财务业绩 - 2025年前三季度公司实现营业收入18.69亿元，同比基本持平（-0.01%），归母净利润亏损1.2亿元，同比大幅减亏74.2% [1] - 2025年第三季度单季业绩显著改善，营业收入达7.55亿元，同比增长14.45%，归母净利润亏损收窄至0.16亿元，同比减亏90.31% [1] - 公司盈利能力持续修复，2025年前三季度扣非净利润亏损2.28亿元，同比减亏54.17%，第三季度单季扣非净利润亏损0.25亿元，同比减亏85.33% [1] 营收结构优化与成本控制 - 公司全读长测序业务中，试剂耗材和服务等持续性收入占比提升至近70%，业务模式转向以长期稳定业务为主要驱动 [2] - 2025年前三季度仪器设备收入4.6亿元，试剂耗材收入9.4亿元 [2] - 公司降本增效成果显著，2025年第三季度销售、管理、研发费率分别为23.2%、11.2%、14.8%，同比分别下降10.8、12.2、12.7个百分点，环比分别下降2.5、5.2、5.8个百分点 [2] 国内市场地位与表现 - 2025年前三季度公司中国区测序业务营收10亿元，同比下降5% [3] - 公司在国内临床和疾控领域平台市占率已超过50%，在海关领域市占率超过60% [3] - 截至2025年10月1日，公司高通量测序仪中标率超70%，围绕平台替换事宜已发货近400台测序仪 [3] 海外市场拓展与全球化布局 - 2025年前三季度欧非区营收2.6亿元，同比增长14%，美洲区营收1.4亿元，同比增长14% [3] - 亚太区营收1.1亿元，同比下降32%，主要受地域局势扰动和客户战略资金规划变动影响 [3] - 公司与Swiss Rockets达成CoolMPS测序技术及产品在亚太及大中华区以外的全球市场独占许可授权，获得2000万美元首付款，累计有望获得不低于1.2亿美元总收益 [3] 未来业绩展望 - 预计公司2025年至2027年营收分别为35.85亿元、41.84亿元、49.36亿元，同比增速分别为19.01%、16.69%、17.98% [4] - 预计同期归母净利润分别为0.29亿元、1.04亿元、2.19亿元，同比增速分别为104.79%、262.33%、110.26% [4]

活动背景与目的 - 活动由Lucanet蓝科中国联合华大智造、CIMA及铂略共同举办 旨在探讨财务人员如何应对新规收紧、AI重新定义工作边界及企业价值期待攀升等多重压力 [1] - 活动通过实地考察与深度对话 提供跨行业、多视角的交流平台 以打破壁垒、形成合力 [1] 华大智造的行业特性与财务挑战 - 华大智造作为全球化的基因测序设备制造商 其财务管理需应对高研发投入、强监管合规、快技术迭代三大挑战 [4] - 这些挑战与当前多数行业面临的财务痛点高度契合 使其财务管理实践具备跨行业借鉴价值 [4] 财务数字化转型的核心观点 - 当前财务数字化已超越用系统替代手工的初级阶段 进入能力重构的深水区 [5] - 华大智造首席财务官刘波分享了公司在业财融合、搭建共享财务中心方面的具体实践 勾勒出企业财务数字化转型的实战地图 [5] 未来财务人员的核心能力框架 - CIMA英国皇家特许管理会计师公会提出了未来财金职业能力框架 为财务人员适应时代变革、构建核心能力提供权威指引 [7] - 具备业务理解力的财务团队能更精准识别需求真伪 有效过滤泡沫化投入 确保创新锚定价值创造本质 [9] - 鼓励财务从业者坚守职业底线同时勇于突破常规思维 主动打破部门墙 成为拥抱技术、深入业务、敢于创新的复合型人才 [9] 活动形式与内容 - 活动包括实地探访华大时空中心展厅 近距离观摩基因测序设备领域的前沿成就 [2] - 主题分享环节涵盖生命科学领域业务洞察及企业财务数字化转型实战经验 [5] - 活动设有三味漫话主题对谈 由财务观察员、企业实战代表及专家学术机构三方视角探讨数字化浪潮下的财务管理与人才培养 [7]

合作核心内容 - 公司与瑞士生物科技企业Swiss Rockets AG达成技术授权合作，授权标的为"CoolMPS"测序技术相关专利、商标、专有技术和软件 [1] - 授权方式为独占许可/普通许可，授权区域为除亚太及大中华区以外的全球市场，用于开发、生产及商业化 [1] - 公司保留大中华区、亚太及部分太平洋岛屿的自主运营权，确保核心市场控制权不受影响 [2] 财务条款 - 公司合计将获得不低于1.2亿美元的授权许可费 [1] - 费用构成包括一次性不可退还的首付款2000万美元、里程碑付款2000万美元以及按许可产品净销售额阶梯制一定百分比的特许权使用费 [1] 战略意义 - 此次合作意味着公司是国内医疗器械领域首个凭借专利出海的生命科技设备企业，此笔交易也成为中国科学仪器IP出海的首个案例 [2] - 合作将促进测序应用的延展与渗透，通过合作伙伴撬动全球市场的潜在增量 [2] - 在生物医药领域，"授权合作"是常见模式，国内创新药企通过对外授权可深度绑定头部跨国药企，无需建设自主全球商业化能力 [1]

