市场行情概览 - 12月24日港股主要指数小幅高开，恒生指数涨0.02%报25780.09点，恒生科技指数涨0.07%报5492.83点，国企指数涨0.09%报8922.07点，红筹指数涨0.19%报4075.35点 [1] - 盘面上智能驾驶概念股走强，图达通涨超4%，佑驾创新涨超1%，禾赛、广汽集团、零跑汽车、文远知行等个股跟涨 [1] - 黄金股延续涨势，中国白银集团涨超2%，内房股板块活跃，融创中国涨超1%，银行股部分上涨，重庆农村商业银行涨超1% [1] - 大型科技股多数走低，阿里巴巴跌0.14%，腾讯控股跌0.66%，京东集团跌0.18%，小米集团跌0.26%，网易涨1.22%，美团跌0.39%，哔哩哔哩跌0.46% [1] - 海运股、航空股、重型机械股部分下跌 [1] 公司资本运作 - 太平洋航运附属公司拟以1.19亿美元收购四艘新建造小灵便型干散货船 [2] - 信义能源拟以6200万元人民币收购金寨信义风能的全部股权 [3] - 天津港发展拟以2252.43万元人民币出售中铁储运60%股权，标的主要从事煤炭销售业务 [4] - 亿华通完成配售888万股，净筹1.98亿港元，预计主要用于偿还银行贷款 [7] - 润歌互动拟折让约19.44%配售最多1.6亿股，净筹约6860万港元 [8] 公司业务进展 - 维立志博-B公告，其PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024用于治疗铂耐药卵巢癌的Ib/II期临床研究首例患者已成功用药 [4] - 山东新华制药股份申报的磷酸奥司他韦干混悬剂获得药品注册证书 [5] - 紫元元与鹏峰科技订立战略合作框架协议，共同探索中药材产业数字化转型及资产价值提升等领域的合作机遇 [5] - 嘉兴燃气终止一致行动人士协议 [6] 公司股份回购与增持 - 腾讯控股斥资6.36亿港元回购105.1万股股份，回购价区间为602.5-613.5港元 [9] - 快手-W斥资1.74亿港元回购271.76万股，回购价区间为63.7-64.65港元 [10] - 小米集团-W斥资1.47亿港元回购375万股，回购价区间为39.1-39.28港元 [11] - 中远海控斥资约6548.29万港元回购472.15万股股份，回购价区间为13.75-13.93港元 [12] - 华新建材股东华新集团拟斥资2亿元-4亿元人民币增持公司A股股份 [13] 机构行业观点 - 东吴证券认为港股或有短期行情，当前位置中长期配置有吸引力，短期美股科技股反弹可能与港股科技形成共振，但需关注解禁扰动及一月美股科技回调风险 [14] - 方正证券指出动储需求旺盛叠加“反内卷”政策利好产业链，预计2026年动力端需求增速超15%，储能端需求增速超40%，锂矿供需格局预计2026年逐步修复，价格中枢抬升，磷酸铁锂2026年需求有望突破520万吨，价格逐步上行 [14] - 中金公司预计2025年至2028年全球原钨生产量从8.28万吨增加至8.99万吨，同期需求由10.21万吨提升至11万吨，供需缺口将持续存在，AI、可控核聚变、新基建等新应用领域对钨基新材料的边际需求将为钨价提供长期支撑 [14][15]

重大事项 - 快手-W强烈谴责黑灰产的违法犯罪行为，已向公安机关报警并向相关部门报告 [1] - 先声药业SIM0610(EGFR/cMET双特异性抗体偶联药物)获国家药监局签发药物临床试验批准通知书 [1] - 中石化炼化工程拟收购华东管道设计院100%股权 [1] - 远大医药引进全球首款用于治疗严重过敏反应的肾上腺素鼻喷雾剂 [1] - 维立志博-B的LBL-047于I期试验中完成首例受试者用药 [1] - 信义能源拟以6200万元人民币收购金寨信义风能的全部股权 [1] - 中能控股获溢价约9.03%的全面收购要约，并于12月24日复牌 [1] 经营业绩 - 西普尼发布盈利喜讯，预计年度净利润同比增长 [1] - AEON CREDIT发布前三季度业绩，期间溢利为3.53亿港元，同比增加28.11% [1] - 新火科技控股预期年度净亏损不多于1000万港元 [1]

