财务表现 - 公司收入人民币1.87亿元，同比减少18.9% [1] - 股东应占亏损人民币1.35亿元，同比收窄34.7% [1] - 每股亏损人民币0.31元 [1]

收入和利润（同比环比） - 收入同比下降18.9%至人民币1.871亿元[3] - 期内亏损同比收窄35.5%至人民币1.348亿元[3] - 非国际财务报告准则EBITDA亏损同比改善43.5%至人民币0.820亿元[3] - 截至2025年6月30日止六个月客户合约总收入为1.871亿人民币，较2024年同期的2.307亿人民币下降18.9%[14][15] - 母公司普通股股权持有人应占亏损为1.347亿人民币，较2024年同期的2.064亿人民币改善34.7%[26] - 公司2025年上半年归属母公司亏损同比下降34.7%[40] - 公司2025年上半年非国际财务报告准则EBITDA同比下降43.5%[40] - 公司总收入为人民币187.1百万元，同比下降18.9%[67] - 非国际财务报告准则EBITDA为亏损人民币82.024百万元，同比改善43.5%[83] - 公司毛利率为73.7%，同比下降5.1个百分点[70] - 其他收入及收益为人民币31.6百万元，同比增长56.4%[71] - 金融资产减值亏损净额转回人民币1.2百万元，同比增长50.0%[79] - 应占按权益法入账之联营公司及合营企业亏损人民币2.3百万元，同比扩大283.3%[80] - 所得税留抵人民币3.8百万元，同比下降20.8%[81] - 期内所得税留抵379.2万人民币，较2024年同期的留抵475.6万人民币减少20.3%[22] - 非国际财务报告准则商业化利润率提升1.4个百分点至16.2%[3] - 非国际财务报告准则商业化利润率16.2%，同比提升1.4个百分点[83] 成本和费用（同比环比） - 研发成本同比减少33.1%至人民币1.209亿元[5] - 销售及分销开支同比减少23.3%至人民币1.005亿元[5] - 研发费用为人民币120.9百万元，占营业收入64.6%[58] - 研发费用占比同比下降13.8个百分点（从78.4%降至64.6%）[58] - 销售及分销开支为人民币100.5百万元，同比下降23.3%[72] - 研发成本为人民币120.9百万元，同比下降33.1%[73] - 行政开支为人民币54.8百万元，同比下降28.5%[75] - 已售存货成本为4914.9万人民币，与2024年同期的4896万人民币基本持平[16] - 贸易应收款项减值拨回105.5万人民币，较2024年同期的72.7万人民币增加45.1%[16] - 存货拨回撇减348万人民币，而2024年同期为撇减2.3万人民币[16] - 报告期内雇员福利开支总额约人民币129.1百万元，较2024年同期153.0百万元下降15.6%[98] 各条业务线表现 - VenusA系列产品收入占比74.0%，同比下降8.9个百分点[68] - VenusP-Valve产品收入占比23.0%，同比增长6.4个百分点[68] - 公司产品线包含四款TAVR产品和一款TPVR产品[64] - 公司TAVR产品组合包括VenusA-Plus、VenusA-Pro和VenusA-Valve系统[120] - 公司TPVR产品包括VenusP-Valve系统[120] - 公司TAVR在研产品包括Venus-PowerX和Venus-Vitae[120] - Venus-PowerX新一代TAVR产品处于国际关键性临床试验阶段[49] - Venus-PowerX在阿根廷和智利获批上市并实现商业化销售[50] - Venus-Vitae新一代球扩干瓣TAVR产品处于国际关键性临床试验阶段[52] - Venus-Vitae在阿根廷和智利获批上市并实现商业化销售[53] - Cardiovalve三尖瓣产品覆盖约95%患者群体[54] - 三尖瓣置换产品Cardiovalve在欧洲累计入组已超过130例[38] - Cardiovalve三尖瓣临床试验已入组超过130例患者[55] - 公司产品VenusP-Valve的9年随访累计死亡率为3.64%[47] - VenusP-Valve术后9年起搏器植入发生概率为3.64%[47] - VenusP-Valve术后1年新发心律失常发生率为5.5%[47] - 