公司商业产品情况 - 公司有两款商业产品Elelyso和Elfabrio，均为酶替代疗法（ERT）[17,39] - Elelyso用于治疗戈谢病，在23个市场获批上市，2024年向辉瑞销售产生1260万美元收入，向巴西卫生部销售产生1100万美元收入[25,40,41] - Elfabrio用于治疗法布里病，获美国、欧盟等多地批准，2024年向Chiesi销售产生2930万美元收入[22,42] 公司产品研发管线 - 公司正在开发PEGylated uricase（PRX - 115）治疗痛风，预计2025年下半年开展二期临床试验[26] - 公司正在开发Long Acting（LA）DNase I（PRX - 119）治疗NETs相关疾病[26] - 公司产品开发管线包括用于治疗痛风的聚乙二醇化尿酸酶（PRX - 115）、用于治疗NETs的长效DNase I等[104] Elfabrio临床及审批情况 - Elfabrio的III期临床项目分析了两种潜在给药方案：每两周1mg/kg和每四周2mg/kg[20] - 2022年11月9日，Elfabrio治疗法布里病的生物制品许可申请（BLA）重新提交给FDA[21] - 2023年5月5日，欧盟委员会批准Elfabrio的上市许可申请（MAA）；5月9日，FDA批准其BLA[22] - 2024年12月，EMA验证了Chiesi关于pegunigalsidase alfa每四周2mg/kg较低频率给药方案的变更提交[25] 公司平台情况 - 公司的ProCellEx平台用于生产已获批上市产品及PRX - 115和PRX - 119[27] PRX - 115临床试验进展 - 2024年5月公司宣布扩大PRX - 115的I期首次人体临床试验，增加第八组8名新患者，并开始筹备II期临床试验[46] - 2023年3月公司启动PRX - 115一期临床试验，最初设计7个队列，后增加第8队列，共64名受试者，48人接受PRX - 115治疗，16人接受安慰剂治疗[106][108] - PRX - 115暴露量呈剂量依赖性增加，第6、7、8队列受试者血浆中可检测到PRX - 115长达12周[109] - 单次服用PRX - 115可快速降低血浆尿酸水平，最高剂量下平均血浆尿酸水平低于6.0 mg/dL长达12周[111] - 所有随机参与者完成研究，PRX - 115耐受性良好，治疗组25%（12/48）受试者报告与研究药物相关不良事件[114][116] - 公司预计2025年下半年开始PRX - 115二期临床试验[118] 公司股权及债务情况 - 2024年6月27日公司股东大会批准将2006年股票激励计划下可用的普通股数量从12475171股增加到17475171股[48] - 2024年9月公司用可用现金全额偿还了2024年票据的所有未偿本金和利息[49] 市场规模及增长情况 - 2024年全球戈谢病市场规模为17亿美元，预计2025年约为17亿美元，2024 - 2030年复合年增长率约为 - 0.46%[53] - 2025年全球法布里病市场预计约为23亿美元，2024 - 2030年复合年增长率为6.6%，2030年预计年销售额约达31亿美元[61] 临床试验相关数据 - 平衡研究中PRX - 102组47名（90.4%）患者至少经历一次治疗突发不良事件，阿加糖酶β组24名（96.0%）[71] - 平衡研究中PRX - 102组21名（40.4%）患者报告治疗相关事件，阿加糖酶β组11名（44.0%）[72] - 平衡研究基线时PRX - 102组21名（40.4%）患者使用输液前用药，阿加糖酶β组16名（64.0%）；研究结束时PRX - 102组47名中3名（6.4%）使用，阿加糖酶β组24名中3名（12.5%）使用[73] - 平衡研究中PRX - 102组11名（21.2%）患者共经历13次输液相关反应，阿加糖酶β组6名（24.0%）患者共经历51次[73] - 