研发合作进展 - 公司对外研发合作目前处于接洽阶段 [1] 改良型新药临床进展 - 公司获得临床批件的布瑞哌唑口溶膜主要用于精神障碍疾病治疗和抑郁症辅助治疗 [1] - 公司获得临床批件的托匹司他片是一种新型降尿酸产品 为非布司他迭代产品 [1]

核心财务表现 - 营业总收入4.96亿元 同比下降8.21% [1] - 归母净利润2795.61万元 同比上升27.48% [1] - 扣非净利润3048.72万元 同比大幅增长39.93% [1] - 第二季度归母净利润374.61万元 同比飙升1633.74% [1] - 净利率8.25% 同比提升18.99个百分点 [1] - 三费占营收比50.05% 同比下降20.43% [1] - 每股收益0.09元 同比增长27.52% [1] 盈利能力指标 - 毛利率66.19% 同比下降13.38个百分点 [1] - 历史净利率中位数约5% 产品附加值不高 [3] - ROIC为5.51% 低于上市以来中位数6.27% [3] - 2021年ROIC曾跌至-0.94% [3] 现金流与资产质量 - 每股经营性现金流-0.21元 同比恶化129.82% [1] - 货币资金2.15亿元 较同期减少39.05% [1] - 应收账款2.35亿元 同比增长27.52% [1] - 应收账款/利润比率高达910.13% [4] - 有息负债1.32亿元 同比增长21.47% [1] 核心产品优势 - 元胡止痛滴丸为全国独家产品 纳入国家基药目录 具有起效快、无成瘾性优势 [5] - 宣肺止嗽合剂为中药二级保护品种 国家医保品种 止咳效果显著 [5] - 两大主打产品累计获得多项省级科技进步奖及专利奖项 [5] 研发与创新进展 - 开展元胡止痛滴丸二次开发 形成系列专利和技术壁垒 [6] - 推进宣肺止嗽合剂进入国家基药目录的临床研究 [6] - 布瑞哌唑口溶膜获临床试验批准 用于精神分裂症治疗 [8] - 依托甘肃省中医药产业链"链主"优势开发药食同源产品 [7] 营销战略布局 - 构建专业化营销平台 强化渠道整合与品牌建设 [6] - 开发等级医院及OTC市场 优化市场布局 [6] - 推出黄芪当归胶囊、植物饮料等大健康产品系列 [7] 行业政策机遇 - 国务院出台专项文件提升中药质量 促进产业高质量发展 [9] - 人口老龄化加剧提升中医药在慢病治疗领域需求 [9] - 政策支持中药材规范种植和现代化产业体系建设 [9]

股价表现 - 2025年8月5日收盘价11.72元 较前一交易日下跌3.06% [1] - 当日成交额5.67亿元 换手率15.88% [1] - 主力资金净流出3871.51万元 占流通市值1.09% [1] 股东结构 - 截至2025年7月31日股东户数为28,861户 较上期减少1.05% [1] 研发进展 - 控股子公司普安制药开发的改良型新药布瑞哌唑口溶膜正处于临床试验阶段 [1] - 新药研发进展受到市场关注 [1] 资金流向 - 近五日主力资金累计净流入1277.98万元 [1] 公司业务 - 属于医药生物行业 [1] - 主营业务为中成药、化学药的研发、生产和销售 [1]

公司研发进展 - 控股子公司普安制药开发的改良型新药布瑞哌唑口溶膜目前正在开展临床试验工作 [2] - 新药研发具体情况需通过公司定期报告及临时公告披露信息获取 [2] 信息披露渠道 - 公司通过互动平台回应投资者关于新药研发进展的提问 [2] - 指定定期报告和临时公告作为官方信息披露来源 [2]

公司研发进展 - 控股子公司普安制药开发的改良型新药布瑞哌唑口溶膜目前正在开展临床试验工作 [2] 创新药管线布局 - 公司目前至少有一款创新药（布瑞哌唑口溶膜）处于临床研发阶段 [2] 产品类型特征 - 研发产品为改良型新药 采用口溶膜剂型技术路线 [2]

