全球宏观经济与市场情绪 - 美股下跌拖累港股与A股市场，恒生指数收盘下跌1.85% [1] - 美国10月非农就业报告将不包含失业率数据，导致市场信息不完整 [1] - 美联储内部对短期降息存在分歧，12月降息预期已降至50%以下 [1] - 德国计划将华为等中国供应商排除在6G网络建设之外，并寻求摆脱对中美科技公司的依赖 [1] 科技与AI板块表现 - 日本存储巨头铠侠第二季度调整后净利润意外大幅下降60%，拖累全球存储行业及AI板块股价 [3] - 中芯国际财报虽好但股价下跌，腾讯三季度业绩超预期但股价未涨，市场对AI热情降温 [3] - 腾讯三季度资本开支为129.8亿元，同比下降24%，环比下降逾32% [3] - 阿里巴巴宣布进军C端AI市场，但股价当日下跌超4% [3] 氢能与储能产业发展 - 国家能源局提出提升风光氢储协同发展，鼓励煤化工项目开展绿氢利用替代 [4] - 山东省计划推广氢燃料电池车超2000辆，并建成加氢站38座，多省市推出氢能高速过路费减免政策 [4] - 重塑能源核心业务收入飙升，海外收入激增360%，经营活动现金流转正，股价单日大涨超40% [4] - 国富氢能齐鲁液氢项目实现10吨/天的液氢成功调试，为国内首套完全国产化装置，股价涨近7% [5] - 中集集团在储能集装箱领域具成本竞争力，近期持续回购股份，H股回购价6.98-7.27港元，股价大涨超14% [5] 医药行业研发进展 - 歌礼制药-B的ASC36和ASC35复方制剂进入临床开发阶段，计划于2026年第二季度向美国FDA提交临床试验申请，股价大涨超15% [6] - 金斯瑞生物科技CARVYKTI增长强劲，Q3美国市场需求中60%来自前线适应症，全球治疗中心覆盖达246个，股价涨近5% [6] 寒潮天气催生的投资主题 - 下半年首场寒潮来袭，局地降温超12度，推高供暖需求及天然气消耗量 [7] - 主要受益品种包括城市燃气运营商中国燃气、新奥能源、华润燃气及羽绒服生产商波司登 [7] 消费电子与全球化布局 - TCL电子2025年前三季度外销金额同比增长12.7%，出货量增长7.9%，均价提升4.5% [8] - 公司2025年中报营收达547亿港元，同比增长20.4%，调整后归母净利润大增62% [8] - TCL电子75英寸及以上电视在国际市场出货量同比增长61.8%，Mini LED电视全球出货量同比增长153.3%至224万台 [9] - 雷鸟创新AI/AR眼镜在中国销量市场份额达39%，2025年第二季度全球出货市场份额达39%位列第一 [8]

股价表现 - 歌礼制药股价再涨超4%，截至发稿时上涨3.55%，报11.68港元 [1] - 成交额为853.57万港元 [1] 产品研发进展 - 公司每月一次新一代胰淀素受体激动剂ASC36和每月一次新一代GLP-1R/GIPR双靶点激动剂ASC35复方制剂已进入临床开发阶段 [1] - 预计将于2026年第二季度向美国FDA递交该复方制剂用于治疗肥胖症的新药临床试验申请 [1] 管理层观点与平台技术 - 基于临床前数据，ASC36和ASC35复方制剂有望在肥胖人群中实现比单药疗法更显著的减重效果 [1] - 公司平台技术在设计、优化及开发多款每月一次皮下注射超长效多肽方面的能力得到证明 [1]

股价表现 - 歌礼制药股价再涨超4%，截至发稿时上涨3.55%至11.68港元，成交额853.57万港元 [1] 产品研发进展 - 公司宣布每月一次新一代胰淀素受体激动剂ASC36和每月一次新一代GLP-1R/GIPR双靶点激动剂ASC35复方制剂进入临床开发阶段 [1] - 预计将于2026年第二季度向美国FDA递交该复方制剂用于治疗肥胖症的新药临床试验申请 [1] 管理层观点与公司技术 - 基于临床前数据，ASC36和ASC35复方制剂有望在肥胖人群中实现比单药疗法更显著的减重效果 [1] - 成果证明了公司的平台技术在设计、优化及开发每月一次皮下注射超长效多肽方面的能力 [1]

