药物研发进展 - 控股子公司普安制药收到国家药监局核准签发的2份《药物临床试验补充申请批准通知书》[1] - 布瑞哌唑口溶膜药物临床试验获同意增加0.5mg规格和1mg规格[1] - 该药物用于精神分裂症治疗 本次补充申请主要增加临床试验相关规格[1] 后续开发流程 - 临床试验工作将持续开展[1] - 药物在获得临床试验批准通知书后 尚需开展临床试验并经国家药监局审评审批通过后方可生产上市[1]