对比产品Harmony术后6个月新发心律失常发生率为23.9%[47] - VenusP-Valve美国IDE关键性临床研究预计入组60例受试者[48] - VenusA-Valve十年随访心源性死亡小于20%[45] - VenusA-Valve超90%患者为无/微量/少量瓣周反流[45] - VenusA-Plus五年随访瓣膜血栓发生率为0%[45] - 临床试验患者平均年龄77岁[55] - 94%患者为重度及以上三尖瓣反流（3+占24% 4+占34% 5+占67%）[55] - 术后98%患者实现无中度及以上反流（≤2+）[55] - 首例患者术后两年保持无反流状态[55] 各地区表现 - 中国地区市场收入为1.464亿人民币，较2024年同期的2.006亿人民币下降27.0%[15] - 其他国家/地区市场收入为4071.8万人民币，较2024年同期的3010万人民币增长35.3%[15] - 2025年上半年海外业务收入达到人民币40.7百万元，同比增长35.3%[39] - 产品已覆盖欧洲、北美、中东、东南亚及拉美等63个国家和地区[39] - 公司海外收入达人民币40.7百万元，同比增长35.3%，占公司总收入21.8%[65] 管理层讨论和指引 - 公司已完成由类直销模式向平台销售模式的转型，显著提升应收账款周转效率[38] - 公司将继续深化市场营销及商业化，通过内部培训和招募人才提升商业化团队能力[107] - 公司将继续整合海外市场资源，在深耕欧洲市场的同时拓展海外新兴市场[107] - 公司致力于在全球范围内寻找战略合作伙伴，通过合作或授权协议探索产品出海模式[107] - 公司计划于2025年下半年推进自主研发的首款自膨干瓣TAVR产品Venus-PowerX和三尖瓣置换产品Cardiovalve的临床进展[106] - 公司预计于2025年下半年完成Cardiovalve欧洲关键性临床试验患者入组[106] - 公司董事会建议不向股东派付截至2025年6月30日止六个月的中期股息[109] 其他财务数据 - 现金及现金等价物减少人民币0.190亿元至2.790亿元[8] - 贸易应收款项减少人民币0.611亿元至1.375亿元[8] - 总资产净值减少人民币1.448亿元至20.663亿元[9] - 计息银行借款减少人民币0.171亿元至2.654亿元[9] - 贸易应收款项总额为1.375亿人民币，较2024年末的1.985亿人民币减少30.7%[28] - 6个月内贸易应收款项为8093.2万人民币，较2024年末的1.447亿人民币下降44.1%[28] - 截至2025年6月30日，向前董事提供的贷款产生的应收利息及汇兑差额为人民币23,767千元[31] - 截至2025年6月30日，贸易应付款项总额为人民币22,417千元，其中3个月内账期占比90.2%（人民币20,212千元）[34] - 公司于2025年3月21日收到首期过渡性贷款人民币150,000千元，年利率为10%[35] - 现金及现金等价物人民币279.0百万元，较期初下降6.4%[88] - 借款总额人民币419.6百万元，较期初增长48.3%[89] - 资本负债比率23.9%，较期初上升7.2个百分点[89] - 流动资产净值人民币329.3百万元，较期初下降25.3%[90] - 可转换债券过渡性贷款按固定年利率10%计息[89] - 截至2025年6月30日六个月资本开支总额为人民币9.5百万元[94] - 截至2025年6月30日计息银行借款金额为人民币265.4百万元，较2024年12月31日的人民币283.0百万元下降6.2%[95] - 其他金融负债－可转换债券过渡性贷款金额为人民币154.2百万元[95] - 应付或然代价公平值总额为人民币356.9百万元[97] - 收到可转换债券首期过渡性贷款人民币150,000,000元，年利率10%[104] - 可转换债券初始转换价格为每股4.50港元[105] - 未偿还未经授权贷款人民币80,000,000元[103] - 认购人尚未提供第二期过渡性贷款人民币50,000,000元[104] - 商誉账面值为人民币10.4亿元，无形资产账面值为人民币4.2亿元[77] 