公司股价表现 - 9月19日股价下跌5.1%至67.96元/股 成交额8.72亿元 换手率6.64% 总市值166.74亿元 [1] 主营业务构成 - 滴眼剂业务占比82.15% 凝胶剂/眼膏剂占比16.70% 其他业务占比1.15% [1] 机构持仓情况 - 南方中证500ETF二季度增持76.41万股 持股251.63万股占流通股1.34% 当日浮亏918.46万元 [2] - 南方大数据300指数A持有4.78万股占基金净值0.93% 为第七大重仓股 当日浮亏17.43万元 [3] 基金产品表现 - 南方中证500ETF规模1134.38亿元 年内收益27.4% 近一年收益63.41% 成立以来收益141.72% [2] - 南方大数据300指数A规模2.17亿元 年内收益37% 近一年收益86.12% 成立以来收益81.76% [3]

财务表现 - 2025年上半年实现营业收入11.63亿元，同比增长30.38% [1] - 归母净利润3.35亿元，同比增长97.75% [1] - 基本每股收益1.36元，拟每10股派发现金红利7元(含税) [1] 产品管线与研发进展 - 伏立康唑滴眼液完成首例受试者入组并进入Ⅱ期临床试验，适应症为真菌性角膜炎 [3] - 他氟前列素滴眼液已获得国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》 [2] - 盐酸利多卡因眼用凝胶已开始Ⅲ期临床试验 [2] - SQ-22031滴眼液取得Ⅰ期临床研究报告并开始治疗神经营养性角膜炎Ⅱ期临床试验，该产品为1类治疗用生物制品，临床拟用于干眼症和神经营养性角膜炎 [2] 行业地位与产品体系 - 公司为国内研发技术水平领先、产品线覆盖广的专业眼科药物企业 [1] - 产品覆盖十个眼科药物细分类别，包括近视防控、干眼治疗、眼部感染等眼科常见疾病 [1] - 共拥有眼科药物批准文号60个，其中38个产品被列入医保目录，6个产品被列入国家基本药物目录 [2] - 多款重点产品被63项权威指南共识推荐 [1] 研发能力与技术平台 - 研发中心拥有眼用凝胶等七个工艺技术平台及质量研究、药理药代研究和药物包材研究等评价技术平台 [2] - 设有临床医学部、注册审评部等覆盖眼科药物研发各阶段的职能部门 [2] - 拥有较强的技术成果转化能力 [2]

公司研发进展 - 伏立康唑滴眼液完成首例受试者入组，正式进入Ⅱ期临床试验，适应症为真菌性角膜炎，目前国内尚无该产品获批上市 [1] - 伏立康唑滴眼液Ⅱ期临床试验为随机、阳性对照、多中心探索性试验，旨在初步探索其有效性和安全性，为Ⅲ期临床试验做准备 [1] - 盐酸利多卡因眼用凝胶完成首例受试者入组，正式进入Ⅲ期临床试验，用于眼表麻醉，可延长药物与眼表面接触时间 [2] - SQ-22031滴眼液完成首例受试者入组，正式进入Ⅱ期临床试验，用于治疗神经营养性角膜炎 [2] 公司产品管线 - 公司专注于眼科药物领域，产品覆盖延缓儿童近视进展药、干眼治疗药等十个眼科药物细分类别 [2] - 公司共拥有眼科药物批准文号60个，其中38个产品被列入医保目录，6个产品被列入国家基本药物目录 [3] - 公司已建立"系列全、品种多"的眼科药物产品体系 [2] 研发投入 - 公司近三年研发投入分别为1.90亿元(2022年)、1.81亿元(2023年)、2.35亿元(2024年) [3] - 研发投入占营业收入比例分别为15.22%(2022年)、12.38%(2023年)、12.11%(2024年) [3] - 公司未来将继续加大研发投入力度，丰富眼科细分领域产品线，加强眼底疾病治疗领域的生物药布局 [3]

