公司动态 - 公司控股子公司甘肃普安制药股份有限公司收到国家药监局核准签发的2份《药物临床试验补充申请批准通知书》[1] - 布瑞哌唑口溶膜为已获得批准的药物临床试验申请的补充申请，此次补充申请符合药品注册要求[1] - 批准内容为同意增加0.5mg规格和1mg规格[1] - 布瑞哌唑口溶膜可用于精神分裂症的治疗[1] 产品研发进展 - 5月20日受理的布瑞哌唑口溶膜补充申请获得批准[1] - 该药物将按照批准内容继续开展临床试验[1]