公司资本运作与战略投资 - 太平洋航运附属公司计划以1.19亿美元收购四艘新建造小灵便型干散货船，以扩充船队运力 [2] - 信义能源拟以6200万元人民币收购金寨信义风能的全部股权，扩大可再生能源资产组合 [2] - 天津港发展拟以2252.43万元人民币出售中铁储运60%股权，该标的公司主要从事煤炭销售业务 [2] - 亿华通完成配售888万股，净筹资1.98亿港元，资金计划主要用于偿还银行贷款 [2] - 润歌互动拟折让约19.44%配售最多1.6亿股，预计净筹资约6860万港元 [2] 公司股份回购与增持 - 腾讯控股斥资6.36亿港元回购105.1万股股份，回购价格区间为每股602.5至613.5港元 [3] - 快手-W斥资1.74亿港元回购271.76万股股份，回购价格区间为每股63.7至64.65港元 [3] - 小米集团-W斥资1.47亿港元回购375万股股份，回购价格区间为每股39.1至39.28港元 [4] - 中远海控耗资约6548.29万港元回购472.15万股股份 [4] - 华新建材股东华新集团计划斥资2亿元至4亿元人民币增持公司A股股份 [4] 公司研发进展与业务合作 - 维立志博-B宣布其PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024（奥帕替苏米单抗）用于治疗铂耐药卵巢癌的Ib/II期临床研究已完成首例患者给药 [2] - 山东新华制药股份申报的磷酸奥司他韦干混悬剂获得药品注册证书 [2] - 紫元元与鹏峰科技订立战略合作框架协议，共同探索中药材产业数字化转型及资产价值提升等领域的合作机遇 [2] 公司治理与协议变动 - 嘉兴燃气宣布终止一致行动人士协议 [2]

智通财经APP讯，维立志博-B(09887)发布公告，评价奥帕替苏米单抗(PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL- 024)用于治疗铂耐药卵巢癌的Ib/II期临床研究首例患者已成功用药。 本次开展的开放标签、多中心Ib/II期临床研究由中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授牵头，正在全国多 家医院同步推进。该试验旨在评价奥帕替苏米单抗联合紫杉醇治疗铂耐药卵巢癌患者的疗效及安全性。 ...

维立志博-B(09887)发布公告，评价奥帕替苏米单抗(PD-L1/4-1BB双特异性抗体LBL-024)用于治疗铂耐 药卵巢癌的Ib/II期临床研究首例患者已成功用药。 本次开展的开放标签、多中心Ib/II期临床研究由中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授牵头，正在全国多 家医院同步推进。该试验旨在评价奥帕替苏米单抗联合紫杉醇治疗铂耐药卵巢癌患者的疗效及安全性。 ...

格隆汇12月23日丨维立志博-B(09887.HK)发布公告，评价奥帕替苏米单抗(PD-L1/4-1BB双特异性抗体 LBL-024)用于治疗铂耐药卵巢癌的Ib/II期临床研究首例患者已成功用药。本次开展的开放标签、多中心 Ib/II期临床研究由中国医学科学院肿瘤医院吴令英教授牵头，正在全国多家医院同步推进。该试验旨在 评价奥帕替苏米单抗联合紫杉醇治疗铂耐药卵巢癌患者的疗效及安全性。 ...