眼科药物市场规模与增长 - 2021年中国眼科药物市场规模达260亿元 预计2030年将超千亿元 增长潜力巨大[1] - 国内眼科药物市场未来10年增长空间预计扩展至当前5倍[3] 研发进展与产品管线 - 兆科眼科核心产品NVK002正在进行全球首个近视治疗药物III期临床试验 预计2023年向FDA提交新药申请[2] - 欧康维视OT-401新药上市申请获NMPA批准 用于治疗慢性非感染性葡萄膜炎[2] - 维眸生物创新药VVN539完成美国II期临床首例患者入组 成为国内首个进入快速推进阶段的青光眼自主创新药[3] - 箕星药业以1.1亿美元引进两款老花眼治疗药物在中国独家权益[3] 资本投入与融资活动 - 2021年以来眼科药物研发领域发生至少10次融资事件 涉及红杉中国、高瓴投资等知名机构[1][3] - 拨云制药完成1.3亿美元C轮融资 纽福斯生物完成B轮和C轮融资共募集8亿元人民币[3] - 康睿生物2022年1月完成A+轮融资[3] 市场需求与患者群体 - 中国儿童青少年2020年总体近视率达52.7% 较2019年上升2.5个百分点[4] - 干眼症患者数量持续增加且呈现低龄化趋势 视网膜疾病患者群体进一步扩大[4] - 中国仍是世界上盲和视觉损伤患者最多的国家之一[4] - 眼健康管理覆盖全生命周期 行业拥有持续扩容的患者群体和诊疗需求[4] 行业竞争格局 - 诺华、日本参天和爱尔康三家外资企业占据中国眼科药物市场近50%份额[7] - 外资企业整体市场份额达60%-70%[7] - 国内企业如康弘药业、兴齐眼药在抗感染药、环孢素滴眼液等产品取得突破[7] 政策环境与发展阶段 - 眼健康自2016年起被提升至国家战略高度[4] - 2022年《"十四五"全国眼健康规划》标志眼健康工作进入高质量发展新阶段[4] - 医保控费政策压缩药企利润空间 需要开拓更多渠道提高药物可及性[8] 研发模式特点 - 行业普遍采用从国外大药厂授权引进研发模式 纯自主研发药物相对较少[7] - 引进药物因跳过源头发现难关更受投资者青睐[7] 审批与商业化挑战 - 国家药监局眼科创新药法规仍在完善 审批速度相对较慢[8] - 美国审批进度快于国内 因其法规体系更成熟[8] - 医药科技公司需从研发期开始搭建商业渠道应对医保控费压力[8]

财务表现 - 2024年营业收入19.43亿元，同比增长32.42%，净利润3.38亿元，同比增长40.84% [1] - 2025年一季度营业收入5.36亿元，同比增长53.24%，净利润1.46亿元，同比增长319.86% [1] - 2024年分配计划为10转4派10 [1] - 滴眼剂2024年营收13.66亿元，同比增长106.08%，占营收比重70.30% [6][7] - 医药制造板块2024年营收17.91亿元，占比92.16% [7] 核心产品 - 低浓度硫酸阿托品滴眼液为国内首款获批延缓儿童近视进展产品，2024年营收占比超10% [1][6] - 硫酸阿托品滴眼液2024年3月获批，有效期至2029年3月，目前国内无同类竞品 [7][9] - 另一款拳头产品兹润®环孢素滴眼液(II)也占营收10%以上 [6] - 公司拥有60个眼科药物批准文号，38个进入医保目录，6个进入国家基本药物目录 [2][5] 研发与产能 - 硫酸阿托品滴眼液研发历时10年 [7] - 目前四条生产线具备GMP资质，可满足市场需求 [9] - 公司计划根据需求变化提前布局扩充产能 [9] 销售网络 - 构建覆盖线上线下的全渠道销售网络 [12] - 与多家民营眼科连锁医疗机构达成合作，公立医院准入稳步推进 [12] - 在京东、天猫开设旗舰店，百度互联网医院等平台上线 [12] - 与超200家连锁药店合作，铺货超12000家 [12] - 2024年Q4推出40支/盒包装规格拓展连锁药店渠道 [12] 市场竞争 - 恒瑞医药HR19034滴眼液2025年2月获受理，预计2027年上市 [14][15][18] - 恒瑞医药在阿托品项目累计投入研发费用5032万元 [15] - 兆科眼科低剂量阿托品0.01%简化新药申请2025年1月获受理 [19] - 莎普爱思硫酸阿托品滴眼液已启动III期临床试验，累计研发投入3211.87万元 [22] 行业背景 - 2022年我国儿童青少年总体近视率51.9%（小学36.7%、初中71.4%、高中81.2%） [6] - 眼科疾病覆盖各年龄段：青少年近视、中青年干眼症、中老年白内障青光眼等 [6] - 券商曾预测阿托品产品市场空间超百亿元 [9][10]

