公司变更 - 2025年4月23日和5月15日审议通过变更注册资本及修改《公司章程》议案[1] - 可转换公司债券转股致总股本增加[1] - 近日完成工商变更登记，取得新《营业执照》[2] 公司信息 - 注册资本为柒亿肆仟伍佰陆拾陆万柒仟伍佰叁拾元[3] - 法定代表人为岑建维[3] - 住所为浙江省绍兴市柯桥区群贤路2003号1501室[3] 其他 - 公告发布日期为2025年6月5日[5]

北京国枫（杭州）律师事务所 关于浙江亚太药业股份有限公司 杭州市上城区新业路 8 号华联时代大厦 B 幢 22 层 电话：0571-88362156 传真：0571-88362156 邮编：310016 2024 年度股东大会的 法律意见书 国枫律股字[2025]G0007 号 致：浙江亚太药业股份有限公司（贵公司） 北京国枫（杭州）律师事务所（以下称"本所"）接受贵公司的委托，指派律师出席 并见证贵公司2024年度股东大会（以下称"本次会议"）。 本所律师根据《中华人民共和国公司法》（以下称《公司法》）《中华人民共和国证券 法》（以下称《证券法》）《上市公司股东会规则》（以下称《股东会规则》）《律师事务所 从事证券法律业务管理办法》（以下称《证券法律业务管理办法》）及《律师事务所证券 法律业务执业规则（试行）》（以下称《证券法律业务执业规则》）等相关法律、行政法规、 规章、规范性文件及《浙江亚太药业股份有限公司章程》（以下称《公司章程》）的规定， 就本次会议的召集与召开程序、召集人资格、出席会议人员资格、会议表决程序及表决 结果等事宜，出具本法律意见书。 对本法律意见书的出具，本所律师特作如下声明： 1.本 ...

会议出席情况 - 出席会议股东及代表210名，代表股份115,159,906股，占比15.4439%[4] - 现场出席2名，代表股份108,945,566股，占比14.6105%[4] - 网络投票208名，代表股份6,214,340股，占比0.8334%[4] 议案表决情况 - 《2024年度董事会工作报告》同意股数占96.5033%[5] - 《2024年度利润分配预案》中小投资者同意占33.7627%[9] - 《关于续聘2025年度审计机构的议案》同意占96.5700%[12] - 《关于董事等薪酬的议案》中小投资者同意占33.3507%[13] - 《关于独立董事津贴的议案》中小投资者同意占33.5905%[17] - 《关于变更注册资本等议案》中小投资者同意占36.8520%[18] - 《关于变更注册资本等议案》中小投资者反对占60.3835%[19] - 《关于变更注册资本等议案》中小投资者弃权占2.7646%[19] 其他事项 - 独立董事作2024年度履职述职报告[20] - 律师认为会议召集等程序合法有效[21] - 备查文件含股东大会决议和法律意见书[22]

公司经营状况 - 公司主营业务依然存在亏损 近年医药行业经营环境发生较大变化 管理层持续改善经营情况但未扭转亏损局面 [1] - 2025年第一季度营收下降 主要因市场需求疲软 行业竞争加剧 仿制药价格空间被压缩 [1] - 2024年度合并报表和母公司报表未分配利润均为负值 不满足现金分红条件 [1] 战略调整方向 - 新一届董事会将根据市场变化调整战略方向和经营方向 努力改善主营亏损 [1] - 加大高毛产品和临床品种招商推广力度 整合VIP客户资源 发挥大型商业区域优势 [2] - 探索老药新做 补充新品乏力局面 推进CMO/CDMO项目落地 开拓国际市场培育新利润增长点 [2] - 提高资金使用效率 寻求产业整合机遇以增强核心竞争力 [2] 研发与资产处置 - 右旋酮洛芬缓释贴片II期a临床已结束 正在评估是否需要开展II期b 后续研发存在不确定性 [1] - 全资子公司兴亚药业以1.75亿元出售 已收到首笔股权转让款3000万元 尾款将于6月25日前收取 [1]