平衡研究结束时PRX - 102组11名（23.4%）患者ADA阳性，其中7名（63.6%）有中和抗体活性；阿加糖酶β组6名（26.1%）ADA阳性且全部（100%）有中和抗体活性[74] - 78名随机患者中，PRX - 102组5人（9.4%）、阿加糖酶β组1人（4%）停止研究[75] - BRIDGE研究中，所有患者平均年化eGFR斜率从使用阿加糖酶α时的 - 5.90 mL/min/1.73m²/年改善到使用PRX - 102时的 - 1.19 mL/min/1.73m²/年，男性从 - 6.36 mL/min/1.73m²/年改善到 - 1.73 mL/min/1.73m²/年，女性从 - 5.03 mL/min/1.73m²/年改善到 - 0.21 mL/min/1.73m²/年[81] - BRIDGE研究中，2名患者（9.1%）因超敏反应退出治疗，4名患者（20%）产生持续ADA，其中2人有中和活性[83] - BRIGHT研究招募30名成年患者，29人完成一年研究，28人全程接受2 mg/kg每四周一次的治疗方案[87] - BRIGHT研究中，183例总治疗中出现的不良事件（TEAE）里33例（9名患者，占30.0%）被认为与治疗相关，27例输液相关反应（IRR）出现在5名男性患者（16.7%）中[88] - BRIGHT研究中，血浆溶菌Gb3浓度从基线（19.36 nM ±3.35）到第52周（22.23 ±3.60 nM）平均变化为3.01 nM（0.94），平均绝对eGFR值在52周治疗期内稳定，平均变化为 - 1.27 mL/min/1.73 m²（1.39），研究结束时总体人群平均eGFR斜率为 - 2.92（1.05）mL/min/1.73 m²/年[89] - 1/2期研究中，16名患者完成研究，11名患者完成长期开放标签扩展试验，24个月时溶菌Gb3水平较基线下降约90%，疾病严重程度改善超40%[94][96] - 1/2期研究治疗的前12个月，16名患者中仅3人（少于19%）形成ADA，其中2人（少于13%）有中和抗体，12个月治疗后3人ADA均转阴[97] - 126名参与PRX - 102临床项目的患者选择参加扩展研究，97人参加1 mg/kg每两周一次的扩展研究，29人参加2 mg/kg每四周一次的扩展研究[98] 痛风市场情况 - 美国预计有1490万成年人患痛风，美国和西欧约25%痛风患者病情未得到控制[119] PRX - 119研究情况 - PRX - 119可降低循环DNA水平，显著提高小鼠在CLP诱导败血症模型和ARDS模型中的存活率[123] 公司专利情况 - 公司全球拥有约75项专利，约50项专利申请待决[125] - 2024年公司获得“治疗法布里病的稳定α - 半乳糖苷酶治疗方案”在美国、澳大利亚、智利和墨西哥的新专利，以及“从转化细胞中去除构建体”在日本的新专利[128] - 公司专利组合涵盖多项技术和产品候选物，不同专利家族有不同的授予司法管辖区和到期时间[127][130] 公司许可协议情况 - 公司与Icon的许可协议需支付净销售额低个位数百分比的特许权使用费，每个产品里程碑付款总计35万美元[133] 公司竞争情况 - 公司在戈谢病治疗领域面临赛诺菲健赞的Cerezyme、武田的Vpriv等竞争[137] - 公司在法布里病治疗领域面临赛诺菲健赞、武田和Amicus等竞争[138] - 公司在痛风治疗领域面临Horizon Therapeutics的竞争[139] 公司产品授权情况 - 公司将Elelyso全球（除巴西）权利许可给辉瑞，辉瑞保留100%收入并报销100%直接成本[141] - Elelyso在巴西以BioManguinhos alfataliglicerase销售，约25%巴西戈谢病患者使用[144] 公司合作协议情况 - 公司就PRX - 