医药科研领域逐步替代外资品牌 [10] - **论据**：中国本土品牌供货周期短、价格有优势、服务质量好，早期外资主导高端市场局面正在改变 [10] 皓元医药海外业务对盈利能力影响 - **观点**：海外业务布局改善皓元医药利润率，整体盈利能力有望优化 [11] - **论据**：2021 - 2024 年海外毛利率稳定在 60%左右，国内毛利率从 47%降至 36%左右，海外收入占比从 30%提升至 40%；2025 - 2026 年计划拓展分子砌块业务提升收入和利润 [11] 皓元医药创新转型及产能建设 - **观点**：看好皓元医药创新药项目未来放量 [12] - **论据**：公司正向创新药 CDMO 转型，布局 ADC 等前沿领域；仿制药项目约 360 个，创新药项目约 700 个，多处于临床前或一期阶段 [12] 皓元医药未来收入与利润预期 - **观点**：预计皓元医药未来三年整体收入增长 15% - 20%，后端盈利预测有不确定性 [13][14] - **论据**：2027 年前端板块收入增速超 30%，毛利率 60% - 63%，贡献收入 60% - 65%；工具化合物与生化试剂板块增速超 20%，毛利率约 75%；后端仿制药 25 - 27 年增速 13.59%，毛利率不到个位数，创新药增速约 20%，毛利率 25% - 26% [13][14] 皓元医药后端订单承接和产能利用率策略 - **观点**：公司后端订单承接谨慎，若获大订单将改善财务报表，有望 2027 或 2028 年盈亏平衡 [15] - **论据**：公司可能争取大订单绑定海外优质大客户提升产能利用率和利润，正努力提高产能利用率和适配率 [15] 皓元医药 2024 年财务表现 - **观点**：皓元医药 2024 年财务表现满意，给予买入建议 [16] - **论据**：收入增长约 20%，利润达 2 亿元，同比增长 58%，扣非净利润 1.79 亿元，同比增长 62%；得益于高毛利生命科学试剂业务及降本增效等措施 [16] 药品研发业务价格趋势 - **观点**：国内药品研发业务价格趋于稳定，国外整体稳定但美国受关税影响有不确定性 [17] - **论据**：2024 年国内价格战致价格调整，现分子砌块价格触底，企业优化供应链；国外特朗普加征关税影响美国市场，欧、印、亚太地区价格相对稳定 [17] 后端仿制药和创新药业务现状及展望 - **观点**：后端仿制药利润水平不乐观，计划 2027 - 2028 年盈亏平衡；创新药努力提升发展潜力 [18] - **论据**：后端仿制药毛利率约 26%，中间体毛利不高，市场竞争激烈，产能投入多，折旧摊销大 [18] 皓元医药在 AI 领域布局及影响 - **观点**：AI 技术对医药研发效率提升重要，中长期为医药研发外包行业带来积极影响 [19] - **论据**：浩源与 AI 相关公司合作，计划在新模型变革等方面深入合作，AI 可在 CRO 及 CXO 行业降本增效 [19] 其他重要但可能被忽略的内容 - 皓元医药负责荣昌生物维迪西妥单抗 CDMO 项目 [12] - 公司通过质量和服务保障业务毛利率，目前分子砌块价格基本触底，各家公司优化供应链避免同质化竞争 [17]

上市与督导 - 皓元医药于2021年6月8日在科创板上市，2024年12月19日可转债上市[2] - 民生证券督导期为2021年6月8日至2026年12月31日，期间公司无重大违规[2][20] 业绩数据 - 本报告期营收227,017.78万元，同比增长20.75%[21] - 归母净利润20,159.01万元，同比增长58.17%[21] - 扣非归母净利润17,895.27万元，同比增长62.50%[21] - 经营活动现金流量净额38,196.03万元，上年同期 - 6,360.62万元[21] - 期末归母净资产287,787.71万元，同比增长14.70%[21] - 期末总资产550,494.59万元，同比增长31.31%[21] - 基本每股收益0.96元/股，增长57.38%；扣非后0.85元/股，增长63.46%[22] - 