人事变动 - 2025年6月27日董事会通过聘任刘景萍为公司总经理[2] - 刘景萍任期至第三届董事会任期届满[2] 人员履历 - 刘景萍1970年生，博士，有多家公司任职经历[4] - 2007年12月至今任公司董事长[4]

会议信息 - 公司第三届监事会2025年第二次临时会议于6月27日在海口召开[2] - 会议通知于6月24日以通讯方式发出[2] - 监事会会议应出席监事3人，实际出席3人[2] 议案情况 - 会议审议通过使用闲置募集资金临时补充流动资金的议案[3] - 议案表决结果为同意3票，弃权0票，反对0票[3] 行为影响 - 公司使用闲置募集资金补充流动资金符合相关规定[5] - 该行为不影响募集资金投资计划，不损害股东利益[5] - 此行为有利于提高募集资金使用效率，符合全体股东利益[5]

会议信息 - 公司第三届董事会2025年第三次临时会议于6月27日在海口召开[2] - 会议通知于2025年6月24日以通讯方式发出[2] - 董事会会议应出席董事7人，实际出席7人[2] 审议事项 - 审议通过使用闲置募集资金临时补充流动资金议案[3] - 审议通过聘任刘景萍为公司总经理的议案，任期与第三届董事会一致[4] 表决结果 - 两项议案表决均为同意7票，弃权0票，反对0票[3][5]

药品研发进展 - 公司收到国家药监局核准签发的关于肺热咳喘颗粒的《药物临床试验批准通知书》，同意开展用于成人流行性感冒的临床试验 [1] - 肺热咳喘颗粒是在已上市的小儿肺热咳喘颗粒基础上进行改良研制，增加"流行性感冒属热毒袭肺证者"功能主治和"成人"适用人群 [2] - 该药品属于中药改良型新药2.3类，适用于清热解毒，宣肺止咳，化痰平喘，用于感冒、支气管炎等多种病症 [2] 药品审批情况 - 药品受理号为CXZL2500020，于2025年03月26日受理，符合药品注册要求 [1] - 药物在取得临床试验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评审批通过后方可生产上市 [3] 药品基本信息 - 药物名称为肺热咳喘颗粒，剂型为颗粒剂，申请事项为临床试验 [1] - 药品功能主治包括感冒、支气管炎、喘息性支气管炎、支气管肺炎属痰热壅肺证者，以及流行性感冒属热毒袭肺证者 [2]

新产品和新技术研发 - 公司收到肺热咳喘颗粒《药物临床试验批准通知书》[1] - 2025年3月26日受理的肺热咳喘颗粒同意开展成人流行性感冒临床试验[1] - 肺热咳喘颗粒属中药改良型新药2.3类，在小儿肺热咳喘颗粒基础上改良[2] - 药品研发周期长、风险高，进度及结果、市场竞争形势存在不确定性[2] 其他 - 公告发布时间为2025年6月12日[4]

药物研发进展 - 公司收到国家药监局核准签发的肺热咳喘颗粒《药物临床试验批准通知书》[1] - 该药品是在已上市的小儿肺热咳喘颗粒基础上进行改良研制[1] - 新增适应症为"流行性感冒属热毒袭肺证者"并增加"成人"适用人群[1] 药品功能主治 - 适用于清热解毒 宣肺止咳 化痰平喘[1] - 用于感冒 支气管炎 喘息性支管炎 支气管肺炎属痰热壅肺证者[1] - 新增流行性感冒属热毒袭肺证者的治疗功能[1]

关于公司股票被实施其他风险警示相关事项的进展公告 核心观点 - 公司因2024年度内部控制被出具否定意见审计报告，股票自2024年4月30日起被实施其他风险警示 [1] - 根据规定，公司需每月披露一次其他风险警示相关事项的进展情况 [1] 公司被实施其他风险警示的基本情况 - 公司2024年度内部控制被立信会计师事务所出具否定意见的《内部控制审计报告》 [1] - 根据《上海证券交易所股票上市规则》第9.8.1条第（三）项规定，公司股票被实施其他风险警示 [1] - 具体事项详见公司2025年4月29日披露的公告（公告编号：2025-033） [1] 公司被实施其他风险警示后所采取的措施 - 成立专项整改小组，由董事长牵头，联合审计部、财务部、研发部等部门开展全面自查 [2] - 持续组织开展内部控制及各项管理制度的内部自查，强化内控管理 [2] - 聚焦内部控制关键环节，以研发流程管理、合同风险防控、财务管理等业务场景为核心，开展联合自查 [2] - 组织专题培训，营造全员参与内控建设的氛围，夯实公司规范运作基础 [2] - 加强与监管部门的沟通，汇报整改措施落实情况和内部控制改进情况，听取监管意见 [2]