102与Chiesi签订协议，已获5000万美元预付款和4500万美元开发成本报销，潜在里程碑付款超10亿美元，产品购买分层付款比例为15% - 35%（美国以外）和15% - 40%（美国）[146] 公司制造设施情况 - 公司制造设施位于以色列卡米埃尔，有14700平方英尺洁净室和3400平方英尺中试工厂[152] - 公司自2017年起制造设施获FDA批准为多产品设施[153] - 公司制造设施接受过FDA、爱尔兰药监局等多个监管机构成功检查[154] 监管相关情况 - 获得监管批准和确保合规需耗费大量时间和资金，未合规可能面临多种制裁[160] - IND提交后30天自动生效，除非FDA在此期间实施临床搁置[161] - 临床搁置或部分临床搁置后，FDA需在30天内提供书面解释[164] - 获得FDA批准通常需1 - 3年，若有问题时间会更长[172] - 罕见病药物影响美国少于20万人或销售无法收回成本可获孤儿药认定[175] - 首个获FDA批准的孤儿药有7年市场独占期，特定情况除外[176] - 专利期限可延长最多5年，但总期限自产品批准日起不超14年[178,179] - 获快速通道指定的药物可享受更多与FDA沟通等便利[180] - 有初步临床证据的产品可获突破性疗法指定，加速开发和审查[181] - 严重疾病药物可基于替代或中间临床终点获加速批准[182] - 欧盟孤儿药指定针对欧盟中影响不超过万分之五人口的危及生命疾病和严重病症的药品[193] - 公司产品在以色列注册需满足质量、安全和有效性三个基本标准[191] - 公司产品在欧盟上市前需获得营销授权，申请需包含各类测试结果[193] 市场及政策影响情况 - 公司产品商业化和吸引合作伙伴在很大程度上取决于第三方支付方的财务覆盖和报销情况[194] - 美国联邦和州层面可能出台的成本控制和价格透明化立法或影响公司产品销售利润[195] - 欧盟各国通过定价和报销规则及国家医疗体系影响药品价格[197] - 公司活动可能受美国联邦、州和地方多个部门监管，涉及多项法规[200] - 公司需遵守不断演变的联邦、州和地方环境、健康和安全法律法规，未来可能需额外资本支出[201] 公司税收优惠情况 - 2018年及以后以色列企业所得税率为23%[205] - 符合以色列《1959年鼓励资本投资法》的“获批企业”可享受现金补助和税收优惠[206] - 外国投资者公司指非以色列居民持有超过25%股份资本（按股份、利润权、投票权和董事任命权计算）的公司[210] - 符合条件的外国投资者公司且有获批企业计划，可享受10年税收优惠，企业所得税税率为10% - 23% [211] - 外国持股超25%但低于49%，企业所得税税率为23%；49%及以上但低于74%，税率为20%；74%及以上但低于90%，税率为15%；90%及以上，税率为10% [212] - 公司原以色列工厂获“获批企业”地位，其未分配收入在以色列10年免税[212] - 选择替代福利计划的公司，在免税期内从获批企业设施所得收入支付股息，按未选该计划适用税率（10% - 23%）缴纳企业所得税[213] - 股息在福利期结束后12年内分配（外国投资者公司无时间限制），股息接收者按20%的预扣税税率纳税，或按适用税收协定的较低税率[213] - 12年后，预扣税税率为25% - 30%，或按适用税收协定的较低税率；外国投资水平达25%或以上的公司，无12年限制[213] - 获批企业有权对纳入获批投资计划的财产和设备进行加速折旧[214] - 若公司未完全满足条件，获批企业福利可能取消，公司需退还已获福利并支付利息[215] - 公司增加以色列境外活动，新增活动通常不符合以色列税收优惠计划[215]

