证券代码：605116 证券简称：奥锐特 公告编号：2025-088 债券代码：111021 债券简称：奥锐转债 奥锐特药业股份有限公司 股东减持股份结果公告 本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏， 并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： ● 大股东持股的基本情况 本次减持计划实施前，奥锐特药业股份有限公司（以下简称"公司"）的股份总数为406,195,234股，天台 铂恩投资管理合伙企业（有限合伙）（以下简称"天台铂恩"）及其一致行动人浙江桐本投资有限公司 （以下简称"浙江桐本"）、天台铂融投资合伙企业（有限合伙）（以下简称"天台铂融"）合计持有公司 股份167,919,800股，占公司总股本的41.34%。其中天台铂恩持有公司股份6,606,000股，占公司总股本 的1.63%；浙江桐本持有公司股份153,583,200股，占公司总股本的37.81%；天台铂融持有公司股份 7,730,600股，占公司总股本的1.90%。上述股份均来源于公司首次公开发行股票前取得的股份。 ● 减持计划的实施结果情况 公司于2025年11月5日披露 ...

股东减持与股权结构 - 股东天台铂恩通过集中竞价交易方式完成减持100万股，占公司总股本的0.25% [1] - 本次减持计划已实施完毕，减持后天台铂融恩仍持有公司股份560.6万股，占公司总股本的1.38% [1] 公司经营与财务概况 - 2025年1至6月份，公司营业收入构成为：自产原料药及中间体占比85.12%，制剂占比11.64%，贸易占比2.74%，其他业务占比0.5% [1] - 截至新闻发稿时，公司市值为97亿元 [1]

股东减持计划执行情况 - 公司股东天台铂恩通过集中竞价交易方式完成减持100万股，占公司总股本的0.25% [1] - 本次减持计划已实施完毕 [1] - 减持完成后，天台铂恩仍持有公司股份560.6万股，占公司总股本的1.38% [1]

股份情况 - 公司股份总数为406,195,234股[4] - 天台铂恩及其一致行动人合计持股占总股本41.34%[4] 减持情况 - 天台铂恩拟减持不超1,000,000股，占总股本0.25%[4] - 减持期间为2025年12月15日 - 23日[9] - 减持价格区间21.99 - 23.17元/股，总金额22,325,516元[9] - 减持后天台铂恩持股占总股本1.38%[6] - 本次减持计划已完成[9]

公司股价与交易表现 - 12月23日，奥锐特股价上涨5.04%，报收23.15元/股 [1] - 当日成交额为6604.00万元，换手率为0.72% [1] - 公司总市值为94.03亿元 [1] 公司基本信息与业务构成 - 奥锐特药业股份有限公司位于浙江省天台县八都工业园区，成立于1998年3月5日，于2020年9月21日上市 [1] - 公司主营业务为特色原料药和医药中间体的研发、生产和销售 [1] - 主营业务收入构成：原料药及中间体销售占85.12%，成品药销售占11.64%，进出口贸易占2.74%，其他占0.50% [1] 基金持仓情况 - 国寿安保基金旗下国寿安保健康科学混合A（005043）重仓奥锐特，为其第一大重仓股 [2] - 该基金三季度持有奥锐特21万股，持股数量与上期持平，持仓占基金净值比例为9.07% [2] - 以12月23日股价涨幅测算，该持仓当日浮盈约23.31万元 [2] 相关基金表现 - 国寿安保健康科学混合A（005043）最新规模为533.63万元 [2] - 该基金今年以来亏损3.61%，同类排名7991/8088；近一年亏损4.86%，同类排名7960/8057；成立以来亏损1.6% [2] - 基金经理为王雪莹，累计任职时间1年285天，现任基金资产总规模5194.94万元 [2]

公司GMP检查通过 - 奥锐特药业股份有限公司于2025年12月19日公告，其位于浙江省天台县八都工业园区的生产地址通过了药品GMP符合性检查 [1][5] - 检查于2025年11月12日至11月14日进行，检查结论为符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）及相关法规要求 [1] - 此次检查涉及两条原料药生产线：806、863车间的A3生产线（原料药糠酸莫米松）以及802车间的BETB生产线（原料药倍他米松） [1] 检查通过的意义与影响 - 本次通过药品GMP符合性检查，表明公司相关生产线符合GMP要求，有利于公司继续保持稳定的产品质量和持续稳定的生产能力 [3] - 检查通过将有助于满足相关药品的市场需求 [3] - 公告指出，本次获得药品GMP符合性检查结果不会对公司业绩产生重大影响 [3]

业绩相关 - 2024年糠酸莫米松制剂医院端销售额为14.3亿元[3] - 2024年倍他米松制剂医院端销售额为0.15亿元[5] 产品检查 - 公司收到两份药品GMP符合性检查告知书[2] - 检查时间为2025年11月12 - 14日[2] 市场情况 - 糠酸莫米松原料药其他生产厂家有12家[3] - 倍他米松原料药其他生产厂家有7家[3] 未来展望 - 通过检查对业绩无重大影响[6] - 产品未来销售有不确定性[6]

公司监管与生产合规 - 公司位于浙江天台县生产地址的806、863、802等车间及相关生产线，于2025年11月12日至14日接受了浙江省药监局的药品GMP符合性检查 [1] - 此次检查涉及的原料药产品为糠酸莫米松和倍他米松，检查结论为符合相关要求 [1] 相关产品市场表现 - 2024年，糠酸莫米松制剂在医院端的销售额为14.3亿元 [1] - 2024年，倍他米松制剂在医院端的销售额为0.15亿元 [1] 事件影响评估 - 此次GMP符合性检查结果不会对公司的业绩产生重大影响 [1] - 相关产品的销售受到多种因素影响，存在不确定性 [1]

公司运营与合规 - 奥锐特公司收到浙江省药品监督管理局签发的两份《药品GMP符合性检查告知书》，编号分别为浙2025第0267号和浙2025第0268号 [1] - 检查范围涉及两个原料药品种及相关车间与生产线：原料药糠酸莫米松的806、863车间和A3生产线，以及原料药倍他米松的802车间和BETB生产线 [1] - 公司本次通过药品GMP符合性检查，表明相关生产线符合GMP要求 [1] 生产与质量 - 通过GMP检查有利于公司继续保持稳定的产品质量和持续稳定的生产能力 [1] - 此举旨在满足相关药品的市场需求 [1] 业绩影响 - 公司公告明确指出，本次获得药品GMP符合性检查结果不会对公司业绩产生重大影响 [1]

公司运营与合规 - 公司收到浙江省药品监督管理局签发的两份《药品GMP符合性检查告知书》（编号：浙2025第0267号、浙2025第0268号）[1] - 检查范围涵盖原料药（糠酸莫米松）的806、863车间及A3生产线，以及原料药（倍他米松）的802车间及BETB生产线[1] - 本次通过药品GMP符合性检查，表明公司相关生产线符合GMP要求[1] 生产与质量 - 通过GMP检查有利于公司继续保持稳定的产品质量和持续稳定的生产能力[1] - 此举旨在满足相关药品的市场需求[1] 业绩影响说明 - 公司明确表示，本次获得药品GMP符合性检查结果不会对公司业绩产生重大影响[1]