公司发展历程与现状 - 公司从地方小厂起步，历经改制、更名、上市，已成为国内研发实力雄厚的血液制品领先企业，发展历程超过30年 [1] - 公司已构建涵盖人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、凝血因子三大类共11个品种23个规格的产品体系 [1] - 公司的血浆综合利用率和产品品种数量均位于国内血液制品行业前列 [1] 研发实力与行业地位 - 公司承担了包括国家“863”计划在内的国家、省、市各类科研及技术攻关项目共40余项 [1] - 公司荣获深圳市科技创新奖、国家级专精特新“小巨人”企业等荣誉 [1] - 公司填补了深圳市血液制品行业的空白，并助力深圳市生物医药产业发展 [1] - 2022年，公司与白俄罗斯有关政府机构达成生产许可及技术转移服务合作协议，成为国内首个实现血液制品技术输出的企业 [1] 未来发展战略与规划 - 公司将抓住光明区建设综合性国家科学中心先行启动区的历史机遇，与光明科学城建设同频共振 [2] - 未来将围绕“规模提升、效率提升、效益提升、市值提升”四大行动，通过全方位创新加快重点项目建设 [2] - 公司将聚焦血液制品及相关业务赛道，推进新型静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白粘合剂等重点在研项目落地 [2] - 公司将以卫光生命科学园为抓手，加快生物医药产业布局，努力实现血液制品与生物医药“双轨”并进 [2] 行业前景与公司信念 - 血液制品行业被认为是守护生命健康的朝阳产业 [1] - 创新被认为是该产业的核心生命力 [1]

公司控制权变更与再融资 - 公司控制权拟变更事项尚需签署协议并履行国资委审批及反垄断审查等程序，控制权目前未发生变更 [2] - 控股股东与中国生物已出具承诺，确保在本次发行完成或终止前不推动控制权变更，不影响公司再融资项目推进 [2][3] 产能扩张与原料血浆供应 - 公司计划募集资金建设1200吨智能产业基地 [3] - 2013至2024年采浆量复合增长率为8.67%，未来若年复合增长率不低于8.6%，预计2031年采浆量约1000吨，2033年达约1180吨，可满足产能需求 [3] - 公司已在多个省份取得新设浆站批准，后续将根据审批进展披露信息 [3] 行业竞争与研发进展 - 认为中国血液制品市场空间仍大，重组产品目前仅作为血源性产品的补充 [3] - 公司密切关注技术动态，加强研发储备，推动新产品新技术落地 [3] - 在研项目包括新型静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白粘合剂等，具体进展参见已披露文件 [3] 活动基本信息 - 本次投资者关系活动于2025年12月2日举行，参与方包括多家机构及公司管理层 [2] - 活动不涉及应披露重大信息，未使用演示文稿或文档附件 [4]

文章核心观点 卫光生物2024年营收和利润创历史新高，获中邮证券及中信建投证券研报首次推荐并收获两个“买入”评级，公司采浆量提升、产品种类丰富、租赁业务产业集群效应显现，未来发展前景良好 [1] 公司业务情况 - 2024年血制品业务稳健增长，白蛋白、静丙等产品销售增长且价格体系良好 [1] - 拥有9个全资或控股单采血浆站，2024年采浆量562吨，同比增长8.7%，保障生产需求 [1] - 拥有人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子3大类11个品种，共23种规格产品，血浆综合利用率较高 [1] - 2024年取得人凝血酶原复合物《药品注册证书》，丰富产品线 [2] - 新型静注人免疫球蛋白、人纤维蛋白粘合剂等产品处于临床阶段，新型静丙和人纤维蛋白粘合剂处于Ⅲ期临床试验阶段，有望提升血浆综合利用率 [2] - 2024年物业出租业务收入1.21亿元，同比增长250.44%，毛利率28.5%，卫光生命科学园租赁业务产业集群效应逐步显现 [2] 盈利预测 - 综合两机构预测数据平均值，2025 - 2027年营业收入将达12.99亿元、14.11亿元和15.34亿元，归母净利润分别为2.82亿元、3.18亿元和3.61亿元，分别同比增长11.2%、12.8%及13.4%，对应市盈率估值22.75倍、20.20倍及17.80倍 [3]