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神州细胞:2025年第二次临时股东会决议公告
证券日报之声· 2025-12-29 13:24
证券日报网讯 12月29日,神州细胞发布公告称,公司2025年12月29日召开第二次临时股东会,审议通 过《关于聘请公司2025年度审计机构的议案》《关于2026年度对外捐赠额度的议案》《关于修订公司部 分制度的议案》等多项议案。 (编辑 丛可心) ...
神州细胞(688520) - 北京市金杜律师事务所关于北京神州细胞生物技术集团股份公司2025年第二次临时股东会的法律意见书
2025-12-29 11:15
北京市金杜律师事务所 关于北京神州细胞生物技术集团股份公司 2025 年第二次临时股东会的法律意见书 致:北京神州细胞生物技术集团股份公司 北京市金杜律师事务所(以下简称本所)接受北京神州细胞生物技术集团股 份公司(以下简称公司)的委托,根据《中华人民共和国证券法》(以下简称《证 券法》)、《中华人民共和国公司法》(以下简称《公司法》)、中国证券监督 管理委员会(以下简称中国证监会)《上市公司股东会规则(2025 修订)》(以 下简称《股东会规则》)等中华人民共和国境内(以下简称中国境内,为本法律 意见书之目的,不包括中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区和中国台湾省) 现行有效的法律、行政法规、部门规章、规范性文件和现行有效的《北京神州细 胞生物技术集团股份公司章程》(以下简称《公司章程》)的规定,指派律师出 席了公司于 2025 年 12 月 29 日召开的 2025 年第二次临时股东会(以下简称本次 股东会),并就本次股东会相关事项出具本法律意见书。 为出具本法律意见书,本所律师审查了公司提供的以下文件,包括但不限于: 1. 经公司 2024 年年度股东大会审议通过的现行有效的《公司章程》; 2. 公司 ...
神州细胞(688520) - 神州细胞2025年第二次临时股东会决议公告
2025-12-29 11:15
北京神州细胞生物技术集团股份公司 2025年第二次临时股东会决议公告 证券代码:688520 证券简称:神州细胞 公告编号:2025-051 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示: 本次会议是否有被否决议案:无 一、 会议召开和出席情况 (一) 股东会召开的时间:2025 年 12 月 29 日 (二) 股东会召开的地点:北京市北京经济技术开发区科创七街 31 号院研发楼 会议室 (三) 出席会议的普通股股东、特别表决权股东、恢复表决权的优先股股东及 其持有表决权数量的情况: | 1、出席会议的股东和代理人人数 | 104 | | --- | --- | | 普通股股东人数 | 104 | | 2、出席会议的股东所持有的表决权数量 | 348,050,272 | | 普通股股东所持有表决权数量 | 348,050,272 | | 3、出席会议的股东所持有表决权数量占公司表决权数量的比 | 78.1545 | | 例(%) | | | 普通股股东所持有表决权数量占公司表决权数量的比例(%) | 78.1 ...
股市必读:神州细胞(688520)12月26日主力资金净流出56.57万元
搜狐财经· 2025-12-28 20:38
交易与市场表现 - 截至2025年12月26日收盘,神州细胞股价报收44.22元,下跌0.74% [1] - 当日换手率为0.54%,成交量为2.4万手,成交额为1.06亿元 [1] 资金流向 - 12月26日,主力资金净流出56.57万元 [1][3] - 12月26日,游资资金净流入242.89万元 [1][3] - 12月26日,散户资金净流出186.31万元 [1] 公司财务与补助 - 公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到两笔政府补助,金额分别为4,527万元和5,000万元 [1][3] - 两笔政府补助合计9,527万元,均属于与收益相关的政府补助 [1][3] - 该政府补助的会计处理及对公司损益的影响将以年度审计结果为准 [1] 产品研发与审批进展 - 公司控股子公司产品注射用重组人凝血因子VIII(商品名:安佳因)新增适应症补充申请获得批准 [1][3] - 新增获批适应症为用于血友病A患者围手术期出血管理 [1][3] - 该产品此前已获批用于成人、青少年及12岁以下儿童血友病A患者出血的控制和预防 [1] - 本次为首个获批该适应症的国产重组人凝血因子VIII产品 [1][3] - 新适应症获批有助于拓展产品临床应用,提升市场竞争力,预计对公司未来营业收入产生积极影响 [1]
每周股票复盘:神州细胞(688520)获近亿政府补助
搜狐财经· 2025-12-27 21:35
本周关注点 神州细胞自愿披露关于控股子公司产品新增适应症补充申请获得批准的公告 北京神州细胞生物技术集团股份公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药监局签发的《药品补 充申请批准通知书》,其产品注射用重组人凝血因子VIII(商品名:安佳因)新增用于血友病A患者围 手术期出血管理的适应症已获批准。该产品此前已获批用于成人、青少年及12岁以下儿童血友病A患者 出血的控制和预防。本次为首个获批该适应症的国产重组人凝血因子VIII产品,有助于拓展临床应用, 提升市场竞争力,预计对公司未来营业收入产生积极影响。 公司公告汇总 神州细胞关于获得政府补助的公告 北京神州细胞生物技术集团股份公司控股子公司神州细胞工程有限公司近日收到两笔政府补助款项,分 别为人民币4,527万元和5,000万元,均属于与收益相关的政府补助。公司根据《企业会计准则第16号 ——政府补助》相关规定确认上述事项并划分补助类型。上述补助未经审计,具体会计处理及对公司损 益的影响将以年度审计结果为准。 截至2025年12月26日收盘,神州细胞(688520)报收于44.22元,较上周的44.57元下跌0.79%。本周, 神州细胞12月22日盘中最高 ...