公司基本信息 - 投资者关系活动类型为业绩说明会，于2025年5月13日15:00 - 17:00通过全景网“投资者关系互动平台”以网络远程方式召开 [2] - 上市公司接待人员包括董事、总经理岑建维，董事、董事会秘书徐炜，财务总监徐景阳，独立董事吕海洲 [2] 创新药与经营指标情况 - 2024年年报相关数据指标不会构成ST情形 [2] - 二类新药右旋酮洛芬缓释贴片II期a临床已结束，是否开展II期b尚在评估，后续研发有不确定性 [2] 子公司出售情况 - 全资子公司兴亚药业以1.75亿元对外出售，2025年3月31日已收到第一笔股权转让款3000万元，尾款将于6月25日前收到 [2][3] 分红情况 - 2024年度合并报表和母公司报表未分配利润均为负值，不满足现金分红条件，具体详见2025年4月25日巨潮资讯网刊载的说明 [3] 营收下降原因 - 2025年第一季度营收下降，原因是市场需求疲软、行业竞争加剧，仿制药行业受国家集中带量采购政策影响，药品价格空间被压缩，企业营收承压 [4][5][6] 扭转业绩措施 - 调结构，加大高毛产品和临床品种招商推广力度；集优势，打造优质VIP客户进行商业优势整合、渠道归拢；挖潜力，探索老药新做；引项目，做好CMO/CDMO项目落地，开拓国际市场；合理安排和使用资金，提高资金使用效率；利用资本市场平台，寻求产业整合机遇 [5] 财务与股价相关 - 近年医药行业经营环境变化大，主营业务仍亏损，新一届董事会和管理层将调整战略和经营方向改善亏损 [7] - 二级市场股价受经济、市场、资金、估值等多因素影响，管理层将提升公司盈利能力 [7] AI合作与投资方向 - 公司密切关注人工智能等前沿技术在医药行业的应用，暂未与相关AI公司在医药产业合作 [7] - 公司会合理安排和使用资金，关注前沿技术发展趋势 [7] 股东与资产相关 - 已在一季度报告中披露前十大股东持股情况，截至2025年一季度末，公司净资产约9.98亿，资产负债率30.75%，资产负债结构在优化 [8] - 董事会和管理层会积极寻找、科学论证适合公司发展的项目 [8]

活动信息 - 公司将参加2025年浙江辖区上市公司投资者网上集体接待日暨2024年度业绩说明会[2] - 活动于2025年5月13日15:00 - 17:00采用网络远程方式举行[2] - 投资者可通过“全景路演”网站等参与活动[2] 参与人员 - 公司总经理岑建维等将在线与投资者交流，特殊情况参与人员会调整[2] 交流内容 - 涉及2024年度业绩、公司治理、发展战略、经营状况等[2]

收入和利润（同比环比） - 营业收入同比下降42.73%至6455.05万元，上年同期为1.13亿元[4] - 公司营业总收入本期为64,550,537.91元，同比下降42.7%[19] - 归属于上市公司股东的净利润亏损扩大至780.32万元，同比下降160.25%[4] - 公司净利润为净亏损7,803,212.71元，同比扩大160.3%[20] - 基本每股收益为-0.0105元，同比下降114.3%[21] 成本和费用（同比环比） - 营业总成本本期为70,881,335.56元，同比下降38.1%[19] - 销售费用同比下降34.36%至939.67万元，主要因推广费减少[8] - 研发费用同比下降54.46%至211.48万元，主要因研发直接投入减少[8] - 研发费用本期为2,114,765.79元，同比下降54.5%[19] 现金流量 - 经营活动产生的现金流量净额同比增长50.56%至1157.48万元[4] - 经营活动产生的现金流量净额本期为11,574,799.13元，同比增长50.6%[22] - 投资活动现金流量净额同比转正至3183.62万元，主要因收到子公司股权转让款[9] - 投资活动产生的现金流量净额本期为31,836,191.41元，上年同期为-2,890,338.00元[23] - 销售商品、提供劳务收到的现金本期发生额为39,441,013.53元，同比下降42.4%[22] - 经营活动现金流入小计本期为55,181,607.33元，同比下降26.1%[22] - 投资活动现金流入小计本期为32,253,645.41元，主要来自处置子公司收到的30,000,000元[23] - 筹资活动现金流出小计本期为246,500.01元，上年同期为61,901,761.80元[23] - 现金及现金等价物净增加额本期为43,164,490.53元，上年同期为-57,104,256.47元[23] - 期末现金及现金等价物余额为762,863,213.79元，较期初增长6%[23] 资产和负债 - 应收款项融资同比增长98.01%至3241万元，主要因电子银行承兑汇票增加[7] - 合同负债同比增长182.79%至631.56万元，主要因销售预收款增加[7] - 其他应付款同比增长155.20%至4888.22万元，主要因收到子公司股权转让款[7] - 公司货币资金期末余额为7.7679亿元，较期初增加3,294.23万元[16] - 应收账款期末余额为8,944.52万元，较期初减少586.43万元[16] - 存货期末余额为8,021.74万元，较期初增加1,008.87万元[16] - 固定资产期末余额为338,078,979.81元，较期初增长2.2%[17] - 无形资产期末余额为54,195,160.47元，较期初增长2.7%[17] - 流动负债合计为416,436,455.60元，较期初下降3.3%[17] - 归属于母公司所有者权益合计为972,181,003.62元，较期初下降2.6%[18] 管理层讨论和指引 - 公司出售兴亚药业100%股权，交易总金额为1.75亿元，其中股权转让款1.2627亿元，承接债务4,872.89万元[14] - 公司已收到首笔股权转让款3,000万元[14] - 公司向农业银行和宁波银行分别申请1.5亿元和3,000万元授信额度[15] - 全资子公司雅泰药业提供最高额抵押担保1.5947亿元，抵押物为绍兴市不动产[15] 其他重要事项 - 前十大股东中宁波富邦控股集团持股12.09%，为第一大股东[11] - 公司可转债累计转股数为209,173,074股，占总股本745,667,530股的28.05%[13] - 剩余未转股可转债2,472,253张，到期兑付总金额为284,309,095元[13] - 公司募集资金被冻结1,207.60万元，其余39,854.03万元已转入一般账户[13] - 公允价值变动损失为1,408,944.07元，同比扩大1.1%[20]

