证券代码：002019 证券简称：亿帆医药 公告编号：2024-035 亿帆医药股份有限公司 关于控股股东部分股份质押展期的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 亿帆医药股份有限公司（以下简称"公司"）于2024年6月7日收到公司控股 股东程先锋先生的通知，获悉程先锋先生将其持有的公司股份部分办理了质押展 期，具体事项如下： 二、股东股份累计质押的情况 | | | | | | 占其 | 占公 | 已质押股份情况 | | 未质押股份情况 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | 持股数量 | 持股 | 本次质押前 | 本次质押后 | 所持 | 司总 | 已质押股份限 | 占已质 | 未质押股份 | | | 股东名称 | | | 质押股份数 | 质押股份数 | | | | | | 占未质押 | | | （股） | 比例 | 量（股） | 量（股） | 股份 | 股本 | 售和冻结、标 | 押股份 | 限售和冻结 | 股份比例 | | | | ...

证券代码：002019 证券简称：亿帆医药 公告编号：2024-034 亿帆医药股份有限公司 关于获得药品注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 7、证书编号：2024S00957 8、药品批准文号：国药准字H20243815 9、药品批准文号有效期：至2029年05月27日 亿帆医药股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司合肥亿帆生物制药 有限公司于2024年6月3日收到国家药品监督管理局核准签发的间苯三酚注射液 《药品注册证书》。现将相关情况公告如下： 一、药品注册证书主要信息 1、药品名称：间苯三酚注射液 2、剂型：注射剂 3、申请事项：药品注册（境内生产） 4、注册分类：化学药品4类 5、规格：4ml:40mg（按C₆H₆O₃·2H₂O计） 6、药品受理号：CYHS2201905 10、上市许可持有人：合肥亿帆生物制药有限公司 11、生产企业：合肥亿帆生物制药有限公司 12、审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查， 本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。 二、产品简介 间苯三酚注射液适用 ...

关于全资子公司收到药品注册受理通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 亿帆医药股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司合肥亿帆生物制药 有限公司于 2024 年 5 月 30 日收到国家药品监督管理局（以下简称"药监局"） 签发的维生素 K1 注射液境内生产药品注册上市许可《受理通知书》。现将相关情 况公告如下： 一、申请注册药品的基本情况 受理号：CYHS2401631、CYHS2401632 药品名称：维生素K1注射液 申请事项：境内生产药品注册上市许可 规格：0.2ml：2mg、1ml：10mg 药品注册分类：化学药品3类 申请人：合肥亿帆生物制药有限公司 证券代码：002019 证券简称：亿帆医药 公告编号：2024-033 亿帆医药股份有限公司 三、风险提示 根据国家药品注册相关的法律法规要求，上述药品在获药监局境内生产药 品注册上市许可申请受理后将转入药监局药品审评中心进行审评审批，完成时 间、审批结果及药品获批后的具体销售情况等均具有不确定性。公司将按有关 规定及时对上述药品的后续进展情况履行信息披露义务，敬请广大投资者谨 ...

安徽天禾律师事务所 关于亿帆医药股份有限公司 法律意见书 2023 年年度股东大会 之法律意见书 致：亿帆医药股份有限公司 根据《中华人民共和国公司法》（下称《公司法》）、《中华人民共和国证券法》 （下称《证券法》）、中国证券监督管理委员会（下称"中国证监会"）、《上市公 司股东大会规则》（下称《股东大会规则》）以及《亿帆医药股份有限公司公司章程》 （下称《公司章程》）等有关规定，安徽天禾律师事务所接受亿帆医药股份有限公司 （下称"亿帆医药"或"公司"）委托，指派凌斌、王炜律师（下称"天禾律师"） 出席公司2023 年年度股东大会（下称"本次股东大会"），对本次股东大会相关事项 进行见证，并出具法律意见。 本法律意见书是天禾律师根据对有关本次股东大会事实的了解及对我国现行法律、 法规和规范性文件的理解而做出的。 天禾律师同意将本法律意见书作为本次股东大会的必备文件予以公告并依法对所 出具的法律意见书承担责任。 天禾律师根据有关法律、法规的要求，按照律师行业公认的业务标准、道德规范 和勤勉尽责的精神，对本次股东大会的召集和召开程序、出席会议人员的资格、表决 程序及其他相关法律问题发表法律意见如下： 一、本次股东 ...

