公司监管与生产合规 - 公司位于浙江天台县生产地址的806、863、802等车间及相关生产线，于2025年11月12日至14日接受了浙江省药监局的药品GMP符合性检查 [1] - 此次检查涉及的原料药产品为糠酸莫米松和倍他米松，检查结论为符合相关要求 [1] 相关产品市场表现 - 2024年，糠酸莫米松制剂在医院端的销售额为14.3亿元 [1] - 2024年，倍他米松制剂在医院端的销售额为0.15亿元 [1] 事件影响评估 - 此次GMP符合性检查结果不会对公司的业绩产生重大影响 [1] - 相关产品的销售受到多种因素影响，存在不确定性 [1]