甲磺酸雷沙吉兰片
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华森制药:公司产品完成境内生产药品备案
证券日报· 2025-11-20 13:12
公司产品进展 - 华森制药产品甲磺酸雷沙吉兰片完成国家药监局的境内生产药品备案,备案内容为药品说明书适老化申请 [2] - 相关信息已于国家药监局网站公示备案信息 [2]
黄某云行贿案曝光;玛仕度肽GLORY-2研究达成终点
21世纪经济报道· 2025-11-20 10:49
医疗反腐案件 - 国家医保局披露黄某云涉中药配方颗粒行贿案,为提升产品销量,向医生承诺按开药金额10%-15%给予回扣[1] - 自2018年12月至今,相关中药配方颗粒在高安市人民医院销量达1000多万元,黄某云向15名医生支付回扣款163.63万元[1] - 2022年新增高安市妇幼保健院销售代理,承诺按开药金额8%给予回扣,自2022年7月至今向3名医生支付回扣款29万元[1] - 法院判决黄某云对非国家工作人员行贿罪成立,行贿财物共计192万余元[2] 药械审批与研发进展 - 华森制药甲磺酸雷沙吉兰片完成境内生产药品备案,涉及说明书适老化申请,该药为国家医保乙类药,用于治疗帕金森病[2] - 复星医药控股子公司复宏汉霖的斯鲁利单抗注射液被纳入突破性治疗药物程序,用于联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌,全球范围内尚无同类靶向药获批该适应症[3] - 天益医疗子公司血液透析浓缩物获医疗器械注册证,适用于急、慢性肾功能衰竭患者的血液透析治疗[4] 资本市场动态 - 长春高新控股股东超达投资集团股权结构变更,龙翔集团将其持有的19%股权无偿划转至新区产投,变更后龙翔集团持股81%,新区产投持股19%,公司控股股东及实控人未发生变化[4][5] 行业研发突破 - 信达生物玛仕度肽9mg在中国肥胖患者III期临床研究达成主要终点,治疗60周时平均体重降幅达18.55%,44.0%受试者实现20%及以上体重降幅[5][6] - 在不合并2型糖尿病的受试者中,玛仕度肽9mg组第60周平均体重降幅达20.08%,48.7%受试者实现20%及以上体重降幅,关键次要终点指标改善显著优于安慰剂[6] - 信达生物将向监管机构递交玛仕度肽9mg用于成人体重控制的上市申请[5] 公司治理与舆情 - 广济药业独立董事郭炜因个人原因辞职,同时辞去审计委员会主任委员等职务,辞职将导致公司独立董事人数少于董事会成员三分之一[8] - 郭炜的辞职报告需待股东大会选举出新任独立董事后方可生效,在此之前其将继续履行相关职责,未持有公司股份[8]
华森制药(002907.SZ):产品完成境内生产药品备案
格隆汇APP· 2025-11-20 09:44
公司产品动态 - 公司产品甲磺酸雷沙吉兰片完成境内生产药品备案,该备案为药品说明书适老化申请,并在国家药监局网站公示备案信息 [1] - 本次备案通过增大纸质版说明书字体尺寸并引入电子版说明书,以增强信息的可读性和易用性 [1] - 此举旨在应对人口老龄化趋势,有助于提升产品市场竞争力和开拓新市场机遇 [1] 公司战略与地位 - 公司成为重庆市首批、国家第三批适老化改革的试点企业 [1] - 这体现了公司在适老化产品和服务创新方面的努力以及对承担社会责任的重视 [1] - 相关举措将有助于公司更好地进行市场推广,满足市场需求 [1]
华森制药:产品完成境内生产药品备案
格隆汇· 2025-11-20 09:41
公司产品动态 - 公司产品甲磺酸雷沙吉兰片完成境内生产药品备案(药品说明书适老化申请)并在国家药监局网站公示备案信息 [1] - 本次备案通过增大纸质版说明书字体尺寸并引入电子版说明书以增强信息的可读性和易用性 [1] - 此举旨在应对人口老龄化趋势 [1] 公司行业地位与影响 - 公司成为重庆市首批、国家第三批适老化改革的试点企业 [1] - 此举体现公司对社会责任的承担及在适老化产品和服务创新方面的努力 [1] - 此举将有助于公司提升产品市场竞争力并开拓新的市场机遇以更好地进行市场推广满足需求 [1]
华森制药(002907.SZ)甲磺酸雷沙吉兰片完成境内生产药品备案
智通财经网· 2025-11-20 09:13
公司产品进展 - 公司产品甲磺酸雷沙吉兰片完成境内生产药品备案 [1] - 该备案为药品说明书适老化申请 [1] - 备案信息已于国家药品监督管理局网站公示 [1]
华森制药甲磺酸雷沙吉兰片完成境内生产药品备案
智通财经· 2025-11-20 09:12
药品注册进展 - 公司产品甲磺酸雷沙吉兰片完成境内生产药品备案,该备案为药品说明书适老化申请 [1] - 备案信息已在国家药品监督管理局网站公示 [1] 公司运营动态 - 公司通过国家药监局网站查询获知上述备案完成信息 [1]
华森制药:甲磺酸雷沙吉兰片完成境内生产药品备案
新浪财经· 2025-11-20 09:09
公司产品动态 - 公司产品甲磺酸雷沙吉兰片已完成境内生产药品备案,备案内容为药品说明书适老化申请 [1] - 备案内容包括纸质版说明书简化版和电子版药品说明书完整版 [1] - 该药品适用于原发性帕金森病患者的单一治疗及作为左旋多巴的辅助用药 [1] - 该药品为国家医保乙类药 [1] 战略与市场影响 - 此次备案旨在应对人口老龄化趋势,增强信息可读性和易用性 [1] - 预计将提升产品市场竞争力并开拓新的市场机遇 [1] - 短期内不会对公司业绩产生重大影响 [1]