分红方案 - 公司2024年年度股东大会审议通过利润分配方案，每股派发现金红利0 09元（含税），总股本616,785,793股为基数，共计派发现金红利55,510,721 37元 [1][2] - 股权登记日为2025年4月15日，除权（息）日和现金红利发放日未明确具体日期 [1] - 红利发放通过中国结算上海分公司资金清算系统向指定交易股东派发，未办理指定交易的股东红利暂由中国结算上海分公司保管 [1] 股东分类及税务处理 - 自然人股东及证券投资基金持股超过1年免征个人所得税，持股1年以内（含1年）暂不扣税，转让时按持股期限计税：1个月内税负20%，1个月至1年税负10% [2][3][4] - QFII股东按10%税率代扣企业所得税，税后每股实际派发0 081元，可自行申请税收协定优惠 [4] - 沪港通香港市场投资者按10%税率代扣所得税，税后每股实际派发0 081元，可自行申请税收优惠 [4] - 其他机构投资者和法人股东需自行缴纳企业所得税，公司不代扣代缴 [5] 实施细节 - 公司自行发放对象未具体说明，其余股东红利委托中国结算上海分公司派发 [1] - 咨询方式为董事会办公室，联系电话021-80297676 [5]

利润分配 - 每股现金红利0.09元（含税）[2] - 股权登记日2025/6/12，除权（息）日和发放日2025/6/13[2][7] - 以总股本616,785,793股为基数，派发现金红利55,510,721.37元[6] 税收政策 - 持股超1年自然人等暂免个税，每股实派0.09元[10] - QFII及“沪港通”投资者按10%扣税，每股实派0.081元[11][12] - 其他机构和法人不代扣，每股实派0.09元[13][14] 其他 - 自行发放对象为富健药业等五家公司[10]

海外市场动态 - 美股主要指数集体收跌：道指跌0.25%、纳指跌0.83%、标普500跌0.53% 特斯拉因业绩担忧暴跌14.27% 英伟达跌1.36% 苹果跌1.08% 谷歌A逆势微涨0.1% 亚马逊涨0.33% 微软涨0.82% [1] - 稳定币发行人Circle美国IPO首日暴涨168% 创年内最大IPO首日涨幅纪录 [1] - 博通Q2营收同比增长20%超预期 但AI收入指引未达市场期待 盘后股价一度跌超5% [1] - 优步探索将稳定币纳入支付工具 或推动加密货币应用场景扩展 [1] - 美国4月贸易逆差收窄幅度创纪录 进口骤降16.3% 反映内需疲软 [1] 国内政策与经济 - 商务部明确稀土出口政策：对合规申请将予批准 同时加强汽车行业"内卷式"竞争整治 计划2025年推出"电商惠全球"活动 [2] - 中国央行开展1万亿元3个月期逆回购操作 创年内单日最大规模 释放流动性维稳信号 [5] - 国家数据局部署10个数据要素综合试验区 央企已成立近500家数字科技公司 约66%行业龙头采购过数据服务 [6] 行业与公司热点 数据要素 - 2024年55家上市公司实现数据资产入表 预测市场规模将从487亿元增至2030年8278亿元 增长16倍 产业链价值重估在即 [6][7] - 易思维IPO获受理 2022-24年营收年均复合增长率达295.66% 反映机器视觉赛道高景气 [5] 新能源汽车 - 商务部将推动破除汽车流通消费堵点 海通国际预计监管趋严加速行业出清 华鑫证券指出产业链价格触底 核心公司估值处于历史低位 [7] 医药创新 - 二甲双胍抗衰老研究突破：服用该药的2型糖尿病女性活到90岁+几率提升30% 大脑年轻化效果达6年 潜在抗炎抗氧化机制受关注 [8] 航天科技 - 苹果斥资11亿美元增强卫星直连功能 华西证券指出商业航天迎"技术+规模"双拐点 低轨星座组网和手机直连卫星成重点方向 [9] 资本市场动向 - 渤海证券认为A股流动性为短期关键因素 政策维稳下市场"下有底" 科技与政策变量或驱动行情 [3] - 高盛维持中国股市"超配"评级 反映外资机构对中概股信心 [5] - 历史新高个股集中区块链(路桥信息涨29.99%)、卫星互联网(超捷股份涨15.94%)、机器人(恒勃股份涨11.81%)等主题 [13] 重大资产重组 - 国科微拟收购中芯宁波94.37%股权 强化集成电路布局 [10] - 迈普医学并购易介医疗 拓展介入生物材料领域 [10] - 阿尔特获2.14亿元新能源车型研发订单 显示整车设计外包需求增长 [12]

药品医疗器械监管政策 - 国家药监局联合财政部和市场监管总局发布公告，对药品医疗器械质量安全内部举报人实施奖励，覆盖研制、生产、经营企业及第三方平台内部员工和相关知情人 [1] - 该政策旨在加强药品和医疗器械质量安全监管，促进行业长远健康发展 [1] 三生国健新药进展 - 三生国健的重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）用于急性痛风性关节炎适应症的III期临床试验达到主要疗效双终点，新药上市申请获国家药监局受理 [2] - 该药品为自主研发的全新抗IL-1β抗体，与已上市同靶点产品具有不同的结合表位 [2] - 我国痛风患者超过8000万人，年增长率达9.7%，市场潜力巨大 [2] 泽璟制药合作协议 - 泽璟制药与德国默克子公司AresTradingS.A.签署协议，授权后者在中国独家推广注射用重组人促甲状腺激素 [3] - 公司将获得最高2.5亿元授权款，包括5000万元预付款和2亿元产品获批后款项 [3] - 该产品目前处于药品注册上市申请阶段，可补足国内甲状腺癌术后辅助诊断领域空白 [3] 迈普医学并购交易 - 迈普医学拟通过发行股份及支付现金方式收购易介医疗100%股权，并向控股股东募集配套资金 [4] - 交易完成后，公司可将生物合成材料技术由植入领域扩展至介入领域，整合双方神经科室渠道资源 [4]

