财务表现 - 2025年上半年营业收入人民币6,271.91百万元，同比减少0.17% [7] - 利润总额人民币1,828.11百万元，同比增长13.66% [7] - 扣非归母净利润人民币1,258.46百万元，同比增长8.91% [7] - 海外收入约10.04亿元，同比增长18.40%，占总收入16.01% [22] 业务板块表现 - 消化、精神神经、生殖、中药板块主要产品均实现同比增长 [8] - 原料药与中间体板块收入同比略有下降，但高毛利特色原料药出口增长带动利润增加 [8] - 诊断试剂及设备板块收入小幅下滑 [8] - 原料药及中间体出口收入达9.74亿元，同比增长19.68% [23] 研发进展 - 2025年上半年研发投入约4.91亿元，占营业总收入7.82% [8] - 制剂在研产品共39个，其中上市申报阶段13项，III期临床4项 [8] - 注射用阿立哌唑微球及黄体酮注射液获得上市批件 [10] - IL-17A/F项目LZM012完成中重度银屑病Ⅲ期临床，疗效优效于对照组 [10] - 痛风小核酸药物LZHN2408获临床批件并推进至Ⅰ期临床 [11] - 抗凝药物H001胶囊顺利完成Ⅱ期临床试验全部患者入组 [12] - 抗癫痫药物NS-041片启动Ⅱ期临床研究 [13] - 抗感染药物SG1001片进入Ⅱ期临床 [14] - 四价流感重组蛋白疫苗计划2025年9月启动I期临床 [15] 研发战略 - 深化消化道、辅助生殖、精神神经等优势领域布局 [8] - 拓展抗感染、代谢及心脑血管等慢病领域 [8] - 依托缓释微球、抗体药物、重组蛋白疫苗等技术平台 [8] - 通过"自研+BD"模式快速补齐管线，2024年引进的6个项目中有5个已进入临床转化阶段 [16] - 加强AI技术在研发全流程的应用 [17] - 2025年上半年提交专利申请23项，获得国内专利授权19项，国外专利授权4项 [17] 营销策略 - 提升"级别医院-基层医疗-OTC零售"的整体覆盖 [19] - 围绕即将上市和在研产品完善专科销售线，加强学术推广 [20] - 强化学术推广和临床价值引领 [20] - 加速推进营销数字化转型 [21] - 专业健康科普平台新增粉丝量79万人 [21] 国际化战略 - 原料药及中间体产品在123个海外国家/地区完成218个国际注册项目申报 [23] - 注射用重组人绒促性素取得巴基斯坦及乌兹别克斯坦上市批件 [24] - 司美格鲁肽注射液递交巴基斯坦上市注册申报 [24] - 拟收购越南上市公司IMP的控制权，布局实体化海外运营 [25] - 通过PIC/S GMP符合性检查并获得证书 [25] 生产与质量管理 - 推进精益生产管理，优化生产组织流程 [26] - 构建覆盖研发、生产、流通全环节的多层次质量管理体系 [27] - 原料药事业部福兴工厂通过欧盟GMP检查并获得新的EU GMP证书 [27] - 推行清洁生产，降低单位产值能耗与污染物排放 [28] ESG与可持续发展 - 连续两年荣获MSCI ESG最高等级AAA评级 [29] - 跻身"中国企业标普全球CSA评分最佳5%"行列 [29] - 优化环保管理体系，实现"三废"治理、噪声控制及能源消耗的全方位覆盖 [31] - 通过多元化的公益项目惠及更多人群 [32]