公司研发进展 - 控股子公司普安制药开发的改良型新药布瑞哌唑口溶膜目前正在开展临床试验工作 [1] - 新药研发具体情况需阅读公司于2025年3月28日及7月30日在巨潮资讯网披露的相关公告 [1] - 相关信息通过公司定期报告和临时公告披露 [1]

药物研发进展 - 控股子公司普安制药收到国家药监局核准签发的2份布瑞哌唑口溶膜药物临床试验补充申请批准通知书 同意增加0.5mg和1mg规格[1] - 布瑞哌唑口溶膜用于精神分裂症治疗 需完成临床试验并经国家药监局审批通过后方可生产上市[1] - 该药物于2025年3月27日首次获得临床试验批准 标志着可正式开展临床研究[2] 公司经营状况 - 2024年营收10.39亿元同比下降3.79% 归母净利润2580.46万元同比下降58.14% 扣非净利润4912.72万元同比下降4.93%[2] - 2025年一季度营收2.89亿元同比增长13.55% 归母净利润2421.00万元同比增长9.34% 扣非净利润2692.30万元同比增长26.88%[2] - 公司目前拥有滴丸剂、片剂、胶囊剂、膜剂、合剂5种剂型 共25个产品品种 包括24个国药准字号品种和1个保健食品品种[2] 大健康领域布局 - 公司已推出黄芪当归胶囊、"7°啡得乐"植物饮料、薄荷爽口片、固体饮品黄芪当归饮等大健康产品并开展市场推广[3] - 未来将以市场需求为导向开发药食同源产品 加大销售网络建设 培育差异化竞争优势[3] - 公司吸引众多机构投资者调研 投资者普遍关注大健康领域规划及行业机遇[2] 行业政策环境 - 国家出台系列政策支持中医药传承创新 2025年3月国务院办公厅发布《关于提升中药质量促进中医药产业高质量发展的意见》[3] - 政策从优化产业结构布局、提升中药制造品质、做优中药品种、打造中药品牌等方面提出系列举措[3] - 人口老龄化加剧导致疾病预防和慢性病康复需求增长 中医药在相关领域优势凸显 中成药市场需求将进一步扩大[3]

药物研发进展 - 控股子公司普安制药收到国家药监局核准签发的2份《药物临床试验补充申请批准通知书》[1] - 布瑞哌唑口溶膜药物临床试验获同意增加0.5mg规格和1mg规格[1] - 该药物用于精神分裂症治疗 本次补充申请主要增加临床试验相关规格[1] 后续开发流程 - 临床试验工作将持续开展[1] - 药物在获得临床试验批准通知书后 尚需开展临床试验并经国家药监局审评审批通过后方可生产上市[1]

公司控股子公司普安制药于2025年7月30日收到国家药品监督管理局核准签发的2份《药物临床试验补充申请批准通知书》[1] 同意增加布瑞哌唑口溶膜0.5mg规格和1mg规格[1] 布瑞哌唑口溶膜可用于精神分裂症的治疗[1] 本次补充申请主要是增加该药物临床试验的相关规格[1] 临床试验工作将持续开展[1] 药物在获得药物临床试验批准通知书后尚需开展临床试验并经国家药品监督管理局审评、审批通过后方可生产上市[1]

公司动态 - 公司控股子公司甘肃普安制药股份有限公司收到国家药监局核准签发的2份《药物临床试验补充申请批准通知书》[1] - 布瑞哌唑口溶膜为已获得批准的药物临床试验申请的补充申请，此次补充申请符合药品注册要求[1] - 批准内容为同意增加0.5mg规格和1mg规格[1] - 布瑞哌唑口溶膜可用于精神分裂症的治疗[1] 产品研发进展 - 5月20日受理的布瑞哌唑口溶膜补充申请获得批准[1] - 该药物将按照批准内容继续开展临床试验[1]