业绩总结 - BioNTech在2024年第三季度收入为1,244.8百万欧元，较2023年同期的895.3百万欧元增长38.9%[27] - 2024年前九个月收入为1,561.1百万欧元，较2023年同期的2,340.0百万欧元下降33.3%[27] - 2024年第三季度净利润为198.1百万欧元，较2023年同期的160.6百万欧元增长23.0%[27] - 2024年第三季度运营利润为10.5百万欧元，较2023年同期的73.1百万欧元下降85.6%[27] - 预计2024财年将继续报告亏损[29] 用户数据 - BioNTech的COVID-19疫苗在2024/2025疫苗接种季节的市场接受度和需求预期正在变化[2] - BioNTech的COVID-19疫苗在应对新变种方面的有效性仍然是一个关注点[3] 新产品和新技术研发 - BioNTech在2024年第三季度成功推出了适应变异的COVID-19疫苗，覆盖多个地区[7] - BioNTech的mRNA癌症疫苗候选药物BNT327/PM80022展示了全肿瘤活性，并在小细胞肺癌(SCLC)和三阴性乳腺癌(TNBC)的全球剂量优化第二阶段研究中首次给药[6] - BioNTech计划在2024年进行针对自体基因cevumeran(BNT122/RO7198457)的第二阶段试验[6] 研发和费用 - 2024年研发费用预计在2,400至2,600百万欧元之间，未作变动[28] - 2024年销售和管理费用预计在600至700百万欧元之间，较之前的700至800百万欧元减少100百万欧元[28] - 2024年资本支出预计在300至400百万欧元之间，较之前的400至500百万欧元减少100百万欧元[28] 临床试验和效果 - BNT327/PM80021在超过700名患者中进行了研究，涵盖10多个适应症[15] - 在1L三阴性乳腺癌（TNBC）中，BNT327与nab-paclitaxel联合治疗的确认客观反应率（cORR）为73.8%[20] - BNT327在2L小细胞肺癌（SCLC）中的cORR为61.1%[18] - BNT327在1L非小细胞肺癌（NSCLC）中的cORR为12.5%[18] - BNT327在2L/3L EGFR突变非小细胞肺癌中的cORR为57.8%[18] - BNT327在2L宫颈癌中的疾病控制率（DCR）为100%[18] - BNT327在1L多发性骨髓瘤（MPM）中的DCR为82.1%[18] - BNT327的中位无进展生存期（mPFS）为13.5个月[20] - BNT327的中位持续反应时间（mDOR）为11.7个月[20] - BNT327与化疗联合使用显示出快速肿瘤缩小和令人鼓舞的反应持续时间[21] 市场扩张和合作 - BioNTech与多个合作伙伴（如Pfizer、Genentech等）在癌症药物开发方面建立了合作关系[7][13] - 公司在全球市场的份额增长了5%，进一步巩固了其市场地位[37] 负面信息 - BioNTech在COVID-19疫苗的定价和覆盖谈判中面临来自政府和私人健康保险公司的挑战[3] - BioNTech的临床数据和监管批准的时间表可能会受到新出现的病毒变种的影响[3]

收入和利润（同比环比） - 2024年第三季度营收为12.448亿欧元，2023年同期为8.953亿欧元；2024年前九个月营收为15.611亿欧元，2023年同期为23.4亿欧元[6] - 2024年第三季度净利润为1.981亿欧元，2023年同期为1.606亿欧元；2024年前九个月净亏损为9.248亿欧元，2023年同期净利润为4.724亿欧元[6] - 2024年第三季度基本每股收益为0.82欧元，2023年同期为0.67欧元；2024年前九个月基本每股亏损为3.83欧元，2023年同期为1.96欧元[6] - 2024年和2023年第三季度净利润分别为1.981亿欧元和1.606亿欧元，前九个月分别亏损9.248亿欧元和盈利4.724亿欧元[11] - 