Nanjing Leads Biolabs Co., Ltd. 南 京 維 立志博生物科技股份有限公司 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不 負 責，對 其 準 確 性 或 完 整 性 亦 不 發 表 任 何 聲 明，並 明 確 表 示，概 不 對 因 本 公 告 全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責 任。 （於 中 華 人 民 共 和 國 成 立 的 股 份 有 限 公 司） （股 份 代 號：9887） 自願公告 LBL-024於鉑耐藥卵巢癌IB/II期試驗的首例患者用藥 本公告由南京 維 立志博生物科技股份有限公司（「本公司」，連 同 其 附 屬 公 司 統 稱「本集團」）自 願 作 出，以 告 知 本 公 司 股 東 及 潛 在 投 資 者 有 關 本 公 司 的 最 新 業 務 發 展 情 況。 本 公 司 欣 然 宣 布，評 價 奧 帕 替 蘇 米 單 抗（PD-L1/4-1BB雙特異性抗體LBL-024）用 於治療鉑耐藥卵巢癌的Ib/II期 臨 床 研 究 首 例 患 者 已 成 功 用 藥。 關 於LBL-024 LBL-024是一種 ...

该I期研究为在健康成年人和系统性红斑狼疮(SLE)患者中进行的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增 试验，旨在评估LBL-047的安全性、耐受性、药代动力学╱药效动力学及初步临床有效性。该研究的健 康志愿者部分由上海市公共卫生临床中心孟现民教授作为主要研究者，而SLE部分由上海交通大学医学 院附属仁济医院叶霜教授和陈盛教授作为主要研究者。 维立志博-B(09887)发布公告，评价LBL-047安全性、耐受性、药代动力学╱药效动力学及初步临床有效 性的I期临床研究首例受试者已成功用药。 LBL-047是一种双特异性融合蛋白，由人源化抗血树突状细胞抗原2(BDCA2)抗体及经改造的跨膜激活 剂及钙调亲环素配体相互作用分子(TACI)胞外域组成，其通过选择性清除pDC以降低1型干扰素生成， 并抑制B细胞激活因子(BAFF)及增殖诱导配体(APRIL)信号通路来阻断B细胞活化、分化及生成抗体。 该差异化方法通过靶向自身免疫性疾病致病机制的两大驱动因素，具备治疗多种自身免疫性适应症的潜 力。此外，LBL-047亦已通过Fc区改造延长半衰期得到优化。 ...

该I期研究为在健康成年人和系统性红斑狼疮(SLE)患者中进行的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增 试验，旨在评估LBL-047的安全性、耐受性、药代动力学╱药效动力学及初步临床有效性。该研究的健 康志愿者部分由上海市公共卫生临床中心孟现民教授作为主要研究者，而SLE部分由上海交通大学医学 院附属仁济医院叶霜教授和陈盛教授作为主要研究者。 LBL-047是一种双特异性融合蛋白，由人源化抗血树突状细胞抗原2(BDCA2)抗体及经改造的跨膜激活 剂及钙调亲环素配体相互作用分子(TACI)胞外域组成，其通过选择性清除pDC以降低1型干扰素生成， 并抑制B细胞激活因子(BAFF)及增殖诱导配体(APRIL)信号通路来阻断B细胞活化、分化及生成抗体。 该差异化方法通过靶向自身免疫性疾病致病机制的两大驱动因素，具备治疗多种自身免疫性适应症的潜 力。此外，LBL-047亦已通过Fc区改造延长半衰期得到优化。 （原标题：维立志博-B(09887)：LBL-047于I期试验的首例受试者用药） 智通财经APP讯，维立志博-B(09887)发布公告，评价LBL-047安全性、耐受性、药代动力学╱药效动力 学及初步临床有效性的I期临床 ...

新产品和新技术研发 - LBL - 047的I期临床研究首例受试者已成功用药[3] 市场扩张和并购 - 2025年10月16日公司与Dianthus Therapeutics达成独家全球合作伙伴关系[5] 数据相关 - 公司将收到最多3800万美元预付款及潜在近期里程碑付款[5] - 公司将获最多10亿美元潜在临床开发等里程碑付款[5]