新产品和新技术研发 - 2023年2月递交硫酸羟氯喹境内生产化学原料药上市申请注册申报资料并获受理[3] - 2023年11月收到CDE发出的补充研究通知[3] - 2024年3月完成补充研究工作并递交资料[3] - 2024年11月获得《化学原料药上市申请批准通知书》[3] 未来展望 - 获批硫酸羟氯喹有利于提升公司市场竞争力[5] - 获批硫酸羟氯喹对公司未来经营业绩产生积极影响[5] - 硫酸羟氯喹未来市场销售情况存在不确定性[5]

人事变动 - 2024年10月28日审议通过聘任叶洁云为证券事务代表，任期至2026年3月13日[2] 人员信息 - 叶洁云曾任职广州仲裁委员会、格力电器，2024年9月加入公司[4] 联系方式 - 证券事务代表电话0756 - 7630378，传真0756 - 7630035，邮箱rd@rdpharma.cn[2]

会议信息 - 公司第五届董事会第九次会议于2024年10月28日召开[1] - 应到董事7人，实到7人[1] 审议事项 - 审议通过《2024年第三季度报告》等三项议案[2][3][4] 人事安排 - 拟聘任叶洁云为证券事务代表，任期至2026年3月13日[4] 公告披露 - 《2024年第三季度报告》等公告于2024年10月28日披露[2][3][4]

营业收入与净利润情况 - 本报告期营业收入279,820,741.98元，同比减少3.49%；年初至报告期末876,987,074.94元，同比减少7.23%[2] - 本报告期归属于上市公司股东的净利润 -620,955.51元，同比增长83.19%；年初至报告期末37,180,512.39元，同比减少43.29%[2] - 营业总收入为8.77亿元，较上期9.45亿元有所下滑[10] - 营业利润为4170.82万元，较上期7914.25万元大幅下降[11] - 利润总额为4105.84万元，较上期7928.15万元明显降低[11] - 净利润为3718.05万元，较上期6555.79万元减少[11] 现金流量情况 - 年初至报告期末经营活动产生的现金流量净额167,416,992.51元，同比增长55.49%[2] - 销售商品、提供劳务收到的现金本期为918,909,497.66元，上期为878,059,573.42元[13] - 收到的税费返还本期为260,902.66元，上期为75,212,073.58元[13] - 经营活动产生的现金流量净额本期为167,416,992.51元，上期为107,671,521.85元[13] - 投资活动产生的现金流量净额本期为 -73,344,448.47元，上期为 -129,909,973.90元[14] - 筹资活动产生的现金流量净额本期为 -132,850,028.08元，上期为8,659,874.34元[14] - 汇率变动对现金及现金等价物的影响本期为1,732,304.41元，上期为411,133.28元[14] - 现金及现金等价物净增加额本期为 -37,045,179.63元，上期为 -13,167,444.43元[14] - 期末现金及现金等价物余额本期为165,347,932.24元，上期为195,157,019.37元[14] 资产与所有者权益情况 - 本报告期末总资产2,165,656,588.52元，较上年度末减少2.79%；归属于上市公司股东的所有者权益1,149,403,667.61元，较上年度末减少2.52%[2] - 资产总计为21.66亿元，较上期22.28亿元有所下降[8] - 负债合计为10.16亿元，较上期10.49亿元略有减少[9] - 所有者权益合计为11.49亿元，较上期11.79亿元有所降低[9] 非经常性损益情况 - 本报告期非经常性损益合计4,736,461.34元，年初至报告期期末合计11,059,289.57元[3] 部分资产项目变动情况 - 应收款项融资期末32,081,778.81元，较期初减少36.66%，因票据期末存量减少[5] - 其他流动资产期末7,926,711.26元，较期初增长96.44%，因留抵税额增加[5] - 在建工程期末89,969,351.55元，较期初减少56.73%，因主要在建项目已转入固定资产[5] - 短期借款期末18,015,766.67元，较期初减少70.24%，因本期归还短期借款[5] - 应付票据期末88,717,670.68元，较期初增长365.92%，因本期公司开具的银行汇票增加[5] 股东情况 - 报告期末普通股股东总数为13,793名[6] - 李希持股比例为30.12%，持股数量为100,865,992股[6] - 陈新民持股比例为30.12%，持股数量为100,865,992股[6] 资产期末与期初余额对比情况 - 货币资金期末余额为190,083,014.94元，期初余额为213,859,427.13元[7] - 应收票据期末余额为25,466,434.90元，期初余额为20,570,871.33元[7] - 应收账款期末余额为115,689,051.34元，期初余额为140,891,243.50元[7] - 应收款项融资期末余额为32,081,778.81元，期初余额为50,650,028.16元[7] - 存货期末余额为448,646,911.18元，期初余额为415,454,527.96元[7] - 流动资产合计期末余额为837,084,165.75元，期初余额为866,733,217.90元[7] 部分资产规模变动情况 - 固定资产为11.30亿元，较上期10.32亿元有所增加[8] - 在建工程为8996.94万元，较上期2.08亿元大幅减少[8] 综合收益与每股收益情况 - 综合收益总额本期为37,180,516.39元，上期为65,558,528.36元[12] - 基本每股收益本期为0.11元，上期为0.20元；稀释每股收益本期为0.11元，上期为0.20元[12] 营业成本情况 - 营业总成本为8.39亿元，较上期8.79亿元有所减少[10]