2024年和2023年第三季度税前利润分别为1.587亿欧元和2.274亿欧元，前九个月分别亏损9.789亿欧元和盈利5.229亿欧元[11] - 2024年第三季度公司收入为12.448亿欧元，2023年同期为8.953亿欧元；2024年前九个月收入为15.611亿欧元，2023年同期为23.4亿欧元[185] - 2024年第三季度公司运营利润为1050万欧元，2023年同期为7310万欧元；2024年前九个月运营亏损为1.4629亿欧元，2023年同期运营利润为1.642亿欧元[185] - 2024年第三季度公司净利润为1.981亿欧元，2023年同期为1.606亿欧元；2024年前九个月净亏损为9248万欧元，2023年同期净利润为4.724亿欧元[185] - 2024年基本每股收益/（亏损）为0.82欧元（第三季度）和 - 3.83欧元（前九个月），2023年为0.67欧元（第三季度）和1.96欧元（前九个月）[185] - 2024年摊薄每股收益/（亏损）为0.81欧元（第三季度）和 - 3.83欧元（前九个月），2023年为0.66欧元（第三季度）和1.94欧元（前九个月）[185] - 2024年第三季度，新冠疫苗收入从8.85亿欧元增至11.139亿欧元，增长2.289亿欧元（26%）；前九个月从23.067亿欧元降至13.1亿欧元，减少9.967亿欧元（43%）[186][187] - 2024年第三季度，其他收入从1030万欧元增至1.309亿欧元，增长1.206亿欧元；前九个月从3330万欧元增至2.511亿欧元，增长2.178亿欧元（654%），主要源于与德国政府的大流行准备合同[186][188] 成本和费用（同比环比） - 2024年前九个月研发费用为16.424亿欧元，2023年同期为12.053亿欧元[6] - 2024年前九个月财务收入为4.988亿欧元，2023年同期为3.632亿欧元[6] - 2024年和2023年第三季度折旧和摊销分别为0.444亿欧元和0.413亿欧元，前九个月分别为1.326亿欧元和1.046亿欧元[11] - 2024年和2023年第三季度来自经营活动的净现金流分别为 - 6.389亿欧元和8.112亿欧元，前九个月分别为6.71亿欧元和45.205亿欧元[11] - 2024年和2023年第三季度用于投资活动的净现金流分别为 - 1.421亿欧元和 - 12.322亿欧元，前九个月分别为 - 26.879亿欧元和 - 42.594亿欧元[11] - 2024年和2023年第三季度用于融资活动的净现金流分别为 - 0.079亿欧元和 - 3.11亿欧元，前九个月分别为 - 0.386亿欧元和 - 7.657亿欧元[11] - 2024年和2023年第三季度现金及现金等价物净减少分别为7.889亿欧元和7.32亿欧元，前九个月分别为20.555亿欧元和5.046亿欧元[11] - 2024年和2023年第三季度末现金及现金等价物分别为96.246亿欧元和134.958亿欧元，前九个月同样分别为96.246亿欧元和134.958亿欧元[11] - 销售成本在2024年三季度末较2023年同期增加1710万欧元（11%），2024年前九个月较2023年同期减少1.229亿欧元（29%）[31] - 研发费用在2024年三季度末较2023年同期增加5240万欧元（11%），2024年前九个月较2023年同期增加4.371亿欧元（36%）[32] - 一般及行政费用在2024年三季度末较2023年同期减少670万欧元（5%），2024年前九个月较2023年同期增加4960万欧元（13%）[33] - 其他经营费用在2024年三季度末为4.109亿欧元，较2023年同期的3680万欧元大幅增加；2024年前九个月为7.199亿欧元，较2023年同期的2.396亿欧元增加[34] - 其他经营收入在2024年三季度末为5630万欧元，2023年同期为2780万欧元；2024年前九个月为1.03亿欧元，2023年同期为1.052亿欧元[35] - 