公司动态 - 三鑫医疗与浙江理工大学联合研发的国产首款集成一体式CoreVascu人工血管临床试验在深圳大学附属华南医院正式启动并完成首例植入 [1] - 该产品成功打破国外企业在小口径人工血管领域的长期技术垄断 [1] 临床进展 - CoreVascu人工血管实现"启动即入组" 正式进入粤港澳大湾区临床新阶段 [1] - 深圳大学附属华南医院介入血管外科作为首例植入中心 标志着产品进入临床新阶段 [1] 行业意义 - 国产首款集成一体式CoreVascu人工血管填补国内小口径人工血管领域技术空白 [1] - 产品突破国外技术垄断 为血管介入领域带来国产替代方案 [1]

市场整体表现 - 上证综指报3852.31点，跌幅0.21% [1] - A股总成交额达10757.64亿元 [1] 技术指标异动个股 - 152只A股出现5日均线主动下穿10日均线形态 [1] - 松井股份5日均线较10日均线距离最大达-1.61% [1] - 春光科技5日均线较10日均线距离-1.02% [1] - 派林生物5日均线较10日均线距离-0.93% [1] 个股详细技术数据 - 松井股份最新价40.09元，较10日均线乖离率-3.28% [1] - 春光科技最新价38.70元，较10日均线乖离率-6.79% [1] - 派林生物最新价17.32元，较10日均线乖离率-2.64% [1] - 科恒股份最新价14.54元，较10日均线乖离率-3.37% [1] - 菜百股份最新价14.16元，较10日均线乖离率-2.42% [1] - 奥锐特最新价22.71元，较10日均线乖离率-1.74% [1] - 慕思股份最新价28.16元，较10日均线乖离率-2.96% [2] - 聚胶股份最新价42.46元，较10日均线乖离率-3.19% [2] - 抚顺特钢最新价5.38元，较10日均线乖离率-2.96% [2]

权益分派方案 - 以剔除回购专用证券账户中160,000股后的总股本522,237,525股为基数 向全体股东每10股派发现金红利1.00元（含税）[1][2] - 实际派发现金分红总额为52,223,752.5元（含税） 按总股本折算每股现金红利为0.0999693元[1] - 不实施送红股及资本公积金转增股本 剩余未分配利润结转以后年度[1] 除权除息安排 - 股权登记日为2025年9月9日 除权除息日为2025年9月10日[2] - 除权除息参考价计算公式为：除权除息日前一日收盘价减去0.0999693元[1] - 分红对象为截至股权登记日深交所收市后登记在册的全体股东（不含回购专用账户）[2] 税收处理细则 - 限售股个人及证券投资基金每10股实派0.900000元[2] - 无限售流通股个人股息红利税实行差别化税率征收 持股1个月内每10股补税0.200000元 1个月至1年补税0.100000元 超过1年免征[2] - 香港投资者通过基金持有部分按10%征税 内地投资者基金份额实行差别化税率[2] 资金发放方式 - 现金红利将于2025年9月10日通过股东托管证券公司直接划入资金账户[3] - 自派股东若因股份变动导致代派红利不足 相关法律责任由公司承担[3] 激励计划调整 - 权益分派实施后 将相应调整2024年限制性股票激励计划首个解除限售期的回购价格[3] - 具体调整依据及方法详见公司于创业板信息披露网站发布的专项公告[3]

公司分红方案 - 2025年半年度权益分派方案为向全体股东每10股派1元人民币现金（含税）[2] - 股权登记日确定为2025年9月9日[2] - 除权除息日确定为2025年9月10日[2]

权益分派方案 - 2025年半年度以522,237,525股为基数，每10股派1元，分红总额52,223,752.5元[1] - 实施后按总股本折算每10股现金红利（含税）0.999693元[1] - 方案经2025年8月26日第一次临时股东大会通过[2] 时间安排 - 股权登记日为2025年9月9日，除权除息日为2025年9月10日[6] - A股股东现金红利2025年9月10日划入资金账户[8] 其他 - 三位A股股东现金红利由公司自行派发[12]

股价表现 - 8月27日收盘价9.78元，较前一交易日下跌0.32元，跌幅3.17% [1] - 当日开盘价10.08元，最高价10.17元，最低价9.68元 [1] - 成交量21.24万手，成交金额2.11亿元 [1] 资金流向 - 主力资金单日净流出3776.74万元，占流通市值比例1.08% [1] - 近五个交易日累计净流出9680.12万元，占流通市值比例2.77% [1] 公司业务 - 主营业务为医疗器械研发、生产和销售 [1] - 产品覆盖血液净化类、注射类、留置导管类等领域 [1] - 核心产品应用于急慢性肾功能衰竭患者的血液透析治疗 [1] 公司治理 - 股票回购方案获股东大会通过，拟回购金额不超过100.24万元 [1] - 回购计划体现公司对自身发展信心 [1]

