财务表现 - 上半年营业收入9.46亿元 同比增长1.41% [1] - 归属于上市公司股东的净利润7614.65万元 同比增长6.82% [1] - 基本每股收益0.47元 [1]

公司融资进展 - 公司向特定对象发行股票申请于2025年8月20日获得上海证券交易所审核通过 符合发行条件、上市条件和信息披露要求 [1] - 本次发行尚需获得中国证监会同意注册后方可实施 最终能否获得注册及时间仍存在不确定性 [1] - 公司将根据进展及时履行信息披露义务 [1] 公司治理与合规 - 公司董事会及全体董事对公告内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任 [1] - 公告由山东鲁抗医药股份有限公司董事会发布 [2]

发行审核进展 - 公司向特定对象发行股票申请符合上交所发行条件、上市条件和信息披露要求，上交所将在收到申请文件后提交中国证监会注册 [1] - 本次发行尚需获得中国证监会同意注册后方可实施，最终能否获得注册及时间存在不确定性 [1] 募资用途 - 本次发行募集资金总额不超过120,000万元，将用于高端制剂智能制造车间建设项目（40,000万元）、生物农药基地建设项目（40,000万元）、新药研发项目（20,000万元）和补充流动资金（20,000万元） [1][2] - 各项目总投资额分别为44,239万元、43,215万元、20,970万元和20,000万元，合计128,424万元 [2] 发行对象 - 发行对象包括华鲁集团及其他不超过35名符合规定的投资者，如证券投资基金管理公司、证券公司、保险机构投资者等 [2] - 华鲁集团拟认购本次发行股票数量的23.81%，即不超过64,201,417股，认购比例与其当前持股比例一致 [3][5] - 华鲁集团不参与市场竞价但接受竞价结果，若未能通过竞价产生发行价格则不参与认购 [3] 发行条款 - 发行定价基准日为发行期首日，发行价格不低于定价基准日前20个交易日股票交易均价的80% [3] - 发行数量不超过发行前公司总股本的30%，具体数量根据募集资金总额和最终发行价格确定 [3] - 华鲁集团认购股份锁定期为18个月，其他发行对象认购股份锁定期为6个月 [4] 股权结构 - 截至2024年9月30日，公司总股本为898,669,632股，华鲁集团及其一致行动人合计持股23.81% [5] - 本次发行不会导致公司控制权变化，华鲁集团仍为控股股东，山东省国资委仍为实际控制人 [5] 中介机构 - 本次发行的保荐机构为中国国际金融股份有限公司，保荐代表人为伍韵、王峰 [5]

公司融资进展 - 公司向特定对象发行股票申请于2025年8月20日获得上海证券交易所审核通过 [1] - 审核意见确认发行申请符合发行条件、上市条件和信息披露要求 [1] - 本次发行尚需获得中国证监会同意注册后方可实施 [1] 后续程序安排 - 上海证券交易所将在收到申请文件后提交中国证监会注册 [1] - 最终能否获得中国证监会同意注册的决定及其时间尚存在不确定性 [1] - 公司将根据进展严格按照相关规定及时履行信息披露义务 [1]

公司融资进展 - 鲁抗医药于2025年8月20日收到上海证券交易所向特定对象发行股票的审核通过意见[2] - 交易所审核意见确认发行申请符合发行条件、上市条件和信息披露要求[2] - 后续将提交申请文件至中国证监会完成注册程序[2]

融资进展 - 公司2025年8月20日收到上交所向特定对象发行股票审核意见[1] - 申请符合发行、上市和信披要求[1] - 上交所将收文后提交证监会注册[1] - 发行需获证监会同意注册方可实施[1] 信息披露 - 公司将按规定及时履行信息披露义务[1] - 公告发布于2025年8月21日[3]

新产品研发 - 2024年11月公司收到注射用CIGB - 814《药物临床试验批准通知书》[2] - 注射用CIGB - 814已启动I期临床试验并完成首例受试者入组[2] - 注射用CIGB - 814适应症为类风湿性关节炎[2] 未来展望 - 药物完成临床试验方可申请药品注册上市许可[3] - 公司将根据研发进展及时披露信息[4]

药物研发进展 - 公司于2024年11月获国家药监局核准签发注射用CIGB-814《药物临床试验批准通知书》[1] - 注射用CIGB-814已启动I期临床试验并于近日完成首例受试者入组[1] - 该药品为免疫调节剂 适应症为类风湿性关节炎[1] 信息披露安排 - 公司将根据药物研发实际进展情况及时履行披露义务[1]

药品批准信息 - 头孢呋辛酯干混悬剂通过仿制药质量和疗效一致性评价 证书编号2025B02754 [1] - 药品规格0.125g 批准文号国药准字H20010810 注册分类化学药品 [1] - 上市许可持有人为山东鲁抗医药 生产企业为成都倍特药业 [1] 药品特性与市场数据 - 头孢呋辛酯属第二代头孢菌素类抗生素 具有广谱抗菌作用 可抑制细菌细胞壁合成 [2] - 国内现有4个头孢呋辛酯干混悬剂批准文号 其中3家企业已通过一致性评价 [2] - 头孢呋辛酯2024年国内销售额达10.87亿元人民币 [2] 研发投入与影响 - 一致性评价累计研发投入约1282万元人民币 [3] - 通过一致性评价有利于提升该药品的市场竞争力 [4]

公司研发进展 - 公司头孢呋辛酯干混悬剂通过国家药监局仿制药一致性评价 [1] - 该药品获批时间为8月13日 [1] 药品注册状态 - 公司获得国家药监局颁发的《药品补充申请批准通知书》 [1]