财务结果方面，2024年三季度末为1.482亿欧元，2023年同期为1.543亿欧元；2024年前九个月为4.84亿欧元，2023年同期为3.587亿欧元[37] - 2024年前九个月有效所得税税率约为5.5%，2023年前九个月约为9.7%[38] - 2024年前九个月就股份支付计划确认递延所得税收入3820万欧元[39] - 2024年第三季度，销售成本从1.618亿欧元增至1.789亿欧元，增长1710万欧元（11%）；前九个月从4.207亿欧元降至2.978亿欧元，减少1.229亿欧元（29%）[189] - 2024年第三季度，研发费用从4.979亿欧元增至5.503亿欧元，增长5240万欧元（11%）；前九个月从12.053亿欧元增至16.424亿欧元，增长4.371亿欧元（36%）[190] - 2024年第三季度，一般及行政费用从1.391亿欧元降至1.324亿欧元，减少670万欧元（5%）；前九个月从3.707亿欧元增至4.203亿欧元，增长4960万欧元（13%）[191] - 2024年第三季度，其他经营成果从负900万欧元降至负3.546亿欧元，减少3.456亿欧元；前九个月从负1.344亿欧元降至负6.169亿欧元，减少4.825亿欧元[192] - 2024年第三季度，财务成果从1.543亿欧元降至1.482亿欧元，减少610万欧元；前九个月从3.587亿欧元增至4.84亿欧元，增长1.253亿欧元[193] - 2024年第三季度，所得税从应计税费6680万欧元降至已实现税收收入3940万欧元，减少1.062亿欧元；前九个月从应计税费5050万欧元增至已实现税收收入5410万欧元，增长1.046亿欧元[194] - 2024年前九个月，有效所得税税率约为5.5%，2023年同期约为9.7%[194] 其他财务数据 - 截至2024年9月30日，非流动资产总计39.15亿欧元，2023年12月31日为34.79亿欧元[9] - 截至2024年9月30日，流动资产总计184.862亿欧元，2023年12月31日为195.273亿欧元[9] - 截至2024年9月30日，总资产为224.012亿欧元，2023年12月31日为230.063亿欧元[9] - 截至2024年9月30日，总权益为191.145亿欧元，2023年12月31日为202.459亿欧元[9] - 截至2024年9月30日，总负债为32.867亿欧元，2023年12月31日为27.604亿欧元[9] - 截至2024年9月30日，递延补助金额为8650万欧元，较2023年12月31日的590万欧元增加[36] - 截至2024年9月30日，非上市和上市股权投资较2023年末增加8050万欧元，主要因2024年2月对Autolus Therapeutics plc的投资，2024年上半年公允价值变动为 - 1.083亿欧元[47] - 与2023年末相比，以公允价值计量且其变动计入当期损益的证券投资（货币市场基金）减少2.0959亿欧元，以摊余成本计量的证券投资（如债券、商业票据）增加2.2255亿欧元[48] - 2024年第三季度和前九个月，指定以公允价值计量且其变动计入其他综合收益的权益工具净收益/（损失）分别为700万欧元和 - 1.083亿欧元，2023年同期分别为 - 4800万欧元和 - 400万欧元[50] - 截至2024年9月30日，或有对价公允价值对现金流预测假设增加10%时，公允价值增加3800万欧元，减少10%时，公允价值减少3800万欧元；对贴现率假设增加1%时，公允价值减少600万欧元，减少1%时，公允价值增加600万欧元[55] - 截至2024年9月30日，特许权资产公允价值对现金流预测假设增加10%时，公允价值增加5400万欧元，减少10%时，公允价值减少5400万欧元；对贴现率假设增加1%时，公允价值减少3600万欧元，减少1%时，公允价值增加4000万欧元[56] - 