证券日报网讯 12月24日，派林生物在互动平台回答投资者提问时表示，关于公司控制权转让事项转让 方和受让方正在积极正常推进，目前正在履行监管部门审批程序，关于控制权转让进展及后续持续推进 计划，请关注公司后续进展公告。 （文章来源：证券日报） ...

指数表现与市场概况 - 生物经济指数（970038）于12月24日报收2118.88点，单日上涨0.65% [1] - 指数当日成交额为135.4亿元，换手率为1.14% [1] - 指数成份股中，上涨家数为41家，下跌家数为9家，上涨家数显著多于下跌家数 [1] 成份股涨跌情况 - 派林生物以6.87%的涨幅领涨成份股 [1] - 牧原股份以2.47%的跌幅领跌成份股 [1] 资金流向分析 - 指数成份股当日主力资金净流出合计6618.22万元 [1] - 游资资金净流出合计1.0亿元 [1] - 散户资金净流入合计1.66亿元 [1] 指数成份调整 - 近10日内，生物经济指数成份股进行了调整，新纳入了9只股票，同时剔除了9只股票 [1]

每经头条（nbdtoutiao）——左手"欠款"右手"豪购"！杨陵江收购"国内酒庄第一股"，1919是否重启上 市？"吹太多牛都实现了，但千亿还没实现，我很着急" 截至发稿，派林生物市值为133亿元。 每经AI快讯，派林生物（SZ 000403，收盘价：14.01元）发布公告称，2025年12月16日-24日，派林生 物接受国泰基金等投资者调研，公司董事会秘书赵玉林参与接待，并回答了投资者提出的问题。 2025年1至6月份，派林生物的营业收入构成为：制药行业占比99.95%，其他业务占比0.05%。 （记者 曾健辉） ...

经营业绩与产能 - 2025年前三季度营业收入和净利润同比下降，主要因两家全资子公司（广东双林、派斯菲科）推动二期产能扩增导致产品供应量下降 [1] - 产能扩增后，公司合计年产能提升至超3,000吨，为未来可持续发展奠定基础 [1] 采浆与投浆量 - 2025年前三季度采浆量近1,200吨，同比增长约10% [2] - 2024年采浆量超1,400吨，预计2025年采浆量近1,600吨 [2] - 产能扩增后预计2025年投浆量将超1,400吨，部分产品批签发将于2026年一季度完成 [2] 新产品研发进展 - 第四代10%静丙（5g）预计2027年上半年获得批文 [3] - 第四代5%静丙（2.5g）预计2028年获得批文，此前将继续销售第三代产品 [3] - 人凝血因子IX预计2027年初获得批文 [3] - 子公司派斯菲科也在积极推进人凝血因子Ⅷ和人凝血因子IX研发 [3] 利润分配政策 - 2024年度现金分红金额约2.56亿元，占2023年净利润的41.79% [4] - 2025年度现金分红金额约2.56亿元，占2024年净利润的34.33% [4] - 作为国有控股上市公司，公司将继续保持高分红比例持续回报股东 [4] 海外出口与市场布局 - 公司非常重视海外出口市场布局，认为其对长远发展至关重要 [6] - 正在积极推进海外产品法规注册、出口销售，并探讨海外合作项目 [6] 控制权转让进展 - 中国生物拟收购公司控制权，以加强国家重要战略资源的储备和供应 [7] - 目前已签署相关协议，正在履行监管部门审批程序 [7] 行业展望 - 血液制品是国家重要战略性储备物资及重大疾病急救药品，行业准入壁垒高、稀缺性强 [8] - 长期来看，受经济水平发展、人口老龄化、临床刚需及血浆综合利用能力提升等因素驱动，行业未来市场增长空间巨大 [8]