加权平均净资产收益率7.61%，增加2.39个百分点；扣非后6.76%，增加2.25个百分点[22] - 研发投入占比10.00%，较上年减少1.92个百分点[22] 研发情况 - 2024年研发投入22,693.20万元，增长1.26%，占比10.00%[35] - 截至2024年末研发人数391人，占比10.93%[35][36] - 分子砌块平台设计开发22,000多个化合物，更新完善80,000多个片段库，构建30个筛选库[41] - 各技术平台有多项专利申请与授权，如分子砌块平台授权38项发明专利[42] - 2024年新增知识产权申请58个，授权38个，累计授权281个[62][63] 项目进展 - 小核酸新药等多个项目有投入与进展，如小核酸新药累计完成2000多个核酸化合物合成[66] - 各领域原料药研究有成果，如抗肿瘤领域完成17个项目百克级或公斤级生产[68] 资金募集 - 首次公开发行股票实际募集11.0819430986亿元，截至2024年12月31日使用完毕[87] - 2022年定增实际募集4051.694265万元，截至2024年12月31日投入完毕[89] - 2024年可转债募集净额8.1173760985亿元，累计投入募投项目8679.222537万元[90][92] 股权结构 - 截至2024年12月31日，控股股东上海安戌持股6808.29万股，比例32.27%[96] - 董事长郑保富等董监高有持股，核心技术人员存在减持情形[97][99]

首次公开发行股票并在科创板上市之保荐总结报告书 民生证券股份有限公司（以下简称"民生证券"或"保荐机构"）作为上海 皓元医药股份有限公司（以下简称"皓元医药"、"公司"或"发行人"）首次 公开发行股票并在科创板上市的保荐机构，负责皓元医药上市后的持续督导工作， 持续督导期间为 2021 年 6 月 8 日至 2024 年 12 月 31 日。2024 年 12 月 31 日， 持续督导期已届满，民生证券根据《证券发行上市保荐业务管理办法》《上海证 券交易所科创板股票上市规则》等有关规定，出具本保荐总结报告书。 一、保荐机构及保荐代表人承诺 1、保荐总结报告书和证明文件及其相关资料的内容不存在虚假记载、误导 性陈述或重大遗漏，本保荐机构及保荐代表人对其真实性、准确性、完整性承担 法律责任。 2、本保荐机构及本人自愿接受中国证券监督管理委员会（以下简称"中国 证监会"）对保荐总结报告书相关事项进行的任何质询和调查。 民生证券股份有限公司 3、本保荐机构及本人自愿接受中国证监会按照《证券发行上市保荐业务管 理办法》的有关规定采取的监管措施。 关于上海皓元医药股份有限公司 二、保荐机构基本情况 | 保荐机构名称 | ...

关于上海皓元医药股份有限公司 发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金 暨关联交易 之 2024 年度持续督导的核查意见 民生证券股份有限公司 独立财务顾问 释 义 在本核查意见中，除非文义载明，以下简称具有如下含义： | 皓元医药、公司、 | | 上海皓元医药股份有限公司，系由上海皓元化学科技有限 | | --- | --- | --- | | 本公司、股份公 | 指 | 公司整体变更设立的股份有限公司 | | 司、上市公司 | | | | 安戌信息 | 指 | 上海安戌信息科技有限公司，系公司控股股东 | | 药源药物、标的公 | 指 | 药源药物化学（上海）有限公司 | | 司、标的资产 | | | | 上海源盟 | 指 | 上海源盟企业管理咨询合伙企业（有限合伙），系标的公司 | | | | 员工持股平台 | | 启东源力、上海源 | | 启东源力企业管理咨询合伙企业（有限合伙），2022 年 6 月 | | | 指 | 29 日更名为上海源黎企业管理合伙企业（有限合伙），系标 | | 黎 | | 的公司员工持股平台 | | 宁波九胜 | 指 | 宁波九胜创新医药科技有限公司，系标的公司原持股 5%以 ...

