未来展望 - 和黄医药将于2025年10月31日举办会议分享研发进展[3] 公司概况 - 和黄医药是商业化创新型生物医药公司，专注癌症和免疫疾病药物研发[4] 产品情况 - 公司首三个药物已在中国上市，首个药物在全球多地获批[4] 会议信息 - 线下会议15 - 17时在上海举行，中文场；英文网络会议20时开始，约1小时[3] - 两场会议均网络直播，可访问www.hutch - med.com/event收听及回放[3]

股价表现 - 再鼎医药股价上涨超过14%至32.5美元 [1] - 百济神州股价上涨超过6%至333.25美元 [1] - 和黄医药股价上涨超过3.5%至16.265美元 [1] - 传奇生物股价上涨超过2%至34.14美元 [1] 行业动态 - 中概医药板块出现反弹行情 前一交易日该板块曾下跌 [1] - 高盛报告显示美国政府正讨论限制中国药品进入美国市场的行政命令 [1] 公司影响评估 - 已具备全球布局的企业如百济神州和传奇生物受潜在行政命令影响有限 [1] - 这些公司在美国等市场已建立稳固根基 市场对其新增交易预期较低 [1]

重大事项 - 云知声积极探索新型项目机会并尝试新的可持续商业模式 [1] - 君实生物抗IL-17A单抗治疗中重度斑块状银屑病的Ⅲ期临床研究达到主要研究终点 [1] - 和黄医药将于2025年世界肺癌大会和中国临床肿瘤学会年会公布自主研发化合物的多项研究数据 [1] - 映恩生物DB-1303/BNT323用于HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者的III期临床试验达到主要研究终点 [1] - 恒瑞医药拟将1类创新药HRS-1893项目有偿许可给Braveheart Bio以拓展海外市场 [1] 财务数据 - 合景泰富集团8月预售额6.11亿元同比减少13.9% [1] - 广汽集团8月汽车销量13.57万辆同比下降8.43% [1] - 中梁控股前8个月累计合约销售额约82.9亿元同比减少32.71% [1] - 协合新能源8月权益发电量507.64GWh同比增长6.07% [1] - 正荣地产前8个月累计合约销售金额约29.91亿元同比减少30.8% [1]

公司研发进展 - 和黄医药将于2025年世界肺癌大会和中国临床肿瘤学会年会公布自主研发化合物的多项研究最新及更新后数据 [1] - 赛沃替尼用于治疗非小细胞肺癌的SACHI研究、SAVANNAH研究及IIIb期验证性研究最新分析结果将在世界肺癌大会公布 [1] 产品特性与合作 - 赛沃替尼是一种强效高选择性口服MET酪氨酸激酶抑制剂(TKI) [1] - 赛沃替尼由阿斯利康与和黄医药共同开发并由阿斯利康负责商业化 [1]

股价表现 - 周五和黄医药股价上涨逾6%至15.76美元 [1] 学术会议参与计划 - 公司将于2025年9月6日至9日在西班牙巴塞罗那世界肺癌大会公布研发数据 [1] - 公司将于2025年9月10日至14日在中国济南CSCO年会公布研发数据 [1] 赛沃替尼研究进展 - 赛沃替尼用于非小细胞肺癌治疗的SACHI研究最新分析结果将在WCLC公布 [1] - SAVANNAH研究最新分析结果将在WCLC公布 [1] - 一项IIIb期验证性研究最新分析结果将在WCLC公布 [1] - 赛沃替尼是强效高选择性口服MET酪氨酸激酶抑制剂 [1] - 该药物由阿斯利康与和黄医药共同开发并由阿斯利康商业化 [1] HMPL-653研发进展 - HMPL-653在中国腱鞘巨细胞瘤患者中的首个人体I期临床试验数据将在CSCO年会首次公布 [1] - HMPL-653是一种新型选择性强效CSF-1R抑制剂 [1]

