Ariel Investments, an investment management company, released its “Ariel Global Fund” second-quarter 2025 investor letter. A copy of the letter can be downloaded here. The second quarter marked a period of extremes. The stocks fell after the “Liberation Day” tariff announcement in early April and rebounded following the pause in tariff implementation. Enthusiasm for artificial intelligence (AI) themed stocks and robust corporate earnings results lifted global and U.S. indices to new highs. Against this back ...

核心观点 - Regeneron Pharmaceuticals与Sanofi联合开发的itepekimab在治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的两项III期临床试验(AERIFY-1和AERIFY-2)中取得混合结果 AERIFY-1达到主要终点而AERIFY-2未达到 [1][4][5][6] - 公司正在审查数据并计划与监管机构讨论下一步行动 同时还有两项关于itepekimab的临床试验(AERIFY-3和AERIFY-4)正在进行中 [6] - Regeneron一季度表现不佳 主要由于Eylea销售额下滑 而Dupixent的销售增长成为主要驱动力 [7][8][9] - 公司正在扩大肿瘤学产品组合 包括获得欧盟有条件批准的多发性骨髓瘤药物linvoseltamab 以及向FDA重新提交的BLA申请 [10] 临床试验结果 - AERIFY-1试验在52周时达到主要终点 itepekimab治疗组相比安慰剂组显著减少中重度急性COPD恶化27% [5] - AERIFY-2试验未达到相同的主要终点 尽管在早期研究中显示出益处 [6] - 两项试验共涉及2080名40-85岁的中重度COPD成年患者 均为前吸烟者 [4] 公司财务状况 - 年初至今 Regeneron股价下跌14.8% 而行业整体下跌2.8% [3] - Eylea销售额因罗氏Vabysmo的竞争而持续承压 Vabysmo通过阻断Ang-2和VEGF-A通路表现出色 [7] - Dupixent销售保持强劲增长 得益于在多种适应症中的处方趋势良好 包括最近COPD适应症的标签扩展 [9] 产品组合发展 - itepekimab若成功开发和商业化将扩大公司在COPD治疗领域的产品组合 [9] - 肿瘤学产品linvoseltamab获得欧盟有条件上市许可 用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤 [10] - FDA已接受linvoseltamab的BLA重新提交 目标行动日期为2025年7月10日 [10]

美股市场表现 - 5月30日美股盘前三大股指期货齐跌 道指期货跌0.05%至42,193点 标普500期货跌0.11%至5,905.9点 纳指期货跌0.13%至21,335.5点 [1][2] - 同期欧洲主要股指普涨 德国DAX30涨0.57%至24,105.4点 英国富时100涨0.59%至8,767.53点 法国CAC40涨0.26%至7,799.69点 [2][3] - WTI原油价格上涨1.08%至61.6美元/桶 布伦特原油涨0.96%至63.96美元/桶 [3][4] 市场趋势分析 - 标普500指数5月上涨6.2% 创1990年以来最大单月涨幅 主要受贸易关税暂缓和科技股推动 [4] - 历史数据显示6月美股平均涨幅仅0.2% 叠加贸易战风险 美联储政策不确定性和"三巫日"因素 市场可能面临回调 [4] - 