文章核心观点 - 皓元医药年报更正暴露出内控问题，影响市场对其信任度，2025年年报季多家企业因“低级错误”更正财报，信息披露准确性至关重要 [3][4] 皓元医药情况 - 4月8日皓元医药发布年报更正公告，统计前五大客户时因遗漏统计个别客户及供应商子公司，致交易金额和占比偏差，更正前前五大客户销售额3.17亿元、占比13.98%，更正后为3.29亿元、占比14.48% [1] - 公司公告称更正对财务状况无影响，但暴露出内控问题，客户数据准确性影响市场对其服务能力信任度 [3] - 公司2021年制定《年报信息披露重大差错责任追究制度》，但具体执行案例鲜见披露，此次更正与制度中“重大差错需追究直接责任”条款对照 [3] - 皓元医药并非首次触碰信披红线，2023年子公司菏泽皓元曾因项目未通过安全验收投入使用被罚3万元，环保审批与在建工程投入时间线有矛盾，上海证监局指出公司在信息披露等方面需加强规范 [3] 其他公司情况 - 4月3日东方电热发布股东股份减持计划实施完毕公告，减持时间出现“2025年5月39日”表述，4月6日更正为“2025.2.27”，并表示加强信息披露审查工作 [4] - 浙江锋龙电气、广东中南钢铁、京投发展分别在年报中出现时间及单位笔误 [4] 行业背景 - 年报编制周期长、多部门协作复杂，模板套用、时间紧张等因素致“笔误”频发 [4] - 年度报告是上市公司重要信披文件，信息披露义务人应保证信息真实、准确、完整，近期皇氏集团等多家公司因涉信息披露违法违规被证监会立案 [4]

文章核心观点 公司对《2024年年度报告》中前5名客户及供应商部分交易金额和占比进行更正，本次更正对2024年度财务状况及经营成果无影响 [1] 分组1：更正前情况 主要销售客户情况 - 前五名客户销售额31,742.52万元，占年度销售总额13.98%，关联方销售额0万元，占比0% [1] - 客户3映恩生物制药（苏州）有限公司、客户4南通常佑药业科技有限公司、客户5 Thermo Fisher Scientific Inc.及其关联公司为本期新增前五大客户 [2][3][4] 主要供应商情况 - 前五名供应商采购额11,259.28万元，占年度采购总额15.88%，关联方采购额1,706.03万元，占年度采购总额2.41% [5] - 供应商3为Toronto Research Chemicals Inc.，为本期新增前五大供应商 [6] 分组2：更正后情况 主要销售客户情况 - 前五名客户销售额32,866.27万元，占年度销售总额14.48%，关联方销售额0万元，占比0% [6] - 客户3映恩生物制药（苏州）有限公司、客户4 FC 2020 Limited及其关联公司、客户5南通常佑药业科技有限公司为本期新增前五大客户 [6] 主要供应商情况 - 前五名供应商采购额11,697.89万元，占年度采购总额16.50%，关联方采购额1,706.03万元，占年度采购总额2.41% [6] - 供应商3为Toronto Research Chemicals Inc.，为本期新增前五大供应商 [8]

文章核心观点 国产抗体偶联药物发展迅速，2030年全球市场规模有望达647亿美元，中国创新药企业竞争力增强，皓元医药作为相关领域企业，通过构建平台、拓展业务等方式在行业中取得发展并巩固地位 [1] 分组1：落子西南 - 皓元医药重庆抗体偶联药物CDMO基地是西南地区规模最大且国内少有的一体化平台，能提供从研发到商业化委托服务，实现全面垂直整合 [2][3] - 公司通过研究和经验建立平台化技术，重庆皓元可结合自身优势节省药企研发成本、加速项目进度 [3] - 2024年公司承接ADC项目超110个，12个小分子产品完成美国FDA·sec - DMF备案，重庆皓元投产满足药企需求，为产业链奠定基础 [4] 分组2：洞察风口 - 中国CXO行业处于双重变局，产业向技术赋能升级，皓元医药构建“前端 + 后端”特色型“产品 + 服务”一体化企业 [6] - 2024年公司生命科学试剂板块营收14.99亿元，同比提升32.41%，后端聚焦特色仿制药原料药等研发，有技术积累 [6] - 公司通过立体化布局形成三个维度价值支点，抗体偶联药物CDMO基地补齐制剂空缺，有信心巩固领先地位 [7] 分组3：强化协同 - CXO企业是生物医药创新生态架构师，皓元医药为强化协同在重庆布局，加快“走出去”融入全球生态 [8] - 截至2024年底公司在多地建商务仓储中心，服务超13000家企业和院所，2024年境外主营业务收入占比38.2% [8] - 公司与AI制药企业合作，未来将基于化合物库与头部AI制药公司合作，提升化合物筛选质量和效率 [9]