神州细胞(688520.SH):获得政府补助
格隆汇· 2025-12-25 10:29
公司近期获得政府补助 - 公司控股子公司神州细胞工程有限公司于近日收到两笔政府补助款项 [1] - 第一笔补助金额为人民币4,527万元 [1] - 第二笔补助金额为人民币5,000万元 [1] - 两笔补助款项均属于与收益相关的政府补助 [1]
神州细胞:控股子公司产品新增适应症补充申请获批
证券时报网· 2025-12-25 09:51
人民财讯12月25日电,神州细胞(688520)12月25日公告,控股子公司神州细胞工程收到国家药监局签发 的《药品补充申请批准通知书》,子公司产品注射用重组人凝血因子VIII(商品名:安佳因)拟新增用于 血友病A患者围手术期出血管理的适应症补充申请已获得国家药监局批准。 ...
神州细胞(688520) - 神州细胞自愿披露关于控股子公司产品新增适应症补充申请获得批准的公告
2025-12-25 09:45
证券代码:688520 证券简称:神州细胞 公告编号:2025-049 北京神州细胞生物技术集团股份公司 自愿披露关于控股子公司产品 新增适应症补充申请获得批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 近日,北京神州细胞生物技术集团股份公司(以下简称"公司")控股子公 司神州细胞工程有限公司(以下简称"神州细胞工程")收到国家药品监督管理 局(以下简称"国家药监局")签发的《药品补充申请批准通知书》,公司产品注 射用重组人凝血因子 VIII(商品名:安佳因®)拟新增用于血友病 A 患者围手术 期出血管理的适应症补充申请已获得国家药监局批准。现将相关情况公告如下: 一、基本情况 药品名称:注射用重组人凝血因子 VIII 商品名称:安佳因 注册分类:治疗用生物制品 申请人:神州细胞工程有限公司 申请内容:申请增加"血友病 A 患者围手术期出血的管理"适应症等 剂型:注射剂 规格:250IU/瓶、1000IU/瓶 通知书编号:2025B06144、2025B06143 原药品批准文号:国药准字 S20210031、 ...
神州细胞(688520) - 神州细胞关于获得政府补助的公告
2025-12-25 09:45
证券代码:688520 证券简称:神州细胞 公告编号:2025-050 北京神州细胞生物技术集团股份公司 关于获得政府补助的公告 二、政府补助的类型及其对公司的影响 公司根据《企业会计准则第 16 号——政府补助》等有关规定,确认上述事 项并划分补助类型。上述政府补助未经审计,具体的会计处理以及对公司损益的 影响情况最终以审计机构年度审计确认后的结果为准,敬请广大投资者注意投资 风险。 特此公告。 北京神州细胞生物技术集团股份公司董事会 2025 年 12 月 26 日 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、获得补助的基本情况 北京神州细胞生物技术集团股份公司(以下简称"公司")控股子公司神州 细胞工程有限公司近日收到两笔政府补助款项,分别为人民币 4,527 万元和 5,000 万元,均属于与收益相关的政府补助。 ...
神州细胞:控股子公司产品新增适应症补充申请获得批准
格隆汇· 2025-12-25 09:30
格隆汇12月25日丨神州细胞(688520.SH)公布,近日,公司控股子公司神州细胞工程有限公司(简称"神 州细胞工程")收到国家药品监督管理局签发的《药品补充申请批准通知书》,公司产品注射用重组人 凝血因子VIII(商品名:安佳因®)拟新增用于血友病A患者围手术期出血管理的适应症补充申请已获 得国家药监局批准。 安佳因®为神州细胞工程自主研发的、工艺和制剂均不含白蛋白的第三代重组人凝血因子VIII产品,已 于2021年7月获批上市第一个适应症,用于成人及青少年(≥12岁)血友病A(先天性凝血因子VIII缺乏 症)患者出血的控制和预防,并于2023年1月获批上市第二个适应症,用于12岁以下儿童血友病A(先 天性凝血因子Ⅷ缺乏症)患者出血的控制和预防。该产品也是我国首个获批上市的国产重组人凝血因子 VIII产品。 ...