运营和商业进展 - 2025年上半年国内瓣膜植入量总计约1,950台，业务覆盖全国超过700家医院[38] - 研发网络覆盖中国杭州、以色列特拉维夫和美国加州尔湾三大中心[57] - 公司拥有898项有效专利及专利申请，其中授权发明专利495项[59] - 中国地区专利授权285项，海外地区专利授权357项[59] - 杭州生产基地拥有3,500平方米洁净生产区[62] - 获得MDSAP质量体系证书覆盖美日加澳巴五国法规要求[63] - 上半年参加30余场三方会议，覆盖专家1,000多人次[64] - 学术会议累计线上浏览量超过50,000人次[64] - 截至2025年6月30日雇员总数605名，较2024年同期778名减少22.2%[98] 公司治理和结构 - 向前董事及前董事控制实体提供的贷款总额为人民币109,767千元，其中向訾振军先生贷款为人民币23,767千元，向Xin Nuo Tong贷款为人民币86,000千元[29] - 江苏吴中贷款金额为人民币80,000千元，年利率为3%，由Xin Nuo Tong、天津启彰及马先生连带偿还[31] - 执行董事包括林浩昇先生、马力乔先生及柳美荣女士[121] - 非执行董事包括张奥先生及王玮先生[121] - 独立非执行董事包括胡定旭先生、孙志伟先生及古军华先生[121] - 公司拥有全资附属公司杭州啓金股权按投资有限公司[118] - 公司全资附属公司为启明医疗（香港）有限公司[120] - 公司前执行董事訾振军先生通过Hangzhou Kuntai Biotechnology Co., Ltd.控制相关业务[118] - Xin Nuo Tong Investment Limited由訾先生控制[120] - 公司名称为杭州启明医疗器械股份有限公司[120] 审计和合规 - 审计委员会确认截至2025年6月30日止六个月的中期财务业绩符合相关会计准则[115] - 公司核数师已审阅截至2025年6月30日止六个月的未经审核简明综合中期财务资料[115] - 公司遵循国际财务报告准则编制财务报表[118] - 公司股份自2023年12月27日及2024年2月16日起停牌，需满足联交所复牌指引要求[119] - 报告期为2025年1月1日至2025年6月30日止六个月期间[119] - 公告发布日期为二零二五年八月二十八日[121] 业务和技术概述 - 公司产品包括TAV0球囊经腔主动脉瓣膜成形术导管系统[119] - 公司业务涉及经导管主动脉瓣置换术(TAVR)技术[119] - 公司业务涉及经导管二尖瓣置换术(TMVR)技术[119] - 公司业务涉及经导管肺动脉瓣置换术(TPVR)技术[119] - 公司业务涉及经导管三尖瓣置换术(TTVR)技术[119] - 截至2025年6月30日止六个月公司未购买、出售或赎回任何上市证券[110] - 截至2025年6月30日公司未持有库存股份[111]

公司公告 - 启明医疗-B(02500 HK)将于2025年8月28日举行董事会会议 [1] - 会议将审议批准公司及附属公司截至2025年6月30日止六个月的中期业绩及其发布 [1] - 会议将考虑建议派发中期股息(如有)并处理其他事项 [1]

公司信息 - 公司全称杭州启明医疗器械股份有限公司，股份代号2500[2] 董事会会议 - 2025年8月28日召开会议审议及批准中期业绩及发布[3] - 会议考虑建议派发中期股息（如有）[3] 公司人员 - 公告日期执行董事为林浩昇、马力乔及柳美荣[4] - 公告日期非执行董事为张奥及王伟[4] - 公告日期独立非执行董事为胡定旭、孙志伟及古军华[4]

股本与股份数据 - 本月底法定/注册股本总额为人民币441,011,443元[1] - 普通股H上月底和本月底已发行股份（不包括库存股份）数目均为441,010,235股，库存股份数目均为0股[3] - 非上市外资股上月底和本月底已发行股份（不包括库存股份）数目均为1,208股，库存股份数目均为0股[3] 购股期权与股份变动 - 普通股H购股期权计划上月底和本月底股份期权数目均为0，本月内因行使期权所得资金总额为0港元[4] - 2021年有3,114,000股普通股H被购回但截至2025年7月31日尚未注销[5][6] - 本月内已发行股份和库存股份总额增减均为0普通股H[6] - 本月底可于所有根据计划授出的股份期权予以行使时发行或自库存转让的股份总数为44,101,023股[4] 其他规定 - 公司本月证券发行或库存股份出售或转让已获董事会授权批准并依规进行[8] - 购回及赎回股份注销时，“事件发生日期”理解为“注销日期”[11] - 购回及赎回但未注销股份需提供资料，待注销股份数目用负数注明[11] - “相同”证券需面值、股款、股息/利息及权益均相同[11]

