公司控股子公司普安制药于2025年7月30日收到国家药品监督管理局核准签发的2份《药物临床试验补充申请批准通知书》[1] 同意增加布瑞哌唑口溶膜0.5mg规格和1mg规格[1] 布瑞哌唑口溶膜可用于精神分裂症的治疗[1] 本次补充申请主要是增加该药物临床试验的相关规格[1] 临床试验工作将持续开展[1] 药物在获得药物临床试验批准通知书后尚需开展临床试验并经国家药品监督管理局审评、审批通过后方可生产上市[1]