核心观点 - 公司2025年前三季度在订单储备、平台替换、核心产品装机量等关键领域表现亮眼，为后续业绩增长奠定坚实基础 [1] 产品表现与市场认可度 - 核心产品T1+测序仪获行业高度认可，装机量快速增长 [1] - 欧非区域DNBSEQ-T系列产品单季装机量同比翻倍 [1] - 美国地区DNBSEQ-T7系列销量领先，T7仪器与试剂收入合计占区域主营业务收入72% [1] - 持续增长的装机量为后续试剂耗材持续贡献收入提供保障 [1] 订单储备情况 - 截至2025年10月20日，公司在手订单规模达7.7亿元 [1] - 中国区订单5.2亿元，占比68%；海外订单2.5亿元，占比32% [1] - 全读长测序业务在手订单约5.8亿元，占比75% [1] - 多组学业务订单约0.9亿元，智能自动化业务订单约1亿元 [1] 平台替换进展与市场策略 - 平台替换进程加速，已发货近400台测序仪 [2] - 2025年10月1日前公司高通量测序仪中标比例超70%，远超海外友商15%的占比 [2] - 科研服务商领域替换节奏最快，前三季度实际出货量同比增长约20% [2] - 医院、疾控中心等事业单位采购部署将于明年有序推进 [2] - 临床领域替换因资质申报周期较长（预计3年-5年），但长期替换空间明确 [2] - 公司结合"长读长+短读长"一体化布局与多组学方案能力，为客户提供全面解决方案 [2]

报告行业投资评级 - 行业投资评级：领先大市-A [6] 报告核心观点 - 生命科学上游行业正处于供需改善的拐点，国产替代空间广阔与加速出海并行 [1] - 需求端受创新药研发趋势向好及政策支持驱动，2025年国内创新药企业海外BD交易总额超1000亿美元，同比增长92% [2][25] - 供给端国内企业技术持续突破，通过内生外延扩大布局，部分公司业绩已显现改善趋势 [2][29][34] 各章节内容总结 行业概述与国产替代出海趋势 - 生命科学上游涵盖科研试剂、实验耗材与动物、仪器设备及综合服务四大领域 [9] - 生物科研试剂国产化率约10%，高端科学仪器整体进口率约70.6%，分析仪器进口率超80%，国产替代空间巨大 [1][22] - 国内企业出海趋势显著，例如昊帆生物海外业务占比从2018年16%提升至2024年36%，毕得医药从43%提升至56% [1][23] 需求端驱动因素 - 下游创新药研发活跃，2025年国内创新药海外BD交易额超1000亿美元，接近2024年全年两倍，驱动上游需求 [2][25] - 国家政策持续支持，如《上海市促进科学仪器和科研试剂创新发展行动方案》目标到2027年产业产值达450亿元 [27] 供给端技术布局与业绩改善 - 龙头企业通过技术平台迭代与外延并购扩大管线，如奥浦迈拟14.5亿元收购澎立生物，纳微科技收购福立仪器 [29][32] - 部分公司业绩拐点显现，百普赛斯25Q2收入同比增长31%，净利润增66%；奥浦迈25Q2收入增47%，净利润增402% [34] 重点公司分析 - 百普赛斯为重组蛋白龙头，覆盖抗体药、ADC、CGT等领域，24Q4起业绩改善，25H1高增长 [39][40][41] - 奥浦迈是细胞培养基龙头，内生外延并举，收购澎立生物完善CRO布局，25H1利润同比增长超50% [42][43] - 纳微科技为色谱填料龙头，突破国外垄断，产品覆盖纳米至微米级微球，提供分离纯化整体方案 [43][45] - 药康生物是实验动物龙头，国内产能约28万笼，海外布局加速，2024年海外业务占比达17% [46][47][49]

