国家医保局查处药品集采串标事件 - 国家医保局针对药品集中采购中涉嫌串通、协商报价行为开展调查处置 [1] - 涉及6家企业在第七批国家组织药品集中采购中串通投标 [3] - 该事件是国家药品集采以来首次发现的串标违规情况 被视为"国采第一大串标案" [4] 涉事企业及处罚措施 - 6家企业被取消中选资格并列入"违规名单" 面临6-12个月国采参与资格暂停 [3] - 涉事企业包括成都欣捷高新、仁合益康、广州一品红、石家庄四药、上海旭东海普、江西亿友 [7] - 企业通过签订代理协议、协商报价等方式事先约定中选结果 [7] - 成都欣捷等4家中选企业被暂停6个月资格 上海旭东海普等2家非中选企业被暂停12个月 [7] - 涉事企业被实施"严重"等级失信评级 影响药品挂网、申报资格等 [7] 溴己新市场情况 - 溴己新2022年公立医院销售额7.33亿元 2023年反超氨溴索 [6] - 石家庄四药市场份额29.04% 广州一品红23.21% 成都欣捷22.12% 仁合益康15.67% [7] - 四家企业合计占据溴己新市场90%份额 [7] 上市公司影响 - 一品红子公司造成采购方损失2.66亿元 承诺全额退回 [8] - 一品红2022年参与第七批集采 中标价17.88元 获22%采购额度 [9] - 盐酸溴己新注射液平均中选价17.95元 平均降幅22% 为降价幅度最小品种之一 [9] - 石家庄四药母公司石四药集团8月14日宣布停牌 [9] 行业影响 - 涉事企业在公立医院溴己新销售占比超90% 将无法参与第十批集采 [11] - 市场空缺将引发其他企业竞争 [11] - 重庆、浙江等地公立医院临床用药暂未受影响 [11] - 医保局强调将持续推进药品集中采购政策 [11]

公司行业地位 - 公司是国内领先的甾体激素类药物生产企业之一，也是全球领先的氨基酸原料药制造商 [1] - 2024年度被认定为天津市先进智能工厂、企业重点实验室，彰显行业领先地位与示范效应 [1] 产品矩阵 - 公司拥有70余个原料药品种，覆盖地塞米松系列、泼尼松系列、甲泼尼龙系列、倍他米松系列、氨基酸等 [2] - 拥有10余个剂型药品，包括注射剂、软膏剂、乳膏剂、硬胶囊剂、丸剂、冻干粉针剂、吸入制剂、片剂等 [2] 研发投入与成果 - 2024年研发投入达2.48亿元，占营业收入的7.7%，研发实力在行业内脱颖而出 [3] - 公司荣登《2024中国药品研发综合实力排行榜》、《2024中国化药研发实力排行榜》百强榜单 [3] - 通过"创新线"与"仿制线"双轨并行策略，近期10个品种共11个品规通过一致性评价，5个品种获得《药品注册证书》 [4] 重点产品市场表现 - 间苯三酚注射液2022年国内销售额7.56亿元，2023年增长至8.21亿元 [5] - 吸入用乙酰半胱氨酸溶液为国家医保乙类药物，市场空间巨大，预计未来保持稳定增长 [5] 未来发展战略 - 公司将继续加大技术研发投入，开展新品研发及一致性评价工作 [6] - 致力于为患者提供更优质高效的药物，同时为股东创造更丰厚价值回报 [6]

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-029 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司获药品注册申请受理的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公司重庆 药友制药有限责任公司就盐酸溴己新注射液（以下简称"该药品"）的药品注册申 请于近日获国家药品监督管理局受理。 二、该药品的基本信息及研究情况 盐酸溴己新注射液为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的 化学药品。该药品拟用于在口服给药困难的情况下，以下疾病和症状的祛痰：肺结 核、尘肺病、手术后。 三、风险提示 该药品在进行商业化生产前，尚需（其中主要包括）获得药品注册批准等。本 次获药品注册申请受理不会对本集团现阶段业绩产生重大影响。 1 由 IQVIA 提供，IQVIA 是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA 数据代表中国境 内 100 张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情 ...