高盛总裁警示美债风险超越关税 30年期美债收益率攀升至近二十年最高水平 [6] 行业动态 - 美银看涨贵金属 预测黄金年底或达4000美元/盎司 白银40美元/盎司 贸易不确定性和财政担忧构成支撑 [8][9] - 美联储官员洛根强调政策需保持耐心 需观察关税对通胀的双重影响及财政扩张效果 [7] 公司业绩 - 戴尔2026财年Q1营收234亿美元同比增长5% AI服务器订单激增 超全年出货规模 [10] - 开市客Q3营收632亿美元同比增长8% 同店销售增长8% 净利润19亿美元 [11] - 老虎证券Q1营收1.23亿美元同比增长55% 净利润3600万美元同比增长145% [12] - GAP预警关税或蚕食3亿美元利润 尽管Q1营收34.6亿美元超预期 股价盘前大跌15% [13] 医药行业 - 赛诺菲与再生元COPD新药试验结果分化 导致赛诺菲盘前跌5% 再生元跌9% [14] 零售与消费 - 霸王茶姬Q1全球门店达6681家 GMV82.3亿元同比增长38% 净利润6.77亿元 [12]

股价表现 - 赛诺菲(SNYUS)股价下跌617% 再生元(REGNUS)股价下跌1377% [1] 药物试验结果 - 赛诺菲和再生元联合开发的Itepekimab用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的两项后期试验结果好坏参半 [1] - 其中一项试验显示病情恶化减少27% 另一项试验未显示同样疗效 [1] - 公司正在评估数据并将与监管机构讨论 [1] - 研发负责人表示需要进一步探索药物与IL33蛋白质的相互作用机制 [1] 行业竞争格局 - 赛诺菲重磅药物Dupixent专利即将到期 该药物目前用于治疗包括COPD在内的多种疾病 [2] - 葛兰素史克的Nucala本月已获美国批准用于治疗COPD [2] - 分析师认为Itepekimab试验结果意味着研发流程至少推迟3年 [2] - 分析师指出许多COPD药物最初仅对部分患者有效 但该药物仍被寄予厚望 [2]

文章核心观点 - 再生元制药公司和赛诺菲宣布评估依特佩单抗治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的3期试验AERIFY - 1达到主要终点，AERIFY - 2未达到主要终点，公司正在评估数据并将与监管机构讨论下一步计划 [1] 试验结果 - AERIFY - 1达到显著降低中度或重度急性发作的主要终点，与安慰剂相比，第52周时降低27%；AERIFY - 2未达到相同主要终点，但试验早期有获益 [1] - 试验中患者随机接受每两周一次、每四周一次依特佩单抗或安慰剂治疗，添加到吸入式双重或三重标准治疗中，主要终点是降低COPD中度或重度急性发作的年化率 [2] - 第24周和52周时，AERIFY - 1中每两周一次依特佩单抗组中度或重度发作降低率分别为30%和27%，每四周一次组为34%和21%；AERIFY - 2中对应数据分别为18%和2%、21%和12%，3期试验仅在第52周进行正式显著性测试，AERIFY - 1中两个给药组均达到显著性 [3] 试验情况 - 总发作次数低于预期，降低了两项试验的效力，患者入组多在全球新冠疫情期间，可能导致整体发作率较低 [4] 安全性 - 依特佩单抗安全性在各给药方案中一致，不良事件在治疗组和安慰剂组总体相当，严重感染、导致死亡的不良事件发生率在两组间差异不大，且其安全性与先前临床试验一致，抗药物抗体罕见且对药物水平无明显影响 [5] 公司态度 - 再生元公司对在COPD治疗领域的工作感到自豪，受AERIFY - 1总体结果和AERIFY - 2第24周数据鼓舞，将审查试验结果以确定下一步计划，致力于依特佩单抗更广泛开发项目 [7] - 赛诺菲认为AERIFY - 1结果令人鼓舞，但两项研究结果值得进一步探索，公司致力于与监管机构讨论数据以评估前进方向 [9] 后续计划 - 再生元和赛诺菲正在审查数据并将与监管机构讨论下一步计划 [7] - 试验详细结果将在未来医学会议上公布，依特佩单抗还在其他试验中进行评估，包括慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉、非囊性纤维化支气管扩张症 [8] 试验项目介绍 - AERIFY - 1和AERIFY - 2是随机、双盲、安慰剂对照的3期试验，评估依特佩单抗对1127名（AERIFY - 1）和953名（AERIFY - 2）40 - 85岁中度至重度COPD前吸烟者的疗效和安全性 [10] - 治疗通过皮下注射给药，添加到双重治疗或最大标准吸入式三重治疗中 [11] - AERIFY项目还包括另外两项正在进行的试验，AERIFY - 3是评估依特佩单抗对COPD患者气道炎症影响的2期机制研究，AERIFY - 4是评估其长期安全性的3期试验 [13] 依特佩单抗介绍 - 依特佩单抗由再生元专有VelocImmune技术发明，是一种全人单克隆抗体，可结合并抑制白细胞介素 - 33（IL - 33），IL - 33在COPD广泛炎症中起启动和放大作用，在前吸烟者肺部尤其升高 [14] - 依特佩单抗由再生元和赛诺菲根据全球合作协议联合开发，目前处于慢性鼻窦炎伴鼻息肉（3期）、非囊性纤维化支气管扩张症（2期）和慢性鼻窦炎不伴鼻息肉（2期）的临床开发项目中 [15] 再生元公司介绍 - 再生元是领先的生物技术公司，发明、开发和商业化改变生命的药物，其药物和产品线旨在帮助患有多种严重疾病的患者 [18] - 公司利用专有技术推动科学发现和加速药物开发，如VelociSuite技术可生产优化的全人单克隆抗体和新型双特异性抗体，还通过遗传学中心和基因医学平台识别创新靶点和治疗方法 [19] 赛诺菲公司介绍 - 赛诺菲是一家以研发为驱动、人工智能赋能的生物制药公司，致力于改善人们生活和创造有吸引力的增长，应用对免疫系统的深入理解发明药物和疫苗，拥有创新产品线 [21] - 赛诺菲在泛欧证券交易所和纳斯达克上市 [22]

文章核心观点 - itepekimab在两项慢性阻塞性肺疾病（COPD）3期研究中的一项达到主要终点，公司将评估数据并与监管机构讨论下一步计划 [1][2][6] 药物itepekimab介绍 - itepekimab是一种完全人源单克隆抗体，可结合并抑制白细胞介素 - 33（IL33），IL33被认为与不同类型炎症有关，在 former smokers 的肺部尤其升高 [10] - itepekimab由赛诺菲和再生元联合开发，目前正在进行慢性鼻 - 鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）3期、非囊性纤维化支气管扩张症2期和慢性鼻 - 鼻窦炎不伴鼻息肉（CRSsNP）2期的临床开发项目 [11] 研究情况 研究设计 - AERIFY - 1和AERIFY - 2是3期随机、双盲、安慰剂对照研究，分别评估了itepekimab对1127名（AERIFY - 1）和953名（AERIFY - 2）40 - 85岁 former smokers 中度至重度COPD患者的疗效和安全性，治疗药物皮下注射，并与双重疗法或最大标准护理吸入三联疗法联用 [12] - 两项研究的主要终点是急性中度或重度COPD急性加重的年化率，中度加重定义为需要全身类固醇和/或抗生素，重度加重定义为需要住院、在急诊科或紧急护理机构观察超过24小时或导致死亡 [13] 研究结果 - AERIFY - 1研究达到主要终点，与安慰剂相比，第52周中度或重度急性加重显著降低27%，具有临床意义；AERIFY - 2研究未达到相同主要终点，但在试验早期观察到益处 [2] - 以下是itepekimab与安慰剂相比，在第24周和第52周中度或重度加重的减少情况：AERIFY - 1中，每两周一次itepekimab在第24周和第52周分别降低30%和27%，每四周一次分别降低34%和21%；AERIFY - 2中，每两周一次在第24周和第52周分别降低18%和2%，每四周一次分别降低21%和12% [4] - 正式显著性检验仅在3期试验的第52周进行，AERIFY - 1中每两周一次和每四周一次给药组均达到显著性；总加重次数低于预期，降低了两项试验的效力，患者入组大多发生在全球COVID大流行期间，可能导致总体加重率较低 [4] 安全性 - itepekimab的安全性在不同给药方案中一致，治疗组和安慰剂组的不良事件（AEs）总体相当；在AERIFY - 1中，每两周和每四周一次itepekimab的AEs总体发生率分别为67%和68%，安慰剂为68%；在AERIFY - 2中，分别为64%和71%，安慰剂为64% [5] - 在AERIFY - 1中，每个itepekimab组严重感染率为7%，安慰剂为10%；在AERIFY - 2中，每两周和每四周一次itepekimab的严重感染率分别为10%和7%，安慰剂为7% [5] - 在AERIFY - 1中，每个itepekimab组导致死亡的AEs为1%，安慰剂为2%；在AERIFY - 2中，每个itepekimab组为3%，安慰剂为2%；抗药物抗体罕见，对itepekimab药物水平无明显影响 [5][7] 公司态度和计划 - 赛诺菲研发执行副总裁表示，AERIFY - 1结果令人鼓舞，但两项研究结果值得进一步探索，公司致力于与监管机构讨论数据以评估前进道路 [5] - 再生元董事会联合主席等表示，COPD是复杂疾病，对AERIFY - 1初步结果感到鼓舞，将仔细审查两项试验结果以确定下一步，致力于itepekimab更广泛开发计划 [9] - 赛诺菲和再生元正在评估数据，并将与监管机构讨论下一步计划 [6][7] AERIFY项目其他试验 - AERIFY项目还包括另外两项正在进行的试验：AERIFY - 3是一项2期机制研究，评估itepekimab对COPD患者气道炎症的影响；AERIFY - 4是一项3期研究，评估itepekimab在COPD患者中的长期安全性 [14] 公司介绍 赛诺菲 - 赛诺菲是一家由研发驱动、人工智能赋能的生物制药公司，致力于改善人们生活和创造增长，应用对免疫系统的深入理解发明药物和疫苗，在泛欧证券交易所和纳斯达克上市 [15] 再生元 - 再生元是一家领先的生物技术公司，发明、开发和商业化改变生命的药物，利用专有技术推动科学发现和加速药物开发，其药物和管线旨在帮助多种疾病患者 [16][17]

公司介绍 - Regeneron Pharmaceuticals以强大的研发能力著称 未来6-12个月及更长时间将有更多管线进展 [1] - 公司董事会联合主席、总裁兼首席科学官George Yancopoulos是研发体系的核心架构师 [1] - 投资者关系高级总监Mark Hudson一同出席会议 [1] 会议开场 - 公司代表对参与RBC全球医疗健康会议表示感谢 [2] - 按规定需宣读前瞻性声明免责条款 实际结果可能因风险因素与预测存在差异 [3] - 公司不承诺更新前瞻性声明 无论出现新信息或未来事件 [4] 研发进展 - 分析师首先询问Itepekimab治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的III期数据进展 [5] - 公司被要求分享此前该药物在哮喘和COPD研究中的数据经验 [5]

核心观点 - Sanofi公布抗OX40L单抗amlitelimab治疗中重度哮喘的II期TIDE-Asthma研究初步数据 虽高剂量未达主要终点 但中剂量在48周和60周显示名义显著性和临床意义的哮喘发作减少 并在肺功能和哮喘控制等次要终点上取得改善 [1][2][3] - 公司其他呼吸管线进展顺利 包括与Regeneron合作开发的itepekimab处于III期研究阶段 针对慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)和慢性阻塞性肺病(COPD) 数据预计2025年下半年公布 [5][6] - 另一候选药物lunsekimig正在II期研究中 针对高风险哮喘和中重度哮喘 COPD的II/III期研究预计2025年启动 CRSwNP和哮喘研究数据预计2026年公布 [9] 临床研究进展 Amlitelimab (抗OX40L单抗) - II期TIDE-Asthma研究显示 高剂量组在48周未达到年化急性发作率的主要终点 但中剂量组显示名义显著性 [2] - 60周时 中剂量组实现名义显著且具临床意义的急性发作减少 高剂量组数值上显示更大降幅 次要终点(肺功能和哮喘控制)也取得改善 [3] - III期研究目前处于规划阶段 [3] Itepekimab (与Regeneron合作) - 