证券代码：002019 证券简称：亿帆医药 公告编号：2024-031 亿帆医药股份有限公司 2023 年年度股东大会决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示 1、本次股东大会无否决提案的情况。 2、本次股东大会未涉及变更以往股东大会已通过的决议。 一、会议召开和出席情况 （一）会议召开情况 1、会议召开的日期、时间 现场会议召开的时间：2024 年 5 月 17 日下午 1:30 起 网络投票的时间：2024 年 5 月 17 日 其中，通过深圳证券交易所交易系统进行网络投票的具体时间为 2024 年 5 月 17 日上午 9:15 至 9:25，9:30 至 11:30，下午 13:00 至 15:00； 通过深圳证券交易所互联网投票系统进行网络投票，开始时间为 2024 年 5 月 17 日上午 9:15 至下午 15:00。 2、现场会议召开地点：安徽省合肥市肥西县桃花镇繁华大道与文山路交口， 合肥亿帆生物制药有限公司会议室 （二）会议出席情况 参加本次股东大会表决的股东及股东代表共计27人，代表有表决权的股份数 为515,2 ...

业绩总结 - 公司2023年实现营业收入40.68亿元，归属于上市公司股东的净利润为-5.51亿元[1] - 公司2024年1季度实现营业收入13.26亿元，归属于上市公司股东的净利润为1.46亿元[1] - 公司2023年自有产品收入实现较快增长，国内医药自有产品实现营业收入20.10亿元[2] - 公司2024Q1业绩初步实现反转，主要受益于新引进医药品种销售额增加和自有产品销售额增加[3] - 公司预计2024年至2026年营业收入分别为53.33亿元、63.62亿元和72.99亿元，归母净利润分别为5.07亿元、7.63亿元和10.31亿元[5] 未来展望 - 公司2026年预计流动资产将达到6666万元，较2023年增长104.9%[8] - 公司2026年预计净利润将达到1031万元，较2023年增长287.3%[8] - 公司2026年预计ROE将达到8.7%，较2023年增长15.4个百分点[8] 风险提示 - 公司风险提示包括创新药研发进度低于预期、存量品种降价幅度超预期和原料药行业景气度继续下滑[6]

业绩总结 - 公司2023年度实现营收40.68亿元，同比增长6.03%[1] - 公司2024年一季度实现营收13.26亿元，同比增长41.28%[1] - 公司2023年归母净利润为负数，主营业务收入同比增长19.64%[2] - 公司2024-2026年营业收入预测分别为48.90/57.80/68.74亿元，同比增长20.21%/18.19%/18.92%[3] - 公司2026年预计营业收入将达到6874百万元，较2023年增长69.1%[6] - 公司2026年预计净利润为893百万元，较2023年增长101.1%[6] - 公司2026年预计每股收益为0.68元，较2023年增长251.1%[6]

报告公司投资评级 - 公司维持"买入"评级 [3] 报告的核心观点 - 2023年公司收入重回正增长,2024年收入有望加速增长 [1][2] - 医药自有产品增速较快,带动整体收入恢复正增长 [1][2] - 2024年第一季度收入增长主要系新引进医药品种销售额增加、医药自有产品销售额大幅增加以及新增医药自研品种销售额增加综合所致 [1][2] - 创新品种F-652有望进入注册性临床,针对无药可用的慢加急性肝衰竭适应症 [2] 分产品总结 - 2023年,医药自有产品收入为24.3亿元,同比增长19.7%;医药其他产品收入为5.6亿元,同比下降19.5%;原料药收入为8.0亿元,基本持平 [1] - 大单品亿立舒(F-627)在2023年底通过谈判成功纳入医保目录,2024年迎来首个医保放量年 [2] 盈利预测 - 预计公司2024-2026年收入为56.61、69.77、77.51亿元 [3] - 预计公司2024、2025年归母净利润为5.32、7.55亿元 [3] - 预计公司2026年归母净利润为9.23亿元 [3]

