中经记者 晏国文 卢志坤 北京报道 9月28日，香港交易所披露易公布了武汉艾米森生命科技股份有限公司（以下简称"武汉艾米森"）的招 股书。 武汉艾米森成立于2015年，是一家早期癌症检测公司。目前，武汉艾米森有两款核心产品，分别为针对 肝癌的艾馨甘和针对尿路上皮癌的艾光乐。 在招股书中，武汉艾米森方面称，研发开支过去一直是且预期仍将是成本结构中的主要组成部分，预期 未来数年还将产生重大研发开支。未来，销售及分销开支可能因应产品的销售活动而增加。 2022年4月，武汉艾米森进行了C轮融资。截至今年6月30日，武汉艾米森共有员工82名。 武汉艾米森销售模式包括直销和分销。其中，直销为主要销售模式。2023年、2024年、2025年上半年， 直销收入占比分别为69%、71%、57%。直销主要销售对象是医学检测实验室、体检中心、高等教育机 构、医院及个人等。 武汉艾米森客户集中度较高。2023年以来，武汉艾米森对前五大客户的销售占比均接近70%。如2024 年，武汉艾米森前三大客户分别为武汉艾诺医学实验室、金域医学、广东凯普生物，销售额分别为 377.4万元、67.4万元和37.5万元，占销售总收入的比例分别为52. ...

公司上市与业务概况 - 艾米森已向港交所提交上市申请 联席保荐人为建银国际和交银国际[1] - 公司专注于高发病率、高死亡率的早期癌症检测领域[1] - 核心产品包括针对肝癌的艾馨甘和针对尿路上皮癌的艾光乐[1] 技术平台与产品优势 - 艾馨甘是全球首款基于甲基化技术和qPCR技术的肝癌检测试剂 对I期肝癌灵敏度达84.43%[1] - 艾光乐通过1毫升尿液样本实现尿路上皮癌非侵入性检测[1] - 公司采用成本效益的qPCR技术 结合专有iTBFinder平台、AS-Cap技术和SEM-PCR技术[1] - 正在开发全自动样本处理工作站AMStation以支持大规模检测[1] 产品管线与市场定位 - 拥有涵盖结直肠癌、肝癌、食道癌、尿路上皮癌、胃癌、肺癌及妇科癌的综合早期检测平台[1] - 正在开发多款联合检测试剂[1] - 中国肿瘤分子检测市场预计2033年规模达388亿元人民币[1]

据港交所9月28日披露，武汉艾米森生命科技股份有限公司(简称：艾米森)向港交所主板提交上市申请书，联席保荐人为建银国际、交银国际。 值得注意的是，公司未必能最终成功开发及推广艾馨甘的新适应症拓展，或最终成功开发及推广艾光乐，或最终成功开发及推广任何或所有候选产 品。 招股书显示，艾米森是一家领先的早期癌症检测公司，战略聚焦于高发病率、高死亡率的癌症。公司率先开发基于甲基化的早期癌症检测技术。公司 拥有两款核心产品，分别为针对肝癌的艾馨甘及针对尿路上皮癌的艾光乐。艾馨甘是全球首款基于甲基化技术、采用即时定量聚合酶链反应("qPCR") 技术的肝癌检测试剂，通过血液样本检测肝癌的灵敏度达92.33%，特异性达93.35%，对I期患者的灵敏度更高达84.43%。公司的另一款核心产品艾光乐 仅需用1毫升尿液样本即可实现尿路上皮癌的非侵入性检测，与传统方法相比，显著提升效率及便利性。 公司深耕中国高速增长的肿瘤分子检测市场。根据弗若斯特沙利文的资料，于2024年，中国肝癌的发病率居第四位，癌症相关死亡率居第二位，而尿 路上皮癌则具有高复发的特点。该等癌症的早筛可以显著提高生存率，同时降低晚期治疗相关的医疗成本。尽管中国 ...

智通财经APP获悉，据港交所9月28日披露，武汉艾米森生命科技股份有限公司(简称：艾米森)向港交所主板提交上市申请书，联席保荐人为建银国 际、交银国际。 招股书显示，艾米森是一家领先的早期癌症检测公司，战略聚焦于高发病率、高死亡率的癌症。公司率先开发基于甲基化的早期癌症检测技术。公司 拥有两款核心产品，分别为针对肝癌的艾馨甘及针对尿路上皮癌的艾光乐。艾馨甘是全球首款基于甲基化技术、采用即时定量聚合酶链反应 （"qPCR"）技术的肝癌检测试剂，通过血液样本检测肝癌的灵敏度达92.33%，特异性达93.35%，对I期患者的灵敏度更高达84.43%。公司的另一款核 心产品艾光乐仅需用1毫升尿液样本即可实现尿路上皮癌的非侵入性检测，与传统方法相比，显著提升效率及便利性。 公司深耕中国高速增长的肿瘤分子检测市场。根据弗若斯特沙利文的资料，于2024年，中国肝癌的发病率居第四位，癌症相关死亡率居第二位，而尿 路上皮癌则具有高复发的特点。该等癌症的早筛可以显著提高生存率，同时降低晚期治疗相关的医疗成本。尽管中国的肿瘤分子检测仍处于早期阶 段，渗透率较低，但根据弗若斯特沙利文的资料，该领域正在快速发展。根据弗若斯特沙利文的资 ...

艾馨甘针对肝癌，于2025年1月获国家药监局批准为第三类医疗器械，同时正在开发肝癌复发监测的适 应症，以及艾光乐针对尿路上皮癌，目前尚在开发阶段。公司已就艾光乐完成临床试验并正在获取国家 药监局的监管批文。此外，公司的商业化早期癌症检测测试产品组合包括其他三款获国家药监局批准的 自主研发产品，即艾长康、艾长健及艾思宁，其中艾长康及艾长健均针对结直肠癌，其分别于2022年及 2024年获国家药监局批准为第三类医疗器械，而艾思宁针对食管癌，于2025年1月获国家药监局批准为 第三类医疗器械。一套完整的产品试剂盒通常包括：(i)样本采集装置；(ii)核酸提取试剂；(iii)转化试 剂；及(iv)PCR检测试剂。 公司于2023年、2024年及截至2025年6月30日止六个月的研发开支分别为人民币22.7百万元、人民币15.0 百万元及人民币4.5百万元，其中，于各期间，我们产生：(i)研发艾馨甘的开支分别为人民币4.2百万 元、人民币7.5百万元及人民币0.4百万元；(ii)研发艾光乐的开支分别为人民币2.5百万元、人民币2.8百 万元及人民币3.9百万元。截至2025年6月30日，我们拥有一支由28名成员组成的强 ...