风险警示 - 公司2024年度内控被出具否定意见审计报告，4月30日起股票被实施其他风险警示[2][3] - 公司将每月披露一次其他风险警示相关事项进展[2] 整改措施 - 公司成立专项整改小组，由董事长牵头开展全面自查[4] - 各部门围绕研发流程管理等业务场景开展联合自查[5] - 公司组织专题培训，营造全员参与内控建设氛围[5] 沟通协作 - 公司加强与会计师事务所等外部专业机构日常沟通[5] - 公司加强与监管部门沟通，汇报整改和改进情况[5]

研发投入与专利成果 - 2024年研发投入24,953.98万元，同比增长58.63% [1] - 累计获得专利112项，其中发明专利102项，实用型专利8项，境外专利3项 [4] - 2025年前4个月已有4个新产品获批，2个产品通过一致性评价 [4] 新品获批与市场表现 - 2024年获批12个新品上市，包括布洛芬混悬液、头孢地尼颗粒等 [2] - 奥美拉唑肠溶胶囊、布洛芬颗粒等产品通过或视为通过一致性评价 [2] - 小儿肺热咳喘颗粒(4g)获西鼎会"2023-2024年度中国药品零售市场潜力品牌"，肠炎宁颗粒排名2024年度中国非处方药产品综合统计第二名 [4] 在研项目与创新方向 - 在研项目达116个，涵盖中药与化药创新药 [5] - 7款1类中药创新药中，3款处于III期临床试验，1款处于II期临床试验 [5] - 11款已取得临床默示许可，8个化药2类新药在研，其中2款处于临床试验阶段 [5] - 重点开发口溶膜、雾化吸入剂等新型剂型，小儿化积颗粒III期临床试验入组结束，小儿麻龙止咳平喘颗粒II期临床试验完成 [6] 儿童用药差异化战略 - 通过优化传统剂型（如口服液、雾化吸入剂、口溶膜）解决儿童用药依从性问题 [8] - 硫酸特布他林雾化吸入用溶液获批，适用于成人和儿童支气管痉挛治疗 [8] - 独家规格产品包括小儿肺热咳喘颗粒(4g)、肠炎宁胶囊(0.3g)、肠炎宁颗粒(2g) [4]

公司业绩表现 - 2024年营收14.14亿元，同比下滑21.26% [4] - 归母净利润亏损2.74亿元，同比下降2629.23% [4] - 扣非后归母净亏损3.25亿元，连续两年亏损 [4] - 2024年第四季度营收2.20亿元，同比下降57.51%，环比下降36.68% [6] - 2025年一季度营收3.37亿元，同比下降28.42% [6] 核心产品销售情况 - 医药板块营收同比下降21.26%，主要因肠炎宁胶囊、复方感冒灵颗粒、克咳片等产品销售下降 [5] - 毛利率47.85%，较上年下降2.86个百分点 [5] - 消化系统药物收入同比下降56.94%，仅为1.46亿元 [5] 财务与内控问题 - 2023年财报存在收入提前确认、销售价格异常等问题，导致财务数据不准确 [9] - 审计机构立信会计师事务所对2024年内控出具否定意见 [10] - 股票被实施风险警示，简称变更为"ST 葫芦娃" [10] - 2024年外购研发项目支付4205.37万元，交易方与实控人存在亲属关系，商业实质存疑 [10] 销售与研发投入 - 2021-2023年销售费用分别为5.46亿元、5.84亿元、6.38亿元，2024年为6.11亿元（占营收43%） [6][12] - 2021-2023年研发费用分别为1亿元、1.06亿元、1.14亿元，2024年增至2.02亿元（同比+77.79%） [12] 管理层变动与战略调整 - 创始人刘景萍2025年3月辞去总经理职务，由原达仁堂董事长张铭芮接任 [3][13] - 公司产品多元化战略未达预期，未来或重新聚焦儿科药领域 [12] - 新老管理层交替需时间磨合，仅靠调整难以扭转困境 [13] 市场反应 - 业绩暴雷后股价连续3个交易日跌幅累计超12%，触发异常波动 [7] - 截至5月27日收盘价9.53元，总市值38.13亿元 [8]