伦敦金属交易所库存变化 铜库存 - 铜库存总量102500吨 较前次增加5100吨 [1] 铝库存 - 铝库存总量384350吨 较前次增加13200吨 [1] 镍库存 - 镍库存总量202620吨 较前次增加150吨 [2]

LME有色金属库存变化 铜库存 - 铜库存102500吨 较前日增加5100吨 增幅5.23% [1] 铝库存 - 铝库存384350吨 较前日增加13200吨 增幅3.56% [1] 镍库存 - 镍库存202620吨 较前日增加150吨 增幅0.07% [1] 锌库存 - 锌库存108500吨 较前日减少2100吨 降幅1.90% [1] 铅库存 - 铅库存258075吨 较前日减少1900吨 降幅0.73% [1] 锡库存 - 锡库存1985吨 较前日减少100吨 降幅4.80% [1]

财务表现 - 2024年营业总收入5.09亿元，同比下降30.51% [3] - 归母净利润亏损7.14亿元，较上年同期亏损扩大0.1亿元 [3] - 经营活动现金流净额2373.9万元，同比改善6.34亿元（上年同期为-6.1亿元） [3][27] - 加权平均净资产收益率-27.5%，同比下降6.11个百分点 [3][23] - 基本每股收益-1.63元，市净率（TTM）0.47倍，市销率（TTM）2.23倍 [3] 业务构成 - 主营业务为心脏瓣膜疾病微创医疗设备的研发、制造和销售，核心产品包括VenusA系列、VenusP-Valve系统等 [10] - 2024年医疗设备销售收入4.708亿元，占营收主导 [17] - 2023年VenusA系列产品收入4.097亿元，VenusP-Valve收入0.764亿元 [20] 运营效率 - 总资产周转率0.42次，低于A股行业均值和中位数 [31] - 固定资产周转率3.47次，高于行业均值和中位数 [32] - 应收账款周转率1.44次，显著低于行业平均水平 [32] 资产负债结构 - 货币资金同比减少67.11%，占总资产比重下降12.45个百分点 [36] - 商誉同比增加1.49%，占总资产比重上升8.78个百分点 [36] - 短期借款同比减少96.17%，占总资产比重下降9.81个百分点 [39] - 长期借款同比增加6.64%，占总资产比重上升2.53个百分点 [39] - 流动比率2.22，速动比率1.95，显示短期偿债能力改善 [42] 历史趋势 - 2019-2024年营业总收入同比增长率波动剧烈，2024年为-30.51% [13] - 归母净利润连续六年亏损，2024年亏损幅度创历史新高 [13] - 人均创利持续为负，2024年未披露具体数值但趋势恶化 [20]

财务数据关键指标变化 - 公司2024年全年收入达4.7亿元人民币，毛利率稳定在78.1% [9] - 公司2024年商业化利润同比增长112.6%，达到9770万元人民币，商业化利润率提升至20.7% [9] - 2024年公司收入为470,833千元，毛利为367,746千元，除税前亏损为740,713千元，年内亏损为717,373千元[16] - 截至2024年12月31日，公司商业化利润率从2023年的9.3%增至20.7%[22] - 以VenusP - Valve产品为主的海外收入达8250万元，同比增长13.5%，海外收入占比提升至17.5%[22] - 截至2024年12月31日止年度，集团收益为4.708亿元，较2023年的4.914亿元减少4.2%[52] - 2024年VenusA系列产品收益3.79793亿元，占比80.7%；VenusP - Valve收益8715.9万元，占比18.5%；其他收益388.1万元，占比0.8%[53] - 