核心观点 - 中国创新药企在对外授权交易(License-out)方面取得显著进展，交易数量和金额大幅增长，反映出国产创新药国际竞争力的提升 [1][6] - 多家药企近期达成高额对外授权协议，首付款和里程碑付款金额创纪录，显示国际药企对中国创新药管线的认可度提高 [2][3] - 中国药企在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示多项原创研究成果，学术价值获得国际认可，体现研发实力 [4][5] - 行业数据显示2025年第一季度中国药企完成33笔License-out交易，总金额达366.33亿美元，同比增长258% [1][6] 对外授权交易进展 - 翰森制药授予Regeneron在研GLP-1/GIP双受体激动剂HS-20094海外独占许可，获得8000万美元首付款及最高19.3亿美元里程碑付款 [2] - 三生国健等与辉瑞就PD-1/VEGF双抗SSGJ-707达成授权协议，首付款12.5亿美元创国产创新药出海纪录，总交易金额可达60.5亿美元 [1][3] - 信诺维与安斯泰来就XNW27011达成独家许可协议，首付款1.3亿美元，潜在里程碑付款达13.4亿美元 [3] - 石药集团正就三项潜在授权交易进行磋商，其中一项已处于后期阶段，潜在总付款可达50亿美元 [3] 研发成果与国际认可 - 2025年ASCO年会上70余项中国原创研究成果入选，中国生物制药"得福组合"一线治疗非小细胞肺癌Ⅲ期临床数据优于对照组 [4] - 恒瑞医药4项研究入选ASCO口头报告，5项入选快速口头报告，覆盖多个前沿治疗领域 [4][5] - 百济神州展示百悦泽(泽布替尼)全球3期SEQUOIA试验新数据，证实其对多种慢性淋巴细胞白血病的有效性 [5] - 迪哲医药两款源头创新产品DZD8586和DZD6008在淋巴瘤和肺癌领域展示差异化竞争优势 [5] 行业数据与趋势 - 2024年中国药企完成94笔License-out交易，总金额519亿美元，同比增长26% [6] - 2025年第一季度交易金额达366.33亿美元，同比增长258%，显示加速增长态势 [1][6] - 分析师认为中国已进入药物开发第一梯队，内外因素共同推动License-out交易爆发 [6] - 创新药板块被视为科技领域重要成长赛道，行业景气度有望稳步复苏 [6][7]

会议信息 - 2025年第二次临时股东大会于6月5日在上海召开[2] - 出席会议股东和代理人168人，所持表决权536,444,676，占比86.9742%[2] - 公司7名董事、3名监事及董秘出席会议[5] 议案表决 - 《关于与关联方共同签署许可协议的议案》同意比例99.6570%[6] - 《关于与关联方签署许可协议之补充协议的议案》同意比例99.5716%[6] - 《关于部分项目节余资金相关议案》同意比例99.9935%[7] - 5%以下股东对三议案同意比例分别为99.6570%、99.5716%、99.7215%[8] 决议效力 - 律师见证会议，确认决议合法有效[11]

股东大会信息 - 2025年第二次临时股东大会6月5日10:00召开，程序合规[3] - 网络投票交易系统和互联网投票时间[4] - 出席股东及代理人168人，代表股份536,444,676股，占比86.9742%[7] 议案表决情况 - 《关于与关联方共同签署许可协议的议案》等三议案表决结果[10][11] - 议案1、2关联股东回避表决[12] - 议案1、2、3对中小投资者单独计票[9] 其他 - 董事会5月21日发通知，5月27日公告增加临时提案[2][5] - 股东大会决议合法有效[14] - 法律意见书涉及本次大会，日期6月5日[16][19] - 律所负责人徐晨，经办律师赵丽琛、何佳玥[18]

新产品研发 - 公司重组抗IL - 1β人源化单克隆抗体注射液新药上市申请获受理[2] - SSGJ - 613在急性痛风性关节炎疗效显著且安全性良好[6] 市场数据 - 2017年我国高尿酸血症患者1.7亿，痛风患者超8000万，年增长率9.7%[7] 未来展望 - 新药上市情况不确定，公司将披露进展并提醒防范风险[10]

新药研发进展 - 公司重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）用于急性痛风性关节炎适应症的III期临床试验达到主要疗效双终点 [1] - 该药品已向国家药品监督管理局提交新药上市申请并获得受理 [1] - 药品为公司自主研发的全新抗IL-1β抗体，与已上市同靶点产品具有完全不同的结合表位 [1] 产品差异化优势 - SSGJ-613为全新抗IL-1β抗体，其结合表位与现有同靶点药物不同，可能带来差异化治疗效果 [1]

新药研发进展 - 公司重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(GJ-613)用于急性痛风性关节炎适应症的III期临床试验达到主要疗效双终点 [1] - 公司已向国家药品监督管理局提交GJ-613的新药上市申请 [1] - GJ-613为公司创新研发且拥有自主知识产权的抗IL-1β抗体 [1] 产品差异化优势 - GJ-613与已上市同靶点产品Canakinumab和Gevokizumab具有完全不同的结合表位 [1] - III期临床研究显示GJ-613在急性痛风性关节炎疼痛缓解和预防复发方面达到双主要疗效终点 [1] 临床效果对比 - GJ-613疗效与阳性对照药物复方倍他米松注射液作用相当 [1] - GJ-613疗效显著优于阳性对照药物 [1]