药物研发进展 - 公司宣布其每月一次给药的ASC36（新一代胰淀素受体激动剂）和ASC35（新一代GLP-1R/GIPR双靶点激动剂）复方制剂已进入临床开发阶段 [1] - 公司计划于2026年第二季度向美国FDA递交该复方制剂用于治疗肥胖症的新药临床试验申请 [1] 技术平台与药物特性 - ASC36和ASC35均利用公司自主研发的AI辅助药物发现平台和超长效药物开发平台技术制成 [2] - 通过超长效药物开发平台技术，公司成功将ASC36与ASC35制成专有的超长效复方制剂，可实现每月一次皮下给药 [2] - 该复方制剂具有优越的理化稳定性，在中性pH值附近没有因纤维化导致的聚集沉淀，避免了由此引发的药效减弱、装置堵塞及更高免疫原性风险 [2] - 在非人灵长类动物的头对头研究中，复方制剂的药代动力学特征与ASC36和ASC35单独给药时相当，支持每月一次给药方案 [2] 临床前疗效数据 - 在头对头饮食诱导肥胖大鼠研究中，ASC36单药的减重效果较eloralintide单药相对提升约32% [3] - 在头对头饮食诱导肥胖小鼠研究中，ASC35单药的减重效果较替尔泊肽单药相对提升约71% [3] - 在头对头饮食诱导肥胖大鼠研究中，ASC36和ASC35复方制剂的减重效果较eloralintide和替尔泊肽复方制剂相对提升约51% [3] - 公司管理层认为基于临床前数据，该复方制剂有望在肥胖人群中实现比单药疗法更显著的减重效果 [3]

药物研发进展 - 每月一次新一代胰淀素受体激动剂ASC36和每月一次新一代GLP-1R/GIPR双靶点激动剂ASC35复方制剂已进入临床开发阶段 [1] - 公司预计于2026年第二季度向美国FDA递交该复方制剂用于治疗肥胖症的新药临床试验申请 [1] 技术平台与药物特性 - ASC36和ASC35均由公司利用其AI辅助药物发现与超长效药物开发平台自主研发而成 [2] - 通过超长效药物开发平台技术，公司已将ASC36与ASC35制成专有的超长效复方制剂，可实现每月一次皮下给药 [2] - 该复方制剂具有优越的理化稳定性，在中性pH值附近没有因纤维化导致的聚集沉淀，避免了由此引发的药效减弱、装置堵塞及更高免疫原性风险 [2] - 在非人灵长类动物头对头研究中，复方制剂的药代动力学特征与ASC36和ASC35单独给药时相当，支持每月一次皮下给药 [2] 临床前疗效数据 - 在头对头饮食诱导肥胖大鼠研究中，ASC36单药的减重效果较eloralintide单药相对提升约32% [3] - 在头对头饮食诱导肥胖小鼠研究中，ASC35单药的减重效果较替尔泊肽单药相对提升约71% [3] - 在头对头饮食诱导肥胖大鼠研究中，ASC36和ASC35复方制剂的减重效果较eloralintide和替尔泊肽复方制剂相对提升约51% [3]

药物研发进展 - 公司宣布其每月一次给药的新一代胰淀素受体激动剂ASC36与每月一次给药的新一代GLP-1R/GIPR双靶点激动剂ASC35复方制剂已进入临床开发阶段 [1] - 公司计划于2026年第二季度向美国FDA递交该复方制剂用于治疗肥胖症的新药临床试验申请 [1] 药物潜力与平台技术 - 基于临床前数据，公司认为ASC36和ASC35复方制剂有望在肥胖人群中实现比单药疗法更显著的减重效果 [1] - 公司平台技术在设计、优化及开发多款每月一次皮下注射超长效多肽方面的能力得到日益增多的成果证明 [1]

药物研发进展 - 公司宣布每月一次新一代胰淀素受体激动剂ASC36和每月一次新一代GLP-1R/GIPR双靶点激动剂ASC35复方制剂进入临床开发阶段 [1] - 公司预计将于2026年第二季度向美国FDA递交该复方制剂用于治疗肥胖症的新药临床试验申请 [1] 药物潜力与平台技术 - 基于临床前数据，ASC36和ASC35复方制剂有望在肥胖人群中实现比单药疗法更显著的减重效果 [1] - 公司平台技术已证明其在设计、优化及开发多款每月一次皮下注射超长效多肽方面的能力 [1]