截至2024年12月31日止年度，集团销售成本为1.031亿元，较2023年的1.022亿元增加0.9%[54] - 集团毛利从2023年的3.892亿元降至2024年的3.677亿元，减少5.5%；毛利率从79.2%降至78.1%[55] - 2024年其他收入及收益为3850万元，较2023年的2.416亿元减少84.1%[56] - 2024年销售及分销开支为2.451亿元，较2023年的3.005亿元减少18.4%[57] - 2024年研发成本为3.412亿元，较2023年的5.249亿元减少35.0%[58] - 2024年行政开支为1.46亿元，较2023年的1.538亿元减少5.1%[60] - 2024年其他开支为3.724亿元，较2023年的3.14亿元增加18.6%[61] - 2024年度金融资产减值亏损计提净额为2.14亿元，较2023年度增加2360万元[78] - 2024年度融资成本为1660万元，较2023年度减少73.5% [79] - 2024年度应占联营及合营公司投资亏损为420万元，较2023年度减少66.1% [80] - 2024年度所得税留抵为2330万元，较2023年度增加269.8% [81] - 2024年收益4.70833亿元，毛利3.67746亿元，非国际财务报告准则商业化利润9767万元，利润率20.7%；2023年收益4.91373亿元，毛利3.89205亿元，非国际财务报告准则商业化利润4594万元，利润率9.3% [83] - 2024年度非国际财务报告准则EBITDA亏损6.21759亿元，经调整后亏损2.53671亿元；2023年度非国际财务报告准则EBITDA亏损5.71978亿元，经调整后亏损4.65959亿元[84] - 2024年12月31日，集团现金及现金等价物为2.98亿元，较2023年的7.744亿元减少61.5%[86] - 2024年12月31日，集团借贷总额为2.83亿元，2023年为7.059亿元；资本负债比率为16.7%，2023年为28.3%[87] - 2024年12月31日，集团流动资产净值为4.407亿元，较2023年的8.029亿元减少45.1%[88] - 截至2024年12月31日，集团资本开支总额约为4160万元[92] - 截至2024年12月31日，集团金额为2.655亿元的若干贷款由资产抵押或质押，2023年为5.691亿元[93] - 2024年12月31日，集团除应付或然代价公平值总额3.639亿元外，并无任何或然负债[94] - 截至2024年12月31日，集团拥有691名雇员，2023年为865名[97] - 报告期内，集团慈善及其他捐款额为人民币2500万元，2023年为人民币4280万元[200] 各条业务线表现 - 公司2024年瓣膜产品新增覆盖国家13个，累计已进入近70个国家和地区 [10] - 公司2024年Venus - PowerX及Venus - Vitae关键性临床试验开启 [11] - 公司2024年Cardiovalve欧洲关键性临床研究入组近120例 [11] - 公司2024年VenusP - Valve作为国内首个在美国开展IDE关键性临床试验的中国瓣膜产品，已成功入组数例患者 [12] - 公司在TAVR领域国内市场领先，累计覆盖超650家医院[22] - 2024年全年新增商业化国家13个，产品已覆盖60余个国家[22] - 截至年报日期，公司已建立由十款创新器械组成的产品管线，涵盖心脏瓣膜疾病领域[23] - VenusA - Valve于2017年4月获NMPA上市许可，是首款经NMPA批准在中国商业化的TAVR产品[26] - VenusA - Plus于2020年11月获NMPA上市许可，是中国首款获批的可回收TAVR产品[26] - 公司多款产品处于不同临床阶段，如Venus - PowerX和Venus - Vitae正在进行临床试验[23] - VenusA-Valve九年期随访结果显示心源性死亡小于20%，最长随访患者已完成术后12年随访且瓣膜功能正常[27] - VenusA-Plus注册临床试验中患者术后4年无新增心源性死亡，相对术后3年无新增安全性事件发生[27] - VenusP-Valve国际多中心临床研究5年随访数据显示0患者死亡或再次手术，仅1例（1.3%）在术后2年时发展为≥中度肺动脉瓣反流，后续0新增至≥中度反流患者[29] - VenusP-Valve国际多中心临床研究5年随访期间，术后5年随访期间＞94%的患者为NYHA