截至2024年9月30日，流通股数量为2.39739752亿股，不包括881.2448万股库存股；截至2023年12月31日，流通股数量为2.37725735亿股，不包括1082.6465万股库存股[58] - 2024年8月9日，首席执行官Ugur Sahin行使2019年授予的437.4963万份股票期权，行使价格为每股13.74欧元，结算日ADS收盘价为73.68欧元，行使期权的内在价值为2.595亿欧元[59] - 因行使期权产生的适用工资税（包括团结附加税和教会税，如适用）和社会保障缴款共计1.232亿欧元，公司于2024年9月以现金直接支付给相关当局[61] - 截至2024年9月30日，外汇远期合同金融资产为5800万欧元，金融负债为6200万欧元[47] - 截至2024年9月30日，银行现金及手头现金为5.294亿欧元，2023年12月31日为4.531亿欧元[47][49] - 截至2024年9月30日，合同纠纷准备金为6.05亿欧元，2023年12月31日为1.182亿欧元[62] - 截至2024年9月30日，来自繁重CMO合同的义务准备金为5070万欧元，2023年12月31日为8020万欧元，较2023年12月31日减少2950万欧元[62][63] - 截至2024年9月30日，其他义务准备金为8430万欧元，2023年12月31日为7970万欧元，较2023年12月31日增加460万欧元[62][64] - 截至2024年9月30日，准备金总额为7.4亿欧元，2023年12月31日为2.781亿欧元[62] - 截至2024年9月30日，流动准备金总额为7.315亿欧元，2023年12月31日为2.693亿欧元；非流动准备金总额为850万欧元，2023年12月31日为880万欧元[62] 业务线表现 - 公司是全球下一代免疫疗法公司，自2008年成立专注利用免疫系统治疗疾病，有广泛技术平台和多元化产品管线，首个上市产品Comirnaty获批[108][112] - 2024年第三季度，公司为新冠疫苗适配和2024/2025接种季的新冠变异株适配疫苗商业发布做准备[121] - 2024年6月27日，欧洲药品管理局人用药品委员会建议批准公司和辉瑞的Omicron JN.1适配单价新冠疫苗上市[125] - 2024年8月22日，美国食品药品监督管理局批准公司和辉瑞的Omicron KP.2适配2024 - 2025配方新冠疫苗用于12岁及以上人群[126] - 2024年7月24日，英国药品和保健品监管局批准公司和辉瑞的Omicron JN.1适配疫苗[127] - 公司和辉瑞基于临床、非临床和真实世界证据进行监管申报，显示KP.2和JN.1适配单价新冠疫苗效果优于Omicron XBB.1.5适配单价疫苗[129] - 公司和辉瑞提前生产Omicron JN.1适配单价新冠疫苗，以应对秋冬接种需求增长[128] - 公司展示了2024年第三季度及期末后产品候选管线，涵盖mRNA、细胞疗法、蛋白疗法等平台[131] - 评估BNT111联合西妥昔单抗治疗黑色素瘤的2期临床试验有184名患者入组，2024年7月宣布试验达到主要疗效终点[137] - 评估BNT113联合帕博利珠单抗治疗头颈癌的试验，探索性分析显示独立审查客观缓解率为40.0%，研究者评估为33.3%，独立审查中位无进展生存期为3.9个月，研究者评估为6.0个月[144] - 评估自体塞武美兰联合纳武利尤单抗治疗高危肌肉浸润性尿路上皮癌的2期临床试验预计入组约360名患者[143

