公司运营与合规 - 公司收到浙江省药品监督管理局签发的两份《药品GMP符合性检查告知书》（编号：浙2025第0267号、浙2025第0268号）[1] - 检查范围涵盖原料药（糠酸莫米松）的806、863车间及A3生产线，以及原料药（倍他米松）的802车间及BETB生产线[1] - 本次通过药品GMP符合性检查，表明公司相关生产线符合GMP要求[1] 生产与质量 - 通过GMP检查有利于公司继续保持稳定的产品质量和持续稳定的生产能力[1] - 此举旨在满足相关药品的市场需求[1] 业绩影响说明 - 公司明确表示，本次获得药品GMP符合性检查结果不会对公司业绩产生重大影响[1]