业绩数据 - 更正后前五名客户销售额32866.27万元，占比14.48%[9] - 更正后前五名供应商采购额11697.89万元，占比16.50%[13] 用户数据 - 本期新增前五大客户有映恩生物等[6,12] - 本期新增前五大供应商有Toronto Research Chemicals Inc.[8,16] 未来策略 - 加强定期报告编制审核，提高信息披露质量[16]

公司基本情况 - 全球活跃客户超13000家，研发和生产基地超10个[7] - 员工总数3500多人，技术人员约2000人[8][9] - 截至报告期末公司共有员工3576人，其中技术人员1977人，技术团队中硕士和博士比例为24.3%[76] - 报告期内公司为来自全球超过13000家合作伙伴提供服务[80] 财务数据关键指标变化 - 2024年度公司实现归属于母公司所有者的净利润为2.0159008566亿元，母公司实现净利润5431.581041万元[19] - 按母公司实现净利润的10%提取法定公积金543.1581万元[19] - 截至2024年12月31日，母公司可供分配的利润为2832.867278万元[19] - 拟向全体股东每10股派发现金红利1.50元，以2025年3月26日公司总股本2.10959781亿股为基数，合计拟分配现金红利总额为3164.396715万元[19] - 本年度公司现金分红总额4008.112251万元，占年度归属于上市公司股东净利润的19.88%[19] - 本次利润分配不送红股，不进行资本公积金转增股本[19] - 2024年营业收入22.70亿元，较2023年增长20.75%[37] - 2024年归属于上市公司股东的净利润2.02亿元，较2023年增长58.17%[37] - 2024年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.79亿元，较2023年增长62.50%[37] - 2024年经营活动产生的现金流量净额3.82亿元，较2023年增加44.56亿元[37][40] - 2024年末总资产55.05亿元，较2023年末增长31.31%[38] - 2024年基本每股收益0.96元/股，较2023年增长57.38%[39] - 2024年稀释每股收益0.96元/股，较2023年增长57.38%[39] - 2024年扣除非经常性损益后的基本每股收益0.85元/股，较2023年增长63.46%[39] - 2024年研发投入占营业收入的比例为10.00%，较2023年减少1.92个百分点[39] - 2024年非流动性资产处置损益为 - 56.72万元，2023年为6.27万元，2022年为 - 19.46万元[44] - 公司取得投资时应享有被投资单位可辨认净资产公允价值产生的收益为1,765,033.39元[45] - 交易性金融资产期末余额为449,150,068.49元，当期变动为449,150,068.49元[48] - 2024年公司实现营业收入227,017.78万元，同比增长20.75%；净利润20,159.01万元，同比增长58.17%；扣非净利润17,895.27万元，同比增长62.50%[50] - 报告期末公司总资产550,494.59万元，较期初增长31.31%；归属于母公司的所有者权益287,787.71万元，较期初增长14.70%[50] - 销售费用209,908,171.73元，同比增长32.83%，因加速推进全球化，开拓市场使推广费和业务招待费上升[181][183] - 经营活动现金流量净额381,960,258.31元，较上期增加44,556.64万元，因加大销售回款力度，控制采购规模[181][183] - 投资活动现金流量净额-783,654,190.12元，较上期减少45,514.32万元，因用闲置募集资金购买理财产品[181][183] - 筹资活动现金流量净额791,478,526.95元，较上期增长93.42%，因发行可转换公司债券收到募集资金[181][183] - 