公司财务业绩 - 2024年第三季度营收12.448亿欧元相比2023年同期的8.953亿欧元有所增长 2024年前九个月营收15.611亿欧元低于2023年同期的23.4亿欧元 [4][5] - 2024年第三季度净利润1.981亿欧元高于2023年同期的1.606亿欧元 2024年前九个月净亏损9.248亿欧元而2023年同期净利润4.724亿欧元 [11] - 2024年第三季度稀释每股收益0.81欧元高于2023年同期的0.66欧元 2024年前九个月每股亏损3.83欧元而2023年同期稀释每股收益1.94欧元 [13] - 2024年第三季度末现金及现金等价物加上证券投资达178.398亿欧元 [12] - 公司预计2024财年全年营收处于25 - 31亿欧元指导范围的低端 [14] - 公司重新确认2024财年研发费用24 - 26亿欧元的指导计划 将销售管理费用指导范围降至6 - 7亿欧元 将运营活动资本支出指导范围降至3 - 4亿欧元 [15] 公司业务进展 - 展示多种资产临床数据包括双特异性抗体候选药物BNT327/PM8002和mRNA癌症疫苗候选药物BNT113 [1] - 在小细胞肺癌和三阴性乳腺癌中启动BNT327/PM8002的2期剂量优化试验为3期试验做准备 [1] - 2期临床试验按计划评估mRNA个体化癌症疫苗候选药物autogene cevumeran作为高风险肌肉浸润性尿路上皮癌患者的辅助治疗 [1] - 成功推出适用于2024/2025年疫苗接种季的变异株适应型新冠疫苗 [1] - 与辉瑞合作开发基于mRNA的新冠 - 流感联合疫苗候选药物 [20] - BNT327/PM8002相关多项临床试验进展包括不同癌症类型不同治疗线的试验以及与其他药物联合使用的试验并展示相关数据 [23] - BNT316/ONC - 392部分临床3期试验被FDA部分临床搁置但其他适应症试验不受影响且展示相关初步数据 [25] - BNT111相关2期临床试验达到主要疗效结果 [27] - BNT113相关2期临床试验展示探索性分析结果以及其他试验结果 [29] - autogene cevumeran相关2期临床试验正在招募患者评估其与nivolumab联合使用的疗效 [31] - BNT323/DB - 1303相关1/2期临床试验正在进行 部分患者队列完成招募 相关3期试验正在规划或进行中 [33] - BNT324/DB - 1311相关1/2期临床试验正在进行 预计展示初步数据 [35] - BNT326/YL202相关1期临床试验正在进行 之前被FDA部分临床搁置后重新启动招募 [37] - BNT211相关1期试验展示抗肿瘤活性等数据 基于此预计2025年启动针对睾丸生殖细胞肿瘤的2期关键试验 [39][40] 公司其他事务 - 11月4日8:00 a.m. EST (2:00 p.m. CET)召开电话会议和网络直播 [2] - 11月14日创新系列研发日 2025年3月10日将公布2024年第四季度和全年财务业绩及公司更新 [42]

文章核心观点 - 公司将于2024年11月14日在纽约举办创新系列R&D日活动,公司领导团队将概述公司的战略和管线的临床进展[1][2] - 公司是一家全球性的下一代免疫疗法公司,致力于开发癌症和其他严重疾病的创新疗法,拥有广泛的计算发现和治疗药物平台[3] - 公司的肿瘤产品组合包括个体化和现成的mRNA疗法、CAR-T细胞、蛋白质疗法、双特异性免疫检查点调节剂、靶向癌症抗体和ADC疗法以及小分子药物[3] - 公司利用其在mRNA疫苗开发和内部制造能力,正在与多个全球和专业制药合作伙伴开发多种mRNA疫苗候选药物[3] 公司概况 - 公司是一家生物制药公司,专注于开发癌症和其他严重疾病的创新免疫疗法[3] - 公司拥有广泛的计算发现和治疗药物平台,可快速开发新的生物制药[3] - 公司与多个全球和专业制药公司建立了广泛的合作关系[3] 产品管线 - 公司的肿瘤产品组合包括个体化和现成的mRNA疗法、CAR-T细胞、蛋白质疗法、双特异性免疫检查点调节剂、靶向癌症抗体和ADC疗法以及小分子药物[3] - 公司利用其在mRNA疫苗开发和内部制造能力,正在与多个全球和专业制药合作伙伴开发多种mRNA疫苗候选药物[3]