商品销售收入变化 - 2024年商品销售收入为5300万美元，较2023年的4040万美元增加1260万美元，增幅31%[8] - 2024年销售商品收入为52,981千美元，高于2023年的40,418千美元和2022年的25,292千美元[22] 许可和研发服务收入变化 - 2024年许可和研发服务收入为40万美元，较2023年的2510万美元减少2470万美元，降幅98%[8] - 2024年许可和研发服务收入为418千美元，远低于2023年的25,076千美元和2022年的22,346千美元[22] 商品销售成本变化 - 2024年商品销售成本为2430万美元，较2023年的2300万美元增加130万美元，增幅6%[9] 总研发费用变化 - 2024年总研发费用约为1300万美元，较2023年的1710万美元减少410万美元，降幅24%[9] 销售、一般和行政费用变化 - 2024年销售、一般和行政费用为1220万美元，较2023年的1500万美元减少280万美元，降幅19%[9] 净财务收支变化 - 2024年净财务收入为20万美元，2023年净财务费用为190万美元[9] 所得税变化 - 2024年所得税约为120万美元，较2023年的30万美元增加90万美元，增幅300%[9] 现金、现金等价物和短期银行存款情况 - 2024年12月31日，现金、现金等价物和短期银行存款约为3480万美元[14] 净收入及每股收益变化 - 2024年净收入约为290万美元，合每股0.04美元（基本和摊薄），2023年同期为830万美元，基本每股0.12美元，摊薄每股0.09美元[14] - 2024年净收入为2,932千美元，低于2023年的8,312千美元，但高于2022年的 - 14,927千美元[22] - 2024年基本每股收益为0.04美元，低于2023年的0.12美元[22] 债务偿还情况 - 2024年9月，公司全额偿还了到期的7.50%高级有担保可转换本票的所有未偿本金和利息[8] 年末资产项目变化 - 2024年末现金及现金等价物为19,760千美元，较2023年末的23,634千美元有所下降[21] - 2024年末短期银行存款为15,070千美元，低于2023年末的20,926千美元[21] - 2024年末应收账款（贸易）为2,909千美元，少于2023年末的5,272千美元[21] - 2024年末存货为21,243千美元，高于2023年末的19,045千美元[21] 年末普通股发行和流通股数变化 - 2024年末普通股发行和流通股数为75,850,275股，多于2023年末的72,952,124股[21] 年末总负债变化 - 2024年末总负债为30,206千美元，低于2023年末的50,865千美元[21]

文章核心观点 2025年3月17日，Protalix BioTherapeutics公布2024财年财务结果及业务和临床进展，公司商品销售收入创纪录，各业务板块均有增长，痛风候选药物PRX - 115一期试验结果良好，有望开展二期试验，且债务已还清，资产负债表更稳健 [1][2]。 分组1：公司概况 - 公司是专注于重组治疗蛋白开发、生产和商业化的生物制药公司，通过ProCellEx®植物细胞蛋白表达系统生产蛋白，首个产品taliglucerase alfa授权给辉瑞，第二个产品Elfabrio®于2023年5月获FDA和EMA批准 [13]。 - 公司与Chiesi合作进行Elfabrio全球开发和商业化，研发管线包括PRX - 115、PRX - 119等产品候选药物 [14]。 分组2：2024财年及近期业务亮点 管线和临床进展 - 2024年12月，公司和合作伙伴Chiesi宣布欧洲药品管理局（EMA）验证了pegunigalsidase alfa的变更申请，支持每四周2mg/kg的较低频率给药方案 [4]。 - 2024年完成PRX - 115的首次人体一期临床试验，结果显示其有降尿酸潜力，可能有较宽给药间隔，结果已在2024年美国风湿病学会会议上展示 [6]。 公司发展 - 2024年9月，公司用现金还清2024年9月到期的7.50%高级有担保可转换本票的所有未偿本金和利息 [7]。 - 2024年12月31日以来，公司因2020年发行的认股权证行权发行908,000股普通股，获得约210万美元收益，认股权证于2025年3月11日到期 [7]。 分组3：2024财年财务亮点 - 2024年商品销售收入5300万美元，较2023年增加1260万美元，增幅31%，主要因对Chiesi、巴西和辉瑞的销售额增加 [5]。 - 2024年许可和研发服务收入40万美元，较2023年减少2470万美元，降幅98%，主要因Elfabrio相关研发义务完成和监管流程结束 [9]。 - 2024年商品销售成本2430万美元，较2023年增加130万美元，增幅6%，主要因对Chiesi销售额增加 [9]。 - 2024年研发费用约1300万美元，较2023年减少410万美元，降幅24%，主要因Fabry临床项目和监管流程完成 [9]。 - 2024年销售、一般和行政费用1220万美元，较2023年减少280万美元，降幅19%，主要因专业费用和薪资相关费用减少 [9]。 - 2024年净财务收入20万美元，2023年净财务费用190万美元，差异主要因利息和相关费用减少及利息收入增加 [9]。 - 2024年所得税约120万美元，较2023年增加90万美元，增幅300%，主要因美国税法相关规定 [9]。 - 2024年12月31日，现金、现金等价物和短期银行存款约3480万美元 [9]。 - 2024年净收入约290万美元，每股收益0.04美元（基本和摊薄），2023年净收入830万美元，每股基本收益0.12美元，摊薄收益0.09美元 [9]。 分组4：会议信息 - 公司将于2025年3月17日上午8:30（美国东部夏令时）举行电话会议，回顾财务结果并提供业务更新，提供了参会电话号码和会议ID等信息 [8][10]。 - 会议将在公司网站进行网络直播，提供了直播链接和会议ID，要求参与者提前15分钟访问网站注册和下载安装音频软件，会议回放将在公司网站投资者板块活动日历上提供两周 [11][12]。

文章核心观点 Pluxee宣布推出首项最高4亿欧元的可转让欧洲商业票据（NEU CP）计划 ，以获得灵活且具成本效益的短期融资解决方案，进一步实现资金来源多元化 [1][2][3] 计划详情 - 计划额度最高4亿欧元 [1] - 主要以欧元计价，获标普全球A - 2评级 [2] - 由法国工商信贷银行（CIC）安排，CIC、法国外贸银行、法国巴黎银行和法国兴业银行担任交易商 [2] 资金多元化进程 - 2023年10月设立6.5亿欧元循环信贷安排 [3] - 2024年2月首次发行11亿欧元债券 [3] 公司介绍 - 全球员工福利和参与领域企业，业务覆盖29个国家 [4] - 提供餐饮、健康、生活方式、奖励认可和公共福利等解决方案，助力企业吸引、留住人才 [4] - 拥有超5400名员工，服务超50万客户、3700多万消费者和170多万商家 [4] - 经营超45年，致力于为当地社区带来积极影响，支持员工工作健康，保护地球 [4]

文章核心观点 文章公布了Pluxee N.V.在2025年2月24日至28日期间自有股份交易声明，同时介绍了公司业务、运营情况及联系方式等信息 [1][2] 公司交易信息 - 交易时间为2025年2月24日至28日 [1] - 发行人是Pluxee N.V.，证券类别为普通股（ISIN NL0015001W49） [1] - 展示了每日各市场的交易总量和加权平均收购价格，如2月24日XPAR市场交易19080股，加权平均价格21.9240；DXE市场交易18070股，加权平均价格21.9323等 [1] 公司业务情况 - 是全球员工福利和参与领域的企业，在29个国家开展业务 [2] - 提供餐饮、健康、生活方式、奖励认可和公共福利等多领域解决方案，助力公司吸引、留住人才 [2] - 在高度互联的B2B2C生态系统中作为值得信赖的合作伙伴，拥有超50万客户、3700多万消费者和170多万商家 [2] - 经营超45年，致力于为当地社区带来积极影响，支持员工工作健康，保护地球 [2] 公司联系方式 - 媒体、分析师和投资者可联系Cecilia de Pierrebourg，电话+33 6 03 30 46 98，邮箱cecilia.depierrebourg@pluxeegroup.com [4] - 也可联系Pauline Bireaud，电话+ 33 6 22 58 83 51，邮箱pauline.bireaud@pluxeegroup.com [4] - 更多信息可访问网站www.pluxeegroup.com [3]

文章核心观点 文章公布了Pluxee N.V.在2025年2月17日至21日期间自有股份交易情况，并介绍了公司业务、运营范围等信息 [1][2] 公司交易信息 - 交易时间为2025年2月17日至21日 [1] - 发行人是Pluxee N.V.，证券类别为普通股（ISIN NL0015001W49） [1] - 交易平台包括XPAR、DXE、TQE [1] - 各交易日不同平台交易的股份数量和加权平均价格有详细记录，如2月17日XPAR平台交易16659股，加权平均价格23.0452 [1] 公司业务信息 - 公司是全球员工福利和参与领域的企业，业务覆盖29个国家 [2] - 提供餐饮、健康、生活方式、奖励认可和公共福利等多领域解决方案，助力公司吸引、留住人才 [2] - 依托领先技术和超5400名员工，在由超50万客户、3700多万消费者和170多万商家组成的B2B2C生态系统中作为值得信赖的合作伙伴开展业务 [2] - 公司经营超45年，致力于为当地社区带来积极影响，支持员工工作健康，保护地球 [2]

文章核心观点 - 小型生物科技公司Protalix Biotherapeutics凭借前沿疗法治疗罕见病给分析师和投资者留下深刻印象，有望实现可持续盈利，未来增长潜力大 [1][10] 攻克罕见病 - 旗舰药物Elfabrio是治疗成人法布里病的药物，随着其收入增长公司前景乐观，有望从今年起实现可持续盈利 [2][3] - Elfabrio是聚乙二醇化酶替代疗法，在商业化合作伙伴Chiesi Global Rare Diseases推动下全球市场需求增加 [3] - 与现有疗法Fabrazyme和Replagal相比，Elfabrio在血液中停留时间更长且免疫反应更低 [4] - 公司在治疗戈谢病方面也有业务，其药物Elelyso通过与辉瑞的长期合作在全球销售，在巴西市场占有率达25%，公司直接从巴西的Elelyso销售中获益 [5] 独特平台构建的生物科技公司 - Protalix成功的核心是ProCellEx，这是其专有的基于植物细胞的表达系统，能通过悬浮植物细胞生产表达复杂人类蛋白质的生物药物，与传统哺乳动物细胞生产方法相比，制造过程更简化 [6] - Protalix是第一家获得FDA批准使用基于植物细胞表达系统生产蛋白质的公司，目前有两款基于ProCellEx开发的药物获FDA批准，该平台具有制造过程简化、天然抗病毒和可灵活扩展等优势 [7] - 公司正在探索扩展ProCellEx能力的方法，有望开拓新治疗领域 [8] 管线扩张驱动未来增长 - 公司正在推进PRX - 115的研发，这是一种用于治疗痛风的重组聚乙二醇化尿酸酶，1期试验结果良好，预计2025年下半年进行2期试验 [8] - 公司财务状况显著改善，过去五年消除了6500万美元债务，截至2024年9月30日持有超2700万美元现金，是少数能产生收入和现金的小市值生物科技公司之一 [9] - 公司还在进行罕见肾病和其他溶酶体疾病的早期研究，目标是开发满足实际未满足医疗需求的疗法 [11] Protalix是否值得买入 - 凭借Elfabrio强大的收入流、有前景的管线和坚实的财务基础，公司未来增长态势良好，分析师认为其股价有显著上涨空间 [12] - 公司已证明有能力开发和商业化罕见病治疗药物，随着公司进入下一阶段增长，投资者将密切关注其能否将潜力转化为持久的股东价值 [13]