报告公司投资评级 - 报告维持"买入"评级 [7] 报告的核心观点 事件概述 - 2024年一季度,公司实现营业收入13.26亿元,同比增长41.28%;归母净利润1.46亿元,同比增长125.55% [1] 业绩分析 - 减值计提出清后,公司首季度高增长,降本增效持续进行 [2] - 2024年一季度,公司整体毛利率为47.37%,同比下降1.41个百分点;期间费用率下降6.43个百分点 [2] - 经营性现金流净额为1.81亿元,同比增长8752.22% [2] 创新药发展 - F627中美欧三地获批,F652下一个重磅创新药物 [3] - 艾贝格司亭α注射液(亿立舒®)在中美欧三地获批,成为国内首个在三地获批的创新生物药 [3] - F652作为全球首创IL-22新药,具有更大出海潜力 [4] 仿创转型 - 前期布局的多个独家或市场需求大的产品陆续获批上市,如希罗达公司、丁甘交联玻璃酸钠注射液等 [5] - 多个国内首仿产品上市,如普乐沙福注射液、硫酸长春新碱注射液等,优化了产品结构 [5] 财务数据总结 - 预计2024~2026年收入分别为52.5/63.6/71.4亿元,同比增长29.0%/21.3%/12.2% [7] - 预计2024~2026年归母净利润分别为6.7/9.9/12.6亿元,同比增长222.1%/47.7%/26.6% [7] - 2024年预计毛利率为51.1%,ROE为8.0% [10]

投资评级 - 维持"买入"评级 [12][23] 核心观点 - 2023年公司业绩受资产减值和研发费用增加影响出现亏损，但2024年一季度业绩超预期，显示经营拐点已现 [12] - 公司创新药亿立舒（F-627）成功获批并出海，创新管线步入收获期，自有制剂业务快速增长 [12] - 原料药板块处于底部区间，下行风险较小，公司整体盈利能力持续改善 [12][14] 财务表现 - 2023年营业收入40.7亿元（同比增长6%），归母净利润-5.5亿元（同比下滑388.2%），扣非归母净利润-5.3亿元（同比下滑689.7%） [12] - 2024年一季度营业收入13.3亿元（同比增长41.3%），归母净利润1.5亿元（同比增长125.6%），扣非归母净利润1.1亿元（同比增长83.9%） [12] - 2024年一季度毛利率47.4%（同比下降1.4个百分点），净利率11%（同比上升4.1个百分点） [12] - 2023年计提资产减值8.9亿元，占利润总额102.1%，其中F-627无形资产减值8.5亿元 [12] 业务分项表现 - 自有（含进口）产品中29个产品销售收入过千万元，合计17.9亿元（同比增长24.3%），其中过亿元产品5个、过五千万元产品6个 [12] - 化学制药业务2023年收入24.3亿元（同比增长19.7%），毛利率57.1% [21] - 原料药业务2023年收入8.0亿元（同比增长1.6%），毛利率47.5% [21] - 高分子材料业务2023年收入1.7亿元（同比下降4.7%），毛利率21.6% [21] 盈利预测 - 预计2024-2026年归母净利润分别为5.7/8.0/9.9亿元，EPS分别为0.46/0.65/0.81元 [12][16] - 预计2024-2026年营业收入分别为52.9/63.5/75.0亿元，增速分别为30.1%/19.9%/18.1% [16][21] - 预计2024-2026年毛利率分别为52.7%/54.9%/56.3%，净利率分别为10.7%/13.1%/14.4% [16][21] 增长驱动因素 - 创新药亿立舒（F-627）已在美国FDA获批上市，并通过中国、美国、欧洲和巴西GMP检查，即将进入放量期 [12] - 自有制剂业务受益于新获批品种完成市场准入和希罗达代理转自有，驱动收入大幅增长 [12] - 中药产品在中药创新药和基药品种加持下预计加速增长，2024-2026年销量增速假设分别为56.5%/21.7%/17.4% [14]