主营业务收入225,367.38万元，较2023年增长20.62%，其中分子砌块等业务收入149,906.67万元，增长32.41%；原料药等业务收入75,460.71万元，增长2.49%[183] - 研究和试验发展行业毛利率48.09%，较上年增加2.68个百分点，营业收入比上年增减20.62%，营业成本比上年增减14.70%[185] - 境内营业收入1,391,686,754.94元，毛利率38.82%，较上年增加1.61个百分点；境外营业收入861,987,069.06元，毛利率63.07%，较上年增加3.70个百分点[185] - 公司主营业务收入22.54亿元，同比增长20.62%[186] - 产品销售营业收入13.64亿元，同比增长36.01%；技术服务营业收入1.35亿元，同比增长4.52%[186] - 产品销售营业收入3.72亿元，同比下降13.98%；技术服务营业收入3.83亿元，同比增长25.91%[187] - 直销营业收入15.28亿元，同比增长23.71%；经销营业收入7.26亿元，同比增长14.60%[186] - 总成本11.70亿元，同比增长14.70%[190] - 直接材料成本6.98亿元，占比59.66%，同比增长21.80%[190] - 直接人工成本2.42亿元，占比20.65%，同比增长2.71%[190] - 制造费用1.97亿元，占比16.83%，同比增长22.49%[190] - 直接材料成本为292,497,736.43元，占比48.48%，较上期增长12.65%[191] - 直接人工成本为136,576,894.52元，占比22.64%，较上期增长4.64%[191] - 制造费用为140,748,439.80元，占比23.33%，较上期增长32.79%[191] - 委托加工费为33,507,622.35元，占比5.55%，较上期下降34.31%[191] - 成本合计为603,330,693.10元，较上期增长10.26%[191] - 前五名客户销售额为32,866.27万元，占年度销售总额14.48%[193] - 前五名供应商采购额为11,697.89万元，占年度采购总额16.50%[196] - 前五名客户销售额中关联方销售额为0.00万元，占年度销售总额0.00%[193] 生命科学试剂业务线数据关键指标变化 - 报告期内公司生命科学试剂业务营业收入149,906.67万元，同比增长32.41%，占公司收入比重约66.0%[52] - 分子砌块业务收入41,685.50万元，同比增长35.7%；工具化合物和生化试剂业务收入为108,221.17万元，同比增长31.2%[52] - 截至报告期末，公司生命科学试剂产品科研客户累计发表文章超49,000篇，业务累计完成订单约79.8万个[53] - 截至报告期末，公司在生命科学试剂领域完成超3.5万种产品自主研发、合成，累计储备超13.9万种试剂[55] - 报告期内公司完成超1,600个蛋白设计等流程，启动新重组蛋白研发项目1,500余个[55] - 截至报告期末，公司已有各类生化试剂约1.9万种[55] - 新增活性蛋白测试体系超400个[57] - 截至报告期末储备分子砌块约9.2万种[59] 原料药和中间体、制剂业务线数据关键指标变化 - 报告期内原料药和中间体、制剂业务营业收入75,460.71万元，同比增长2.49%[61] - 截至报告期末仿制药项目数共403个，其中商业化项目83个[61] - 创新药累计承接892个项目[61] - 截至报告期末原料药和中间体、制剂业务在手订单金额同比增加18.5%[62] ADC业务线数据关键指标变化 - 报告期内承接ADC项目数超110个[64] - 截至报告期末有12个与ADC药物相关的小分子产品完成美国FDA·sec - DMF备案[64] - 报告期内ADC高活产线增加至5条[64] 技术平台业务数据关键指标变化 - 报告期内依托高通量筛选技术平台完成超700个项目筛选工作，某项目步骤试剂成本节约50%以上；流体化学技术平台完成项目超160个，其中公斤及百公斤级以上项目60余个[68] 公司研发投入情况 - 本年度费用化研发投入226,932,038.19元，上年度为224,115,452.97元，变化幅度为1.26%；研发投入合计226,932,038.19元，上年度为224,115,452.97元，变化幅度为1.26%[137] - 