核心观点 - 预计BioNTech SE将在2024年第三季度财报中超出预期 财报将于11月4日盘前公布 [1] 财务表现 - 第三季度收入共识预期为6.518亿美元 主要来自与辉瑞合作开发的mRNA新冠疫苗Comirnaty [2] - 新冠疫苗销售额持续下降 主要因疫情结束导致需求减少 上季度收入下降主要由此造成 [2] - 合作伙伴辉瑞的库存减记近期持续对收入产生负面影响 [2] - 销售成本预计在报告季度继续下降 [2] 股价表现与估值 - 年初至今股价上涨5.8% 同期行业指数下跌3.5% [3] - 盈利惊喜历史表现不佳 过去四个季度中一次超出预期 三次未达预期 [3] - 四季度平均盈利惊喜为18.66% 上季度盈利低于预期67.59% [3] 盈利预测模型 - 预测模型显示本季度将实现盈利超预期 盈利ESP为+10.20% [4] - 最准确预估为亏损1.13美元 共识预期为亏损1.26美元 [4] - 当前Zacks评级为3级(持有) [4] 研发管线 - 拥有多个mRNA疫苗研发管线 针对多种癌症适应症和传染性疾病 [3] - 目前处于早期到中期开发阶段 [3] - 正在进行临床研究导致研发费用预计在报告季度上升 [3] 同业比较 - Exelixis公司盈利ESP为+15.66% Zacks评级2级(买入) 年初至今股价上涨17.2% [5] - Biogen公司盈利ESP为+1.97% Zacks评级3级(持有) 年初至今股价下跌29% [5]

文章核心观点 - 该文章作者是一名资深的生物科技和医疗保健行业投资分析师,拥有多年的临床经验和工商管理硕士学位 [1] - 作者自2017年以来一直在Seeking Alpha上分享自己的分析,这是他最喜欢做的事情之一 [1] - 作者利用风险收益图表和折现现金流分析来突出投资机会和风险 [1] - 作者采用"哑铃"策略,90%投资于国债和ETF等安全资产,10%投资于高增长股票,将风险管理放在首位 [1] - 由于市场相当有效,收益可能随机,作者从"超级预测"和"抗脆弱"中获得灵感,专注于概率预测和稳健策略,最小化风险同时最大化收益 [1] 免责声明 - 作者没有持有任何提及公司的股票、期权或类似衍生工具,也没有在未来72小时内进行任何此类持仓的计划 [2] - 本文是作者自己撰写的,表达的是自己的观点,作者没有从Seeking Alpha以外获得任何报酬 [2] - 作者与本文提及的任何公司都没有任何业务关系 [2] - 本文仅提供信息性内容,不应被视为对所述公司的详尽分析 [2] - 本文中的预测和意见基于作者的分析,反映了一种概率方法,而非绝对确定性 [2] - 尽管已尽力确保信息的准确性,但仍可能存在无意的错误 [2] - 读者应独立验证信息并进行自己的研究,投资股票存在固有的波动性、风险和投机性 [2] - 在做出任何投资决策之前,读者都应该进行彻底的研究并评估自己的财务状况 [2] - 作者对因使用或依赖本文内容而造成的任何财务损失概不负责 [2] Seeking Alpha的免责声明 - 过去的业绩并不能保证未来的结果 [3] - 本文不会就任何投资是否适合某位投资者提供任何建议或意见 [3] - 本文中表达的任何观点或意见可能不反映Seeking Alpha整体的观点 [3] - Seeking Alpha不是持牌证券交易商、经纪商或美国投资顾问或投资银行 [3] - 本文作者包括专业投资者和个人投资者,可能未经任何机构或监管机构的认证 [3]

公司财务信息 - 公司将于2024年11月4日公布2024年第三季度财务结果 [1] - 当天上午8点（美国东部时间）或下午2点（中欧时间）将举行电话会议和网络直播，讨论财务结果并提供公司最新情况 [1] 会议参与方式 - 可通过链接注册电话会议，注册后将提供拨入号码和PIN码，建议提前一天注册 [1] - 可通过链接获取网络直播的幻灯片演示和音频 [1] - 也可通过公司网站投资者关系板块的“活动与演示”页面访问会议幻灯片和网络直播 [2] - 网络直播重播将在会议结束后不久提供，并在公司网站存档30天 [2] 公司简介 - 公司是一家全球下一代免疫疗法公司，致力于癌症和其他严重疾病的新型疗法 [3] - 利用多种计算发现和治疗药物平台快速开发新型生物制药 [3] - 