核心观点 - 公司全资子公司广东双林生物制药有限公司的静注人免疫球蛋白（pH4）生产工艺变更申请获得国家药监局临床试验批准，将开展针对原发免疫性血小板减少症（ITP）的临床研究 [1] 药品基本情况 - 药物名称为静注人免疫球蛋白（pH4），剂型为注射剂，规格为2.5g/瓶（5%，50ml）[1] - 申请事项为药品注册临床试验，申请人为广东双林生物制药有限公司 [1] - 国家药监局于2024年11月21日受理该补充申请，审批结论为同意开展临床试验 [1] - 临床试验方案旨在评价该药品在成人及青少年中治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性，方案编号为LXC2407SLIVIG [1] 药品研发与工艺变更 - 生产工艺由传统的低温乙醇蛋白分离法变更为国际主流的辛酸沉淀及多步层析精制纯化工艺 [2] - 新工艺在产品质量、病毒安全性，特别是产品收率方面有显著提高 [2] - 新工艺有助于提升临床用药安全性及便捷性，使国内产品工艺水平与国际接轨 [2] - 此次工艺变更将进一步提升公司第四代静注人免疫球蛋白产品的市场竞争力 [2] 后续审批程序 - 获得临床试验批准后，公司须按照批件内容进行临床研究 [3] - 临床研究完成后，需经国家药品监督管理局药品审评中心审评及国家药品监督管理局审批后方可上市 [3]

公司核心事件 - 派林生物全资子公司广东双林生物制药有限公司于12月23日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》[2] - 该通知书同意广东双林开展静注人免疫球蛋白（pH4）生产工艺变更后的临床试验[2] 产品研发进展 - 公司静注人免疫球蛋白（pH4）的生产工艺变更申请已获得临床试验批准，标志着该产品研发进入新阶段[2]

指数表现与市场概况 - 12月23日，生物经济（970038）指数报收于2105.21点，下跌0.71% [1] - 当日指数成交额为113.81亿元，换手率为0.97% [1] - 指数成份股中，上涨家数为10家，下跌家数为40家 [1] 成份股涨跌情况 - 福瑞医科以2.4%的涨幅领涨成份股 [1] - 派林生物以2.67%的跌幅领跌成份股 [1] 资金流向分析 - 指数成份股当日主力资金净流出合计7.69亿元 [2] - 游资资金净流入合计1.07亿元 [2] - 散户资金净流入合计6.62亿元 [2] 指数成份调整 - 近10日内，生物经济（970038）指数成份股新纳入了9只股票，同时剔除了9只股票 [2]