I/II级[29] - VenusP-Valve中国注册临床研究患者八年随访结果显示术后随访期间无新增死亡，最长随访时间已达11年，术后8年无中度及以上肺动脉瓣反流发生[29] - VenusA-Pro于2022年5月获得NMPA的上市许可，VenusA-Deluxe于2024年11月获得NMPA的上市许可[27] - VenusP-Valve于2022年4月获欧盟CE MDR认证，2022年7月获NMPA批准上市[28] - 公司正在推进VenusP-Valve美国IDE（PROTEUS）关键性临床研究，预计共入组60例受试者[30] - Venus-PowerX相继在阿根廷、智利获批上市并成功进行商业化植入及销售，瓣膜100%完全释放后仍可进行100%完全回收[32] - Venus-Vitae相继于阿根廷和智利获批上市并成功进行商业化植入，处于国际关键性临床试验阶段[34][35] - Cardiovalve针对三尖瓣反流适应症处于欧洲关键性临床试验阶段，针对二尖瓣反流适应症处于可行性研究阶段[36] - Cardiovalve的Target CE欧洲关键性临床已在30余家知名心血管中心开展，截至报告期已完成近120例患者入组[37] - London Valves 2024公布Target CE欧洲确证性临床研究前105例患者数据，93.7%患者的三尖瓣反流降低至轻度及以下[37] - CSI 2024公布Cardiovalve早期三尖瓣置换人道主义救助临床数据，20名100%重度及以上三尖瓣反流患者术后30天随访，90%患者反流程度处于轻度及以下[37] - 公司在主动脉瓣领域有处于临床阶段的Venus - Vitae和Venus - PowerX产品，采用先进抗钙化处理技术[38] - 公司正在开展VenusP - Valve美国IDE关键性临床试验，开辟中国心脏瓣膜产品在美国临床试验先河[38] 各地区表现 - 公司2024年实现海外收入8250万元人民币，较2023年同比增加13.5%，海外收入占比从2023年的14.8%跃升到17.5% [10] - 以VenusP - Valve产品为主的海外收入达8250万元，同比增长13.5%，海外收入占比提升至17.5%[22] - 2024年公司海外收入达8250万元，较2023年同期增长13.5%，产品进入海外60多个国家和地区，新增覆盖13个国家[50] 管理层讨论和指引 - 2024年集团面临内外部复杂严峻环境，2025年或采取战略积极应对[99] - 聚焦「四瓣一体化」瓣膜主业，剥离非核心业务[100] - 瓣膜业务追求商业化利润，实施降本增效，降低亏损[100] - 结合现金流重新排布产品管线临床进度优先级，探索产品出海模式[100] - 利用成熟销售平台，引入结构性心脏病领域协同性产品管线[100] 其他没有覆盖的重要内容 - 公司于2025年3月12日满足复牌条件 [13] - 公司注册资本为人民币441,011,443元 [5] - 公司注册及办事处地址为中国杭州滨江区江陵路88号2幢3楼311室 [5] - 公司在杭州拥有约3500平方米的洁净生产区，生产设施符合多国GMP规定[43] - 公司按照多项法规和标准建立国际化质量管理体系，已获得多项体系证书[44] - 报告期内公司累计覆盖医院超650家，2024年参加90多场第三方会议，举办超100场自办会议，覆盖专家5500多人次，累计浏览量达200万人次[47] - 集团于2020年4月投资400万美元可转换债券及100万美元股权，2021年3月追加投资500万美元可转换债券及100万美元股权于Opus[62] - 2024年12月31日，公司持有的Opus可转换债券（账面总值900万美元）到期，Opus未能偿还本金及利息[63] - 截至2025年2月28日，Opus现金结余进一步减少至约50万美元[64] - 公司就Opus相关金融资产确认全额减值损失，7360万元计入损益表，1640万元计入其他综合收益[66] - 