本年度研发投入总额占营业收入比例为10.00%，上年度为11.92%，变化幅度为 -1.92%[137] - 小核酸新药研究与开发预计总投资规模1800.00，本期投入152.82，累计投入546.32，累计完成多个核酸化合物合成[140] - 工艺安全评估技术研究与开发预计总投资规模1200.00，本期投入317.43，累计投入731.61，累计完成约800个项目的安全全流程评估[140] - 多肽药物的研究与开发预计总投资规模1700.00，本期投入585.70，累计投入1001.46，累计完成600余个多肽化合物的开发[140][141] - 化学催化高通量筛选技术研究与开发预计总投资规模800.00，本期投入165.95，累计投入444.45，累计协助完成1300余个项目（步骤）的筛选[141] - 流体化学研发与生产技术研究与开发预计总投资规模1300.00，本期投入425.24，累计投入933.53，完成290余个项目研发[141] - 生物催化高通量筛选技术研究与开发预计总投资规模680.00，本期投入124.57，累计投入274.48，累计完成酶库筛选95步[141] - 抗肿瘤领域原料药研究与开发投入15000.00[142] - 免疫系统领域原料药研发与开发投入800.00[143] - 抗病毒领域原料药研究与开发投入4500.00[143] - 抗肿瘤领域原料药已投入4519.26，占比约30.13%（4519.26÷15000.00×100%）[142] - 免疫系统领域原料药已投入209.69，占比约26.21%（209.69÷800.00×100%）[143] - 抗病毒领域原料药已投入1128.59，占比约25.08%（1128.59÷4500.00×100%）[143] - 神经系统治疗领域原料药研究与开发投入1800.00，已投入486.97[144] - 糖尿病治疗领域原料药研究与开发投入1000.00，已投入366.64[145] - 消化系统治疗领域原料药研究与开发投入1000.00，已投入590.85[146] - 心脑血管治疗领域原料药研究与开发投入7500.00，已投入1353.96[146] - 生物高分子材料研究开发投入900.00，报告期内完成金额335.14，累计完成金额685.94[147] - 质量研究和分析方法开发投入2500.00，报告期内完成金额1052.76，累计完成金额1052.76，完成超20000种活性分子等质量标准及检测方法开发[147] - 免疫炎症领域工具分子研究与开发投入1600.00，报告期内完成金额485.34，累计完成金额485.34，开发多种免疫炎症领域化合物[148] - 药物片段分子库的开发投入3800.00，报告期内完成金额1075.74，累计完成金额1075.74，完成多种活性小分子及其类似物开发[148] - 报告期内开发2000多种具有抗肿瘤活性的新型化合物，完成1000多种参与代谢疾病研究和1000多种参与神经疾病研究的新型化合物开发[149] - 抗肿瘤领域工具分子研究与开发投入5500.00，代谢领域工具分子研究与开发投入4200.00，神经领域工具分子研究与开发投入1600.00，抗体偶联类药物研究与开发投入1200.00[149] - 重组蛋白的设计与开发投入1800.00，完成自研自产1400多个重组蛋白，400余个测活体系，年产蛋白超1500种[150] - 用于合成微管蛋白抑制剂的关键中间体的制备方法投入800.00，收率和质量达预期水平，获授权专利至少1件[150] - 药物固体制剂投入1100.00，开展固态分析研究[150] - 抗体偶联类药物研究开发中开发几十种新型高活毒素和毒素 - Linker，构建Linker库和毒素 - Linker库[150] - 完成原核和真核表达平台、重组蛋白测活平台搭建，建立重组蛋白等表达、纯化、测活平台及质量体系[150] - 化合物库数据智能管理服务平台已完成核心功能开发上线，相关金额为1500.00（单位未提及）[151] - 全球智能供应链服务平台核心子模块功能全部开发完成并通过测试，相关金额为1800.00（单位未提及）[151] - 手性分子砌块相关金额为4500.00（单位未提及）[152] - 真空均质乳化技术在外用药制剂应用投入260万元，已应用于新产品生产[155] - ICP - OES进行元素杂质检测方法研发投入310万元，建立完整分析方法标准流程[155