财务表现 - 2025年第二季度商品销售收入达1540万美元 同比增长16% 主要得益于对Chiesi的销售额增加800万美元 但被对Fiocruz销售额减少470万美元和对辉瑞销售额减少120万美元部分抵消 [6] - 2025年上半年商品销售收入2544万美元 较2024年同期的1698万美元增长50% [2][17] - 2025年第二季度研发费用599万美元 较2024年同期的296万美元增长100% 主要由于PRX-115二期临床试验准备工作 [7] - 2025年第二季度销售管理费用262万美元 较2024年同期的348万美元下降26% 主要因薪资相关费用减少60万美元和销售费用减少30万美元 [7] - 2025年第二季度实现净利润16.4万美元 每股收益0.00美元 而2024年同期净亏损220万美元 每股亏损0.03美元 [7][18] 产品管线进展 - Elfabrio®用于法布里病的全球市场规模目前约23亿美元 预计到2030年将增长至32亿美元 [2] - 欧洲药品管理局正在评估Chiesi提交的Elfabrio标签变更申请 拟将剂量调整为每四周注射2mg/kg 该申请于2024年12月获受理 [6] - PRX-115重组聚乙二醇化尿酸酶候选药物计划于2025年下半年启动随机二期临床试验 预计第四季度入组首例患者 [2] - 研发管线还包括PRX-119植物细胞表达的长效DNase I 用于治疗NETs相关疾病 [12] 公司治理与资本运作 - Gilad Mamlok将于2025年8月24日接任高级副总裁兼首席财务官 接替任职六年的Eyal Rubin [3][6] - 公司于2025年6月27日收盘后被纳入罗素3000指数和罗素2000指数 [6] - 截至2025年6月30日 公司持有现金及现金等价物1789万美元 短期银行存款1550万美元 总计3340万美元 [7][16] - 2025年第二季度许可证和研发服务收入20万美元 与2024年同期基本持平 [6] 业务合作与商业化 - Chiesi被确认为Elfabrio®商业化理想合作伙伴 目前处于上市早期阶段 预计季度订单模式会有波动 [2] - 公司与辉瑞签署全球开发和商业化协议 授权其使用ProCellEx®技术生产taliglucerase alfa治疗戈谢病 但保留巴西地区的全部权利 [11] - 与Chiesi Farmaceutici S.p.A.建立全球合作关系 共同开发和商业化Elfabrio® [12]