股价与交易表现 - 10月29日盘中公司股价下跌2.06%至64.21元/股，成交额8634.61万元，换手率0.32%，总市值267.45亿元 [1] - 当日主力资金净流出543.98万元，其中特大单买入109.77万元（占比1.27%），大单卖出1860.80万元（占比21.55%） [1] - 公司股价今年以来累计上涨37.23%，但近期表现疲软，近5个交易日下跌6.66%，近60日下跌8.38% [1] - 今年以来公司两次登上龙虎榜，最近一次为3月4日，当日龙虎榜净卖出4476.53万元，卖出总额1.66亿元（占总成交额18.67%） [1] 公司基本面与财务数据 - 公司主营业务为生命科学与生物技术领域的仪器设备、试剂耗材的研发、生产和销售，该业务贡献主营业务收入的90.89% [2] - 2025年1-9月公司实现营业收入18.69亿元，同比微降0.01%，归母净利润为-1.20亿元，但亏损额同比大幅收窄74.20% [2] - 公司A股上市后累计派发现金分红1.50亿元 [3] - 公司所属申万行业为医药生物-医疗器械-医疗设备，概念板块包括基因测序、合成生物、医疗器械等 [2] 股东结构变化 - 截至2025年9月30日，公司股东户数为1.54万户，较上期增加14.17%，人均流通股增至26794股，较上期大幅增加69.94% [2] - 同期，多家主要指数基金减持公司股份，易方达上证科创板50ETF减持109.79万股至752.58万股，华夏上证科创板50成份ETF减持418.28万股至734.95万股 [3] - 华宝中证医疗ETF也减持122.02万股至581.97万股，而南方中证500ETF和香港中央结算有限公司已退出十大流通股东之列 [3]

股东大会基本情况 - 股东大会于2025年10月28日召开，会议地点为深圳市盐田区梅沙街道云华路9号华大时空中心C区国际会议中心419会议室 [2] - 会议以现场及网络投票相结合的方式进行，由董事余德健先生主持，符合《公司法》及《公司章程》的规定 [3] - 公司全体10名董事、3名监事及董事会秘书均出席了会议，全体高级管理人员列席会议 [4] 股权及表决情况 - 截至股权登记日2025年10月20日，公司总股本为416,516,155股，其中回购专用账户持有的3,987,952股不享有表决权 [2] - 本次股东大会审议的议案对中小投资者进行了单独计票 [6] - 议案涉及关联交易，关联股东已回避表决，回避表决股数合计583,800股 [6] 议案审议结果 - 议案《关于就CoolMPS测序技术签署授权许可协议暨受让与关联方相关共有专利并进行授权收入分成的议案》获得审议通过 [5] - 本次会议无被否决议案 [2] 法律意见 - 本次股东大会由北京市君合（深圳）事务所律师蔡其颖、冉研见证 [7] - 律师认为会议召集、召开程序、人员资格及表决程序符合相关法律法规和《公司章程》规定，表决结果合法有效 [7]

合作核心内容 - 公司与瑞士生物科技企业SwissRockets AG达成CoolMPS测序技术授权合作 [1] - 合作通过公司美国子公司以独占/普通许可方式进行 授权范围涵盖除亚太及大中华区以外的全球市场 [1] - 公司合计将获得不低于1.2亿美元的授权许可费 包括2000万美元首付款、2000万美元里程碑付款及基于净销售额的特许权使用费 [1] 合作意义与影响 - 该交易标志着中国生命科学仪器领域首次实现技术出海 成为行业License-out的首例标杆 [1] - 合作将推动CoolMPS测序技术在全球范围内的应用拓展 尤其在肿瘤学和传染病等前沿领域 [2] - 技术出海验证了公司自主技术的国际竞争力 探索出技术授权加收益分成的可持续全球化路径 [2] 公司财务与运营状况 - 公司2025年第三季度实现营业收入7.55亿元 同比增长14.45% 利润总额成功扭亏为盈 [2] - 公司是全球唯一同时拥有大规模商业量产级短读长与长读长测序产品的企业 [2] - 截至2025年6月30日 公司业务已覆盖110多个国家和地区 累计服务超3560家用户 [2]

会议基本信息 - 公司董事会于2025年10月13日决议召开股东大会，15日前公告通知股东[6] - 2025年10月28日在深圳盐田召开现场会议，由董事余德健主持[7] - 本次股东大会股权登记日为2025年10月20日[8] 投票情况 - 出席现场会议股东或代理人7名，代表257,700股，占比0.0625%[8] - 网络投票股东133名，代表50,593,316股，占比12.2816%[9] 审议结果 - 股东大会审议通过《关于就CoolMPS测序技术签署授权许可协议的议案》[11]

会议信息 - 股东大会于2025年10月28日在深圳盐田召开[3] - 出席会议股东和代理人140人，所持表决权占12.3441%[3] - 公司董监高全部出席会议[6][8] 股本情况 - 截至2025年10月20日总股本416,516,155股，回购账户3,987,952股无表决权[3] 议案表决 - 《关于就CoolMPS测序技术签署授权许可协议等议案》通过，普通股同意占比99.7320%[7] - 5%以下股东同意占比99.7307%，关联股东回避583,800股[7][9] 其他 - 律师见证程序合法、表决有效，见证律师为蔡其颖、冉研[11][14] - 公告于2025年10月29日发布[13]