肿瘤产品候选药物组合广泛，包括个性化和现货型mRNA疗法、创新嵌合抗原受体（CAR）T细胞、多种基于蛋白质的疗法等 [3] - 基于mRNA疫苗开发专业知识和内部制造能力，与合作伙伴开发多种针对传染病的mRNA疫苗候选药物 [3] - 与多家全球和专业制药合作伙伴建立了广泛合作关系 [3] 联系方式 - 投资者关系联系邮箱为Investors@biontech.de，联系人是Michael Horowicz [4] - 媒体关系联系电话为+49 (0)6131 9084 1513，邮箱为Media@biontech.de，联系人是Jasmina Alatovic [4] - 更多信息可访问公司网站www.BioNTech.com [4]

会议主要讨论的核心内容 - BioNTech公司的使命是利用免疫系统来治疗癌症和其他严重疾病 [5][6][7] - 每个患者的癌症都不同,这是一个巨大的挑战,需要利用人工智能等技术来解决 [6][7][8][9] - 公司正在开发多种治疗手段,包括免疫调节剂、靶向治疗和个性化mRNA疫苗 [9][10][11] - 公司正在建立一个集深度基因组学、免疫学专业知识和人工智能于一体的个性化治疗平台 [11][12][13] 问答环节重要的提问和回答 - 问:mRNA疗法何时能够达到治疗水平的抗体表达 [147][148] - 答:公司已经在临床试验中使用mRNA编码的抗体和细胞因子,结果令人鼓舞 [151] - 问:公司的超级计算集群Khyber的业务战略是什么 [152][153][154][155][156][157][158] - 答:该集群不仅用于生物学计算,也可用于其他人工智能研究,是公司保持AI领先地位的关键 - 问:公司如何确保Laila助手不被滥用于恶意用途 [167][168][169][170][171] - 答:Laila目前仅限于内部使用,并且只能访问经过验证的工具,不能访问互联网上的任何内容

文章核心观点 - 公司正在大力推进人工智能技术在免疫治疗管线中的应用,以加速创新疫苗和癌症治疗的研发 [2][3] - 公司与子公司InstaDeep密切合作,利用人工智能和生物技术的协同创新,推出了新型的蛋白质序列生成模型BFN以及DeepChain多组学设计平台 [3] - 公司正在部署人工智能技术覆盖免疫治疗管线的多个环节,包括免疫组织化学、DNA/RNA测序、蛋白质组学、蛋白质设计和实验室功能验证等 [3] 公司概况 - 公司是一家全球性的下一代免疫治疗公司,专注于开发创新的癌症和其他严重疾病的治疗方法 [5] - 公司拥有广泛的计算发现和治疗药物平台,可快速开发新型生物制药 [5] - 公司的产品管线包括个体化和现成的mRNA疗法、CAR-T细胞、多种蛋白质疗法以及小分子药物 [5] - 公司与多家全球和专业制药公司建立了广泛的合作关系 [5] 人工智能技术应用 - 公司正在引入新的近外延超级计算机Kyber,以支持公司在人工智能计算方面的需求 [3] - 公司推出了新型的BFN蛋白质序列生成模型,并将其应用于DeepChain多组学设计平台 [3] - 公司正在将人工智能技术部署到免疫治疗管线的多个环节,包括免疫组织化学、DNA/RNA测序、蛋白质组学、蛋白质设计和实验室功能验证等 [3]

文章核心观点 - 公司将与其人工智能公司InstaDeep Ltd.共同举办AI Day活动,介绍公司的AI战略和能力,以及AI在公司管线和内部流程中的应用 [1] - 公司是一家全球性的下一代免疫疗法公司,致力于开发创新的癌症和其他严重疾病的疗法,利用广泛的计算发现和治疗药物平台快速开发新的生物制药 [2] - 公司拥有广泛的肿瘤产品候选药物组合,包括个体化和现成的mRNA疗法、创新的嵌合抗原受体T细胞、多种蛋白质疗法以及小分子药物 [2] - 公司利用其在mRNA疫苗开发和内部制造能力,正在与合作伙伴共同开发针对多种传染病的mRNA疫苗候选药物 [2] - 公司已经建立了与多家全球和专业制药公司的广泛合作关系 [2]