公司业绩情况 - 2024 年全年实现营业收入 19.43 亿元，同比增长 32.42%；利润总额达 3.95 亿元，同比增长 49.07%，近 3 年营业收入复合增长率 24.70% [4] - 2025 年 1 季度毛利率为 80.16%，公司将持续优化生产工艺流程、优化产品销售结构，保持毛利率水平相对稳定 [7] 营销与市场方面 - 公司重视人才梯队建设，构建完善营销支撑体系和全面培训课程，采用以客户为中心、学术为主导的营销推广管理模式，建立多层次营销网络及管理机制，与经销商合作，产品覆盖全国，形成完善营销网络、渠道及稳定客户群 [2][3] - 2024 年眼科行业在市场规模、技术创新、市场竞争和资本市场等方面表现出色，但面临激烈竞争和政策变化挑战，未来技术创新和政策支持将推动行业发展 [3] 盈利增长驱动因素 - 产品创新与研发是核心驱动力，市场拓展与营销能提升市场份额和营收，成本控制与运营效率提升有助于优化盈利能力，政策支持提供良好外部环境 [4] 产品相关情况 - 公司专注眼科药物领域，产品覆盖十个眼科药物细分类别，拥有眼科药物批准文号 60 个，其中 38 个产品被列入医保目录，6 个产品被列入国家基本药物目录，兹润®环孢素滴眼液（II）、美欧品®硫酸阿托品滴眼液为 2024 年销售额占公司同期主营业务收入 10%以上的产品 [6] ESG 与绿色发展 - 未来将以更系统、更创新姿态推进 ESG 实践，响应国家“双碳”目标，优化生产能效，完善治理架构，融入 ESG 理念，对标国际标准，定期发布 ESG 报告 [8] - 公司获批“国家级绿色工厂”，以绿色发展为核心方向，优化生产工艺流程，引入智能化、低碳化设备，建立环境管理体系，2024 年优化清洁能源配电比例从 6%提升到约 30%，污染物排放量降低 30%以上，有害废弃物同比减少 29.25%，开展环保培训 [9] 研发投入与计划 - 近三年（2022 - 2024 年）研发投入分别为 1.90 亿元、1.81 亿元、2.35 亿元，占营业收入的比例分别为 15.22%、12.38%、12.11% [10] - 未来将加大研发投入，丰富眼科细分领域产品线，加强眼底疾病治疗领域生物药布局，借助工艺技术平台和评价技术平台，以自主创新为主、产学研联合开发为辅推进研发管线布局 [10][11] 其他事项 - 股票回购需根据公司资金安排并结合实际经营情况经决策确定，如有计划将依规公告 [5] - 公司未来将围绕战略目标，践行发展理念，深化精细化管理，精准管控成本、优化费用结构，提升运营效率与盈利水平 [4]

文章核心观点 兴齐眼药2024年期末拟大比例利润分配，公司专注眼科药物领域，2024年业绩大幅增长，上市后分红情况良好 [1][4][5] 利润分配情况 - 2024年期末拟向全体股东每10股派发现金红利10元（含税），每10股以资本公积金转增4股，合计派发股利1.75亿元 [1] - 加上2024年中期派发的8721.24万元，2024年度合计派发股利2.62亿元，占当年归属于上市公司股东净利润的77.64% [1] - 自2016年末上市以来，算上此次年末利润分配，合计进行9次年末分红，4次年中分红，累计分红金额9.95亿元，上市以来平均分红率81.82%，派息融资比高达141.52% [5] 公司业务情况 - 公司是专注于眼科药物领域，从事眼科药物研发、生产、销售的高新技术企业 [4] - 截至目前，共拥有眼科药物批准文号60个，其中38个产品被列入医保目录，6个产品被列入国家基本药物目录 [4] - 2024年，硫酸阿托品滴眼液、溴芬酸钠滴眼液、盐酸奥洛他定滴眼液等多款产品获得药品注册证书，其中“硫酸阿托品滴眼液”是国内首款获批的该类药品，国内尚无近视相关适应证的同类产品上市 [4] 公司业绩情况 - 2024年公司收入、利润双双大幅增长，实现营业收入19.43亿元，同比增长32.42% [4] - 实现归属于上市公司股东的净利润3.38亿元，同比增长40.84% [4] - 经营活动产生的现金流量净额为4.17亿元，同比增长31.31% [4]