浙江亚太药业股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国 家药品监督管理局核准签发的关于注射用阿昔洛韦的《药品补充申请 批准通知书》，公司注射用阿昔洛韦通过仿制药质量和疗效一致性评 价，现将相关情况公告如下： 关于公司注射用阿昔洛韦通过仿制药一致性评价的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、药品基本信息 证券代码：002370 证券简称：亚太药业 公告编号：2025-054 浙江亚太药业股份有限公司 二、药品的其他相关情况 注射用阿昔洛韦适用于：1、单纯疱疹病毒感染：用于免疫缺陷 者初发和复发性粘膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防，也用 于单纯疱疹性脑炎治疗；2、带状疱疹：用于免疫缺陷者严重带状疱 疹病人或免疫功能正常者弥散型带状疱疹的治疗；3、免疫缺陷者水 痘的治疗。 药品名称：注射用阿昔洛韦 剂型：注射剂 规格：0.25g 原药品批准文号：国药准字 H20043811 注册分类：化学药品 上市许可持有人：浙江亚太药业股份有限公司 生产企业：浙江亚太药业股份有限公司 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》、《国务院关于 改革药品医 ...

公司动态 - 亚太药业注射用阿昔洛韦通过仿制药质量和疗效一致性评价 [1] - 公司获准变更该药品生产工艺和药品质量标准 [1] - 该药品适用于单纯疱疹病毒感染、带状疱疹和免疫缺陷者水痘治疗 [1] 战略影响 - 通过一致性评价将丰富公司产品管线 [1] - 有助于提升公司在相关治疗领域的市场竞争力 [1] - 为后续其他产品开展一致性评价工作积累经验 [1]

浙江亚太药业股份有限公司 中兴财光华审专字(2025)第 318006 号 Xichena District.Beijing.Chin 内部控制审计报告 中兴财光华审专字(2025)第318006号 浙江亚太药业股份有限公司全体股东: 按照《企业内部控制审计指引》及中国注册会计师执业准则的相关要求, 我们审计了浙江亚太药业股份有限公司(以下简称"亚太药业公司")2024 年 12月 31 日 的财务报告内部控制的有效性。 一、企业对内部控制的责任 按照《企业内部控制基本规范》、《企业内部控制应用指引》、《企业 内部控制评价指引》的规定,建立健全和有效实施内部控制,并评价其有效 性是亚太药业公司董事会的责任。 二、注册会计师的责任 我们的责任是在实施审计工作的基础上,对财务报告内部控制的有效性发表 审计意见,并对注意到的非财务报告内部控制的重大缺陷进行披露。 三、内部控制的固有局限性 在内部控制审计过程中,我们注意到亚太药业公司的非财务报告内部控制 不存在重大缺陷。 (此页无正文) 中兴财光华会计师事务所 (特殊普通合伙) 中国·北京 内部控制具有固有局限性,存在不能防止和发现错报的可能性。此外,由于 情况的变 ...