公司于2024年初，一款与诺诚主要适应症领域直接竞争的创新产品获得NMPA特别审查资质[67] - 公司于2024年9月委聘专业专利咨询公司对诺诚非核心专利组合进行评估[68] - 公司于2024年底，诺诚研发团队完全解散[68] - 公司于2025年初，确认Liwen RF®技术与公司核心产品线技术路线图差异大[68] - 公司于2024下半年起逐步暂停投资产业园项目并拟进行资产剥离，截至2025年3月底未与潜在买方达成协议[71][72] - 2024年下半年公司委任战略发展副总裁负责投资组合公司投后管理，财务和法务部参与，定期检讨更新投融资管理政策[76] - 董事会认为投资状况取决于核心产品开发及融资进展，未识别现有内部控制重大缺陷[77] - 公司提供非国际财务报告准则计量补充综合财务报表，认为可助投资者评估运营表现，但不应替代国际财务报告准则财务资料[82] - 公司资本管理目标是维持稳定增长、保障运营和实现股东价值最大化，会根据经济状况调整资本结构[85] - 重大及非经常性经营活动中，单笔交易金额超1000万元人民币的资产处置等由行政人员发起及批准，事项将交管理委员会监督[115] - 公司成立重组及加强的内部审计及合规部门，任命高级经理负责相关工作[116] - 公司成立由三名董事组成的管理委员会监督内部控制职能[116] - 相关部门负责执行风险管理政策，每年编制报告供首席执行官审阅[117] - 法务部负责审批合约、监察法规变动，确保业务合规[118] - 知识产权部协助检索分析，确保知识产权受保护及办理注册备案[118] - 林浩昇51岁，2023年12月15日起任执行董事，11月20日起任总经理，有超20年行业经验[120][121] - 马力乔40岁，2023年12月15日获委任执行董事，有超15年医疗行业经验[122][123] - 柳美荣49岁，为执行董事兼副总裁，负责全球监管法规事务[125] - 张奥先生40岁，在医疗保健投资领域约有10年经验，2021年4月29日获委任为堃博医疗控股有限公司董事，5月6日调任为非执行董事[128] - 王玮先生42岁，2018年11月26日加入集团，2023年11月30日辞任股东代表监事并获委任为非执行董事，主管消费和医疗健康行业投资业务十余年[130] - 胡定旭先生71岁，2018年11月获委任为董事，2019年7月调任为独立非执行董事，2023年12月15日起任董事长[133] - 孙志伟先生60岁，2019年7月获委任为独立非执行董事，具备逾20年企业融资经验[139][140] - 古军华先生61岁，2024年12月5日获委任为独立非执行董事，有逾20年相关经验[142] - 张昌喜40岁，2024年8月30日当选职工代表监事，拥有逾16年审计及合规经验[144] - 陈玮41岁，2023年11月30日获委任为股东代表监事，2015年10月至2024年12月31日先后担任公司多个销售相关职位[145] - 李孝娟36岁，2024年10月10日获委任为股东代表监事，自2024年11月起担任公司法务主管[146] - 朱秉60岁，2024年9月9日起获委任为首席财务官，拥有超30年企业及财务管理经验[149] - 公司主要业务为结构性心脏病的经导管解决方案的开发及商业化，截至2024年12月31日业务性质无重大变动[153][154] - 公司努力减少碳足迹，将环境影响降至最低，报告期内遵守相关环境法律法规，无重大不利事件或投诉[156] - 报告期内及截至年报日期，公司在所有重大方面遵守经营所在地法律、法规及监管规定，无重大不利诉讼等情况[157] - 公司采用战略性营销模式推广产品，通过与医院合作及意见领袖网络向中国医院推广[158] - 公司组织教育座谈会和培训，训练有素的销售及营销团队与内科医生互动[1

LME有色金属库存变化 铜库存 - 铜库存总量202500吨 较前一日减少300吨 [1] 铝库存 - 铝库存总量417575吨 较前一日减少2000吨 [1] 镍库存 - 镍库存总量201564吨 较前一日增加138吨 [1] 锌库存 - 锌库存总量177550吨 较前一日减少1775吨 [1] 铅库存 - 铅库存总量267275吨 较前一日减少3750吨 [1] 锡库存 - 锡库存总量2665吨 较前一日减少180吨 [1]