公司经营业绩 - 公司上半年实现营业收入62.72亿元，同比下降0.17%，归母净利润12.81亿元，同比增长9.4% [1] - 利润增长主要来自制剂板块持续增长和原料药板块高毛利特色原料药出口的贡献，叠加运营效率优化和降本增效举措 [1] - 消化、精神神经、生殖、中药板块主要产品均实现稳定增长，原料药与中间体板块表现符合预期，诊断试剂及设备板块因高基数出现阶段性调整 [1] 研发创新进展 - 上半年研发投入4.91亿元，占营业总收入7.82%，多个重磅产品获批或即将上市 [2] - 注射用阿立哌唑微球及黄体酮注射液获批上市，重组人促卵泡激素注射液等产品已申报上市 [2] - JP-1366片完成Ⅲ期临床并提交上市申请，LZM012在中重度银屑病Ⅲ期头对头研究中取得优效结果并提交上市前沟通申请 [2] - 公司依托缓释微球、抗体药物等技术平台充实管线，并应用AI技术提升研发效率 [2] 国际化战略推进 - 上半年海外收入10.04亿元，同比增长18.40%，占营业总收入16.01% [3] - 原料药及中间体出口收入9.74亿元，同比增长19.68%，高端抗生素、兽药及中间体市场份额提升，头孢类原料药出口高速增长 [3] - 注射用重组人绒促性素在巴基斯坦及乌兹别克斯坦获批上市，司美格鲁肽注射液等在巴基斯坦、马来西亚提交上市申请 [3] - 公司通过PIC/S GMP认证，拟收购越南IMP公司控股权以提升东南亚市场运营能力 [3][4]

财务表现 - 公司上半年实现营业收入62.72亿元，同比下降0.17% [2] - 归母净利润12.81亿元，同比增长9.4% [2] - 基本每股收益1.43元 [2] - 利润总额和扣非归母净利润均实现较高增长 [2] - 海外收入约10.04亿元，同比增长18.40%，占营业总收入16.01% [3] 业务板块表现 - 消化、精神神经、生殖、中药板块主要产品收入均实现同比增长 [2] - 制剂板块增长带动利润增加 [2] - 原料药板块高毛利特色原料药出口增长带动利润增加 [2] - 原料药及中间体出口收入达9.74亿元，同比增长19.68% [3] 研发投入与成果 - 研发投入约4.91亿元，占营业总收入7.82% [2] - 制剂在研产品共39个 [2] - 13项处于上市申报阶段，4项处于III期临床阶段 [2] - 注射用阿立哌唑微球及黄体酮注射液获得上市批件 [2] - 重组人促卵泡激素注射液等主要产品已申报上市 [2] 研发管理与创新 - 通过分级分类管理强化立项和再评估 [2] - 重点项目研发效率显著提升 [2] - 持续加强AI技术在研发全流程的应用 [3] - 提交专利申请23项，获得国内专利授权19项 [3] - 拥有国内外有效授权专利936项，其中发明专利490项 [3] 商务拓展与管线布局 - 2024年引进的6个BD项目中5个已进入临床转化阶段 [3] - BD业务围绕消化道、精神神经等核心治疗领域展开 [3] - 重点布局双抗、siRNA等前沿领域 [3]

财务表现 - 2025年上半年营业收入62.7亿元 归属于上市公司股东的净利润12.8亿元 同比增长9.4% [2] - 利润总额和扣非归母净利润均实现较高增长 主要受制剂板块增长及原料药板块高毛利特色原料药出口带动 [2] - 海外收入约10.04亿元 同比增长18.40% 占营业总收入16.01% 较上年提升2.51个百分点 [4] 业务板块表现 - 消化 精神神经 生殖 中药板块主要产品均实现同比增长 [2] - 原料药板块高毛利特色原料药出口增长显著 [2] - 多业务板块协同发展推动整体经营稳中有进 [2] 研发投入与成果 - 研发投入约4.91亿元 占营业总收入7.82% [3] - 制剂在研产品共39个 其中上市申报阶段13项 Ⅲ期临床4项 工艺验证/BE阶段2项 Ⅱ期临床阶段4项 [3] - JP-1366片完成Ⅲ期临床并提交上市申请 注射用JP-1366推进至Ⅰ期临床 [4] - 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液基本完成中重度银屑病Ⅲ期临床 [4] - 司美格鲁肽注射液减重适应症进入Ⅲ期临床后期 [4] - NS-041片从Ⅰ期临床进入Ⅱ期临床 [4] - SG1001片从Ⅰ期临床推进至Ⅱ期临床 [4] - 小核酸药物LZHN2408获得临床批件并推进至Ⅰ期临床 [4] 治疗领域布局 - 深化消化道 辅助生殖 精神神经等优势领域产品迭代与全面布局 [2] - 拓展抗感染 代谢及心脑血管等慢病领域研发梯度 [2] - 依托缓释微球 抗体药物 重组蛋白疫苗等平台充实管线 [2] - 推进创新中药研发并探索小核酸药物等前沿技术领域 [2] 国际化战略 - 加速"出海"进程 聚焦海外市场拓展与本地化运营深耕 [4] - 通过制定针对性营销策略 拓宽销售渠道 推进药品海外注册申报推动出口增长 [4] - 海外收入成为业绩增长重要引擎 [4] 行业背景 - 医药行业政策持续鼓励创新 企业加速"出海" [2] - 政策与市场双轮驱动行业变革 [5]