针对CRSwNP的两项III期研究(CEREN 1和CEREN 2)进行中 另有一项II期研究针对不伴鼻息肉的慢性鼻窦炎 [5] - COPD的中后期研究数据预计2025年下半年公布 [6] - 针对支气管扩张的II期研究数据预计2026年公布 [8] Lunsekimig - 针对高风险哮喘和中重度哮喘的II期研究进行中 [9] - COPD的II/III期研究预计2025年启动 [9] - CRSwNP的II期研究数据预计2026年公布 [9] 商业表现与市场地位 - 公司旗舰哮喘药物Dupixent(dupilumab)与Regeneron共同销售 Sanofi记录全球净产品销售额 Regeneron获取利润分成 [8] - 年初至今Sanofi股价上涨4.9% 同期行业指数下跌4.9% [4] 行业比较 - Jazz Pharmaceuticals(JAZZ)2025年EPS预估从22.11美元上调至23.33美元 2026年从23.23美元上调至23.35美元 但年初股价下跌16.4% [11] - Krystal Biotech(KRYS)2025年EPS预估从5.52美元上调至7.00美元 2026年从9.15美元上调至10.84美元 年初股价上涨8% [12]

文章核心观点 - 日本厚生劳动省批准Dupixent用于治疗现有疗法控制不佳的成人慢性阻塞性肺疾病（COPD），这是日本首个获批用于COPD的生物药 [1] 分组1：Dupixent获批情况 - Dupixent获批用于治疗现有疗法控制不佳且血嗜酸性粒细胞升高的成人COPD患者 [1] - 日本批准基于BOREAS 3期研究数据，该研究显示Dupixent显著减少急性加重并改善肺功能，安全性与已知情况一致，最常见不良事件为注射部位反应 [2] - Dupixent除COPD外，还在日本获批用于特应性皮炎、哮喘等特定患者，在全球超45个国家获批用于治疗COPD [3] 分组2：COPD疾病介绍 - COPD是慢性呼吸道疾病，是全球第四大死因，症状包括持续咳嗽、黏液过多和呼吸急促，还会带来健康和经济负担 [4] - 吸烟和接触有害吸入颗粒是关键风险因素，约一半患者接受三联吸入疗法仍有急性加重，血嗜酸性粒细胞升高患者急性加重和住院风险增加 [4] 分组3：Sanofi和Regeneron的COPD临床研究项目 - 两家公司通过评估Dupixent和itepekimab两种生物制剂，探索不同类型炎症在疾病进展中的作用，以改变COPD治疗模式 [5] - Dupixent抑制白细胞介素 - 4（IL4）和白细胞介素 - 13（IL13）信号通路，项目聚焦2型炎症人群；itepekimab结合并抑制白细胞介素 - 33（IL33） [6] - itepekimab正在两项3期研究中进行COPD临床研究，其安全性和有效性未获监管机构评估 [7] 分组4：Dupixent介绍 - Dupixent在日本以300mg预充式注射器或预充式笔形式提供，用于皮下注射，每两周给药一次，可在诊所或在家自行给药 [8] - 它是完全人源单克隆抗体，非免疫抑制剂，3期研究显示有显著临床益处和2型炎症减少 [9] - Dupixent在超60个国家获批用于一种或多种适应症，全球超百万患者正在接受治疗 [11] 分组5：Dupilumab开发项目 - Dupilumab由Sanofi和Regeneron联合开发，已在超60项涉及超10000名患者的临床研究中进行评估 [12] - 除已获批适应症外，两家公司正在3期研究中探索其在多种由2型炎症或其他过敏过程驱动的疾病中的应用，安全性和有效性未获评估 [13] 分组6：Regeneron公司介绍 - Regeneron是领先生物技术公司，发明、开发和商业化改变生命的药物，药物和管线旨在帮助多种疾病患者 [14] - 公司利用专有技术推动科学发现和加速药物开发，通过遗传学中心和基因医学平台确定创新靶点和治疗方法 [15] 分组7：Sanofi公司介绍 - Sanofi是创新型全球医疗保健公司，致力于通过科学改善人们生活，提供治疗选择和疫苗保护，注重可持续性和社会责任 [17] - Sanofi在EURONEXT和NASDAQ上市，并提供了媒体和投资者关系联系方式 [18]