文章核心观点 文章披露了Pluxee N.V.在2025年2月11日至14日期间库藏股交易情况，并介绍了公司业务等信息 [1][2] 公司交易信息 - 交易披露编号为2025/01，交易时间为2025年2月11日至14日，发行人是Pluxee N.V.，证券类别为普通股（ISIN NL0015001W49） [1] - 按日期和市场汇总展示交易情况，涉及平台有XPAR、DXE、TQE，每日交易有不同的总成交量和加权平均收购价格 [1] 公司业务介绍 - 公司是全球员工福利和参与领域的参与者，业务覆盖29个国家 [2] - 公司通过餐饮、健康、生活方式、奖励认可和公共福利等广泛解决方案，帮助企业吸引、留住人才 [2] - 公司依托领先技术和超5400名员工，在由超50万客户、3700多万消费者和170多万商家组成的B2B2C生态系统中作为值得信赖的合作伙伴开展业务 [2] - 公司经营超45年，致力于对当地社区产生积极影响，支持员工工作健康和保护地球 [2]

文章核心观点 公司宣布自2025年2月11日起启动最高1500万欧元的股票回购计划，至2025年5月30日结束，以支持其新的绩效股票分配计划 [1] 股票回购计划 - 公司将按股东大会对董事会的授权及相关法规执行股票回购计划 [1] - 公司打算将回购的股票作为库存股，仅用于履行绩效股票计划下的义务 [2] - 已指定独立经纪商按适用法规执行股票回购计划 [2] 公司概况 - 公司是员工福利和员工敬业度领域的全球参与者，业务覆盖29个国家 [3] - 公司借助多种解决方案帮助企业吸引、留住人才，业务涉及餐饮、健康、生活方式等领域 [3] - 公司拥有超5400名员工，在由超50万客户、3700多万消费者和170多万商家组成的B2B2C生态系统中作为值得信赖的合作伙伴开展业务 [3] - 公司经营超45年，致力于为当地社区带来积极影响、支持员工工作健康和保护地球 [3] 联系方式 - 媒体、分析师和投资者可联系Cecilia de Pierrebourg，电话+33 6 03 30 46 98，邮箱cecilia.depierrebourg@pluxeegroup.com [5] - 媒体、分析师和投资者也可联系Pauline Bireaud，电话+ 33 6 22 58 83 51，邮箱pauline.bireaud@pluxeegroup.com [5] 信息渠道 - 更多信息可访问公司官网www.pluxeegroup.com [4]

文章核心观点 Proactive为全球投资受众提供商业和金融新闻内容，在多领域有报道专长且积极采用技术辅助内容创作 [2][3][4] 关于编辑 - 编辑Angela Harmantas有超15年北美股票市场报道经验，专注初级资源股，曾为多国领先行业出版物报道，还从事过投资者关系工作并为瑞典政府领导加拿大外国直接投资项目 [1] 关于出版商 - Proactive金融新闻和在线广播团队为全球投资受众提供快速、易获取、有信息价值和可操作的商业和金融新闻内容，内容由经验丰富且合格的新闻记者团队独立制作 [2] - Proactive新闻团队遍布世界主要金融和投资中心，在伦敦、纽约、多伦多、温哥华、悉尼和珀斯设有办事处和工作室 [2] 报道专长 - 公司是中小盘市场专家，也会让社区了解蓝筹公司、大宗商品和更广泛的投资故事，内容能吸引积极的个人投资者 [3] - 团队提供涵盖生物技术和制药、矿业和自然资源、电池金属、石油和天然气、加密货币以及新兴数字和电动汽车技术等市场的新闻和独特见解 [3] 技术运用 - Proactive积极采用技术，人类内容创作者经验丰富，团队可使用技术辅助和优化工作流程 [4] - Proactive偶尔会使用自动化和软件工具，包括生成式AI，但所有发布内容均由人类编辑和创作，符合内容制作和搜索引擎优化最佳实践 [5]