股价表现 - 和黄医药周五股价上涨逾6%至15.76美元 [1] 学术会议数据公布计划 - 公司将于2025年9月6日至9日在世界肺癌大会公布赛沃替尼三项研究的最新分析结果 [1] - 赛沃替尼为与阿斯利康共同开发的口服MET酪氨酸激酶抑制剂 由阿斯利康负责商业化 [1] - 公司将于2025年9月10日至14日在中国临床肿瘤学会年会首次公布HMPL-653的I期临床试验数据 [1] 研发管线进展 - 赛沃替尼针对非小细胞肺癌的SACHI研究 SAVANNAH研究及IIIb期验证性研究数据将亮相国际会议 [1] - HMPL-653是新型选择性CSF-1R抑制剂 正在中国开展腱鞘巨细胞瘤首个人体I期临床试验 [1]

股价表现 - 和黄医药股价上涨5.47%至24.68港元 成交额达1.12亿港元 [1] 产品研发进展 - 公司将于2025年世界肺癌大会公布赛沃替尼三项临床研究的最新分析结果 包括SACHI研究、SAVANNAH研究及IIIb期验证性研究 [1] - 赛沃替尼为口服MET酪氨酸激酶抑制剂 由阿斯利康与和黄医药共同开发并由阿斯利康负责商业化 [1] - 公司将在CSCO 2025年会首次公布HMPL-653的I期临床试验数据 该药物为新型CSF-1R抑制剂 针对中国腱鞘巨细胞瘤患者 [1] 学术会议参与 - 公司计划在2025年9月6-9日巴塞罗那世界肺癌大会展示自主研发化合物数据 [1] - 公司还将于2025年9月10-14日济南CSCO年会发布多项研究更新数据 [1]

股价表现 - 和黄医药股价上涨5.47%至24.68港元 成交额达1.12亿港元 [1] 产品研发进展 - 公司将于2025年9月6-9日在世界肺癌大会公布赛沃替尼多项临床研究最新数据 [1] - 赛沃替尼是阿斯利康与和黄医药共同开发的口服MET酪氨酸激酶抑制剂 由阿斯利康负责商业化 [1] - 公司将于2025年9月10-14日在CSCO年会首次公布HMPL-653的I期临床试验数据 [1] 临床研究具体内容 - 赛沃替尼针对非小细胞肺癌的SACHI研究、SAVANNAH研究及IIIb期验证性研究最新分析结果将在世界肺癌大会呈现 [1] - HMPL-653是一种新型选择性强效CSF-1R抑制剂 正在中国腱鞘巨细胞瘤患者中开展首个人体I期试验 [1]

会议参与计划 - 公司将于2025年9月6日至9日在西班牙巴塞罗那世界肺癌大会及9月10日至14日中国济南CSCO年会公布自主研发化合物研究数据 [1] 赛沃替尼研究进展 - 将在世界肺癌大会公布赛沃替尼治疗非小细胞肺癌的SACHI研究、SAVANNAH研究及IIIb期验证性研究最新分析结果 [1] - 赛沃替尼为强效高选择性口服MET酪氨酸激酶抑制剂 由阿斯利康与公司共同开发并由阿斯利康负责商业化 [1] 新产品研发动态 - HMPL-653（新型选择性强效CSF-1R抑制剂）的中国腱鞘巨细胞瘤患者I期临床试验数据将在CSCO年会首次公布 [1]

会议公布计划 - 和黄医药将于2025年9月6日至9日在西班牙巴塞罗那世界肺癌大会(WCLC)及2025年9月10至14日中国济南CSCO年会上公布自主研发化合物的多项研究最新及更新后数据 [1] 研究内容 - 赛沃替尼用于治疗非小细胞肺癌的SACHI研究、SAVANNAH研究及一项Ib期验证性研究的最新分析结果将在2025年世界肺癌大会公布 [1] 药物特性与开发 - 赛沃替尼是一种强效高选择性口服MET酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 由阿斯利康与和黄医药共同开发并由阿斯利康商业化 [1]