会议信息 - 公司第五届监事会第八次会议于2024年10月28日11:30召开[1] - 会议通知于2024年10月18日以邮件发出[1] - 应出席监事3名，实际出席3名[1] 报告审议 - 会议审议通过《2024年第三季度报告》[2] - 报告表决结果为3票同意，0票反对，0票弃权[2] - 报告于同日披露于指定报刊和巨潮资讯网[2]

公司概况 - 公司主要从事心脑血管用药的研发和生产，其中盐酸去甲乌药碱注射液和瑞加诺生注射液是公司重点研发产品[2][3][4] - 公司持续加大研发投入，主要体现在新技术合作、研发人员和制剂临床投入增加等方面[4] 盐酸去甲乌药碱注射液 - 该产品为公司1类创新药，可用于心肌灌注显像的药物负荷试验，具有良好的安全性和临床应用前景[2][3] - 公司已于2024年2月和3月分别获得原料药和注射剂的上市申请受理，并于2024年4月顺利通过现场核查[2][3] - 美国是全球最大的放射性核素心肌灌注显像(MPI)市场，2018年使用负荷药物约595万例，占当年美国2010万冠心病人数的29.60%[3] 瑞加诺生注射液 - 该产品是公司在心脑血管用药领域的重要布局，公司已于2022年7月向CDE递交上市申请并获受理，后续顺利推进临床试验等工作[4] 其他产品 - 公司已通过一致性评价的品种中，如伏立康唑干混悬剂、盐酸伊托必利片等暂未开展国家集采，未来有望对公司业绩产生积极影响[4]

新产品和新技术研发 - 公司2024年2月28日向EDQM提交氯沙坦钾（原料药）的CEP申请[2] - 公司2024年9月10日获氯沙坦钾原料药的CEP证书，编号为CEP 2024 - 123 - Rev 00[2][3] 市场扩张 - 氯沙坦钾原料药获CEP证书为公司拓展国际市场提供竞争优势[4] - 相关产品国际市场销售受市场环境和汇率波动等因素影响有不确定性[4] 产品用途 - 氯沙坦钾原料药用于治疗原发性高血压[1]

公司创新药研发进展 - 公司创新药盐酸去甲乌药碱注射液已收到国家药监局药审中心关于启动药品注册现场核查的通知[2] - 公司和相关临床机构已接受国家药品监督管理局食品药品审核查验中心派出的专家组现场核查，并顺利完成[2] - 后续如有重大进展，公司将根据相关法律、法规和监管要求及时、准确地向投资者进行信息披露[2] 涉嫌生产有毒有害食品事件 - 公司通过内部自查和咨询行业专家和律师，并委托律师积极和检察院保持沟通，将依法依规维护公司合法权益[3] 公司"原料药制剂"一体化优势 - 公司"医药中间体-原料药-制剂"纵向一体化战略布局正持续推进[3] - 润都荆门公司作为一体化战略的重要组成部分，其多个产品已实现规模化生产，为公司原料药、制剂生产和参与国家集采供应提供了坚实的保障[3] - 公司一体化优势在质量保证、供应链稳定性、市场响应能力等方面已经开始显现，提高了公司整体核心竞争力[3] 其他信息 - 公司2024年9月10日盘后持股户数为13,883户[3]

公司概况 - 公司名称为珠海润都制药股份有限公司，证券代码为002923，证券简称为润都股份[1] - 公司将参加由广东证监局和广东上市公司协会联合举办的"2024广东辖区上市公司投资者关系管理月活动投资者集体接待日"[1] - 本次活动将采用网络远程方式举行，投资者可登录"全景路演"网站参与互动交流[1] 参会人员 - 公司董事、总经理刘杰先生，副总经理、财务负责人石深华先生，董事会秘书苏军先生将参加本次活动[2] 交流内容 - 公司将就2024年半年度业绩、公司治理、发展战略、经营状况和可持续发展等投资者关心的问题进行沟通和交流[2] 活动时间 - 本次活动时间为2024年9月12日(周四)15:30-16:30[1]

新产品和新技术研发 - 公司2024年5月递交瑞加诺生注射液境内生产药品注册临床试验申请资料[2] - 该申请2024年6月受理，8月获批开展临床试验[1][2] - 药物获批后经试验、审评、审批通过才可生产上市[3] - 药品研发及上市受不确定因素影响[4]