股权激励计划执行情况 - 公司2024年限制性股票激励计划第一个解除限售期于2025年9月1日启动，对应限制性股票授予登记完成日为2024年8月30日 [5] - 本次解除限售涉及激励对象112人，解除限售股票数量合计384.9575万股，占授予总量813.565万股的48.45% [9] - 原激励对象116人中2人因离职不符合条件，其19万股限制性股票将被回购注销 [12] 公司层面业绩考核达成 - 2024年营业收入达150,043.84万元，较2023年增长15.41%，超过15%的考核目标 [8] - 2024年扣非净利润为20,986.92万元，剔除股份支付费用后为21,867.36万元，较2023年增长15.35%，超过10%的考核目标 [8] - 公司未出现财务报告被出具否定意见、违规利润分配等负面情形，满足解除限售条件 [5][6] 激励对象个人考核结果 - 114名激励对象参与考核，85人获得全额解除限售系数1.0 [9] - 29人未达全额解除限售标准，其中2人系数为0，12.325万股因考核未达标将被回购注销 [9] - 董事及高级管理人员6人可解除限售109.2825万股，占其获授总量的50% [9] 计划调整及回购安排 - 激励计划授予数量由829.565万股调整为813.565万股，因2名对象放弃认购16万股 [11] - 回购价格因权益分派由3.5元/股调整为3.2元/股，若2025年中期分红实施完成将进一步调整为3.1元/股 [11][12] - 总计回购注销31.325万股，包括离职人员19万股和考核未达标12.325万股 [12]

激励计划时间线 - 2024年6月6日，公司召开相关会议审议通过2024年限制性股票激励计划相关议案[2] - 2024年7月29日，公司召开相关会议审议通过激励计划草案修订稿等议案[3] - 2024年8月14日，2024年第一次临时股东大会审议通过激励计划相关议案[5] - 2024年9月2日，公司完成激励计划授予限制性股票的登记工作，向116名激励对象授予登记813.565万股限制性股票[6] - 2025年8月7日，公司召开会议审议通过第一个解除限售期解除限售条件成就等议案[7] - 本激励计划第一类限制性股票将于2025年9月1日进入第一个解除限售期[8] 业绩数据 - 2024年公司实现营业收入150,043.84万元，较2023年度增长15.41%[10] - 2024年公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为20,986.92万元，剔除股份支付费用影响后为21,867.36万元，较2023年度增长15.35%[10] 激励对象与解除限售情况 - 本次符合解除限售条件的激励对象人数为112人[2] - 本次参与考核的激励对象共114人，85人当期个人层面解除限售系数达1.0，对应解除限售比例为100%；29人未达1.0，其中2人系数为0[10] - 本次解除限售的激励对象共112人，解除限售的限制性股票数量合计384.9575万股，占当前公司股本总数的0.7369%[11] - 公司6名董事、高级管理人员获授限制性股票218.5650万股，本次可解除限售109.2825万股，比例为50%[12] - 核心技术（管理/业务）人员获授限制性股票576.00万股，本次可解除限售275.6750万股，比例为47.86%[12] 激励计划调整 - 2名激励对象自愿放弃全部拟授予的限制性股票合计16万股，激励计划授予人数由118人调整为116人，授予数量由829.565万股调整为813.565万股[14] - 限制性股票回购价格由3.5元/股调整为3.2元/股，若2025年中期利润分配方案在回购前实施，将调整为3.1元/股[15] 股份变动 - 本次合计回购注销31.325万股第一类限制性股票[16] - 本次限售股解除并上市流通后，有限售条件股份降至161,334,215股，占比30.88%；无限售条件股份增至361,063,310股，占比69.12%[17] - 本次股份变动数量未考虑解除限售后的高管锁定股情况[19] - 本次限制性股票解除限售后的股本结构以中国结算深圳分公司结果为准[19]

会议安排 - 2025年8月7日召开第五届董事会二十一次会议和监事会十九次会议[2] - 8月26日召开2025年第一次临时股东大会[2] 股本变动 - 回购注销31.325万股第一类限制性股票[3] - 总股本减至522,084,275股，注册资本减至522,084,275元[4] 债权人申报 - 申报时间2025年8月27日 - 10月10日[6] - 申报方式有邮寄、邮件等[9]

新产品 - 公司获血液透析浓缩液《医疗器械注册证》[1] - 产品为枸橼酸型，由A液和B液组成[3] 未来展望 - 产品销售取决于市场推广，无法预测对业绩影响[4]