股东股份变动 - 欧科亿股东袁美和拟减持不超过300万股，占公司总股本1.89% [1] - 生物股份大股东内蒙古金宇生物控股计划增持公司A股，增持金额5000万至1亿元 [14] - 华新建材股东华新集团计划增持公司A股，增持金额不低于2亿元、不超过4亿元 [25] - 华秦科技股东询价转让定价为56.69元/股，拟转让股份1072.56万股已获27家机构投资者全额认购 [22] 公司控制权与资本运作 - 天创时尚控股股东及实控人正在筹划公司控制权变更事项，股票继续停牌，预计停牌不超过3个交易日 [2] - *ST新研完成资本公积转增股本，每10股转增12股，总股本由14.96亿股增加至32.9亿股，股票将于12月24日复牌 [9] - 东杰智能正在筹划发行股份及支付现金购买遨博(北京)智能科技股份有限公司控股权并配套募集资金，股票继续停牌 [26] - 太极集团全资子公司拟通过挂牌转让方式对外公开转让参股公司重庆阿依达太极泉水股份有限公司40%的股份，首次挂牌价格为10.8万元 [24] 经营与合同订单 - 中国电建2025年1月至11月新签项目7382个，新签合同金额合计10317.55亿元，同比下降1.65% [3] - 中国电建下属子公司签署土耳其塔曼天然气增压站项目合同，合同金额约66.26亿元，工期约55个月 [7] - 宝胜股份中标新加坡电力局电力电缆项目，中标金额约12亿元，为公司成立以来单笔中标金额最大的海外订单 [8] - 宁波建工全资子公司联合体签订机场路综合管廊工程施工合同，签约合同价4.28亿元，工期990天 [10][11] - *ST松发下属公司签订8艘船舶建造合同，包括4艘好望角型散货船（合同金额合计约2亿-4亿美元）和4艘6000TEU集装箱船（合同金额合计约3亿-4亿美元） [16] - 众捷汽车获某全球领先汽车热管理系统客户的电动空调压缩机涡旋盘新项目定点，预计2026年初开始批量供货，生命周期内预计销售额约2986万美元 [13] - 宁波华翔下属子公司与国内某头部机器人关节厂商签订委托生产合同，将在未来两年内为其生产部分机器人关节产品，预计2026年1月启动批量供货 [19][20] 产品研发与注册获批 - 派林生物全资子公司获准开展静注人免疫球蛋白（pH4）生产工艺变更后的临床试验 [4] - 亚辉龙及全资子公司取得涎液化糖链抗原（KL-6）测定试剂盒和抗MDA5 IgG抗体测定试剂盒两项二类医疗器械注册证 [5] - 联环药业控股子公司硫酸阿托品注射液新增1ml:0.5mg规格并通过仿制药一致性评价 [12] - 海正药业收到依维莫司片新增2.5mg规格的药品补充申请批准通知书，其控股子公司分别获得盐酸多西环素片、猪瘟病毒E2蛋白重组杆状病毒灭活疫苗的兽药产品批准文号批件 [15] - 新诺威控股子公司达雷妥尤单抗注射液获准开展临床试验，该产品为原研药兆珂的生物类似药 [18] - 华润双鹤全资子公司DC6001片获准开展临床试验，拟用于青少年遗传性黄斑变性疾病，公司针对该药品累计研发投入1489.7万元 [21] - 普洛药业控股子公司磷酸奥司他韦干混悬剂获药品注册证书，视同通过仿制药一致性评价 [28] - 博晖创新控股子公司静注人免疫球蛋白获准开展临床试验 [30] - 博晖创新控股子公司人凝血因子Ⅷ获得药品注册证书 [31] - 汇宇制药西咪替丁注射液获得药品注册证书 [35] 资金管理与投资 - 澳弘电子拟使用不超过4.5亿元的暂时闲置募集资金进行现金管理，投向安全性高、流动性好的保本型产品 [6] - 杭华股份拟将节余募集资金及收益共计约1.46亿元全部用于新建年产35,000吨绿色印刷新材料项目 [32] - 诺瓦星云获招商银行西安分行出具的贷款承诺函，将为公司第四期股份回购计划提供不超过1.35亿元的专项贷款支持，期限36个月 [33] - 赛伍技术以自有资金500万元作为有限合伙人参投苏州驭光之川创业投资合伙企业，占基金总认缴出资额2.7431%，该基金重点投向智能汽车、能源革新等领域 [29] - 济民健康与湖北省军民科技创新有限公司合资设立湖北济民军民科技创新有限公司，合资公司注册资本6亿元，济民健康持股49% [34] 其他公司事项 - 山东药玻董事长扈永刚因年龄原因辞去董事长等所有职务 [17] - 新华网董事、总裁申江婴因工作调动原因辞去所有职务 [23] - 万润新能被广州期货交易所新增为碳酸锂期货指定交割厂库 [27]

公司研发进展 - 公司全资子公司广东双林生物制药有限公司获得国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展静注人免疫球蛋白（pH4）生产工艺变更后的临床试验 [1] - 生产工艺由传统的低温乙醇蛋白分离法变更为国际主流的辛酸沉淀及多步层析精制纯化工艺 [1] - 获得临床试验批准通知书后，公司须按照批件内容进行临床研究，并经国家药监局药品审评中心审评及国家药监局审批后方可上市 [1] 工艺变更影响 - 新工艺在产品质量、病毒安全性等方面有显著提高，特别是在产品收率方面有显著提高 [1] - 新工艺有助于提升临床用药安全性及便捷性 [1] - 新工艺使国内产品工艺水平与国际接轨，将进一步提升公司第四代静注人免疫球蛋白产品的市场竞争力 [1]

公司研发进展 - 派林生物全资子公司广东双林于12月23日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 该通知书同意广东双林开展静注人免疫球蛋白（pH4）生产工艺变更后的临床试验[1] 产品管线动态 - 公司核心产品静注人免疫球蛋白（pH4）的生产工艺变更已获准进入临床试验阶段[1]