财务表现 - 2025年半年度营业收入62.72亿元 同比微降0.17% [2] - 归属于上市公司股东的净利润12.81亿元 同比增长9.40% [2]

丽珠集团2025年半年度业绩 - 公司上半年实现营业收入62.72亿元，同比下降0.17% [2] - 归属净利润12.81亿元，同比增长9.4% [2] - 各业务板块协同发力，整体经营呈现稳中有进态势 [2] 分业务板块表现 - 消化、精神神经、生殖、中药板块主要产品均实现同比增长 [2] - 原料药与中间体板块收入同比略有下降，主要受头孢类原料药国内市场价格波动影响 [2] - 诊断试剂及设备板块收入小幅下滑，原因是呼吸道产品周期变化及2024年上半年高基数影响 [2]

公司动态 - 丽珠集团第十一届董事会第二十六次会议审议通过《2025年半年度总裁工作报告》等多项议案 [2]

公司人事变动 - 丽珠集团于8月20日晚间公告聘任李笑雨女士为公司证券事务代表 [1]

财务表现 - 上半年营业收入62.72亿元同比下降0.17% 归母净利润12.81亿元同比增长9.4% [1] - 制剂板块增长及高毛利特色原料药出口带动利润提升 运营效率提高推动利润总额和扣非归母净利润增长 [1] - 研发投入4.91亿元占营业收入比例达7.82% [1] 产品管线进展 - 消化 精神神经 生殖 中药板块主要产品均实现同比增长 [1] - 注射用阿立哌唑微球及黄体酮注射液获上市批件 重组人促卵泡激素等主要产品已申报上市 [1] - 在研制剂产品共39个 其中13项处于上市申报阶段 III期临床4项 工艺验证/BE阶段2项 II期临床4项 [1] 研发突破 - JP-1366片完成Ⅲ期临床并提交上市申请 重组抗人IL-17A/F单抗完成银屑病Ⅲ期临床 司美格鲁肽减重适应症进入Ⅲ期临床后期 [2] - 复达那非片 NS-041片 SG1001片从Ⅰ期推进至Ⅱ期临床 LZHN2408和注射用JP-1366进入Ⅰ期临床 [2] - H001胶囊5个月完成Ⅱ期临床322例受试者入组 JP-1366片8个月完成从三期临床到上市申请 [2] 研发管理创新 - 通过分级分类管理及资源倾斜显著提升研发效率 [2] - BD引进6个项目中有5个进入临床转化阶段 与自研管线形成协同效应 [2] - BD业务围绕消化道 精神神经等核心领域布局 重点拓展双抗和siRNA前沿领域 [2] 技术应用与专利 - AI技术应用于靶点识别 药物设计 临床研究等环节 四价流感疫苗项目通过AI提升工艺效率 [3] - 上半年提交专利申请23项 获得国内专利授权19项 国外授权4项 [3] - 累计拥有国内外有效专利936项 其中发明专利490项 审查中专利315项 [3] 国际化进展 - 海外收入10.04亿元同比增长18.4% 占总收入比例16.01%同比提升2.51个百分点 [3] - 原料药及中间体出口收入9.74亿元同比增长19.68% 高端抗生素 兽药等市场份额提升 [4] - 达巴万星制剂在欧洲获批 美国市场首仿在即 多个CDMO项目成为新增长引擎 [4]

公司业绩表现 - 2025年上半年营业收入约62.72亿元 同比减少0.17% [2] - 归属于上市公司股东的净利润约12.81亿元 同比增加9.4% [2] - 基本每股收益1.43元 同比增加12.6% [2]